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驻店药师,处方审核员岗位试题及答案一、单项选择题(每题2分,共30题,60分)1.根据《处方管理办法》,普通处方的印刷用纸颜色是()A.白色B.淡绿色C.淡黄色D.淡红色答案:A2.患者因细菌感染需使用抗菌药物,处方开具“注射用头孢曲松钠1g+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注qd”,药师审核时发现最可能的问题是()A.溶媒选择不当(应选0.9%氯化钠)B.给药频次不符合头孢曲松半衰期(需bid)C.单次剂量超过成人日最大用量(1g/日)D.未注明皮试结果答案:A(头孢曲松钠在葡萄糖注射液中稳定性较差,建议使用0.9%氯化钠注射液作为溶媒)3.某6岁儿童诊断为急性扁桃体炎,体重20kg,处方开具“阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(规格0.2285g/袋,含阿莫西林200mg+克拉维酸28.5mg),每次1袋,tid口服”。根据《儿童阿莫西林克拉维酸钾临床应用专家共识》,儿童每日剂量按阿莫西林计算为45mg/kg(分2-3次),该处方的日剂量是否合理?()A.合理,日剂量为600mg(200mg×3次),符合45mg/kg×20kg=900mgB.不合理,日剂量仅600mg,未达到最低治疗量C.不合理,日剂量超过900mg上限D.需结合感染严重程度调整,无法直接判断答案:B(计算:45mg/kg×20kg=900mg/日,分3次应为300mg/次,而处方单次仅200mg,日剂量600mg不足)4.妊娠期妇女因尿路感染就诊,处方开具“左氧氟沙星片0.5gqd”,药师应()A.调配并告知多饮水B.联系医师确认,因喹诺酮类可能影响胎儿软骨发育(C/D类)C.建议换用头孢呋辛酯0.25gbid(B类)D.B+C答案:D(左氧氟沙星属妊娠期C/D类,需建议替换为B类药物如头孢菌素)5.某患者诊断为2型糖尿病,长期服用“二甲双胍片0.5gtid+格列美脲片2mgqd”,近日因肺炎加用“阿奇霉素片0.5gqd”,药师审核时需重点关注()A.阿奇霉素与二甲双胍的胃肠道反应叠加B.阿奇霉素可能增强格列美脲的降糖作用(抑制CYP2C9)C.阿奇霉素影响二甲双胍的肾排泄D.无相互作用,无需特殊处理答案:B(阿奇霉素为CYP2C9抑制剂,格列美脲经CYP2C9代谢,合用可能导致低血糖)6.中药处方中“炙甘草6g生甘草6g”的审核要点是()A.重复用药(同一药材不同炮制品联用)B.剂量是否符合《中国药典》规定(甘草日用量2-10g)C.需确认是否为医师笔误(应为“炙甘草12g”)D.A+B答案:D(同一药材不同炮制品联用可能影响药效,且总剂量12g超出药典上限10g)7.某患者诊断为高血压,处方开具“厄贝沙坦氢氯噻嗪片1片qd(含厄贝沙坦150mg+氢氯噻嗪12.5mg)+螺内酯片20mgqd”,药师需关注()A.螺内酯与氢氯噻嗪联用可能导致高钾血症B.螺内酯与厄贝沙坦联用可能导致高钾血症(均抑制醛固酮)C.氢氯噻嗪可能抵消螺内酯的利尿效果D.无相互作用,无需干预答案:B(厄贝沙坦为ARB类,螺内酯为醛固酮拮抗剂,两者均减少钾排泄,联用易致高钾血症)8.根据《药品经营质量管理规范》,拆零销售的药品应提供()A.原包装标签复印件B.药品说明书原件C.拆零后的药品标签(含药品名称、规格、数量、用法用量、有效期、药店名称等)D.