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文档简介
2026年胶粘剂性能化验员专项考试题及答案一、单项选择题(每题1分,共30分)1.按照GB/T7124-2008规定,测定剪切强度时,试样在标准环境下的停放时间不应少于A.4h B.8h C.16h D.24h答案:C解析:标准第6.2条明确指出“试样制备后应在(23±2)℃、(50±5)%RH条件下停放≥16h”,以消除内应力。2.采用DSC测试环氧胶玻璃化转变温度时,若第一次升温出现双峰,最可能的原因是A.样品量过多 B.固化不完全 C.坩埚未压紧 D.氮气流量过大答案:B解析:固化不完全导致交联网络不均匀,局部链段运动能力差异,出现两个损耗峰。3.在ASTMD1002测试中,若金属基材屈服先于胶层破坏,应如何记录失效模式?A.内聚破坏 B.粘附破坏 C.基材屈服 D.混合破坏答案:C解析:标准规定当基材塑性变形承载力低于胶接强度时,结果无效并记录为“substrateyield”。4.测定瞬干胶固化放热时,首选量热方法是A.氧弹量热 B.微量量热 C.差示扫描量热DSC D.加速量热ARC答案:D解析:ARC可模拟绝热条件,捕捉瞬干胶快速聚合放热行为,评估热失控风险。5.依据ISO10365,对结构胶耐久性评价,湿热老化条件应为A.40℃/93%RH B.50℃/95%RH C.70℃/95%RH D.85℃/85%RH答案:C解析:ISO10365:2013表2规定70℃/95%RH为加速老化通用条件,28d后强度保持率≥75%为合格。6.采用红外光谱法测定聚氨酯胶中游离NCO含量,特征吸收峰位于A.2100cm⁻¹ B.2270cm⁻¹ C.1730cm⁻¹ D.1600cm⁻¹答案:B解析:-N=C=O反对称伸缩振动在2270cm⁻¹处呈尖锐强峰,不受水峰干扰。7.若压敏胶初粘力测试采用滚球法,钢球号数越大表示A.初粘力越大 B.初粘力越小 C.与初粘力无关 D.胶层越厚答案:A解析:GB/T4852规定钢球在斜面停止距离越短,号数越大,说明胶面瞬时抓住钢球能力越强。8.在电子拉力机上做T剥离时,若曲线出现锯齿状波动,最可能由下列哪项引起?A.传感器漂移 B.剥离速度突变 C.基材厚度不均 D.数据采集频率过低答案:C解析:基材厚度周期变化导致弯曲刚度变化,剥离力呈周期性跳变,表现为锯齿。9.采用杯突法测试密封胶的断裂伸长率,冲头直径标准为A.20mm B.25mm C.30mm D.35mm答案:B解析:GB/T16776-2020附录E规定冲头直径25mm,压入速度5mm/min。10.对导热胶进行热阻测试,ASTMD5470要求接触压力为A.0.1MPa B.0.3MPa C.0.5MPa D.1.0MPa答案:B解析:标准第10.1条规定0.3MPa±5%,确保界面热阻稳定且可重复。11.采用旋转粘度计测非固化膏状胶,若读数随时间下降,说明其A.触变性 B.震凝性 C.膨胀性 D.牛顿性答案:A解析:剪切稀化且静置恢复,即为触变,利于施工抗流挂。12.对丙烯酸酯胶进行残余单体测试,气相色谱内标物宜选A.甲苯 B.苯乙烯 C.乙酸乙酯 D.丙酮答案:B解析:苯乙烯与丙烯酸酯单体沸点接近,且不与胶样反应,色谱分离度好。13.采用EDS对胶层断面进行元素面扫,发现氯元素局部富集,可推断A.使用了环氧氯丙烷稀释剂 B.基材为PVC C.固化剂含氯 D.以上皆可能答案:D解析:需结合FTIR与拉曼进一步确认,氯源可能来自树脂、固化剂、基材或污染。14.测定胶黏剂灰分时,马弗炉温度应设为A.550℃±25℃ B.650℃±25℃ C.750℃±25℃ D.850℃±25℃答案:A解析:GB/T2793规定550℃可烧尽有机物而不熔融常见无机填料。15.