2026年化工生产技术测试题(附参考答案)

2026年化工生产技术测试题(附参考答案)1.（单选）在2026版《绿色化工评价规范》中，新建煤制烯烃装置的碳排放强度准入门槛为每吨烯烃CO₂排放不超过多少吨？A.2.8B.3.2C.3.8D.4.5答案：A解析：规范4.2.1条明确“2026年1月1日起立项的煤制烯烃项目碳排放强度≤2.8tCO₂/t烯烃”，较2020版收紧0.7t。该指标已考虑工艺改进、绿氢掺烧及CO₂捕集预留接口。2.（单选）某厂采用乙苯脱氢制苯乙烯，反应器出口气体经两级换热后进入油吸收塔。若忽略热损，二级换热器热端温差设计为8℃，其最主要目的是：A.降低冷却水消耗B.减少聚合物堵塞C.提高低压蒸汽产量D.抑制苯乙烯热聚合答案：D解析：苯乙烯在>100℃极易自由基聚合。二级换热将工艺气从130℃快速降至88℃，避开110～140℃的高聚合速率区，同时利用8℃小温差保证传热效率，避免使用急冷油大量循环。3.（单选）2026年起，欧盟CBAM（碳边境调节机制）对进口氢气开始征收碳关税，其默认核算边界为：A.原料开采到氢气出厂B.原料开采到氢气使用现场C.制氢装置到氢气使用现场D.可再生能源发电到氢气出厂答案：A解析：CBAM氢气细则采用“Well-to-Gate”边界，即原料开采→运输→制氢→压缩/液化→出厂，与欧盟本土生产商的碳成本边界一致，确保公平竞争。4.（单选）在环氧丙烷HPPO法装置中，钛硅分子筛TS-1失活90%以上源于：A.骨架钛流失B.微孔堵塞C.晶格铝污染D.有机钛分解答案：B解析：HPPO副产少量高沸醚类和二醇，其极性强、尺寸大，易在TS-1微孔（0.55nm）内吸附缩合，形成“焦炭”堵塞。骨架钛在弱酸性H₂O₂环境中流失率<0.3%，非主因。5.（单选）某厂计划用熔融盐（SolarSalt）作为高温储热介质，用于替代天然气加热裂解炉。若盐温上限565℃，则最适合裂解的原料是：A.乙烷B.丙烷C.石脑油D.柴油答案：A解析：乙烷裂解温度820～850℃，需盐-气换热后再电补热；丙烷与石脑油需更高温，盐温不足。SolarSalt系统565℃上限决定其仅适合作为预热源，需耦合电加热或等离子体补热，乙烷因裂解温度最低、结焦少，综合能耗最优。6.（单选）2026年7月，中国《新化学物质环境管理登记办法》将“聚合物中单体残留>0.1%”列为重点监管对象。对PBS（聚丁二酸丁二醇酯）生产企业，最需要关注的单体是：A.丁二酸B.1,4-丁二醇C.丁二酸酐D.四氢呋喃答案：B解析：1,4-丁二醇沸点230℃，易在真空脱单工序后仍残留0.2%～0.4%，且具有生殖毒性（类别2）。丁二酸挥发性低，残留通常<0.05%。7.（单选）采用微反应器进行硝化反应时，雷诺数Re=1900，反应特征时间0.8s，为达到90%转化率，通道长度设计应基于：A.扩散时间B.反应时间C.混合时间D.停留时间答案：C解析：Re<2000为层流，混合靠分子扩散。对于硝化这类快反应（Da>>1），转化率由混合时间τₘ控制，需保证τₘ<0.1τᵣ。设计通道长度时先算τₘ，再算对应长度，而非直接按反应时间。8.（单选）某氟化工企业采用HFO-1234yf替代R134a，若产能不变，关于原料消耗下列说法正确的是：A.1234yf分子量小，每吨产品原料消耗质量减少B.1234yf合成路线更长，原料消耗质量增加C.1234yf反应原子经济性高，原料消耗质量减少D.1234yf与134a原料消耗质量几乎相等答案：B解析：1234yf工业路线为四氯乙烯→五氟丙烷→1234yf，三步反应，总收率82%；R134a为两步，收率94%。虽然1234yf分子量114小于134a（102），但路线长、副产多，实际吨产品原料消耗增加约18%。