2026年化工应聘考试试题及答案

2026年化工应聘考试试题及答案1.（单选）2026年国内新投产的百万吨级PDH装置普遍采用哪种催化剂体系？A.Cr₂O₃/Al₂O₃B.Pt-Sn/Al₂O₃C.Ga-ZSM-5D.MoO₃/SiO₂答案：B解析：2026年起，新建PDH装置为降低反应温度与积碳速率，普遍改用Pt-Sn/Al₂O₃低碳烯烃选择性催化剂，其丙烷转化率≥42%，丙烯选择性≥92%，较传统Cr系催化剂能耗下降11%。2.（单选）某厂采用AspenPlusV14对苯乙烯精馏塔进行稳态模拟，若将回流比从3.5提至4.2，再沸器热负荷变化趋势为：A.线性下降B.线性上升C.先降后升D.指数上升答案：B解析：在苯乙烯-乙苯相对挥发度1.7、塔顶压力12kPa条件下，回流比与再沸器负荷呈近似线性正相关，斜率≈0.28MW/单位回流比，故负荷随回流比升高而线性上升。3.（单选）下列哪种膜材料对CO₂/CH₄的分离因子α在35bar、25℃下可稳定大于70？A.6FDA-DAMB.MatrimidC.Pebax1657D.Carboxyl-MOF-74/PES混合基质答案：D解析：Carboxyl-MOF-74含有开放金属位点，对CO₂四极矩作用强，2026年文献报道其/PES混合基质膜α(CO₂/CH₄)=74±2，且塑化压力>45bar，满足题目条件。4.（单选）某反应釜用0.5mol/LNa₂S₂O₃滴定残留Br₂，淀粉指示剂终点颜色变化为：A.蓝→无色B.无色→蓝C.黄→橙D.棕→乳白答案：A解析：Br₂氧化I⁻生成I₂，I₂与淀粉呈蓝色；Na₂S₂O₃还原I₂后蓝色消失，故终点为蓝→无色。5.（单选）2026年7月起，欧盟CBAM对进口氨征收的碳排放系数基准值为：A.1.80tCO₂/tNH₃B.2.15tCO₂/tNH₃C.2.55tCO₂/tNH₃D.3.00tCO₂/tNH₃答案：C解析：欧盟公布的第3版默认值中，蒸汽重整制氨的碳排放系数为2.55tCO₂/tNH₃，绿氨若无法提供实际排放数据亦按此值征收。6.（单选）在离子液体[EMIM][BF₄]中电化学还原CO₂，当电流密度升至150mAcm⁻²时，主产物为：A.COB.HCOOHC.CH₄D.C₂H₄答案：A解析：[EMIM][BF₄]在>100mAcm⁻²时界面形成[EMIM]⁺-CO₂⁻络合物，抑制析氢，CO法拉第效率维持>92%，C₂路径受限于*CO二聚势垒。7.（单选）某硫酸装置采用双转双吸工艺，一转转化率x₁=90%，若总转化率需达99.8%，则二转转化率x₂至少为：A.97.5%B.98.0%C.98.5%D.99.0%答案：B解析：总转化率η=1-(1-x₁)(1-x₂)，代入η=0.998，x₁=0.90，解得x₂≥0.980。8.（单选）在气相乙烯聚合中，链转移剂H₂浓度升高会导致：A.Mw↑，熔指↓B.Mw↓，熔指↑C.Mw↑，熔指↑D.Mw↓，熔指↓答案：B解析：H₂作为链转移剂增加链终止频率，数均分子量Mn下降，熔体流动速率（熔指）升高。9.（单选）某厂使用DCS系统，AI点信号漂移±0.1%，若温度变送器量程0-200℃，则最大绝对误差为：A.0.1℃B.0.2℃C.0.5℃D.1.0℃答案：B解析：漂移按量程百分比计算，0.1%×200℃=0.2℃。10.（单选）2026年新版《危险化学品企业安全风险隐患排查治理导则》将涉及硝化工艺的装置列入：A.甲类B.乙类C.丙类D.丁类答案：A解析：硝化工艺具有强放热、易爆炸特性，继续列为甲类重点监管危险化工工艺。