2025年工业废水中级模拟练习题与答案

2025年工业废水中级模拟练习题与答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.某电镀废水经预处理后进入生化系统，其BOD₅/COD值为0.28，以下说法正确的是（）。A.废水可生化性良好，适合直接生化处理B.废水可生化性一般，需强化预处理提高可生化性C.废水可生化性极差，无法采用生化处理D.BOD₅/COD值与可生化性无关答案：B（一般认为BOD₅/COD＞0.3时可生化性良好，0.2-0.3为可生化性一般，需通过水解酸化等预处理提高可生化性）2.某印染废水采用混凝沉淀处理，若原水pH为10，最佳混凝剂应选择（）。A.聚合氯化铝（PAC）B.硫酸亚铁（FeSO₄）C.聚丙烯酰胺（PAM）D.聚合硫酸铁（PFS）答案：A（PAC适用pH范围较广，在中性至弱碱性条件下混凝效果优于铁盐；铁盐在碱性条件下易提供氢氧化物沉淀，可能影响混凝效率）3.活性污泥法中，污泥容积指数（SVI）为150mL/g时，污泥状态为（）。A.污泥膨胀B.污泥沉降性能良好C.污泥紧密，易发生解絮D.污泥老化答案：B（SVI在100-150mL/g时为正常，＞200时可能膨胀，＜50时污泥紧密易老化）4.某工业园区废水总排口执行《污水综合排放标准》（GB8978-1996）一级标准，其总铬最高允许排放浓度为（）。A.0.5mg/LB.1.0mg/LC.1.5mg/LD.2.0mg/L答案：A（GB8978-1996一级标准中总铬限值为0.5mg/L）5.关于气浮法的适用场景，错误的是（）。A.处理含油废水B.分离密度接近水的悬浮物C.去除大颗粒沉砂D.预处理生化系统的剩余污泥答案：C（气浮法适用于密度接近或小于水的悬浮物，大颗粒沉砂需通过沉淀或格栅去除）6.某制药废水采用UASB（上流式厌氧污泥床）处理，若反应器温度从35℃降至25℃，最可能出现的现象是（）。A.甲烷产量增加B.COD去除率下降C.污泥颗粒化加速D.出水pH显著升高答案：B（中温厌氧最佳温度为35-38℃，温度降低会导致微生物活性下降，COD去除率降低）7.反渗透（RO）处理高盐废水时，若操作压力低于渗透压，会导致（）。A.产水量增加B.浓水侧盐分浓缩C.淡水侧出现溶质渗透D.膜污染速率降低答案：C（反渗透需操作压力＞渗透压才能实现淡水分离，若压力不足，溶质会从浓水侧反向渗透至淡水侧）8.某电镀废水含氰化物（CN⁻），采用碱性氯化法破氰时，第一阶段反应的最佳pH为（）。A.4-6B.7-8C.10-11D.12-13答案：C（碱性氯化法分两阶段：第一阶段pH=10-11，CN⁻氧化为CNO⁻；第二阶段pH=7-8，CNO⁻进一步氧化为CO₂和N₂）9.关于污泥脱水性能的指标，正确的是（）。A.污泥比阻越大，脱水性能越好B.含水率99%的污泥体积是含水率97%的3倍C.挥发性固体（VSS）占比越高，脱水越容易D.污泥指数（SVI）与脱水性能无关答案：B（污泥体积与（100-含水率）成反比，（100-97）/(100-99)=3，故体积为3倍）10.某化工废水需深度处理去除溶解性有机物，最适宜的工艺是（）。A.格栅B.砂滤C.臭氧氧化D.初沉池答案：C（臭氧氧化可分解溶解性有机物，其他工艺主要去除悬浮物）11.活性污泥法中，污泥龄（θc）与污泥负荷（F/M）的关系为（）。A.θc与F/M成正比B.θc与F/M成反比C.θc与F/M无关D.θc=F/M×污泥浓度答案：B（θc=（MLSS×V）/(剩余污泥量×MLSS），F/M=（进水BOD×Q）/(MLSS×V），故θc=1/(F/M×Y-Kd)，近似成反比）12.某废水处理站二沉池出现“翻泥”现象，可能的原因是（）。A.污泥回流比过高B.曝气池溶解氧不足C.进水悬浮物浓度过低D.二沉池水力停留时间过长答案：B（曝气池DO不足会导致污泥缺氧，反硝化产生氮气携带污泥上浮；回流比过高会导致污泥浓度降低，不会翻泥）13.关于离子交换法处理含重金属废水，错误的是（）。A.阳离子交换树脂可去除Cu²⁺、Ni²⁺B.再生液可回收重金属C.树脂饱和后需用酸或碱再生D.对高浓度重金属废水处理效率更高答案：D（离子交换法适用于低浓度重金属废水，高浓度会导致树脂快速饱和，再生频繁）14.