2026年医学基础知识题库药理学知识库

2026年医学基础知识题库药理学知识库一、单选题（每题1分，共20题）1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程被称为A.药物作用B.药物代谢C.药物动力学D.药效学答案：C解析：药物动力学研究药物在体内的动态变化过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。2.某药物的半衰期（t1/2）为6小时，经过多少小时后药物浓度降至初始值的1/16？A.12小时B.18小时C.24小时D.30小时答案：C解析：药物浓度随时间按指数衰减，每经过一个半衰期，药物浓度减半。6小时后降至1/2，12小时后降至1/4，18小时后降至1/8，24小时后降至1/16。3.以下哪种药物属于竞争性拮抗药？A.硝苯地平B.氢氯噻嗪C.碳酸钙D.芬太尼答案：D解析：芬太尼与阿片受体结合，但可被纳洛酮竞争性拮抗。4.药物作用的选择性取决于A.药物的脂溶性B.药物的分子量C.药物与靶点的亲和力D.药物的代谢速率答案：C解析：药物作用的选择性主要取决于药物与特定靶点的亲和力。5.某药物的ED50为10mg，LD50为1000mg，其治疗指数（TI）为A.100B.200C.50D.10答案：B解析：治疗指数（TI）=LD50/ED50=1000mg/10mg=100。6.药物首过效应是指A.药物在肝脏中被代谢B.药物在肠道中被吸收C.药物在肾脏中被排泄D.药物在血浆中被结合答案：A解析：首过效应指药物经肠肝循环后，部分药物在肝脏中被代谢失活。7.某药物的Vd（表观分布容积）为50L，患者体重60kg，单次给药剂量为500mg，药物在体内的初始浓度为A.10mg/LB.5mg/LC.20mg/LD.2mg/L答案：B解析：初始浓度=剂量/Vd=500mg/50L=10mg/L。8.药物不良反应（ADR）是指A.药物剂量过大引起的毒性反应B.药物正常用法用量下出现的与治疗目的无关的反应C.药物代谢过快引起的药效不足D.药物与食物相互作用引起的胃肠不适答案：B解析：ADR指正常用法用量下出现的与治疗目的无关的反应。9.某药物的半衰期为8小时，每日给药两次，其稳态血药浓度约为单次给药的A.50%B.75%C.100%D.150%答案：C解析：每日给药两次，药物浓度逐渐达到稳态，稳态血药浓度约为单次给药的100%。10.药物耐受性是指A.药物剂量逐渐增加，药效不变B.药物剂量逐渐减少，药效不变C.药物长期使用后，机体对药物的反应性降低D.药物长期使用后，机体对药物的需要量增加答案：C解析：耐受性指机体对药物的反应性降低。11.药物依赖性包括A.物理依赖和生理依赖B.心理依赖和行为依赖C.物理依赖和心理依赖D.生理依赖和行为依赖答案：C解析：药物依赖性包括物理依赖（身体依赖）和心理依赖（精神依赖）。12.某药物的LD50为5000mg/kg，ED50为50mg/kg，其治疗指数（TI）为A.10B.50C.100D.500答案：C解析：治疗指数（TI）=LD50/ED50=5000mg/kg/50mg/kg=100。13.药物相互作用是指A.两种药物同时使用时，药效增强B.两种药物同时使用时，药效减弱C.两种药物同时使用时，产生新的药理作用D.两种药物同时使用时，不良反应增加答案：D解析：药物相互作用可能包括药效增强、药效减弱、产生新的药理作用或不良反应增加。14.某药物的生物利用度（F）为80%，给药剂量为500mg，进入体循环的药量约为A.400mgB.500mgC.600mgD.800mg答案：A解析：进入体循环的药量=剂量×F=500mg×80%=400mg。15.药物代谢的主要酶系是A.细胞色素P450酶系B.肝微粒体酶系C.肾小管酶系D.血浆蛋白酶系答案：A解析：药物代谢主要依靠细胞色素P450酶系。16.药物在体内的半衰期（t1/2）为12小时，经过多少小时后药物浓度降至初始值的1/64？A.24小时B.36小时C.48小时D.60小时答案：C解析：药物浓度随时间按指数衰减，每经过一个半衰期，药物浓度减半。12小时后降至1/2，24小时后降至1/4，36小时后降至1/8，48小时后降至1/16。17.某药物的ED50为20mg，患者需要达到的疗效为80%，其剂量约为A.20mgB.40mgC.60mgD.80mg答案：B解析：根据剂量-效应关系，80%的疗效对应剂量约为ED50的2倍。18.药物首过效应显著时，应选择的给药途径是A.口服B.舌下含服C.静脉注射D.透皮吸收答案：C解析：静脉注射可避免首过效应。19.