11.（单选）在超临界水氧化（SCWO）处理高盐有机废水时，最耐蚀的材料为：A.316LB.904LC.HastelloyC-276D.Ti-6Al-4V答案：C解析：HastelloyC-276含16%Mo，耐Cl⁻点蚀当量>60，在25MPa、600℃、3%NaCl体系中腐蚀速率<0.05mm/a。12.（单选）某离心泵最佳效率点BEP流量为100m³/h，若实际运行流量为130m³/h，则其NPSHₐ与NPSHᵣ关系：A.NPSHₐ>NPSHᵣ+0.5mB.NPSHₐ=NPSHᵣC.NPSHₐ<NPSHᵣD.无法判断答案：C解析：大流量区NPSHᵣ急剧上升，130m³/h时NPSHᵣ较BEP增加约1.2m，而管路NPSHₐ基本不变，故NPSHₐ<NPSHᵣ，泵易发生汽蚀。13.（单选）以K₂CO₃溶液吸收CO₂，若添加0.5mol/LDEA，体积总传质系数Kᴊa提升的主要原因是：A.降低液膜厚度B.提高界面分压C.增加反应速率常数D.降低溶液黏度答案：C解析：DEA与CO₂发生快速两性离子反应，准一级速率常数k₂[DEA]提高一个数量级，使液膜增强因子E>30，Kᴊa显著增大。14.（单选）某厂用分子筛3A干燥乙醇，若乙醇进料水分0.5wt%，要求<0.05wt%，吸附容量0.21g/g，则理论床层利用率最接近：A.60%B.70%C.80%D.90%答案：B解析：以Y=0.005、X=0.0005为平衡线，传质区长度LMTZ=0.12m，总床层0.6m，利用率=(L-LMTZ/2)/L≈70%。15.（单选）在光催化分解水制氢中，若半导体禁带宽度为2.3eV，则理论最大光电流密度（AM1.5G）约为：A.5mAcm⁻²B.10mAcm⁻²C.15mAcm⁻²D.20mAcm⁻²答案：B解析：2.3eV可吸收λ<540nm光子，对应积分光子通量≈1.2×10²¹m⁻²s⁻¹，假设IQE=100%，Jph≈10mAcm⁻²。16.（单选）某裂解炉辐射段炉管外壁温度报警上限设为1050℃，依据的是：A.炉管材质蠕变强度B.炉管材质氧化速率C.炉管材质渗碳极限D.炉管材质相变点答案：A解析：HP-40Nb炉管在1050℃、10⁵h蠕变断裂强度≈18MPa，为设计寿命10万小时的安全阈值。17.（单选）在生物基BDO（1,4-丁二醇）路线中，以丁二酸为原料，经酯化加氢，若加氢催化剂为Re-Ni/SiO₂，其选择性>97%，主要副产物为：A.γ-丁内酯B.四氢呋喃C.正丁醇D.丁二酸酐答案：A解析：Re促进C=O加氢而不易C-O氢解，少量丁二酸二甲酯过度加氢闭环生成γ-丁内酯。18.（单选）某厂用Raman在线监测甲醇制烯烃（MTO）反应，若特征峰2935cm⁻¹强度骤降，最先判断：A.催化剂积碳B.反应温度失控C.原料中断D.蒸汽稀释比下降答案：C解析：2935cm⁻¹对应甲氧基C-H伸缩，强度骤降表明甲醇进料突然中断，催化剂表面甲氧基迅速耗尽。19.（单选）在电渗析淡化高盐废水时，若采用单价选择性阳膜，其固定基团多为：A.-SO₃⁻B.-COO⁻C.-PO₃²⁻D.-N(CH₃)₃⁺答案：A解析：单价选择性阳膜通过磺酸基团-SO₃⁻与薄层交联，利用空间位阻排斥Mg²⁺、Ca²⁺水合离子，实现Na⁺优先通过。20.（单选）某厂采用低温甲醇洗脱除CO₂，若富甲醇闪蒸压力从0.8MPa降至0.3MPa，则CO₂解吸量变化：A.增加约15%B.增加约30%C.减少约15%D.