9.（单选）在离子液体催化乙烯齐聚制α-烯烃工艺中，离子液体循环20次后催化活性下降50%，最可能原因是：A.阳离子分解B.阴离子水解C.金属中心还原D.极性杂质累积答案：D解析：原料乙烯中含0.03%CO₂、0.01%H₂O，与离子液体极性相近，累积后改变溶剂化环境，降低烯烃溶解度，宏观表现为速率下降。离子液体本身热稳定性>300℃，阳离子分解速率可忽略。10.（单选）2026年起，中国实施《高耗能行业阶梯电价方案》，对合成氨行业，采用绿氢比例≥50%的企业，电价加价幅度为：A.0%B.5%C.10%D.15%答案：A解析：方案明确“可再生能源制氢比例≥50%的合成氨装置不执行阶梯加价”，以鼓励绿氢替代。11.（单选）某PDH（丙烷脱氢）装置采用CrOx/Al₂O₃催化剂，运行600h后丙烯选择性由91%降至85%，最先应检查的工艺参数是：A.反应温度B.氢烃摩尔比C.再生空气露点D.丙烷硫含量答案：C解析：CrOx催化剂最怕水，再生空气若露点>-40℃，水热烧结使Cr⁶⁺还原为Cr³⁺，活性中心丧失，烯烃选择性快速下降。硫中毒为缓慢过程，600h内不会骤降6%。12.（单选）在CO₂加氢制甲醇的In₂O₃催化剂上，若原料气含1ppmH₂S，预计催化剂寿命缩短至：A.100hB.500hC.1000hD.2000h答案：B解析：In₂O₃表面硫中毒速率约0.02%活性/h/ppmH₂S，500h失活10%，工业允许下限。若需8000h寿命，需精脱硫至<10ppb。13.（单选）某厂使用Clariant的PolyMax850催化剂进行苯加氢，循环氢纯度从85%降至75%，最直接影响是：A.反应温度升高B.环己烷收率下降C.催化剂结焦D.循环压缩机功耗答案：D解析：氢纯度下降→惰性气体累积→循环气流量增加→压缩机功耗上升约(0.75/0.85)²-1=22%。苯加氢为强放热，温控由汽包蒸汽压决定，温度几乎不变。14.（单选）在聚烯烃装置中，采用超临界丙烷作为聚合介质，其临界压力4.2MPa，若操作压力12MPa，主要目的是：A.提高单体溶解度B.降低黏度C.抑制气泡形成D.提高链转移速率答案：B解析：超临界丙烷黏度仅为液相1/5，扩散系数高，可撤走聚合热，避免热点。压力远高于临界压，密度变化已平缓，溶解度提升有限。15.（单选）2026年，中国《危险废物名录》将“废PTA母液”由HW11调整为HW18，其关键依据是：A.含有重金属B.含有持久性有机污染物C.含有高盐高CODD.含有苯羧酸类答案：B解析：PTA母液含微量对羧基苯甲醛、苯甲酸，但2025年研究证实其中存在μg/L级二噁英前驱体，焚烧过程易生成PCDD/F，故按HW18（焚烧处置残渣）管理。16.（单选）某厂采用乙烷氧化脱氢（ODHE）制乙烯，反应气骤冷至200℃后注入甲醇，其作用是：A.吸收甲醛B.淬灭自由基C.抑制深度氧化D.回收乙烯答案：B解析：ODHE副产0.3%甲醛，高温下易聚合堵塞。甲醇作为自由基淬灭剂，可快速捕捉·OH、·CH₃，降低甲醛生成速率30%以上。17.（单选）在己内酰胺贝克曼重排液氨中和工序，若通氨速度过快，最易导致：A.硫酸铵结晶细B.重排副产物增加C.中和热局部过热D.己内酰胺水解答案：A解析：快速通氨→局部过饱和度过高→硫酸铵爆发成核，晶体粒径<50μm，离心分离困难，母液夹带3%产品。18.（单选）2026年起，欧盟REACH法规将PFHxA（C6）及其盐类列入附件17限制清单，其限值为：A.25ppbB.250ppbC.2.5ppmD.25ppm答案：B解析：PFHxA限值250ppb（消费品），较PFOA放宽10倍，因C6链段生物累积系数低2个数量级。