某纺织废水COD为2500mg/L，SS为800mg/L，pH=12，预处理流程应为（）。A.中和→混凝沉淀→水解酸化B.水解酸化→中和→混凝沉淀C.混凝沉淀→中和→水解酸化D.中和→水解酸化→混凝沉淀答案：A（高pH需先中和至中性，再通过混凝沉淀去除SS，最后水解酸化提高可生化性）15.《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015）中，排入一级A类城镇污水处理厂的废水，其COD最高允许浓度为（）。A.500mg/LB.350mg/LC.200mg/LD.100mg/L答案：B（GB/T31962-2015中A类标准COD限值为350mg/L）二、判断题（每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.工业废水的“零排放”是指废水经处理后完全不排放，全部回用。（）答案：√2.混凝过程中，助凝剂的主要作用是压缩双电层，使胶体脱稳。（）答案：×（压缩双电层是混凝剂的作用，助凝剂用于改善絮体结构）3.厌氧处理可降解所有有机物，包括难生物降解的芳香族化合物。（）答案：×（厌氧对部分难降解有机物（如多环芳烃）降解效率低）4.膜生物反应器（MBR）中，膜组件的主要作用是替代二沉池，实现泥水分离。（）答案：√5.含汞废水可通过硫化物沉淀法处理，提供HgS沉淀（溶度积Ksp=1.6×10⁻⁵²），去除效果优于氢氧化物沉淀。（）答案：√（HgS溶度积极小，沉淀更彻底）6.废水的电导率越高，说明溶解盐类越少。（）答案：×（电导率与溶解盐类浓度正相关）7.活性污泥法中，污泥负荷（F/M）过低会导致污泥老化，出水悬浮物增加。（）答案：√（F/M过低时，微生物缺乏营养，自身氧化分解，污泥松散）8.反渗透膜的脱盐率=（进水盐浓度-产水盐浓度）/进水盐浓度×100%。（）答案：√9.工业废水预处理的目的仅是去除大颗粒悬浮物，无需考虑后续工艺的适应性。（）答案：×（预处理需兼顾后续工艺的进水要求，如pH、毒性物质浓度等）10.污泥的厌氧消化过程中，产甲烷菌对环境敏感，需严格控制温度、pH和有毒物质。（）答案：√三、计算题（每题8分，共40分）1.某电镀厂每天排放含铬废水500m³，原水总铬浓度为80mg/L，经化学还原-沉淀法处理后，出水总铬浓度为0.3mg/L（满足GB8978-1996一级标准）。计算：（1）总铬的日去除量（kg/d）；（2）若还原1molCr⁶⁺需要2molFeSO₄·7H₂O（分子量278），且废水中Cr均以Cr⁶⁺存在（Cr原子量52），计算每日需要的FeSO₄·7H₂O投加量（kg/d）。答案：（1）去除量=（80-0.3）×500×10⁻³=39.85kg/d（2）Cr⁶⁺物质的量=（80×500×10³）/(52×10⁶)=0.769mol/d（注：原水浓度80mg/L=80×10⁻³g/L，500m³=500×10³L，总质量=80×10⁻³×500×10³=40000g=40kg=40×10³g，物质的量=40×10³g/52g/mol≈769.23mol/d）FeSO₄·7H₂O投加量=769.23mol×2×278g/mol=769.23×2×278=428,461g≈428.46kg/d2.某印染废水处理站采用“调节池+混凝沉淀+A/O生化池+二沉池”工艺，设计处理量为2000m³/d。已知：（1）调节池有效容积600m³；（2）混凝沉淀池水力停留时间（HRT）2h；（3）A池（缺氧池）容积800m³，O池（好氧池）容积1500m³。计算：（1）调节池HRT（h）；（2）混凝沉淀池有效容积（m³）；（3）A/O系统总HRT（h）。答案：（1）调节池HRT=600/(2000/24)=600×24/2000=7.2h（2）混凝沉淀池容积=2000×2/24≈166.67m³（3）A/O总容积=800+1500=2300m³，总HRT=2300/(2000/24)=2300×24/2000=27.6h3.某活性污泥法系统中，曝气池有效容积V=1500m³，混合液悬浮固体浓度（MLSS）=3500mg/L，污泥回流比R=0.5，剩余污泥排放量Qw=50m³/d，回流污泥浓度（Xr）=10000mg/L。