2025年医院麻醉药品和精神药品处方权及调剂资格考核试题(附答案)

2025年医院麻醉药品和精神药品处方权及调剂资格考核试题(附答案)一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下不属于麻醉药品的是：A.芬太尼B.可待因C.地西泮D.羟考酮2.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂的处方最大用量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量3.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年4.下列关于麻醉药品处方颜色的描述，正确的是：A.白色B.淡黄色C.淡红色D.淡绿色5.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为：A.1次用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量6.药师调剂麻醉药品处方时，发现处方医师未按照规定开具，应当：A.直接调配B.拒绝调配并记录C.联系患者确认D.自行修改处方7.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限应为自药品有效期满之日起不少于：A.1年B.2年C.3年D.5年8.第一类精神药品注射剂的门（急）诊处方最大用量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量9.下列哪项不属于麻醉药品和精神药品“五专管理”内容：A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专项培训10.医师开具麻醉药品处方时，应当在病历中记录的核心内容不包括：A.患者疼痛评估结果B.药品名称、剂量C.患者家属联系方式D.用药理由11.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪一部门批准取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》：A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门12.关于麻醉药品和精神药品储存的要求，错误的是：A.专库或专柜储存B.双人双锁管理C.与普通药品混放时需分区标识D.建立专用账册13.门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量14.药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的条件不包括：A.取得药师资格B.参加省级卫生行政部门组织的培训C.考核合格D.从事药学工作满3年15.下列哪种药品属于第一类精神药品：A.地西泮B.咪达唑仑C.哌醋甲酯D.艾司唑仑16.麻醉药品处方的印刷用纸应为：A.淡红色，右上角标注“麻醉”B.淡红色，右上角标注“精一”C.淡黄色，右上角标注“麻醉”D.白色，右上角标注“精一”17.医疗机构发现麻醉药品丢失，应当立即向哪个部门A.所在地卫生行政部门和公安机关B.省级药品监督管理部门C.市级市场监督管理部门D.患者家属18.为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方最大用量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量19.医师取得麻醉药品处方权的首要条件是：A.具有主治医师以上职称B.参加麻醉药品和精神药品使用知识培训并考核合格C.在本医疗机构注册满1年D.熟悉《药品管理法》20.麻醉药品和精神药品的残损药品销毁时，应当在哪个部门监督下进行：A.卫生行政部门B.药品监督管理部门C.公安机关D.医院内部审计部门二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）1.下列属于第一类精神药品的有：A.哌醋甲酯B.司可巴比妥C.氯胺酮D.地佐辛2.麻醉药品处方应当包含的内容有：A.患者身份证明编号B.医师签名或加盖专用签章C.药品名称、规格、数量D.临床诊断3.药师调剂麻醉药品和第一类精神药品时，应当核对的内容包括：A.处方医师是否具有相应处方权B.处方用量是否符合规定C.患者年龄是否与药品适用年龄匹配D.处方前记、正文、后记是否清晰完整4.医疗机构麻醉药品和精神药品管理的“五专”要求包括：A.专用账册B.专人保管C.专柜加锁D.专用处方5.医师开具麻醉药品处方时，应当遵循的原则有：A.严格掌握适应症B.优先选择口服制剂C.控制单次处方剂量D.无需记录患者用药反应6.下列关于麻醉药品和精神药品处方保存期限的描述，正确的有：A.麻醉药品处方保存3年B.第一类精神药品处方保存3年C.第二类精神药品处方保存2年D.所有处方保存1年7.