2026年生物学家基因控制与遗传规律考试题集

2026年生物学家‘基因控制与遗传规律’考试题集一、单项选择题（共15题，每题2分，合计30分）1.人类红绿色盲属于哪种遗传病？A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病2.孟德尔遗传规律的实质是什么？A.基因分离定律和自由组合定律B.染色体数目的恒定C.DNA双螺旋结构的发现D.基因突变和染色体变异3.某种遗传病在男性中的发病率高于女性，最可能的原因是？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体隐性遗传D.Y染色体遗传4.基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子的比例是多少？A.1/4B.1/2C.3/4D.1/85.人类多指症是由常染色体上的显性基因（A）控制的，若AA与aa婚配，后代的表现型比例是多少？A.1:1B.3:1C.1:3D.1:2:16.伴性遗传病的特点不包括？A.隔代遗传B.男性的发病率高于女性C.女性患者的儿子一定患病D.基因位于X染色体上7.基因重组发生在哪个过程中？A.有丝分裂B.减数第一次分裂前期C.减数第二次分裂后期D.受精作用8.人类镰刀型细胞贫血症的病因是？A.染色体数目变异B.染色体结构变异C.基因突变导致血红蛋白异常D.染色体缺失9.某性状由两对独立遗传的基因控制，若亲本基因型为AaBb和aaBB，后代中表现型不同于亲本的比例是多少？A.1/4B.1/2C.3/4D.010.遗传咨询的主要目的是？A.检测胎儿是否患病B.预测后代遗传病的风险C.治疗遗传病D.改变基因型11.人类基因组计划的目标是？A.研究人类遗传病B.测定人类基因组序列C.治疗所有遗传病D.控制人类生育12.基因编辑技术（如CRISPR）的主要应用领域是？A.肿瘤治疗B.基因功能研究C.遗传病治疗D.植物改良13.多基因遗传病的特点是？A.由单一基因控制B.受多对基因共同影响C.表现型与基因型完全一致D.仅在男性中发病14.人类21三体综合征的病因是？A.基因缺失B.基因重复C.染色体数目异常D.染色体结构异常15.分子标记辅助选择（MAS）的主要优势是？A.直接检测基因型B.不受环境影响C.成本低廉D.适用于所有生物二、多项选择题（共5题，每题3分，合计15分）1.下列哪些属于可遗传变异的来源？A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.表观遗传修饰2.X染色体隐性遗传病的特点包括？A.男性的发病率高于女性B.女性患者的父亲一定患病C.正常女性的父亲不患病D.患者的女儿一定患病3.人类遗传病的分类包括？A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.获得性遗传病4.基因型为AaBb的个体自交，后代中可能出现哪些基因型？A.AABBB.AaBBC.aabbD.Aabb5.现代遗传学的主要进展包括？A.基因测序技术B.基因编辑技术C.分子标记技术D.遗传咨询技术三、判断题（共10题，每题1分，合计10分）1.所有遗传病都是由基因突变引起的。（×）2.伴X染色体显性遗传病女性患者的儿子一定患病。（√）3.基因重组只发生在减数分裂过程中。（√）4.多基因遗传病具有明显的家族聚集性。（×）5.人类基因组计划的目标是测定人类全部DNA序列。（√）6.基因编辑技术可以永久改变生物的遗传特征。（√）7.遗传咨询可以帮助家庭预防遗传病。（√）8.单基因遗传病的表现型与基因型完全一致。（×）9.染色体数目变异会导致人类21三体综合征。（√）10.分子标记辅助选择可以应用于农作物育种。（√）四、简答题（共5题，每题5分，合计25分）1.简述基因分离定律的实质。2.简述X染色体隐性遗传病的特点。3.简述基因重组的意义。4.简述遗传咨询的主要流程。5.简述人类基因组计划的意义。五、计算题（共3题，每题10分，合计30分）1.某遗传病由常染色体上的隐性基因（a）控制，若基因型为Aa的个体随机婚配，后代中患病概率是多少？2.人类色盲是X染色体隐性遗传病，若一个色盲男性与一个正常女性婚配，后代中男孩和女孩的发病率分别是多少？3.某性状由两对独立遗传的基因控制（A_B_为显性，aabb为隐性），若亲本基因型为AaBb和aaBb，后代中纯合子的比例是多少？六、论述题（共2题，每题15分，合计30分）1.论述基因突变的类型及其对生物进化的意义。2.论述现代遗传学在医学和农业中的应用。答案与解析一、单项选择题答案1.D2.A3.C4.A5.B6.A7.B8.C9.A10.B11.B12.C13.B14.C15.A二、多项选择题答案1.ABCD2.ABC3.ABC4.ABCD5.ABCD三、判断题答案1.×2.√3.√4.×5.√6.√7.√8.×9.√10.√四、简答题答案1.基因分离定律的实质：在杂合状态下，等位基因在减数分裂过程中会分离，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代。2.X染色体隐性遗传病的特点：男性发病率高于女性；男性患者的女儿一定患病；女性患者的父亲一定患病；正常女性的儿子不患病。3.基因重组的意义：增加后代的遗传多样性，为自然选择提供更多素材，是生物进化的基础之一。4.遗传咨询的主要流程：①收集家庭病史；②分析遗传病风险；③提供预防措施；④建议进一步检测或治疗。5.人类基因组计划的意义：①揭示人类遗传信息；②为遗传病防治提供依据；③推动生物技术发展。五、计算题答案1.患病概率：Aa×Aa→后代基因型比例：1AA:2Aa:1aa，其中aa患病，概率为1/4。2.男孩发病率：男性基因型为X^bY，女性为X^BX^b→后代男孩基因型为X^BY（正常）或X^bY（色盲），概率为1/2；女孩基因型为X^BX^B（正常）或X^BX^b（携带者），概率为1/2。3.纯合子比例：AaBb×aaBb→后代基因型比例：1AaBB:2AaBb:1aaBB:2aaBb，纯合子为AaBB和aaBB，比例共1/4+1/4=1/2。六、论述题答案1.基因突变的类型及其对生物进化的意义：-类型：点突变（碱基替换、插入、缺失）、染色体变异（缺失、重复、易位、倒位）。