计算：（1）污泥龄（θc，d）；（2）污泥回流比的理论计算公式（用Xr、X表示，X为曝气池MLSS）。答案：（1）θc=（MLSS×V）/(Qw×Xr)=（3500×10⁻³kg/m³×1500m³）/(50m³/d×10000×10⁻³kg/m³)=（5250kg）/(500kg/d)=10.5d（2）R=X/(Xr-X)（根据物料平衡：X×(Q+Qw)=Xr×Qw，忽略Qw≈Q时，R=Qw/Q=X/(Xr-X)）4.某化工废水采用臭氧氧化深度处理，臭氧投加量为15mgO₃/mgCOD（去除每mgCOD需15mg臭氧）。已知原水COD=120mg/L，处理后COD=30mg/L，废水处理量为1000m³/d，臭氧发生器电耗为0.15kW·h/gO₃。计算：（1）每日臭氧需求量（kg/d）；（2）每日电耗（kW·h/d）。答案：（1）COD去除量=120-30=90mg/L=90g/m³，臭氧需求量=90g/m³×15×1000m³/d=1,350,000g/d=1350kg/d（2）电耗=1350kg/d×1000g/kg×0.15kW·h/g=202,500kW·h/d5.某电镀废水含Cu²⁺浓度为50mg/L，采用氢氧化物沉淀法处理，pH=9时Cu(OH)₂的溶度积Ksp=2.2×10⁻²⁰。计算：（1）理论上pH=9时，溶液中剩余Cu²⁺浓度（mg/L）；（2）若实际处理后出水Cu²⁺浓度为0.5mg/L（满足GB8978-1996一级标准），说明可能的原因（至少2点）。答案：（1）pH=9时，[OH⁻]=10⁻⁵mol/L，Ksp=[Cu²⁺][OH⁻]²=2.2×10⁻²⁰，故[Cu²⁺]=2.2×10⁻²⁰/(10⁻⁵)²=2.2×10⁻¹⁰mol/L，转换为mg/L：2.2×10⁻¹⁰mol/L×64g/mol×1000mg/g=1.408×10⁻⁵mg/L≈1.4×10⁻⁵mg/L（2）实际浓度高于理论值的原因：①废水中存在络合剂（如EDTA），与Cu²⁺形成稳定络合物，阻碍沉淀；②沉淀时间不足，未达到平衡；③pH控制不准确（如pH略低于9）；④污泥吸附能力有限，部分Cu²⁺未被沉淀去除。四、案例分析题（每题10分，共20分）1.某工业园区废水处理站采用“格栅+调节池+混凝沉淀+水解酸化+好氧曝气+二沉池”工艺，近期出现以下异常：（1）混凝沉淀池出水SS升高至200mg/L（设计值≤100mg/L）；（2）好氧曝气池溶解氧（DO）持续低于2mg/L（设计值4-6mg/L）；（3）二沉池出水COD=180mg/L（设计排放标准≤100mg/L）。试分析可能原因及解决措施。答案：可能原因及措施：（1）混凝沉淀池SS升高：①混凝剂投加量不足或型号不匹配（如原水pH变化导致混凝剂水解效果差）→检测原水pH，调整混凝剂投加量或更换药剂（如PAC改为PFS）；②混合反应时间不足→检查搅拌机转速或反应池停留时间，延长反应时间；③原水SS浓度突然升高（如上游企业排放异常）→加强进水监测，增加调节池停留时间缓冲冲击；④沉淀池排泥不及时，污泥上浮→增加排泥频率，检查刮泥机运行状态。（2）好氧池DO不足：①进水有机物浓度过高（COD负荷增加），微生物需氧量增大→检测进水COD，若超标则回流部分废水稀释；②曝气设备故障（如曝气头堵塞、风机风量不足）→检查曝气系统，清理曝气头或维修风机；③污泥浓度（MLSS）过高，耗氧速率增加→增加剩余污泥排放量，降低MLSS至3000-4000mg/L；④水温升高导致溶解氧溶解度下降→增加曝气强度或投加双氧水辅助增氧。（3）二沉池出水COD超标：①好氧池微生物活性下降（如有毒物质冲击、营养比例失衡C:N:P=100:5:1）→检测进水重金属、硫化物等毒性物质，补充氮磷（如尿素、磷酸二氢钾）；②二沉池污泥流失（污泥膨胀或水力负荷过高）→若SVI＞200，投加PAC抑制膨胀；若表面负荷＞1.5m³/(m²·h)，降低处理量；③水解酸化效果差，难降解有机物未转化为易降解物质→检查水解酸化池pH（5.5-6.5）、温度（25-35℃），投加厌氧污泥强化水解。2.某电子厂含镍废水（Ni²⁺浓度=120mg/L，pH=2，水量=300m³/d）拟采用“中和沉淀+过滤”工艺处理，要求出水Ni²⁺≤0.5mg/L（GB8978-1996一级标准）。已知Ni(