2026年执业药师资格考试专题强化训练题库

2026年执业药师资格考试专题强化训练题库一、单选题（共10题，每题1分）1.药品说明书中的【适应症】内容，其表述应遵循的原则是？A.使用绝对化语言，如“治愈”B.仅列出药理作用，不涉及临床效果C.结合具体疾病和用法用量描述D.引用非临床研究数据作为依据2.某患者因高血压长期服用氨氯地平，药师在用药交代时应重点提醒其注意？A.餐后立即服用以增强吸收B.可能出现下肢水肿，若持续加重需就医C.与西柚汁同服以增强降压效果D.孕期可继续服用无需调整3.中药注射剂使用前必须进行的质量检查项目不包括？A.不得有可见异物B.pH值检查C.乙醇不溶性物测定D.微生物限度检测4.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业储存药品时，相对湿度应控制在？A.30%-50%B.35%-65%C.40%-60%D.45%-55%5.以下哪种情形不属于药学服务中“用药依从性”的范畴？A.患者忘记按医嘱服药B.患者自行调整剂量C.患者因副作用停药D.患者按时复诊6.处方审核时发现患者同时使用阿司匹林和华法林，药师应首先建议？A.立即停用阿司匹林B.减少华法林剂量C.增加凝血功能监测频率D.替换为氯吡格雷7.药品不良反应（ADR）报告表中，需重点记录的内容不包括？A.患者既往过敏史B.用药史及剂量C.ADR发生时间及症状D.医师对ADR的初步判断8.中药饮片调剂时，对“君药”的选用要求是？A.量大且药力较轻B.量小但药效优先C.量适中，与其他药配伍D.无特殊要求，以成本较低为原则9.根据《医疗器械监督管理条例》，第二类医疗器械的注册管理属于？A.审查批准制B.审查备案制C.审查监督制D.自愿备案制10.药师在进行药物治疗管理（TDM）时，对丙戊酸钠血药浓度监测的参考范围是？A.50-150ng/mLB.100-250ng/mLC.150-300ng/mLD.200-400ng/mL二、多选题（共5题，每题2分）1.药品说明书【禁忌】项应列出的内容包括？A.已知对该药品成分过敏者B.怀孕或哺乳期妇女C.严重肝肾功能不全者D.与该药品有严重相互作用的其他药物2.中药配方颗粒调剂时，需注意的调剂原则有？A.颗粒剂量准确B.避免颗粒间吸潮结块C.按君、臣、佐、使顺序混合D.可用开水冲服，但需避免搅拌过度3.处方点评中，以下哪些情形属于不合理用药？A.药物选择与患者病情不符B.用法用量未按说明书调整C.重复用药（如两种作用相同的药物）D.适应症明确但疗程过短4.药品分类储存的要求包括？A.按冷藏、避光、阴凉分类B.毒麻药品需专柜加锁管理C.易燃易爆药品与普通药品隔离D.相互影响的药品（如光敏药物与金属制剂）分开存放5.药学信息检索时，常用的数据库资源有？A.中国知网（CNKI）B.PubMedC.《美国药典》（USP）D.国家药品监督管理局数据库三、判断题（共10题，每题1分）1.药品说明书中的【相互作用】项仅需列出已明确的研究数据，无需关注潜在风险。（×）2.中药注射剂可与其他中药或西药注射液直接混合输注。（×）3.GSP规定，药品批发企业库房温度应常年保持在10-30℃。（×）4.药师在进行用药交代时，可口头告知患者药物禁忌，无需书面记录。（×）5.所有药品不良反应均可归因于药品质量，与用药不当无关。（×）6.中药饮片调剂时，可使用机械自动筛选以替代人工检查。（×）7.医疗器械经营企业需建立产品追溯体系，但无需对进口产品进行备案。（×）8.丙戊酸钠血药浓度过高易导致肝毒性，但可通过增加剂量缓解。（×）9.处方点评仅由医院药师执行，基层医疗机构无需开展。（×）10.药品分类储存时，无需考虑光照对某些药物稳定性的影响。（×）四、简答题（共3题，每题5分）1.简述药师在门诊药房提供药学服务的主要内容。