采用动态机械分析DMA测试环氧胶,若tanδ峰温高于Tg(DSC)15℃,原因主要是A.升温速率不同 B.频率效应 C.样品尺寸差异 D.氮气纯度答案:B解析:DMA在1Hz下测试,链段运动需要更高温度才能满足松弛时间匹配。16.对结构胶进行冻融循环,ASTMC1260规定一次循环为A.-20℃×2h→+23℃×2h B.-18℃×16h→+23℃×8h C.-30℃×4h→+23℃×4h D.-10℃×24h→+23℃×24h答案:B解析:标准第6.3条,-18℃×16h冷冻,+23℃×8h融化,为一个循环。17.采用杯式法测水蒸气透过率,密封胶试样厚度应控制在A.1mm±0.1mm B.2mm±0.1mm C.3mm±0.1mm D.5mm±0.1mm答案:C解析:GB/T1037规定3mm可排除厚度梯度影响,且保证边缘密封。18.对改性硅烷胶进行UV老化,辐照度0.89W/m²@340nm对应标准A.ISO4892-2 B.ASTMG154 C.ASTMG155 D.GB/T16422.3答案:B解析:ASTMG154Cycle1常用0.89W/m²@340nm,8hUV-60℃,4hCond.-50℃。19.采用洛氏硬度计测环氧胶层硬度,若读数HRB95,换算为邵D约A.70 B.75 C.80 D.85答案:C解析:经验公式HD≈HRB/1.2,95/1.2≈79,取整80。20.对胶黏剂进行RoHS筛查,XRF检测Cd元素限值为A.10ppm B.50ppm C.100ppm D.1000ppm答案:C解析:IEC62321-3-1规定Cd≤100ppm,XRF初筛合格线。21.采用锥板粘度计测密封胶,若锥角为1°,则剪切速率与转速关系为A.γ̇=ω/θ B.γ̇=ωθ C.γ̇=ω/r D.γ̇=ωr答案:A解析:锥板理论γ̇=ω/θ,θ以弧度表示,1°=0.01745rad。22.对环氧胶进行玻璃化转变测试,若样品含水率0.5%,Tg将A.升高5℃ B.降低约8℃ C.不变 D.升高15℃答案:B解析:水分子塑化作用,降低交联网络刚性,Tg下降约10℃/%,0.5%约降8℃。23.采用拉伸剪切法测铝-铝胶接,若搭接长度由12.5mm增至25mm,强度值通常A.增加10% B.增加5% C.基本不变 D.下降答案:D解析:长搭接端部剥离力矩增大,应力集中系数升高,平均剪切强度下降。24.对压敏胶进行持粘测试,GB/T4851规定砝码质量为A.500g B.1000g C.2000g D.依标样厚度可选答案:B解析:标准第5.2条,常规测试1kg,特殊可协商。25.采用TGA测试硅胶,空气中升温至800℃失重4%,氮气中失重1%,差值主要源于A.填料分解 B.硅油挥发 C.侧基氧化 D.水分蒸发答案:C解析:甲基侧基在空气中氧化为CO₂,氮气中无氧化,差值3%为侧基失重。26.对胶黏剂进行VOC测试,GB/T33372-2020规定小型舱法承载率为A.0.5m²/m³ B.1.0m²/m³ C.1.5m²/m³ D.2.0m²/m³答案:B解析:标准第7.3.2条,1.0m²/m³保证表面通风比符合室内实际。27.采用拉曼光谱测环氧固化度,选择峰面积比I(1610cm⁻¹)/I(1185cm⁻¹),其中1610cm⁻¹对应A.苯环伸缩 B.环氧环呼吸 C.醚键伸缩 D.甲基变形答案:A解析:1610cm⁻¹为双酚A苯环特征,不受固化影响,作内标;1185cm⁻¹为环氧环峰。28.对胶黏剂进行UL94垂直燃烧,若样条厚度3mm,V-0级别要求余焰时间A.≤10s B.≤30s C.≤60s D.无要求答案:A解析:UL94第6.9条,每根样条余焰≤10s,且总余焰≤50s。29.采用动态接触角法评估胶润湿性,若前进角θa=85°,后退角θr=45°,则A.润湿良好 B.润湿差 C.