无需提供,口头告知即可答案:C9.某处方开具“地高辛片0.25mgqd”,患者诊断为慢性心力衰竭,血肌酐180μmol/L(正常53-106μmol/L),药师应()A.直接调配,无需调整B.联系医师,建议监测血药浓度(肾功能不全者地高辛排泄减少)C.建议换用去乙酰毛花苷注射液(静脉给药更安全)D.告知患者自行减少剂量至0.125mgqd答案:B(地高辛主要经肾排泄,肾功能不全需调整剂量并监测血药浓度)10.关于麻醉药品和第一类精神药品处方的审核,错误的是()A.需核对患者身份证明文件B.处方医师需具有相应的麻醉药品和第一类精神药品处方权C.每张处方最大用量:门诊患者注射剂不得超过3日常用量D.需保存至少3年答案:C(门诊患者麻醉药品注射剂最大用量为1日常用量)11.某儿童处方开具“布洛芬混悬液(100ml:2g)5mltid”,儿童体重15kg,根据《儿童发热指南》,布洛芬剂量为5-10mg/kg/次,该处方单次剂量()A.不足(5ml含100mg,100mg/15kg≈6.7mg/kg,在范围内)B.过量(5ml含100mg,超过10mg/kg上限)C.合理(6.7mg/kg在5-10mg/kg范围内)D.需根据发热程度调整,无法判断答案:C(计算:5ml×20mg/ml=100mg,100mg/15kg≈6.7mg/kg,符合推荐范围)12.某患者因“过敏性鼻炎”开具“氯雷他定片10mgqd+酮替芬片1mgbid”,药师应关注()A.两者均为H1受体拮抗剂,联用可能增加中枢抑制(嗜睡)风险B.酮替芬需睡前服用,避免白天嗜睡C.A+BD.无相互作用,无需干预答案:C(氯雷他定为第二代(中枢抑制轻),酮替芬为第一代(中枢抑制重),联用可能加重嗜睡)13.中药处方中“生川乌3g(先煎1小时)制草乌3g(先煎1小时)”的审核要点是()A.川乌、草乌均含乌头碱,需先煎降低毒性B.生川乌与制草乌联用,总乌头碱含量是否超标(药典规定川乌、草乌日用量均为1.5-3g)C.需标注“先煎”并注明时间D.A+B+C答案:D(生品毒性大于制品,需确认先煎时间,且总剂量符合药典)14.某患者诊断为“抑郁症”,长期服用“帕罗西汀片20mgqd”,近日因“感冒”开具“吗氯贝胺片0.15gtid”,药师应()A.调配并告知间隔2小时服用B.联系医师,因帕罗西汀(SSRI)与吗氯贝胺(MAOI)联用可能导致5-HT综合征C.建议停用帕罗西汀,换用其他抗抑郁药D.无需干预,两药作用机制不同答案:B(SSRI与MAOI联用可导致5-羟色胺综合征,需间隔至少2周)15.关于处方后记的审核,错误的是()A.需有医师签名或加盖专用签章B.需有审核、调配、核对药师签名C.可仅标注“药师”,无需具体姓名D.麻醉药品处方需有双人核对签名答案:C(后记需具体签名,不可仅标注“药师”)16.某患者诊断为“痛风急性发作”,处方开具“别嘌醇片0.1gtid”,药师应()A.调配并告知餐后服用B.联系医师,因急性期应首选秋水仙碱或NSAIDs(别嘌醇可能加重炎症)C.建议联合使用秋水仙碱以增强疗效D.无问题,别嘌醇可用于急性期答案:B(别嘌醇为降尿酸药,急性期使用可能因尿酸波动加重炎症,需待缓解后使用)17.某老年人因“高血压、冠心病”长期服用“阿司匹林肠溶片100mgqd+氯吡格雷片75mgqd+阿托伐他汀钙片20mgqn+美托洛尔缓释片47.5mgqd”,近日新增“奥美拉唑肠溶胶囊20mgqd”,药师需关注()A.奥美拉唑可能降低氯吡格雷疗效(抑制CYP2C19)B.