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文档简介
2024新型减肥疗法对心血管影响要点
众所周知,肥胖会增加2型糖尿病、高血压以及心血管疾病(CVD)的患
病风险,包括心肌梗死、心衰和卒中。肥胖患病率的上升可能抵消近期在
CVD一级和二级预防中取得的进展。
近期,EurHeartJ发表的综述评估了减肥干预措施对心血管(CV)影
响的证据,以帮助心脏病专家制定和实施治疗计划,实现最佳体重管理,
同时最大化CV获益和最小化副作用,从而改善CV患者的总体获益。文
中整理了综述的11大要点,以飨读者!
NO.1
超重和肥胖的患病率显著增加,欧盟50%的成年人超重(25kg/m2V体
重指数旧MI]v30kg/m2),17%符合肥胖标准(BMI>30kg/m2)o
NO.2
肥胖的成年人2型糖尿病、CV危险因素(包括高脂血症和高血压)以及
CVD(冠脉疾病、心衰和卒中)的风险增加c
NO.3
生活方式改善是治疗肥胖的基石。美国预防医学工作组、美国医疗保险与
医疗补助服务中心,以及成人超重和肥胖管理指南均推荐通过生活方式干
预减轻体重。指南建议干预持续时间>6个月以达到减重效果,并延长)
1年以维持体重。
NO.4
女性的饮食目标为12001500kcal/d,男性的饮食目标为15001800
kcal/d,并由个体化的宏量营养素组成。
NO.5
多种药物已被证明有助于减轻体重和改善相关的CV危险因素。胰高血糖
素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)相关试验表明,GLP-1RA可降低2
型糖尿病患者体重,但不同GLP-1RA类别间存在异质性,利拉鲁肽和司
美格鲁肽疗效最佳。GLP-1RA可增加葡萄糖依赖性胰岛素分泌,减少胰
高血糖素分泌,减缓胃排空,增加饱腹感。
NO.6
欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)均已批准利
拉鲁肽(3.0mg,皮下注射,每日一次)和司美格鲁肽(2.4mg,皮下
注射,每周一次)用于超重或肥胖以及具有至少一种体重相关疾病(如高
血压、2型糖尿病或高胆固静血症)患者的慢性体重管理。
目前,司美格鲁肽(2.4mg,每周1次,)是唯一一个显示可改善CV结
局的减重药物,应考虑用于所有超重或肥胖患者,尤其是已确诊CVD的
患者。
NO.7
Tirzepatide是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和GLP-1RA的组合,
是首个获批用于2型糖尿病降糖治疗的GLP-1和GIP双受体激动剂。近
期,EMA和FDA均批准Tirzepatide作为饮食和运动的补充治疗2型糖
尿病,但尚未批准其用于体重管理。
此外,该药物的长期安全性和CV效应仍不确定。正在进行的2型糖尿病
试验(包括SURMOUNT-MMC和SURPASS-CVOT)将提供Tirzepatide
相关的减重和CV结局数据。
NO.8
纳曲酮/安非他酮复方制剂可促进饱腹感并增加能量消耗,从而减轻体重。
EMA和FDA已批准该药物组合用于慢性体重管理。
然而,纳曲酮/安非他酮的CV结局数据有限,由于纳曲酮/安非他酮可能
会引起血压轻度升高,因此高血压患者应避免使用,尤其是重度或未控制
的高血压患者。
NO.9
奥利司他可抑制胃肠道脂肪酶,降低约30%的膳食脂肪吸收。奥利司他对
体重和心脏代谢参数的影响已在150多项试验中进行了评估,无论单独使
用还是与其他减肥药物、降糖或降脂药物联合使用。在一项网络荟萃分析
中,奥利司他较常规治疗多减轻了3.2%的体重。奥利司他试验已经证明
其可以降低血压、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯。在糖尿病
前期的成人患者中,奥利司他可降低2型糖尿病的发生风险,改善2型糖
尿病患者的血糖控制。
EMA和FDA已批准奥利司他作为非处方减重药销售。它也是唯一一个被
批准用于青少年的减重药物。虽然尚未开展CV结局试验,但CV危险因
素和风险标志物的改善已经得到证实。需要注意的是,奥利司他胃肠道副
作用常见,可能限制了患者用药的耐受性。
NO.10
减重手术也与体重减轻显著相关。Roux-en-Y胃旁路术和袖状胃切除术是
最常用的减重手术。大量临床试验表明,与单纯的药物体重管理或生活方
式干预相比,减重手术可减轻体重15%~20%,且可持续5年。减重手术
还可改善CV危险因素,包括降低收缩压和舒张压、LDL和甘油三酯。
目前建议对以下人群进行减重手术:1)BMl>40kg/m2的患者;2)
BMI>35kg/m2且有肥胖相关并发症者(如2型糖尿病、CVD或陲眠
呼吸暂停);3)BMI>30kg/m2和2型糖尿病患者,通过药物治疗和生
活方式干预难以控制。
NO.11
应长期进行减重药物治疗,以维持减重效果。对于难治性或复杂性病态肥
胖患者,应考虑进行减重手术。
参考文献:
1.UsmanMS,DaviesM,HallME,etal.CardiovascularEffectsof
NovelWeightLossTherapies.ACC.Nov21,2023.
2.Muhammad
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