表面能低 D.需等离子处理答案:D解析:接触角滞后大,表明表面污染或低能,需等离子提高表面能。30.对胶黏剂进行疲劳测试,若载荷比R=0.1,频率5Hz,则一个循环中A.最小载荷为最大载荷10% B.最小载荷为最大载荷90% C.平均载荷为零 D.振幅为零答案:A解析:R=Pmin/Pmax=0.1,即最小载荷为最大载荷的10%。二、多项选择题(每题2分,共20分)31.下列哪些方法可用于测定环氧胶交联密度A.平衡溶胀法 B.DMA储能模量平台法 C.低场核磁横向弛豫 D.乌氏粘度法答案:ABC解析:乌氏粘度仅测未固化树脂分子量,无法反映交联网络。32.影响压敏胶初粘力的因素包括A.胶层厚度 B.测试温度 C.背材模量 D.剥离速度答案:ABCD解析:四者均影响接触面积、润湿速率及能量耗散。33.采用FTIR-ATR测试UV胶固化率,可选取的特征峰有A.810cm⁻¹环氧环 B.1635cm⁻¹C=C C.1720cm⁻¹C=O D.1410cm⁻¹CH₂答案:AB解析:810cm⁻¹环氧环消失反映阳离子固化;1635cm⁻¹C=C下降反映自由基聚合。34.下列哪些属于结构胶长期耐久性评价项目A.盐雾老化 B.氙灯老化 C.沸水浸泡 D.疲劳-湿热耦合答案:ABCD解析:四者分别对应海洋、光照、热水、载荷-湿热协同环境。35.采用SEM观察胶层断面,为消除荷电效应可采取A.喷金 B.喷碳 C.低电压模式 D.环境模式答案:ABCD解析:四者均可降低荷电,提高图像质量。36.下列哪些测试可用于评估胶黏剂导热性能A.激光闪射法 B.稳态热流法 C.3ω法 D.热桥法答案:ABC解析:热桥法用于建筑构件,非材料级测试。37.采用气相色谱-质谱测定胶中邻苯二甲酸酯,前处理步骤包括A.乙腈超声萃取 B.硅胶柱净化 C.衍生化 D.旋蒸浓缩答案:ABD解析:邻苯二甲酸酯无需衍生,直接GC-MS即可。38.对胶黏剂进行低温脆性测试,可采用的设备有A.冲击试验机 B.弯曲梁流变仪 C.DMA D.低温拉伸箱答案:ACD解析:弯曲梁流变仪用于沥青,胶黏剂脆点多用冲击或DMA。39.下列哪些属于压敏胶持粘失效模式A.滑移 B.内聚破坏 C.界面破坏 D.背材断裂答案:ABCD解析:四项均可在标准持粘试验中出现。40.采用旋转流变仪测密封胶,可获得的流变参数有A.复数粘度η* B.损耗因子tanδ C.屈服应力τy D.储能模量G’答案:ABCD解析:振幅扫描可得到τy,频率扫描可得η*、G’、G’’、tanδ。三、判断题(每题1分,共10分)41.采用DSC测试Tg时,升温速率越快,Tg值越低。答案:错解析:升温速率越快,链段滞后越明显,Tg向高温漂移。42.对于相同配方,胶层越厚,导热系数测定值越大。答案:错解析:厚度增加易引入界面热阻,计算值偏低。43.采用ASTMD3165测试剥离强度时,记录最大力而非平均力。答案:错解析:标准规定取稳定段平均力,排除起始峰。44.在TGA测试中,样品量越大,分解起始温度越低。答案:对解析:热量传递滞后,表面与内部温差增大,表观起始温度降低。45.采用XPS可区分聚丙烯酸与聚甲基丙烯酸。答案:对解析:C1s峰位及O/C比差异明显,可分辨酯基环境。46.对环氧胶进行疲劳测试,频率越高,寿命越短。答案:对解析:高频率使滞后热累积,温升加速裂纹扩展。47.采用接触角法测表面能,Owens-Wendt模型适用于极性-非极性体系。答案:对解析:模型将表面能分为色散与极性分量,适合胶黏剂润湿评估。48.在DMA测试中,频率加倍,Tg温度基本不变。答案:错解析:频率提高一个数量级,Tg约升高6–8℃。49.采用红外光谱测NCO,样品含水会导致峰强度降低。答案:对解析:水与NCO反应生成脲,NCO特征峰减弱。50.对胶黏剂进行UL94测试,样条宽度可任意裁剪。