奥美拉唑与阿司匹林联用增加胃肠道出血风险C.A+BD.无相互作用,无需干预答案:C(奥美拉唑为CYP2C19抑制剂,氯吡格雷需经该酶活化;阿司匹林与PPI联用虽减少出血但可能影响氯吡格雷疗效)18.某处方开具“胰岛素注射液(常规)10U皮下注射tid”,患者诊断为“1型糖尿病”,药师审核时需确认()A.胰岛素类型(常规胰岛素起效快,需餐前15-30分钟注射)B.注射部位轮换(避免脂肪萎缩)C.患者是否掌握自我注射技术D.A+B+C答案:D(需确认用药时间、注射部位及患者教育)19.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,以下属于特殊使用级抗菌药物的是()A.头孢呋辛酯片(二代头孢)B.美罗培南注射液(碳青霉烯类)C.阿奇霉素片(大环内酯类)D.莫西沙星片(喹诺酮类)答案:B(特殊使用级包括碳青霉烯类、甘氨酰环素类等,需会诊后使用)20.某中药处方开具“阿胶10g(烊化)鹿角胶10g(烊化)”,药师应()A.调配并告知烊化方法B.联系医师,因胶类药联用可能导致滋腻碍胃C.建议减少其中一种剂量至5gD.B+C答案:D(胶类药多滋腻,联用可能影响消化,需调整剂量或间隔使用)21.某患者诊断为“甲状腺功能亢进”,处方开具“甲巯咪唑片10mgtid”,药师需关注()A.白细胞计数(可能导致粒细胞减少)B.用药后1-3个月需监测肝功能C.A+BD.无特殊监测要求答案:C(甲巯咪唑可引起粒细胞减少和肝损伤,需定期监测)22.关于处方有效期的规定,正确的是()A.处方开具当日有效,特殊情况可延长至3日(医师注明)B.急诊处方当日有效,不得延长C.所有处方均需当日调配D.超过3日的处方自动作废答案:A23.某儿童处方开具“硫酸庆大霉素注射液8万U肌肉注射bid”,药师应()A.调配并告知观察听力变化B.联系医师,因氨基糖苷类可能导致儿童耳毒性、肾毒性(避免使用)C.建议换用头孢唑林钠注射液(更安全)D.B+C答案:D(氨基糖苷类儿童慎用,优先选择β-内酰胺类)24.某患者诊断为“消化性溃疡”,处方开具“雷尼替丁胶囊150mgbid+硫糖铝片1gqid”,药师应建议()A.雷尼替丁与硫糖铝间隔1-2小时服用(硫糖铝需在酸性环境起效,雷尼替丁降低胃酸)B.无需调整,两药可同时服用C.增加雷尼替丁剂量至300mgbidD.停用硫糖铝,换用铝碳酸镁片答案:A(硫糖铝需在胃酸中形成保护膜,H2受体拮抗剂降低胃酸,需间隔服用)25.某处方开具“地西泮片2.5mgqn”,患者诊断为“失眠症”,连续使用超过4周,药师应()A.调配并告知短期使用(不超过4周)B.联系医师,建议换用非苯二氮䓬类药物(如唑吡坦)以减少依赖性C.无需干预,地西泮可长期使用D.B+C答案:B(苯二氮䓬类长期使用易依赖,推荐短期或间歇使用)26.某中药处方开具“熟地黄30g山茱萸15g泽泻10g牡丹皮10g山药15g茯苓10g”,该处方对应方剂是()A.六味地黄丸(熟地黄、山茱萸、山药为三补;泽泻、牡丹皮、茯苓为三泻)B.肾气丸(含附子、桂枝)C.左归丸(不含泽泻、牡丹皮、茯苓)D.右归丸(含肉桂、附子)答案:A27.某患者诊断为“缺铁性贫血”,处方开具“硫酸亚铁片0.3gtid+维生素C片0.1gtid”,药师应告知()A.硫酸亚铁需餐后服用(减少胃肠刺激)B.维生素C可促进铁吸收(还原Fe³+为Fe²+)C.避免与浓茶同服(鞣酸影响铁吸收)D.A+B+C答案:D28.关于处方规范性审核,错误的是()A.患者年龄应写具体年龄(如“6岁”而非“儿童”)B.