(完整版)水质检测理论试题题库及答案

(完整版)水质检测理论试题题库及答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.地表水水质监测中，用于表征水体富营养化程度的首选指标是A.总磷B.总氮C.叶绿素aD.高锰酸盐指数答案：C解析：叶绿素a直接反映藻类现存生物量，是富营养化状态最直观的生物学指标，总磷、总氮为营养盐因子，高锰酸盐指数表征有机污染。2.采用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，显色后溶液呈黄色，其最大吸收波长为A.420nmB.450nmC.500nmD.630nm答案：A解析：纳氏试剂与氨氮生成的黄色络合物在420nm处有特征吸收，低于400nm试剂空白升高，高于450nm灵敏度下降。3.原子吸收光谱法测定水中总铬时，为消除基体干扰，常加入的基体改进剂是A.硝酸镁B.磷酸二氢铵C.硝酸钯D.氯化镧答案：B解析：磷酸二氢铵可提高灰化温度，使基体成分提前挥发，减少铬的损失与背景吸收。4.采用离子色谱测定水中F⁻、Cl⁻、NO₃⁻、SO₄²⁻时，最常用抑制器类型为A.膜抑制器B.柱抑制器C.自再生电解抑制器D.化学抑制器答案：C解析：自再生电解抑制器无需外加酸，连续工作稳定性高，背景电导低，适合多阴离子同时分析。5.测定水样COD时，加入硫酸银的主要作用是A.催化剂B.掩蔽剂C.氧化剂D.还原剂答案：A解析：Ag₂SO₄在酸性重铬酸钾体系中催化直链有机物氧化，提高氧化率，避免Cl⁻干扰需加HgSO₄而非Ag₂SO₄。6.采用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）测定水中六六六时，载气应选用A.氮气B.氦气C.氩气D.氩-甲烷（95:5）答案：D解析：ECD需高比例甲烷作淬灭气，降低电子能量，提高捕获效率，氩-甲烷混合气为经典载气。7.测定水中硫化物时，现场固定应加入A.NaOH+抗坏血酸B.Zn(OAc)₂+NaOHC.H₂SO₄+K₂Cr₂O₇D.HCl+KI答案：B解析：Zn(OAc)₂与S²⁻生成ZnS沉淀，NaOH抑制H₂S挥发，固定效果可稳定48h。8.采用ICP-MS测定水中痕量金属时，为校正基体抑制效应，内标元素宜选A.⁷Li、⁴⁵Sc、¹¹⁵InB.²³Na、³⁹K、⁶³CuC.⁵²Cr、⁵⁶Fe、⁶⁴ZnD.²⁰⁸Pb、²³²Th、²³⁸U答案：A解析：Li、Sc、In质量数覆盖低中高质量段，电离能与待测元素接近，且天然含量极低，不受样品基体影响。9.采用紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，为消除溶解性有机碳干扰，应进行A.220nm与275nm双波长校正B.加入Cd柱还原C.加入氨基磺酸D.加入EDTA答案：A解析：有机物在220nm与275nm均有吸收，硝酸盐仅在220nm有强吸收，通过A₂₂₀-2×A₂₇₅校正可扣除有机背景。10.采用酶底物法测定水中总大肠菌群时，培养基中添加的显色底物为A.邻硝基苯-β-D-半乳糖苷B.4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖苷C.对硝基苯-磷酸二钠D.溴甲酚紫答案：A解析：大肠菌群产生β-半乳糖苷酶，分解邻硝基苯-β-D-半乳糖苷生成黄色邻硝基苯酚，阳性呈黄色。11.采用流动注射分析测定水中挥发酚时，在线蒸馏所用酸为A.磷酸B.硫酸C.盐酸D.硝酸答案：A解析：磷酸沸点高、氧化性弱，可避免酚类氧化损失，同时提供酸性环境使酚以分子态蒸出。12.测定水中总硬度时，EDTA滴定终点颜色为A.纯蓝色B.酒红色C.无色D.紫色答案：A解析：EBT指示剂与Ca²⁺/Mg²⁺络合呈酒红色，EDTA夺取金属离子后游离指示剂呈纯蓝色。13.采用重量法测定水中TDS时，烘干温度应控制在A.103–105℃B.180±2℃C.550±50℃D.105–110℃答案：B解析：180℃可去除结晶水及吸附水，确保恒重，低温易残留水分，高温导致碳酸盐分解。14.