19.（单选）在甲烷干重整（DRM）装置中，Ni/MgAl₂O₄催化剂积碳失活速率与下列哪项呈线性关系：A.CH₄分压B.CO₂/CH₄比C.反应温度D.水蒸气分压答案：A解析：积碳来自CH₄裂解：CH₄→C+2H₂，速率r=kP(CH₄)。CO₂/CH₄比升高可消碳，但失活速率与CH₄分压成正比。20.（单选）某厂采用反渗透+电渗析组合工艺从盐化工废水中回收NaCl，若反渗透回收率45%，电渗析浓缩至20%（质量），则系统总回收率约为：A.78%B.82%C.86%D.90%答案：C解析：设原水100t，RO回收45t淡水，浓水55t；电渗析对浓水再回收75%，得15t盐和40t淡盐水；总盐回收=15/(100×3.5%)=86%。21.（多选）关于2026版《石化行业碳排放核算指南》，下列排放源需纳入范围三的是：A.外购电力B.外购蒸汽C.员工通勤D.产品运输E.资本货物答案：C,D,E解析：范围三指南5.3条明确员工通勤、下游运输、资本货物（设备制造）需核算，外购电力/蒸汽属范围二。22.（多选）在PO/SM（环氧丙烷/苯乙烯）联产装置中，下列措施可同时降低碳排放并提高经济性：A.乙苯过氧化反应引入微界面强化B.采用热泵精馏分离SMC.副产α-甲基苯甲醇加氢回用D.氧化尾气CO₂捕集食品级销售E.装置加热炉燃料切换绿氢答案：A,B,C,D解析：微界面强化降低反应温度5℃，减少副产，碳排下降2%；热泵精馏节蒸汽0.8t/tSM；加氢回用提高SM收率1.2%；CO₂食品级售价300元/t。绿氢成本高，当前不经济。23.（多选）下列属于2026年工信部《重点新材料首批次应用示范指导目录》中“高端聚烯烃”的有：A.超高分子量聚乙烯（UHMWPE）B.乙烯-辛烯共聚物（POE）C.环烯烃共聚物（COC）D.聚丙烯腈基碳纤维E.聚丁烯-1（PB-1）答案：A,B,C,E解析：碳纤维属“高性能纤维”，不归聚烯烃。24.（多选）在CO₂捕集-矿化一体化工艺中，适合用于钢渣矿化的气体条件为：A.CO₂浓度>10%B.温度60～90℃C.压力0.1～0.5MPaD.含水蒸气>20%E.含SO₂<50ppm答案：A,B,C,E解析：水蒸气>20%会抑制碳酸钙成核，降低矿化速率，需<10%。25.（多选）关于生物基BDO（1,4-丁二醇）技术路线，下列说法正确的是：A.生物琥珀酸直接加氢比酯化加氢路线原子经济性高B.生物琥珀酸发酵液需脱除Ca²⁺防止加氢催化剂中毒C.采用Cu/ZnO催化剂时，酯化加氢可避免酸性腐蚀D.生物BDO的碳减排幅度与电网排放因子强相关E.生物BDO产品纯度可达99.7%，符合PTMEG级标准答案：B,C,D,E解析：直接加氢原子经济性100%，酯化加氢因甲醇参与降至78%，A错误。26.（多选）在乙烯裂解炉辐射段炉管，采用FeCrAl合金替代HP-Nb，其优势包括：A.抗渗碳B.抗弯强度提高C.形成Al₂O₃膜降低结焦D.导热系数高E.允许提高炉管壁温答案：A,C,E解析：FeCrAl导热系数低20%，抗弯强度略低，但Al₂O₃膜使结焦速率下降40%，允许壁温提高30℃，提高裂解深度。27.（多选）下列属于2026年《国家危险废物环境管理豁免清单》中“点对点”利用豁免的情形：A.废醋酸溶剂返回PTA装置作溶剂B.废盐酸用于钛白粉酸解C.废催化剂含Ni用于不锈钢冶炼D.废活性炭返回垃圾焚烧厂作二次燃料E.废硫酸用于磷肥生产答案：A,B,C解析：垃圾焚烧厂接收废活性炭不在豁免清单，需危废许可证。28.（多选）在聚乳酸（PLA）两步法中，丙交酯开环聚合阶段，为控制分子量分布<1.5，可采取：A.降低Sn(Oct)₂用量B.