药品名称应使用通用名或经批准的商品名C.中药饮片需单独开具处方(与中成药分开)D.每张处方不得超过5种药品(西药和中成药)答案:B(处方需使用药品通用名,商品名可备注但不可单独使用)29.某患者因“慢性阻塞性肺疾病急性加重”开具“氨茶碱注射液0.25g+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注qd”,药师需关注()A.氨茶碱治疗窗窄(有效血药浓度5-15μg/ml),需监测血药浓度B.静脉滴注速度过快可能导致心律失常C.A+BD.无特殊要求答案:C(氨茶碱需缓慢滴注并监测血药浓度)30.某处方开具“缩宫素注射液10U肌肉注射st”,患者诊断为“产后出血”,药师应()A.调配并确认医师具有相应处方权B.检查缩宫素的储存条件(2-8℃冷藏)C.告知护士注射后观察子宫收缩情况D.A+B+C答案:D(缩宫素属特殊管理药品,需审核处方权、储存条件,并进行用药交代)二、多项选择题(每题3分,共10题,30分)1.处方审核的“四查十对”包括()A.查处方,对科别、姓名、年龄B.查药品,对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量D.查用药合理性,对临床诊断答案:ABCD2.以下需要双人核对的情况是()A.麻醉药品调配B.第一类精神药品调配C.高警示药品调配(如胰岛素、浓氯化钾)D.拆零药品调配答案:ABC3.高警示药品包括()A.10%氯化钾注射液B.胰岛素注射液(常规)C.地高辛片D.注射用硝普钠答案:ABCD4.中药处方审核要点包括()A.配伍禁忌(十八反、十九畏)B.中药饮片炮制规格(如“生大黄”与“熟大黄”)C.特殊煎服法(先煎、后下、烊化等)D.妊娠禁忌(禁用、慎用)答案:ABCD5.关于儿童用药审核,正确的是()A.需计算按体重或体表面积的剂量B.避免使用耳毒性、肾毒性药物(如氨基糖苷类)C.新生儿避免使用氯霉素(灰婴综合征)D.儿童禁用喹诺酮类(影响软骨发育)答案:ABCD6.妊娠期慎用的药物包括()A.布洛芬(妊娠晚期禁用)B.头孢呋辛(B类,可用)C.利巴韦林(X类,禁用)D.地塞米松(C类,慎用)答案:ACD7.处方适宜性审核内容包括()A.用药与诊断是否相符B.剂量、用法是否正确C.是否存在重复用药D.是否有潜在临床意义的相互作用答案:ABCD8.关于拆零药品的管理,正确的是()A.拆零工具需清洁消毒B.拆零药品需标注药品名称、规格、数量、用法用量、有效期、药店名称、拆零日期C.拆零记录需保存至少1年(或药品有效期后1年)D.拆零药品可与原包装药品混放答案:ABC9.以下属于不合理处方的是()A.诊断为“上呼吸道感染”,开具“头孢克肟胶囊0.1gbid”(无细菌感染证据)B.诊断为“高血压”,开具“氢氯噻嗪片25mgqd+螺内酯片20mgqd”(联用可致电解质紊乱)C.诊断为“糖尿病”,开具“格列本脲片2.5mgtid”(老年人易致低血糖)D.诊断为“失眠”,开具“地西泮片5mgqn”(连续使用6周未调整)答案:ACD(B选项中氢氯噻嗪与螺内酯联用可抵消钾代谢影响,属合理)10.特殊管理药品包括()A.麻醉药品(如吗啡)B.第一类精神药品(如哌醋甲酯)C.第二类精神药品(如地西泮)D.医疗用毒性药品(如洋地黄毒苷)答案:ABCD三、案例分析题(每题10分,共3题,30分)案例1患者,男,72岁,诊断:高血压3级(极高危)、2型糖尿病、慢性肾功能不全(血肌酐220μmol/L)。