采用气相色谱-质谱法测定水中SVOCs时，离子源温度一般设置为A.150℃B.230℃C.280℃D.320℃答案：B解析：230℃兼顾离子化效率与源内裂解程度，过高导致分子离子峰减弱，过低灵敏度不足。15.测定水中阴离子表面活性剂（MBAS）时，需用氯仿萃取的络合物为A.亚甲蓝-LAS离子对B.结晶紫-ABS离子对C.罗丹明B-SDS离子对D.孔雀绿-AES离子对答案：A解析：亚甲蓝与直链烷基苯磺酸钠形成蓝色离子对，氯仿萃取后于652nm比色。16.采用快速消解分光光度法测定COD时，所用消解管材质为A.硼硅玻璃B.石英C.聚四氟乙烯D.聚丙烯答案：C解析：PTFE耐强酸强氧化剂，150℃高压下不变形，且低本底干扰。17.测定水中痕量汞时，最佳原子化方式为A.火焰原子吸收B.石墨炉原子吸收C.冷原子吸收D.氢化物发生-原子荧光答案：C解析：冷原子吸收将Hg²⁺还原为Hg⁰后载气吹入吸收池，室温测定，灵敏度达0.01μg/L。18.采用离子选择电极法测定水中氟化物时，总离子强度调节缓冲液（TISAB）主要作用不含A.调节pH至5.0–5.5B.掩蔽Al³⁺、Fe³⁺C.提高F⁻活度系数D.降低液接电位答案：C解析：TISAB通过高浓度惰性电解质固定离子强度，使活度系数恒定，而非提高。19.测定水中AOX时，吸附步骤所用活性炭为A.柱状活性炭B.粉末活性炭C.微晶活性炭柱D.载银活性炭答案：C解析：微晶活性炭柱（MAC）粒径均匀、吸附容量大，易洗脱，符合ISO9562要求。20.采用液液萃取-GC/MS测定水中多环芳烃时，最佳萃取溶剂为A.正己烷B.二氯甲烷C.乙酸乙酯D.丙酮答案：B解析：二氯甲烷密度大于水，溶解度参数与PAHs匹配，回收率>90%，且易浓缩。21.测定水中叶绿素a时，萃取溶剂为A.90%丙酮B.甲醇C.乙醇D.乙醚答案：A解析：90%丙酮可有效破坏叶绿体膜，提取效率高，且不易溶解类胡萝卜素干扰。22.采用连续流动分析测定水中总氮时，在线消解所用氧化剂为A.过硫酸钾B.高氯酸C.臭氧D.过氧化氢答案：A解析：碱性过硫酸钾可将所有氮形态氧化为NO₃⁻，紫外辅助消解温度仅需110℃。23.测定水中溴酸盐时，最佳检测器为A.电导检测器B.紫外检测器C.质谱检测器D.荧光检测器答案：C解析：BrO₃⁻无强紫外吸收，电导受基体抑制，ICP-MS或LC-MS/MS选择性强，检出限<0.5μg/L。24.采用酶联免疫法测定水中微囊藻毒素-LR时，包被抗原为A.微囊藻毒素-牛血清白蛋白偶联物B.微囊藻毒素-卵清蛋白偶联物C.微囊藻毒素-聚赖氨酸偶联物D.游离微囊藻毒素答案：A解析：BSA偶联物分子量大，易吸附微孔板，且抗原表位暴露充分。25.测定水中总有机碳（TOC）时，差减法（TC-IC）适用于A.高盐度样品B.高颗粒样品C.高碱度样品D.高挥发性有机物样品答案：C解析：高碱度样品IC高，差减法可准确扣除无机碳，避免NPOC法吹扫损失。26.采用便携式光谱仪现场测定水中余氯时，所用显色剂为A.DPDB.邻联甲苯胺C.甲基橙D.酚酞答案：A解析：DPD与游离氯呈红色，510nm测定，符合GB/T5750.11-2022。27.测定水中总氰化物时，预蒸馏所用酸为A.酒石酸+硫酸镁B.磷酸+EDTAC.乳酸+醋酸锌D.硝酸+硫酸铜答案：B解析：磷酸提供酸性，EDTA掩蔽金属，防止氰络合物分解不完全。28.采用荧光法测定水中铝时，所用荧光试剂为A.铝试剂B.8-羟基喹啉C.荧光镓D.桑色素答案：C解析：荧光镓与Al³⁺形成1:1络合物，激发370nm，发射500nm，灵敏度达0.1μg/L。29.测定水中总放射性（α/β）时，样品预处理需加入的载体为A.氯化钡B.氯化锶C.氯化铯D.氯化钾答案：B解析：Sr²⁺与Ba²⁺共沉淀载带镭、钍等α核素，提高回收率。30.采用便携式多参数仪现场测定pH时，校正应使用A.单点校正B.两点校正（pH4.01、7.00）C.三点校正（pH4.01、7.00、10.01）D.样品空白校正答案：C解析：三点校正覆盖酸性、中性、碱性，确保非线性电极响应准确。二、多项选择题（每题2分，共20分）31.下列哪些属于《生活饮用水卫生标准》GB5749-2022中新增毒理指标A.全氟辛酸B.微囊藻毒素-LRC.二氯乙酸D.溴酸盐答案：ABCD解析：2022版新增全氟类、藻毒素、卤乙酸及溴酸盐限值。