答案:错解析:标准规定宽度13mm±0.5mm,确保结果可比。四、填空题(每空1分,共20分)51.按照GB/T2943,测定胶黏剂拉伸强度时,哑铃试样窄部宽度为______mm,厚度为______mm。答案:10;2解析:标准图A.1规定Ⅰ型试样窄部10mm,厚度2mm。52.采用杯突法测试密封胶,记录杯突深度至胶层首次出现______或______。答案:裂纹;针孔解析:GB/T16776附录E,目测首次连续裂纹或贯穿针孔。53.采用ASTME96水蒸气透过率,干燥剂法计算式为WVT=______,单位______。答案:G/(t·A);g/(h·m²)解析:G为质量增量,t时间,A面积。54.采用DSC测定固化度α,公式α=(ΔH₀-ΔHᵣ)/ΔH₀,其中ΔH₀代表______,ΔHᵣ代表______。答案:完全未固化树脂反应热;剩余反应热。55.采用激光闪射法测导热系数,需测量样品______、______和______。答案:热扩散系数α;比热容Cp;密度ρ解析:λ=α·Cp·ρ。56.采用旋转粘度计测非牛顿流体,常用______模型拟合剪切变稀行为,表达式为______。答案:Ostwald-deWaele(幂律);τ=K·γ̇ⁿ。57.采用ASTMD903进行180°剥离,剥离速度为______mm/min,记录至少______mm长度数据。答案:152;125解析:标准第8.3条。58.采用气相色谱测定胶中苯系物,载气常用______,检测器为______。答案:氮气;FID解析:FID对芳烃灵敏度高,线性范围宽。59.采用XRF进行RoHS筛查,Cd元素Kα线能量为______keV,对应晶体LiF(200)2θ角约______°。答案:23.1;25.8解析:Bragg方程计算nλ=2dsinθ,d=2.014Å。60.采用动态接触角测表面能,测试液体通常选______和______组合。答案:去离子水;二碘甲烷解析:水极性高,二碘甲烷色散分量高,可解Owens-Wendt方程组。五、简答题(每题6分,共30分)61.简述采用DMA测试环氧胶Tg时,如何消除水分对结果的影响。答案:(1)样品预先真空80℃烘干12h,水分≤0.1%;(2)测试腔通干燥氮气,露点<-40℃;(3)采用密封夹具,防止环境回潮;(4)升温程序先以5℃/min升至120℃,恒温5min驱除残留水,再降温至-60℃开始正式测试;(5)若样品吸湿性强,采用三点弯曲模式,减少暴露面积;(6)对比不同含水率样品,建立水分修正曲线,用于生产快速检测。62.说明采用ASTMD5470测试导热胶热阻时,如何校正接触热阻。答案:(1)制备不同厚度系列样品(0.3、0.5、1.0、1.5mm),保持界面压力0.3MPa;(2)测得总热阻Rtot,对厚度d作图,拟合直线Rtot=Rint+d/λ;(3)截距Rint即为上下界面接触热阻之和;(4)采用镀金铜块或导热硅脂对比实验,验证Rint重复性;(5)实际测试时,用同批次样品,厚度≥1mm,使Rint占比<10%,可忽略;(6)若厚度<0.5mm,采用在线压力传感器,实时补偿Rint。63.描述采用GC-MS测定胶中甲醛含量时,衍生化步骤及注意事项。答案:(1)衍生剂:0.5mg/mLDNPH盐酸溶液,避光4℃保存,有效期一周;(2)取样:称胶1.0g于10mL乙腈,超声40℃×30min,离心取上清;(3)衍生:取1mL上清加1mLDNPH,25℃反应30min,过量DNPH沉淀过滤;(4)萃取:加2mL正己烷萃取,取有机相氮吹浓缩至0.5mL;(5)进样:DB-5柱,程序升温60℃(2min)→10℃/min→250℃(5min),SIMm/z179、210;(6)注意:空白扣除乙腈本底,标准曲线r≥0.995,回收率80–110%,RSD<5%。64.