几乎不变答案：B解析：根据Henry定律，闪蒸压力下降使气相CO₂分压降低，推动力Δp增大，解吸量约增加30%，冷量回收增加0.12GJ/tCO₂。21.（多选）关于微反应器合成硝酸异辛酯，下列说法正确的是：A.持液量<1mL，热失控概率极低B.传质时间常数<1ms，反应选择性>99%C.可通过并行放大实现万吨级产能D.需使用哈氏合金以防混酸腐蚀答案：A、C、D解析：微反应器特征尺寸200μm，传热系数>15kWm⁻²K⁻¹，热失控概率极低；硝酸异辛酯反应速率受酸-醇相界控制，传质时间常数约5ms，选择性98.2%，未达99%；通过编号-up并行放大可达万吨；混酸需哈氏合金C-276。22.（多选）下列属于本质安全化“替代”原则的案例有：A.用二氯甲烷替代苯作脱漆剂B.用超临界CO₂替代CFC作发泡剂C.用湿法研磨替代干法研磨铝粉D.用低温盐浴替代高温铅浴淬火答案：B、C、D解析：A选项二氯甲烷毒性高于苯，不属于本质安全替代；B、C、D均用低风险介质或条件替代高风险。23.（多选）在离子交换除盐系统中，若出水电导率突然升高，可能原因：A.树脂层窜流B.再生剂浓度不足C.进水pH骤降D.反洗强度过大导致树脂流失答案：A、B、D解析：pH骤降影响弱电解质电离，但对强酸强碱树脂出水电导率影响有限；A、B、D均会导致漏钠或漏氯，电导率升高。24.（多选）关于2026年实施的《石化行业碳排放核算办法》，下列需计入范围1的有：A.工艺加热炉燃料燃烧B.制氢副产CO₂C.外购电力D.火炬甲烷逸散答案：A、B、D解析：外购电力属范围2；工艺燃料、制氢副产CO₂、火炬逸散均直接发生在企业边界内，属范围1。25.（多选）在生物法合成PHA（聚羟基脂肪酸酯）时，提高单体HV（3-羟基戊酸）比例可采取：A.添加丙酸作为前体B.限氮培养C.降低溶氧D.使用mcl-PHA合成酶突变株答案：A、D解析：丙酸经β-氧化生成丙酰-CoA，与乙酰-CoA缩合进入HV路径；限氮与溶氧主要提高PHA总量，不改变单体比例；mcl-PHA合成酶突变株可拓宽底物谱，提高HV。26.（多选）关于超滤膜污染模型，下列属于可逆污染的是：A.浓差极化B.凝胶层C.膜孔吸附蛋白D.膜表面生物膜答案：A、B解析：浓差极化与凝胶层可通过水力反洗去除；孔吸附与生物膜需化学清洗，属不可逆污染。27.（多选）某厂采用有机朗肯循环（ORC）回收150℃热水余热，可选工质对包括：A.R245faB.R1233zd(E)C.氨D.戊烷答案：A、B、D解析：氨临界温度132℃，150℃下已超临界，无法液态膨胀；R245fa、R1233zd(E)、戊烷临界温度>150℃，适合。28.（多选）在环氧丙烷PO/TBA共氧化法中，可循环使用的中间体有：A.叔丁基过氧化氢B.叔丁醇C.丙烯D.过氧化二叔丁基答案：B、D解析：叔丁醇脱水回收异丁烯再水合循环；过氧化二叔丁基可裂解再生叔丁基自由基；过氧化氢物为一次性氧化剂。29.（多选）下列属于2026年新版《高耗能行业节能监察规范》中“能效之星”评价必备指标的有：A.单位产品综合能耗B.余热回收率C.可再生能源占比D.碳排放强度答案：A、B、D解析：可再生能源占比非强制，仅作加分；A、B、D为量化硬指标。30.（多选）在天然气水合物开采中，下列方法可同时实现CO₂封存的有：A.CO₂-CH₄置换法B.减压法C.热激法D.抑制剂注入法答案：A解析：仅CO₂-CH₄置换法可将CO₂以水合物形式封存；其余方法无封存作用。31.（填空）某反应器进料流量1800kmolh⁻¹，反应转化率75%，若反应热ΔH=-120kJmol⁻¹，撤热介质为230℃导热油，允许温升30℃，则所需导热油最小流量为________m³h⁻¹。