32.导致COD测定结果偏低的原因有A.重铬酸钾浓度不足B.消解时间过短C.硫酸银未加D.滴定前未冷却答案：ABC解析：未冷却导致体积收缩，滴定体积偏大，结果偏高而非偏低。33.离子色谱分析中，下列哪些措施可降低水负峰A.提高淋洗液浓度B.降低进样体积C.使用碳酸盐淋洗液D.增加抑制器电流答案：BC解析：水负峰由样品与淋洗液电导差异引起，降低进样量、改用碳酸盐体系可减弱。34.测定水中石油类时，红外分光光度法与紫外法相比，优势有A.不受芳烃干扰B.可测动植物油C.检出限低D.无需萃取答案：AB解析：红外法采用2930cm⁻¹C-H伸缩振动，芳烃无吸收；紫外法易受芳烃干扰。35.采用ICP-MS测定海水痕量金属时，克服基体效应的方法有A.在线稀释B.基体匹配C.碰撞反应池D.标准加入法答案：ABCD解析：海水高盐易堵塞，四种方法联合使用可确保准确。36.测定水中BOD₅时，稀释水需满足A.溶解氧≥8mg/LB.pH7.2±0.2C.接种液含硝化菌D.20℃避光保存答案：ABD解析：BOD₅仅测碳耗氧，接种液不应含硝化菌，避免硝化干扰。37.采用顶空-GC测定水中苯系物时，提高灵敏度的措施有A.增加盐浓度B.升高平衡温度C.减小相比D.采用大体积进样答案：ABC解析：盐析效应、升温、减小液上空间均可提高顶空效率。38.测定水中总磷时，消解方法有A.过硫酸钾高压B.硝酸-高氯酸C.氢氧化钠熔融D.微波消解答案：ABD解析：熔融法用于高硅样品，常规水样无需。39.采用酶底物法测定粪大肠菌群时，可采用的培养温度有A.37℃B.41℃C.44.5℃D.55℃答案：C解析：粪大肠菌群定义44.5℃生长，37℃为总大肠菌群。40.测定水中痕量抗生素时，固相萃取柱常用A.HLBB.MCXC.SAXD.C18答案：ABD解析：HLB亲水亲脂平衡，MCX提供阳离子交换，C18保留非极性，SAX用于酸性化合物。三、判断题（每题1分，共10分）41.采用DPD法测定余氯时，显色时间超过5min会导致结果偏低。答案：×解析：DPD与余氯反应在1min内完成，延迟测定会因余氯衰减而偏低，但“超过5min”并非绝对，需视余氯稳定性而定。42.原子荧光法测定砷时，加入硫脲-抗坏血酸主要还原As⁵⁺为As³⁺。答案：√解析：As³⁺生成砷化氢效率远高于As⁵⁺，预还原可提高灵敏度。43.测定水中TOC时，NPOC法适用于含高浓度碳酸盐样品。答案：√解析：NPOC法先酸化吹扫去除IC，避免差减法误差。44.采用离子色谱测定高氯样品（Cl⁻>1000mg/L）时，可将进样稀释10倍以消除过载峰。答案：√解析：稀释可降低主峰拖尾，避免掩盖Br⁻、NO₃⁻。45.测定水中挥发酚时，萃取后比色需在30min内完成，否则吸光度下降。答案：√解析：4-氨基安替比林酚氧化产物不稳定，光照下分解。46.采用石墨炉原子吸收测定铅时，基体改进剂磷酸二氢铵可降低灰化温度。答案：×解析：磷酸二氢铵提高灰化温度，防止Pb挥发。47.测定水中氨氮时，水样预蒸馏前需调pH至9.5，防止Mg²⁺沉淀。答案：√解析：碱性条件下Mg²⁺生成Mg(OH)₂沉淀，堵塞管路。48.采用气相色谱测定水中氯仿时，电子捕获检测器灵敏度低于氢火焰检测器。答案：×解析：ECD对卤代烃响应极高，灵敏度比FID高2–3个数量级。49.测定水中总碱度时，酚酞终点颜色由红色变为无色。答案：√解析：酚酞在pH8.3褪色，指示碳酸盐至碳酸氢盐终点。50.采用紫外分光光度法测定水中硝酸盐时，可用2mol/L盐酸作参比。答案：×解析：盐酸在220nm有吸收，应使用纯水或低离子强度溶液作参比。四、填空题（每空1分，共20分）51.测定水中COD时，重铬酸钾标准溶液浓度为________mol/L，硫酸银-硫酸溶液加入量为________mL。答案：0.025，1.0解析：0.025mol/L适用于低浓度样品（<50mg/L），1mLAg₂SO₄-H₂SO₄为催化剂量。52.采用离子色谱测定水中BrO₃⁻时，淋洗液为________mmol/LKOH，流速________mL/min，抑制器电流________mA。答案：35，1.0，87解析：35mmolKOH等度洗脱，1mL/min平衡分离与时间，电流87mA对应抑制容量。