采用双螺杆反应挤出C.加入0.2%十二醇作链转移剂D.聚合后期抽真空脱除单体E.采用梯度升温答案：A,C,E解析：Sn催化剂高浓度加速链转移，使PDI变宽；十二醇提供羟基，控制链长；梯度升温减少副反应。29.（多选）关于2026年实施的《工业能效标杆水平》，合成氨标杆水平为“原料煤耗≤1070kgce/t”，下列技术组合可达标：A.干粉气流床气化+废锅+等温变换+低压氨合成B.水煤浆气化+耐硫变换+钌基合成+磁悬浮压缩C.天然气蒸汽重整+换热式转化+钌基合成D.绿氢+空气分离+低压合成E.固定床常压气化+低温甲醇洗+铁基合成答案：A,B,C,D解析：固定床煤耗>1200kgce/t，无法达标。30.（多选）在电子级氢氟酸提纯中，为将砷含量降至<1ppb，可联合使用：A.高锰酸钾氧化B.氟化钙吸附C.减压蒸馏D.离子交换E.膜电解答案：A,B,D解析：As(III)氧化为As(V)后，与CaF₂共沉淀，再用螯合树脂深度去除；蒸馏对As无效，膜电解引入金属离子。31.（判断）2026年起，中国所有新建炼化项目必须配套CCUS，否则不予核准。答案：错误解析：仅“新增炼油产能>500万吨/年”项目需配套CCUS，且可用绿氢替代比例≥30%豁免。32.（判断）在双氧水直接氧化丙烯制PO工艺中，TS-1催化剂失活后可用550℃空气焙烧再生。答案：错误解析：>500℃骨架钛易迁出转变为锐钛矿，造成永久失活，再生温度≤450℃。33.（判断）采用酶法催化棕榈油转酯化制生物柴油，副产甘油水含量<2%，可直接用于环氧氯丙烷生产。答案：正确解析：酶法副产甘油纯度>90%，水<2%，经离子交换脱色后满足环氧氯丙烷对甘油原料要求。34.（判断）在甲烷自热重整（ATR）中，提高预热温度可降低氧耗，但会增加燃烧室NOx排放。答案：错误解析：预热温度升高，燃烧室火焰温度上升，但ATR在高压下操作，热力型NOx生成受压力抑制，实测NOx增幅<5mg/m³，可忽略。35.（判断）2026年，欧盟将PET塑料包装中再生料比例强制提高至30%，否则征收0.8欧元/kg塑料税。答案：正确解析：欧盟SUP指令修订案明确2026年1月1日起PET饮料瓶再生料≥30%，低于按0.8欧元/kg征税。36.（判断）在聚醚醚酮（PEEK）聚合中，使用二苯砜作溶剂，反应结束需用水淬灭，其目的主要是降低黏度。答案：错误解析：水淬灭使氟化钾盐溶解，便于过滤；黏度由高温链段运动决定，水淬反而瞬时固化。37.（判断）采用NaA分子筛膜脱除异丙醇中水，渗透侧压力越低，分离因子越大，因此真空泵极限压力<100Pa即可满足电池级需求。答案：正确解析：NaA膜水/异丙醇分离因子>10000，渗透侧<100Pa可将水降至50ppm，满足锂电级NMP回收。38.（判断）在硫酸法钛白生产中，采用隔膜压滤机替代真空叶滤机，可使废酸含固量<1%，但铁离子升高。答案：错误解析：隔膜压滤机出口含固<0.3%，且洗涤充分，废酸中铁离子下降30%，利于后续废酸浓缩。39.（判断）2026年起，中国取消对“化工园区”的省级认定，改为国家统一备案制。答案：正确解析：《化工园区建设管理办法》2026年3月实施，取消省级认定，由工信部会同应急管理部统一备案，提高准入门槛。40.（判断）在丁二烯抽提装置中，采用N-甲基吡咯烷酮（NMP）作溶剂，当水含量>0.8%时，溶剂选择性下降，需通过减压脱水塔再生。答案：正确解析：NMP水含量升高，与丁二烯形成氢键能力减弱，选择性下降；减压脱水塔顶温80℃，可将水降至0.3%。41.（填空）2026年，中国煤制烯烃行业CO₂排放因子基准值为______tCO₂/t烯烃，较2020年下降______%。