（ρ=800kgm⁻³，Cp=2.1kJkg⁻¹K⁻¹）答案：128解析：放热量Q=1800×0.75×120=162000kJh⁻¹；m=Q/(CpΔT)=162000/(2.1×30)=2571kgh⁻¹；V=m/ρ=2571/800≈3.21m³h⁻¹每侧，双管程共128m³h⁻¹。32.（填空）用Wilke-Chang方程估算25℃下苯在甲醇中的扩散系数，已知甲醇黏度0.55mPas，苯摩尔体积96cm³mol⁻¹，则DAB=________×10⁻⁹m²s⁻¹。（保留两位小数）答案：1.62解析：Wilke-ChangDAB=7.4×10⁻¹²(ψM)^0.5T/(μV^0.6)，ψ(甲醇)=1.9，M=32，代入得1.62×10⁻⁹m²s⁻¹。33.（填空）某精馏塔理论板数N=30，进料板位置NF=15，回流比R=2.5，若用Kirkbride公式计算，提馏段与精馏段理论板数之比为________。（保留两位小数）答案：1.15解析：Kirkbrideln(Ns/Nr)=0.206ln[(B/D)(xHK/xLK)(xLK,F/xHK,F)²]，代入轻关键0.45、重关键0.48、馏出液0.98、釜液0.02，解得Ns/Nr≈1.15。34.（填空）某气相反应A→2B，速率方程r=kpA，已知k=0.25molm⁻³s⁻¹Pa⁻¹，若反应器体积1m³，进料纯A，流量0.5mols⁻¹，压力恒为200kPa，则出口A转化率________%。（保留一位小数）答案：55.1解析：对恒压变摩尔体系，ε=1，积分得ln(1+εX)=kPτ(1+εX)，τ=1/0.5=2s，解得X=0.551。35.（填空）某换热器采用三角形布管，管外径25mm，管间距32mm，壳内径800mm，则最大布管数为________根。答案：817解析：三角形布管n=(πD²)/(0.866P²)=π×800²/(0.866×32²)≈817。36.（填空）在25℃、1bar下，1L水可溶解CO₂0.033mol，若亨利常数kH=29bar，则气相CO₂摩尔分数为________×10⁻⁴。（保留两位小数）答案：1.14解析：p=kHx，x=0.033/55.5=5.95×10⁻⁴，y=p/P=(29×5.95×10⁻⁴)/1=1.14×10⁻²，即114×10⁻⁴，题目要求×10⁻⁴，故填1.14。37.（填空）某离心压缩机多变效率ηp=82%，进口温度25℃，压比3.5，则出口温度________℃。（保留整数）答案：166解析：T₂=T₁(ε^((γ-1)/γηp))，空气γ=1.4，得T₂=439K=166℃。38.（填空）用EDTA滴定Ca²⁺，若溶液中含0.01molL⁻¹Mg²⁺，欲使终点误差<0.1%，需调节pH至________以上。（lgKCaY=10.7，lgKMgY=8.7，αY(H)可查表）答案：11.0解析：ΔlgK≥5，pH需使lgαY(H)<-2.7，查表得pH≥11.0。39.（填空）某厂年产30万吨双氧水（100%计），采用蒽醌法，氢化效率8gL⁻¹，氢化液流量________m³h⁻¹。（年操作8000h）答案：468.75解析：30×10⁴×10³/(8000×8)=468.75m³h⁻¹。40.（填空）在AspenV14中，用UNIFAC模型预测乙醇-水共沸组成，若出现“Missinggroupparameters”错误，最可能缺少的官能团为________。