53.测定水中总氰化物时，蒸馏后吸收液为________溶液，pH控制在________。答案：NaOH，>12解析：强碱性确保HCN完全转化为CN⁻，防止挥发损失。54.采用原子荧光法测定汞时，载气为________，屏蔽气为________，原子化温度________℃。答案：氩气，氩气，200解析：低温石英炉原子化，200℃足够且避免记忆效应。55.测定水中叶绿素a时，研磨后离心转速为________rpm，时间________min，萃取液透光率应<________%。答案：4000，15，5解析：4000rpm沉淀藻渣，15min充分沉降，透光率<5%避免荧光内滤效应。56.采用顶空-GC测定水中三卤甲烷时，平衡温度________℃，平衡时间________min，盐加入量________g。答案：60，30，3解析：60℃加速扩散，30min达平衡，3gNaCl盐析提高分配系数。57.测定水中TOC时，催化燃烧温度________℃，催化剂为________，载气为________。答案：680，Pt/Al₂O₃，高纯氧解析：680℃确保有机物完全氧化，Pt催化剂降低活化能。58.采用酶底物法测定总大肠菌群时，培养温度________℃，时间________h，阳性呈________色。答案：37，24，黄解析：37℃为典型肠道菌温度，24h内产酶显色。59.测定水中硬度时，EDTA标准溶液浓度________mol/L，指示剂为________，终点由________色变为________色。答案：0.010，EBT，酒红，纯蓝解析：0.010mol/L便于计算，EBT变色敏锐。60.测定水中AOX时，柱吸附流速≤________mL/min，硝酸盐洗脱液浓度________mol/L，测定上限________μg/L。答案：3，0.02，1000解析：慢流速确保吸附完全，0.02mol/LNO₃⁻洗脱干扰离子，上限1000μg/L避免柱过载。五、简答题（每题6分，共30分）61.简述测定水中高锰酸盐指数时，酸性法与碱性法的适用差异及关键步骤。答案：酸性法适用于Cl⁻<300mg/L地表水，碱性法用于海水或高氯废水。关键：酸性法0.01mol/LKMnO₄沸水浴30min，趁热加0.01mol/LNa₂C₂O₄，回滴；碱性法先加0.5mol/LNaOH，KMnO₄氧化后酸化，再加草酸钠回滴，避免Cl⁻干扰。62.说明离子色谱测定水中常见7种阴离子（F⁻、Cl⁻、NO₂⁻、Br⁻、NO₃⁻、PO₄³⁻、SO₄²⁻）时，梯度淋洗程序设计原则。答案：低浓度KOH（5mmol/L）初始保留F⁻，5min升至15mmol/L洗脱Cl⁻、NO₂⁻，10min升至25mmol/L洗脱Br⁻、NO₃⁻，15min升至45mmol/L洗脱PO₄³⁻、SO₄²⁻，20min降至5mmol/L平衡，确保分离度<1.5，峰形对称。63.概述原子吸收石墨炉测定水中痕量镉的基体改进剂选择、升温程序优化及背景校正方式。答案：基体改进剂：磷酸二氢铵+硝酸镁（各0.2%），提高灰化温度至900℃；升温：干燥110℃30s，灰化900℃20s，原子化1800℃3s，净化2200℃2s；背景校正：塞曼效应，校正波长228.8nm，氘灯辅助。64.阐述测定水中总磷时，过硫酸钾高压消解失败常见原因及解决措施。答案：原因：1.消解管密封不严，压力不足；2.过硫酸钾失效；3.消解时间不足；4.样品含高Cl⁻、有机磷难氧化。措施：更换密封圈，新鲜配制过硫酸钾，延长消解至1h，加硫酸铜催化或改用硝酸-高氯酸。65.说明采用GC-MS测定水中半挥发性有机物时，内标法定量步骤及内标选择原则。答案：步骤：1.样品加入替代内标（如氟苯、硝基苯-d₅）；2.调节pH，液液萃取；3.浓缩至1mL；4.加入进样内标（如菲-d₁₀）；5.计算相对响应因子（RRF）。原则：内标与待测物理化性质相似，质量数差异≥3，无干扰，稳定性好。六、计算题（每题10分，共20分）66.取水样100mL，采用0.025mol/L重铬酸钾法测定COD，空白消耗0.010mol/L硫酸亚铁铵（FAS）24.50mL，样品消耗19.20mL，计算COD值（mg/