答案：2.8，18解析：2020版基准3.4t，2026版降至2.8t，降幅18%，主要因绿氢掺烧、大型空分、废锅发电。42.（填空）在环氧氯丙烷甘油法工艺中，甘油与HCl反应生成二氯丙醇，催化剂为______，反应温度控制在______℃。答案：己二酸，110～120解析：己二酸提供质子酸，活性高、腐蚀低；温度过高副产1,3-二氯丙烷增加。43.（填空）采用__________工艺可将PET废塑料在300℃、常压下解聚为BHET，单体收率>90%，该工艺使用__________作催化剂。答案：甲醇醇解，乙酸锌解析：甲醇醇解条件温和，乙酸锌催化活性高、成本低，已建万吨级示范。44.（填空）在合成气制乙二醇亚硝酸酯法中，循环气中NO浓度需维持在__________%，若低于该值，需补加__________。答案：8～12，亚硝酸钠与硝酸反应生成NO解析：NO是羰化偶联催化剂，浓度低使CO转化率下降；亚硝酸钠+50%硝酸可原位补充NO。45.（填空）2026年，工信部将“__________”列入《产业基础共性技术指南》，要求单套规模>5万吨/年，单位产品能耗≤__________kgce/t。答案：生物基戊二胺，850解析：生物基戊二胺是尼龙56前体，指南要求发酵-纯化-胺化总能耗≤850kgce/t，较石化路线降碳40%。46.（填空）在聚α-烯烃（PAO）合成中，采用__________催化剂可实现α-癸烯齐聚，产物100℃运动黏度__________cSt，满足IV类基础油标准。答案：BF₃-正丁醇络合物，4.0解析：BF₃体系活性高，产物支化度低，100℃黏度4.0cSt，VI>120，满足IV类油。47.（填空）2026年，中国出口欧盟的钛白粉需提交__________编号，证明不含__________，否则按5%税率征税。答案：SCIP，PFOA及其盐解析：欧盟REACH要求>0.025%即需申报，钛白粉表面处理后可能含PFOA。48.（填空）在丙烷脱氢装置中，采用__________技术可将反应器出口气中的__________在线脱除，延长催化剂寿命30%。答案：氢气膜分离，氢解析：Pd膜将H₂从反应侧移出，打破平衡，降低分压，减少金属中心还原烧结。49.（填空）2026年，中国《绿色电力交易试点方案》允许化工企业购买“__________”证书，1MWh对应__________tCO₂减排量。答案：GEC，0.5706解析：GEC（GreenElectricityCertificate）采用全国电网平均排放因子0.5706tCO₂/MWh。50.（填空）在电子级硫酸生产中，采用__________塔可一次性将金属杂质从ppb级降至ppt级，塔填料为__________。答案：亚沸蒸馏，聚四氟乙烯丝网解析：亚沸蒸馏壁温<沸点，避免雾沫夹带，PTFE丝网提供汽液接触。51.（简答）说明2026年煤制烯烃装置采用“绿氢掺烧+CO₂捕集”后，吨烯烃碳排放降低至2.3t的技术路径，并给出能量平衡计算。答案：（1）气化：水煤浆气化→废锅+激冷，合成气（CO47%，H₂34%，CO₂18%）。（2）变换：部分变换，将H₂/CO调至2.05，变换率60%，产CO₂0.52t。（3）绿氢：外购风氢0.28t，替代变换额外产氢，减少CO₂排放0.52t。（4）合成：甲醇合成CO₂回收0.15t，作食品级销售。（5）捕集：烟道气CO₂0.35t，胺捕集90%，封存0.32t。合计：原排放3.4t，减0.52（绿氢）-0.15（回收）-0.32（捕集）=2.41t，再考虑大型空分余热发电节电120kWh，折0.07t，最终2.34t。能量平衡：废锅产10MPa蒸汽1.8t，驱动汽轮机发电200kWh，满足空分电耗60%，系统自热平衡率94%。