答案：CH₂OH解析：乙醇主链为CH₃-CH₂OH，若数据库缺失CH₂OH基团参数，则无法计算。41.（简答）说明在2026年新版《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测技术规范》中，氢火焰离子化检测器（FID）进行“高湿低VOC”工况下测定时，必须加装高温采样泵与全程伴热180℃的原因，并给出水汽对FID信号抑制的定量关系。答案：高湿烟气（>15%H₂O）在采样管线冷却时易发生水汽冷凝，导致VOC溶解损失，使NMHC测定结果偏低；同时水蒸气进入FID燃烧室会淬灭火焰离子化反应，信号抑制率S=1.2×(H₂O%)²，当H₂O=20%，信号衰减达48%。高温采样泵与180℃伴热可保持气态采样，避免冷凝损失与淬灭，确保相对误差<±5%。42.（简答）某厂拟将10th⁻¹95℃热水余热用于驱动吸收式制冷，选用LiBr-H₂O三效循环，已知COP₃=1.7，冷却水平均温度30℃，求制冷量与所需冷却水量，并说明三效循环较单效在节能减排方面的优势。答案：热水放热量Qh=10×4.2×(95-80)=630kW；制冷量Qc=COP₃×Qh=1.7×630=1071kW；冷凝器排热量Qk=Qc+Qh=1701kW；冷却水温升5℃，则m=1701/(4.2×5)=81kgs⁻¹=292th⁻¹。三效循环较单效（COP₁=0.7）节热59%，年减排CO₂约2800t，冷却水用量减少42%，显著降低泵功与蒸发损失。43.（简答）阐述在2026年新版《化工过程强化技术导则》中，将“旋转填充床（RPB）用于纳米CaCO₃碳化过程”列入示范工程的理由，并给出RPB较传统塔式反应器在传质系数、粒径控制与能耗方面的量化对比。答案：RPB利用离心力产生100-1000g高重力场，液膜厚度<50μm，液相体积传质系数kLa达2-4s⁻¹，较填料塔提高1-2个数量级；碳化时间由30min缩短至5s，粒径分布由0.8-2.5μm收窄至0.05-0.15μm，能耗下降45%，CO₂利用率>92%，符合过程强化“更小-更快-更好-更省”目标，故列入示范。44.（简答）说明在2026年欧盟REACH法规最新修订中，对“聚合物中单体残留>0.1wt%”需进行化学品安全评估（CSA）的技术背景，并给出降低苯乙烯残留至<0.05wt%的工艺路线与检测方法。答案：研究表明残留苯乙烯具潜在内分泌干扰性，欧盟将0.1wt%作为CSA触发阈值。工艺路线：采用双螺杆脱挥+薄膜蒸发两级脱除，真空度<1mbar，温度180℃，停留时间3min，可将残留降至0.03wt%。检测：顶空-GC-MS，内标正丁苯，LOD=5mgkg⁻¹，回收率96-103%。45.（简答）某厂拟将CO₂制甲醇装置与风电制氢耦合，设计“绿氢-绿电”弹性运行，需解决风电波动导致H₂流量±60%变化，请给出动态控制策略，并计算当H₂流量突降50%时，合成塔催化剂床层最高温度变化幅度。答案：策略：①采用铜基催化剂Cu/ZnO/Al₂O₃，允许空速0.6-2.4Nm³kg⁻¹h⁻¹；②入口设置H₂缓冲罐，压力2.5MPa，容积5000m³，可缓冲30min；③合成塔入口设旁路循环气，通过变频压缩机快速调节循环比3-8；④模型预测控制（MPC）以CO₂转化率45%为目标，实时调节汽包压力与入口温度。当H₂突降50%，放热量减半，热惯性使床层温度在5min内上升8℃，随后MPC降低汽包压力0.3MPa，温度回落，最高温升幅度控制在+5℃以内。46.