（提示：包括处方审核、用药交代、用药指导、不良反应监测等）2.中药配方颗粒调剂时，如何避免剂量偏差和质量问题？（提示：如核对规格、防潮、冲服方法等）3.医疗器械不良事件报告的流程及关键信息有哪些？（提示：报告主体、时限、必要信息如产品信息、患者情况等）五、案例分析题（共2题，每题10分）1.案例：患者李某，65岁，高血压合并糖尿病，长期服用硝苯地平缓释片（20mg/日）和二甲双胍（500mg/次，每日3次）。近一周出现踝部水肿，自测血压升高。药师接诊后，分析可能原因并提出建议。（要求：分析水肿原因、是否存在药物相互作用、给出调整方案及用药交代要点）2.案例：某中药房收到一批黄芪饮片，发现部分饮片存在霉变迹象。药师需判断是否可用，并说明处理流程。（要求：说明霉变饮片的危害、是否符合《药品经营质量管理规范》处置要求、记录及报告流程）答案与解析一、单选题答案与解析1.C-解析：适应症需明确疾病名称、用法用量，结合临床疗效，避免绝对化表述。2.B-解析：氨氯地平可能引起水肿，需告知患者若持续加重需就医，非绝对禁忌同服。3.C-解析：乙醇不溶性物测定属于中药提取工艺检查，非注射剂使用前必检项目。4.B-解析：GSP规定药品储存相对湿度为35%-65%，具体根据药品性质调整。5.D-解析：依从性指患者是否按医嘱用药，复诊属于治疗管理环节，非依从性范畴。6.C-解析：双联抗凝需加强监测，调整剂量需由医师决策，药师应建议监测频率。7.D-解析：ADR报告表中需客观记录，药师无需对ADR做主观判断。8.B-解析：君药药效优先，量不必最大，但需确保其主导作用。9.B-解析：第二类医疗器械实行备案制，需提交备案资料并接受监管。10.C-解析：丙戊酸钠常规监测范围150-300ng/mL，过高或过低均需调整。二、多选题答案与解析1.A、B、C、D-解析：禁忌项需涵盖过敏、特殊人群、禁忌症及相互作用。2.A、B、C、D-解析：调剂需确保剂量、防潮、配伍合理性及冲服方法。3.A、B、C-解析：不合理用药包括选药错误、剂量不当、重复用药等。4.A、B、C、D-解析：需考虑冷藏、隔离、防火及特殊药品管理要求。5.A、B、C、D-解析：以上均为常用药学数据库及资源。三、判断题答案与解析1.×-解析：相互作用需关注潜在风险，即使无明确研究数据也应提示。2.×-解析：中药注射液不可与其他药品混合输注，需分开使用。3.×-解析：GSP允许根据药品性质调整温度，非所有药品需恒温。4.×-解析：用药交代需书面记录，并确保患者理解。5.×-解析：部分ADR与用药不当有关，非仅药品质量导致。6.×-解析：中药饮片需人工检查，机械筛选无法替代。7.×-解析：进口医疗器械需备案，国产第二类医疗器械需备案。8.×-解析：肝毒性需停药或减量，增加剂量会加剧风险。9.×-解析：基层医疗机构也需开展处方点评，确保用药安全。10.×-解析：光照可导致某些药物降解，需避光储存。四、简答题答案与解析1.药师门诊药房药学服务内容：-审核处方合法性、规范性与适宜性；-向患者提供用药交代（用法、剂量、禁忌、不良反应）；-指导合理用药，如药物相互作用、饮食禁忌；-监测并处理药品不良反应；-提供用药咨询，如慢病管理、用药记录。2.中药配方颗粒调剂注意事项：-核对颗粒规格、批号，避免错用；-避免吸潮结块，可分层储存或加干燥剂；-按君臣佐使顺序混合，确保配伍合理；-开水冲服，避免剧烈搅拌导致溶解不均。3.医疗器械不良事件报告流程及关键信息：-报告主体：经营者、使用单位等；-时限：严重事件需24小时内报告；-关键信息：产品名称、批号、患者情况、事件描述、处理措施等。五、案例分析题答案与解析1.案例答案：-水肿原因分析：硝苯地平可能引起踝部水肿，可能与年龄（老年肾排钠能力下降）或血压未达标有关；-药物相互作用：双药合用未加重水肿，但需监测血糖及肝肾功能；-建议：建议医师减量或换用其他降压药，