阐述采用高速离心法测定胶黏剂填料沉降比的实验流程。答案:(1)将未开封样品垂直静置24h,温度23℃;(2)开启后迅速搅匀,取50g于离心管,配平;(3)离心条件:3000rpm×15min,相对离心力约1800g;(4)取出,立即用游标卡尺测量上清层高度h1与总高h2;(5)沉降比=(h2-h1)/h2×100%;(6)平行三次,取平均值,沉降比≤5%视为合格;(7)若含气泡,先真空脱泡再离心;(8)对高触变样品,离心后倾斜45°观察是否重新流平,评估再分散性。65.说明采用红外热像法检测胶接结构脱粘的原理及关键参数设置。答案:(1)原理:脉冲热源激励后,脱粘区域热扩散受阻,表面温度场出现“热点”;(2)热源:氙灯脉冲0.5s,能量5kJ/m²,光斑均匀性±5%;(3)帧频:≥100Hz,捕捉早期热扩散;(4)发射率:贴高发射率黑胶纸ε=0.95,消除铝基材反光;(5)算法:采用微分热图dT/dt,增强边缘识别;(6)判据:脱粘区与完好区温差≥0.3℃,面积≥5mm²视为缺陷;(7)深度估算:半峰时间t½与深度z关系z=C√(α·t½),α为基材热扩散系数;(8)验证:超声C-scan对比,吻合率≥90%。六、计算题(每题10分,共30分)66.某环氧胶拉伸剪切试样搭接面积25mm×12.5mm,拉伸速度5mm/min,测得最大力2.45kN,破坏位移0.8mm。计算剪切强度、剪切模量(假设线性段斜率0.3kN/mm),并评估是否符合GB/T7124-2008中≥18MPa要求。答案:剪切强度τ=Fmax/A=2450N/(25×12.5mm²)=2450/312.5=7.84MPa剪切模量G=斜率×厚度/面积=0.3kN/mm×2mm/(312.5mm²)=600N/mm×2/312.5=3.84GPa结论:7.84MPa<18MPa,不符合要求。67.采用DSC测得某聚氨酯胶固化反应热ΔH₀=180J/g,放置7d后取样测得剩余反应热ΔHᵣ=45J/g,求固化度α;若目标α≥90%,是否合格?答案:α=(180-45)/180=135/180=0.75=75%75%<90%,不合格。68.采用激光闪射法测得某导热胶热扩散系数α=3.2×10⁻³cm²/s,比热Cp=1.05J/(g·K),密度ρ=2.1g/cm³,计算导热系数λ;若标准要求λ≥3.0W/(m·K),是否合格?答案:λ=α·Cp·ρ=3.2×10⁻³cm²/s×1.05J/(g·K)×2.1g/cm³=7.056×10⁻³J/(cm·s·K)=7.056×10⁻³×100W/(m·K)=0.7056W/(m·K)0.7056<3.0,不合格。七、综合应用题(每题20分,共40分)69.某风电叶片大梁用环氧结构胶,要求25℃剪切强度≥25MPa,Tg≥85℃,疲劳寿命10⁶次@R=0.1,σmax=15MPa,湿热老化(70℃/95%RH,28d)后强度保持率≥75%。请设计一套完整验证方案,包括样品制备、测试顺序、判定依据及不合格整改建议。答案:(1)样品制备:基材:喷砂铝2024-T3,尺寸100×25×1.6mm,搭接12.5mm;胶层厚度:0.3mm±0.05mm,玻璃珠控制;固化:23℃×16h+80℃×4h,模拟叶片加热固化;数量:每批次≥30件,分五组。(2)测试顺序:①初始剪切:按GB/T7124,25℃×5mm/min,n=10,均值≥25MPa;②Tg:DMA,三点弯曲,1Hz,tanδ峰温≥85℃;③疲劳:ASTMD3166,频率5Hz,R=0.1,σmax=15MPa,记录10⁶次循环,若提前断裂,记录寿命;④湿热老化:70℃/95%RH×28d,取出23℃×2h,再测剪切,保持率≥75%;⑤失效模式:
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