药物相互作用可能导致A.药效增强B.药效减弱C.不良反应增加D.以上都是答案：D解析：药物相互作用可能导致药效增强、药效减弱或不良反应增加。20.药物代谢的产物通常A.药理活性增强B.药理活性减弱C.药理活性不变D.药理活性消失答案：B解析：药物代谢产物通常药理活性减弱或消失。二、多选题（每题2分，共10题）1.药物动力学研究的参数包括A.半衰期B.生物利用度C.表观分布容积D.清除率答案：ABCD解析：药物动力学研究药物在体内的动态变化，主要参数包括半衰期、生物利用度、表观分布容积和清除率。2.药物不良反应的类型包括A.过敏反应B.毒性反应C.药物相互作用D.药物依赖性答案：ABCD解析：药物不良反应包括过敏反应、毒性反应、药物相互作用和药物依赖性。3.药物作用的选择性取决于A.药物与靶点的亲和力B.药物的脂溶性C.药物的分子量D.药物的代谢速率答案：AB解析：药物作用的选择性主要取决于药物与靶点的亲和力和药物的脂溶性。4.药物相互作用的原因包括A.竞争性结合靶点B.影响药物代谢C.影响药物排泄D.改变药物分布答案：ABCD解析：药物相互作用的原因包括竞争性结合靶点、影响药物代谢、影响药物排泄和改变药物分布。5.药物代谢的酶系包括A.细胞色素P450酶系B.肝微粒体酶系C.肾小管酶系D.血浆蛋白酶系答案：AB解析：药物代谢主要依靠细胞色素P450酶系和肝微粒体酶系。6.药物首过效应的影响因素包括A.药物的吸收面积B.药物的吸收速率C.药物的代谢速率D.药物的分布容积答案：ABC解析：药物首过效应的影响因素包括药物的吸收面积、吸收速率和代谢速率。7.药物耐受性的机制包括A.靶点数量增加B.靶点亲和力降低C.药物代谢加快D.药物排泄加快答案：BCD解析：药物耐受性的机制包括靶点亲和力降低、药物代谢加快和药物排泄加快。8.药物依赖性的类型包括A.物理依赖B.心理依赖C.行为依赖D.生理依赖答案：AD解析：药物依赖性包括物理依赖（身体依赖）和生理依赖。9.药物相互作用的后果包括A.药效增强B.药效减弱C.不良反应增加D.药物疗效消失答案：ABC解析：药物相互作用的后果包括药效增强、药效减弱和不良反应增加。10.药物代谢的产物通常A.药理活性增强B.药理活性减弱C.药理活性不变D.药理活性消失答案：BD解析：药物代谢产物通常药理活性减弱或消失。三、判断题（每题1分，共10题）1.药物动力学研究药物在体内的静态变化。答案：错误解析：药物动力学研究药物在体内的动态变化。2.药物首过效应会降低药物的生物利用度。答案：正确解析：首过效应导致部分药物在肝脏中被代谢失活，降低生物利用度。3.药物耐受性是指药物剂量逐渐增加，药效不变。答案：错误解析：药物耐受性是指机体对药物的反应性降低。4.药物依赖性包括物理依赖和心理依赖。答案：正确解析：药物依赖性包括物理依赖（身体依赖）和心理依赖（精神依赖）。5.药物相互作用可能导致药效增强。答案：正确解析：药物相互作用可能包括药效增强。6.药物代谢的主要酶系是细胞色素P450酶系。答案：正确解析：药物代谢主要依靠细胞色素P450酶系。7.药物在体内的半衰期（t1/2）越长，其清除率越低。答案：正确解析：半衰期与清除率成反比。8.药物不良反应是指药物正常用法用量下出现的与治疗目的无关的反应。答案：正确解析：ADR指正常用法用量下出现的与治疗目的无关的反应。9.药物相互作用可能导致不良反应增加。答案：正确解析：药物相互作用可能导致不良反应增加。10.药物代谢的产物通常药理活性增强。答案：错误解析：药物代谢产物通常药理活性减弱或消失。四、简答题（每题5分，共4题）1.简述药物动力学的基本概念及其研究内容。答案：药物动力学研究药物在体内的动态变化，包括吸收、分布、代谢和排泄过程。研究内容主要包括生物利用度、表观分布容积、半衰期和清除率等参数。2.简述药物相互作用的原因及其后果。答案：药物相互作用的原因包括竞争性结合靶点、影响药物代谢、影响药物排泄和改变药物分布。后果可能包括药效增强、药效减弱、不良反应增加或药物疗效消失。3.简述药物耐受性的机制及其类型。答案：药物耐受性是指机体对药物的反应性降低，机制包括靶点亲和力降低、药物代谢加快和药物排泄加快。类型包括快速耐受性和慢性耐受性。4.简述药物依赖性的定义及其类型。答案：药物依赖性是指长期使用药物后，机体对药物产生生理和心理上的依赖，导致停药后出现戒断症状。类型包括物理依赖（身体依赖）和心理依赖（精神依赖）。五、论述题（每题10分，共2题）1.论述药物代谢的酶系及其影响因素。答案：药物代谢主要依靠细胞色素P450酶系和肝微粒体酶系。影响因素包括药物结构、肝脏功能、年龄、性别、遗传和药物相互作用等。细胞色素P