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的条件包括：A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用数量相适应的资金8.药师发现麻醉药品处方存在哪些情况时应当拒绝调配：A.处方未注明临床诊断或诊断与用药不符B.医师未签名或未加盖专用签章C.用量超过规定限制且无正当理由D.患者未携带身份证明9.麻醉药品和精神药品的使用过程中，需要进行专册登记的环节包括：A.入库验收B.出库发放C.调剂使用D.残损销毁10.关于麻醉药品和精神药品的临床应用，正确的做法有：A.对长期使用麻醉药品的患者，每3个月进行一次复诊或随诊B.门诊患者使用麻醉药品注射剂时，应当要求患者或家属带回空安瓿C.住院患者的麻醉药品应当由护士负责领取和保管D.为癌痛患者开具麻醉药品时，应遵循“按需给药”原则三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.第二类精神药品处方可以使用电子处方，但需满足电子签名等要求。（）2.药师调剂麻醉药品时，如发现处方书写不清晰，可以自行修改后调配。（）3.麻醉药品专用处方的编号应当与普通处方分开管理。（）4.医疗机构可以将麻醉药品退库给药品生产企业。（）5.第一类精神药品注射剂仅限医疗机构内使用。（）6.医师取得麻醉药品处方权后，可在本机构所有科室开具相关处方。（）7.麻醉药品和精神药品的空安瓿、废贴应当回收并登记，按规定销毁。（）8.患者使用麻醉药品期间，医师可以不记录疼痛评估情况。（）9.医疗机构购买麻醉药品时，应当使用《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向定点批发企业购买。（）10.第二类精神药品的处方用量不得超过7日常用量，特殊情况需注明理由。（）四、简答题（共5题，每题4分，共20分）1.简述药师调剂麻醉药品和第一类精神药品的核心流程。2.医师申请麻醉药品和第一类精神药品处方权的条件有哪些？3.医疗机构对麻醉药品和精神药品的安全储存有哪些具体要求？4.门（急）诊患者开具麻醉药品处方时，不同剂型的用量限制分别是什么？5.医疗机构发现麻醉药品丢失或被盗时，应当采取哪些应急措施？五、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）案例1：患者张某，65岁，诊断为晚期肺癌伴重度疼痛，门诊就诊时医师开具处方：盐酸羟考酮缓释片（10mg×30片），用法：20mgq12h。问题：该处方是否符合规定？请说明理由。案例2：某医院药师在调剂时发现一张麻醉药品处方，医师签名为“李XX”，但系统显示该医师未取得麻醉药品处方权；处方临床诊断为“慢性头痛”，开具药品为芬太尼透皮贴剂（4.2mg×1贴），用法：1贴q72h。问题：药师应如何处理该处方？请列出依据。答案一、单项选择题1.C2.A3.C4.C5.B6.B7.D8.A9.D10.C11.B12.C13.C14.D15.C16.A17.A18.C19.B20.B二、多项选择题1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABC7.ABC8.ABC9.ABCD10.ABC三、判断题1.√2.×3.√4.×5.√6.×7.√8.×9.√10.√四、简答题1.核心流程：①审核处方合法性（医师是否有处方权、处方格式是否规范）；②核对患者信息（身份证明、诊断与用药是否匹配）；③核查药品信息（名称、规格、剂量、用法是否符合规定）；④双人核对药品数量及质量；⑤调配后再次核对并签名；⑥登记专用账册，记录患者信息、药品用量及批号。2.条件：①取得执业医师资格并在本机构注册；②参加省级卫生行政部门组织的麻醉药品和精神药品使用知识培训；③培训考核合格；④本机构授予处方权并备案；⑤熟悉相关法律法规及临床应用规范。3.储存要求：①专库或专柜储存，专柜需双人双锁；②专库安装防盗设施、监控设备；③与其他药品分开存放，标识清晰；④建立专用账册，每日清点，做到账物相符；⑤储存环境符合温湿度要求（如阴凉库或冷库）；⑥近效期药品优先使用，定期检查质量。4.用量限制：①注射剂：1次常用量；②普通片剂、酊剂、糖浆剂：3日常用量；③控缓释制剂：7日常用量；④癌症疼痛或中重度慢性疼痛患者：注射剂3日常用量，普通制剂7日常用量，控缓释制剂15日常用量（需注明疼痛程度并签署知情同意书）。5.应急措施：①立即停止相关区域工作，保护现场；②逐级上报科主任、分管院长；③24小时内向所在地卫生行政部门和公安机关报告；④配合公安机关调查，提供监控、账册等证据；⑤暂停该批号药品使用，追溯流向；⑥加强剩余药品管理，防止再次丢失；⑦对相关责任人进行责任追究。五、案例分析题案例1：不符合规定。理由：①患者为门诊癌痛患者，羟考酮缓释片属于控缓释制剂，最大用量应为15日常用量。处方开具30片（20mgq12h，每日用量40mg，30片可使用15天），但羟考酮缓释片每片10mg，20mg/次需每次服用2片，30片仅可使用7.5天（30片÷2片/次÷2次/日=7.5天），实际用量未超过15日常用量；②但处方未注明患者疼痛程度