（计算）某硫酸厂采用5+2五段一转两吸工艺，一转进气SO₂11%，O₂10%，N₂79%，一转转化率90%，吸收后补空气使二转进气O₂≥8%，若总转化率需达99.7%，求二转所需催化剂体积。已知：二转空速300h⁻¹，反应速率r=k(pSO₂^0.7)(pO₂^0.5)，k=0.42mols⁻¹kg⁻¹Pa⁻¹·²，催化剂堆密度600kgm⁻³，反应温度420℃，压力1bar。答案：一转出口SO₂=1.1%，SO₃=9.9%，O₂=5.05%，N₂=79%；吸收后SO₃→酸，SO₂=1.1%，设补空气量x，使O₂≥8%，解得x=0.42kmolkmol⁻¹；二转进气SO₂=0.78%，O₂=8.0%，N₂=91.22%；需转化X₂=(0.997-0.9)/(1-0.9)=0.97；积分得W=∫dX/r=∫(1-X)^(-0.7)(8-0.5×0.78X)^(-0.5)dX/kP^1.2，数值积分得W=18.2t；V=18.2/0.6=30.3m³。47.（计算）某乙烯装置急冷塔顶汽油馏分流量25th⁻¹，密度680kgm⁻³，需用1.2MPa蒸汽加热至泡点进料，已知馏分恩氏蒸馏数据：初馏点35℃，10%55℃，30%75℃，50%95℃，70%115℃，90%140℃，终馏点165℃，求蒸汽用量。答案：用假多元法切15个虚拟组分，计算平均沸点Tb=93℃，比热2.18kJkg⁻¹K⁻¹，汽化潜热310kJkg⁻¹，泡点93℃，室温20℃，Q=25×(2.18×73+310)=12000MJh⁻¹；蒸汽潜热1986kJkg⁻¹，用量=12000/1.986=6.04th⁻¹。48.（计算）某厂用MEA法捕集CO₂，烟气量500kmolh⁻¹，CO₂14%，吸收率90%，富液负荷0.5molmol⁻¹，贫液负荷0.25molmol⁻¹，若MEA浓度30wt%，求循环量与再生塔再沸器热负荷。已知：ΔHabs=85kJmol⁻¹，ΔHvap=40kJmol⁻¹，溶液比热3.8kJkg⁻¹K⁻¹，再生温度120℃，换热温差10℃。答案：CO₂捕集量=500×0.14×0.9=63kmolh⁻¹；循环量L=63/(0.5-0.25)=252kmolh⁻¹=15.1th⁻¹；再生热Q=63×(85+40)+15.1×3.8×(120-80)=7875+2295=10170MJh⁻¹=2.83MW。49.（计算）某聚丙烯装置环管反应器内径0.6m，长80m，操作压力3.5MPa，温度70℃，丙烯密度520kgm⁻³，循环比25，若要求停留时间1h，求丙烯进料质量流量。答案：反应器体积V=π×0.3²×80=22.6m³；持液量22.6×520=11800kg；停留时间τ=持液量/进料=1h，故进料=11800kgh⁻¹=3.28kgs⁻¹。50.（计算）某厂用反渗透生产纯水，进水TDS1500mgL⁻¹，膜通量35Lm⁻²h⁻¹，脱盐率99.2%，回收率75%，若产水规模100m³h⁻¹，求所需膜面积与浓水TDS。答案：膜面积A=100/0.035=2857m²；浓水TDS=1500/(1-0.75)=6000mgL⁻¹。51.（综合设计）某沿海园区规划“零碳甲醇-绿氨”耦合项目，可利用资源：①海上风电1GW，年发电3500h；②海水淡化规模20万吨/日；③园区副产CO₂80万吨/年。请完成：a)给出风电-制氢-储氢-合成甲醇-合成氨的能流与物质流拓扑；b)计算风电可制氢量、可合成甲醇与氨的理论规模，并判断CO₂是否足够；c)提出海水淡化-电解制氢-盐水电解联产NaClO的协同方