合成生物学知识产权分析师岗位招聘考试试卷及答案

合成生物学知识产权分析师岗位招聘考试试卷及答案一、填空题（10题，1分/题）1.CRISPR/Cas9的核心组件包括______和______。2.我国发明专利权保护期限为______年，自______起算。3.知识产权三大核心客体：著作权、专利权和______。4.专利申请需满足新颖性、______和实用性三性。5.《TRIPS协议》全称为______。6.天然基因序列属于______，不授予专利权。7.商标显著性指能______商品/服务来源。8.商业秘密构成要件：秘密性、价值性和______。9.合成生物学软件受______保护。10.发明/实用新型专利优先权期限为______个月。二、单项选择题（10题，2分/题）1.合成生物学中可专利的客体是？A.天然人类基因序列B.非治疗性基因编辑方法C.疾病诊断方法D.科学发现2.专利新颖性判断不包括？A.现有技术B.未公开C.无抵触申请D.创造性3.重组蛋白制备方法专利延伸保护？A.重组蛋白本身B.仅方法步骤C.蛋白使用方法D.蛋白销售4.国际专利申请主要途径？A.PCT申请B.直接各国申请C.巴黎公约途径D.伯尔尼公约途径5.著作权合理使用是？A.商业复制软件B.个人学习用文献片段C.改编专利说明书D.商业翻译著作6.微生物专利不保护？A.人工微生物B.微生物制备方法C.微生物用途D.天然微生物发现7.商标注册禁止情形不包括？A.与国家名称相同B.缺乏显著性C.在先商标相同D.具有识别性8.商业秘密保护期限？A.10年B.20年C.永久（秘密性存在）D.50年9.专利无效宣告受理机构？A.专利局B.法院C.专利复审委员会D.市监局10.专利侵权判定核心原则？A.等同原则B.全面覆盖原则C.禁止反悔原则D.捐献原则三、多项选择题（10题，2分/题）1.合成生物学知识产权客体包括？A.基因编辑方法B.重组载体C.合成软件D.天然基因序列2.我国专利不保护的客体？A.科学发现B.疾病诊断方法C.动植物品种D.合成产品3.著作权保护期限？A.自然人作品终生+50年B.法人作品50年（发表起）C.软件20年D.专利20年4.专利申请必要条件？A.新颖性B.创造性C.实用性D.显著性5.商业秘密构成要件？A.秘密性B.价值性C.保密性D.新颖性6.国际核心知识产权条约？A.巴黎公约B.伯尔尼公约C.TRIPS协议D.华盛顿条约7.合成生物学可专利主题？A.重组蛋白制备方法B.基因编辑工具改进C.人造细胞制备方法D.天然微生物发现8.专利侵权救济途径？A.停止侵权B.赔偿损失C.诉前禁令D.没收侵权产品9.商标构成要素？A.文字B.图形C.三维标志D.声音10.合成生物学知识产权布局考虑因素？A.技术生命周期B.市场区域C.专利+商业秘密D.商标保护四、判断题（10题，2分/题）1.天然基因序列可专利。（）2.专利保护期限自授权日起算。（）3.商业秘密无需注册即可保护。（）4.合成生物学软件受著作权保护。（）5.未注册商标不受任何保护。（）6.专利新颖性指申请日未国内外公开使用。（）7.PCT申请可直接获各国专利。（）8.著作权保护思想而非表达。（）9.合成生物学方法专利延伸保护直接产品。（）10.商业秘密泄露后不再保护。（）五、简答题（4题，5分/题）1.合成生物学中基因编辑技术专利申请核心要点？答案：需注意三方面：①三性验证：证明相对于ZFN、TALEN等现有技术具有非显而易见性，避免抵触申请；②权利要求界定：明确gRNA设计、Cas9改进、编辑方法及非治疗用途，避免模糊；③伦理合规：符合各国对基因编辑的限制（如禁止人类生殖细胞编辑专利），注意PCT申请的国家阶段审查差异。2.合成生物学与传统生物技术知识产权的主要差异？答案：①客体：合成生物学涉及人造系统（人造细胞、基因回路），传统多为天然生物改造；②专利要求：合成生物学需证明“人造性”，避免被认定为科学发现；③保护策略：合成生物学更依赖专利+商业秘密（核心回路作秘密），传统多侧重专利；④审查难点：合成生物学需验证人造系统稳定性，传统关注改造效果。3.合成生物学中商业秘密保护的适用场景及优势？答案：适用场景：①技术未成熟（未达专利三性）；②不愿公开的细节（基因回路优化参数）；③非专利性竞争信息（发酵工艺）。优势：①无公开要求，避免泄露；②期限无固定限制（秘密性存在则永久）；③成本低（无年费）；④快速保护技术迭代（无需等授权）。4.我国专利法对合成生物学发明的保护范围？答案：保护：①方法（基因编辑、重组蛋白制备、人造细胞构建）；②产品（重组载体、重组蛋白、人工修饰微生物）；③用途（合成产品新用途，如蛋白用于药物递送）。不保护：天然基因、疾病诊断/治疗方法、人类生殖细胞编辑、动植物品种。六、讨论题（2题，5分/题）1.合成生物学中基因序列可专利性争议的观点？答案：需区分“天然”与“人工修饰”：①国际：TRIPS未明确，各国实践差异（美曾授权人工修饰基因，欧盟限制）；②国内：天然基因属科学发现，不可专利；人工修饰基因（具新功能）因“人造性+实用性”可专利。争议核心是“是否为发明”，需平衡创新与公共利益（避免基因垄断），建议明确“人工修饰+功能性”标准。2.合成生物学产品（如人造细胞）的知识产权布局策略？答案：分阶段布局：①研发：核心基因回路作商业秘密，外围方法申请专利；②申请：PCT申请核心专利（覆盖主要市场），注册产品商标；③商业化：专利保护制备方法及用途，商标保护品牌，商业秘密保护发酵工艺；④风险防控：定期侵权检索，泄露秘密及时救济，注意各国对人造细胞的审查差异（如部分禁止人类细胞专利）。答案部分一、填空题答案1.向导RNA（gRNA）；Cas9蛋白2.20；申请日3.商标权4.创造性5.与贸易有关的知识产权协议6.科学发现7.区分8.保密性9.著作权10.12二、单项选择题答案1.B