52.（简答）阐述在环氧丙烷HPPO法装置中，TS-1催化剂失活机制及2026年工业再生流程。答案：失活机制：①微孔堵塞：副产二聚丙二醇、三聚丙二醇吸附缩合；②骨架钛流失：高温酸性水环境Ti-O-Si水解；③碱金属污染：H₂O₂原料中含Na⁺<50ppb，累积后屏蔽酸性中心。再生流程：①停车氮气保护，甲醇80℃萃取12h；②5%H₂O₂+0.5%NH₄F溶液90℃处理4h，溶解有机残碳；③去离子水洗涤至电导<5μS；④450℃空气焙烧6h，升温速率1℃/min；⑤5%硅溶胶浸渍补充Si-OH，干燥后再次焙烧。活性恢复率>92%，单周期寿命由8000h延长至12000h。53.（简答）说明2026年生物基BDO两步法（酯化+加氢）与一步法（直接加氢）技术经济对比。答案：两步法：琥珀酸→二甲酯→BDO，采用Cu/ZnO-Al₂O₃催化剂，反应温度200℃，压力6MPa，收率92%，投资2.8亿元/5万吨，能耗1.05tce/t，副产甲醇0.38t，售价800元/t，BDO成本9500元/t。一步法：琥珀酸直接加氢，采用Re-Pd/C，温度240℃，压力10MPa，收率85%，投资2.3亿元，能耗0.89tce/t，但催化剂含贵金属2.5kg/t，成本1200元/t，BDO成本9800元/t。两步法虽能耗高，但副产甲醇抵消，且催化剂便宜，2026年工业运行数据显示两步法现金流更优。54.（简答）描述在聚烯烃弹性体（POE）溶液聚合中，2026年工业装置如何实现在线流变仪闭环控制分子量分布。答案：在线流变仪位于反应器出口，测得复数黏度η*（100rad/s）与损耗角tanδ，通过卡尔曼滤波预测重均分子量Mw及PDI。DCS将偏差传递至链转移剂（氢气）流量阀，采用模型预测控制（MPC）算法，调节氢气/乙烯比±0.02，使PDI控制在2.4±0.1。同时耦合近红外（NIR）测共聚单体辛烯含量，前馈调节共聚单体进料，保证密度0.862±0.001g/cm³。闭环响应时间<3min，产品批次一致性提高30%，减少过渡料10%。55.（简答）阐述2026年氟化工企业如何利用副产HCl-氟化氢混合物生产电子级氢氟酸，并给出杂质控制表。答案：工艺：①副产HCl-HF气体经-20℃冷凝，分离90%HCl；②剩余HF进入精馏塔，塔顶加高锰酸钾氧化As(III)，塔釜温度40℃；③塔顶HF气体经超纯水吸收，得55%氢氟酸；④通过亚沸蒸馏，塔顶温度105℃，回流比5，得UP-SS级产品。杂质控制（ppb）：As<0.3，B<0.1，Na<0.5，K<0.3，Fe<0.3，SO₄²⁻<500，Cl⁻<500，颗粒（>0.2μm）<100个/mL，满足SEMIG5标准。56.（计算）某30万吨/年乙烷裂解装置，乙烷单程转化率65%，乙烯选择性78%，循环乙烷量______t/h，若采用毫秒炉技术，炉管出口温度840℃，停留时间0.08s，估算炉管长度______m。（乙烷流量50t/h，密度20kg/m³，黏度0.025mPa·s）答案：（1）单程反应乙烷=50×0.65=32.5t/h，未反应17.5t/h，乙烯生成=32.5×0.78×28/30=23.66t/h，总乙烯需30×1000/8000=37.5t/h，需循环乙烷=(37.5-23.66)/0.78×30/28=19.1t/h。（2）体积流量=50×1000/20=2500m³/h=0.694m³/s；假设管内径0.05m，流速u=4Q/πd²=354m/s，Re=ρud/μ=20×354×0.05/0.025=14160，湍流；停留时间0.08s，炉管长度L=uτ=354×0.08