处方:①苯磺酸氨氯地平片5mgqd②缬沙坦胶囊80mgqd③格列齐特缓释片30mgqd④氢氯噻嗪片12.5mgqd⑤阿托伐他汀钙片20mgqn问题:请指出处方中存在的不合理之处,并说明理由及处理建议。答案:不合理之处及理由:1.缬沙坦与氢氯噻嗪联用需谨慎:缬沙坦为ARB类,可升高血钾;氢氯噻嗪为排钾利尿剂,理论上可抵消钾代谢影响,但患者有慢性肾功能不全(血肌酐220μmol/L),ARB类可能进一步降低肾小球滤过率,需监测肾功能及血钾(血肌酐>265μmol/L时禁用ARB)。2.格列齐特选择不当:格列齐特主要经肾排泄(60%-70%),患者肾功能不全可能导致药物蓄积,增加低血糖风险,建议换用经胆道排泄为主的降糖药(如格列喹酮,仅5%经肾排泄)。3.氢氯噻嗪可能影响血糖:噻嗪类利尿剂可升高血糖,不利于糖尿病控制,尤其患者已有2型糖尿病,应优先选择对代谢影响小的降压药(如钙通道阻滞剂、ACEI/ARB)。处理建议:①联系医师,建议将格列齐特换为格列喹酮(起始剂量15-30mgtid);②评估患者血钾及肾功能(监测血肌酐、血钾),若血肌酐持续升高或血钾>5.0mmol/L,考虑调整缬沙坦或氢氯噻嗪剂量;③若患者血压控制不佳,可增加氨氯地平剂量(至10mgqd)或换用其他类降压药(如β受体阻滞剂,需排除禁忌);④向患者交代用药注意事项:监测血糖、血压,避免低血压(氨氯地平可能引起),定期复查肾功能、血钾。案例2患者,女,28岁,孕20周(妊娠期),诊断:急性肾盂肾炎(发热38.9℃,尿频、尿急、尿痛,尿白细胞+++)。处方:①左氧氟沙星注射液0.5gqd静脉滴注②布洛芬混悬液10mlprn(体温>38.5℃)问题:请审核该处方的适宜性,指出问题并提出修改建议。答案:问题分析:1.左氧氟沙星使用不当:喹诺酮类药物(如左氧氟沙星)可通过胎盘屏障,影响胎儿软骨发育,妊娠期属C/D类药物(美国FDA分级),禁用于妊娠期妇女。2.布洛芬使用不当:布洛芬在妊娠晚期(28周后)禁用(可能导致胎儿动脉导管早闭),但妊娠中期(20周)短期使用虽相对安全,但急性肾盂肾炎首选对胎儿影响小的抗生素控制感染,退热应优先物理降温,而非依赖布洛芬。修改建议:①更换抗生素:妊娠期急性肾盂肾炎首选β-内酰胺类(如头孢曲松钠1-2gq12h静脉滴注,B类)或阿莫西林克拉维酸钾(0.6gq8h静脉滴注,B类),需确保疗程10-14天;②退热处理:建议物理降温(温水擦浴),若体温持续>38.5℃且物理降温无效,可短期使用对乙酰氨基酚(1000mgpo,间隔6-8小时,每日不超过4g,B类);③完善检查:建议做尿培养+药敏试验,根据结果调整抗生素;④用药交代:告知患者多饮水、勤排尿,治疗后复查尿常规及尿培养。案例3患者,男,65岁,诊断:冠心病(PCI术后1年)、心房颤动(CHA2DS2-VASc评分4分)、胃溃疡(近期无出血)。长期用药:①阿司匹林肠溶片100mgqd②氯吡格雷片75mgqd③阿托伐他汀钙片20mgqn④华法林钠片2.5mgqd(INR目标值2.0-3.0)⑤奥美拉唑肠溶胶囊20mgqd问题:请分析该患者用药的潜在风险,并提出优化建议。答案:潜在风险:1.三联抗栓治疗风险:患者为PCI术后1年(已过双抗关键期),同时患有房颤(需抗凝),当前使用阿司匹林+氯吡格雷(双抗)+华法林(抗凝),三联抗栓会显著增加出血风险(尤其是消化道出血)。2.奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用:奥美拉唑为CYP2C19强抑制剂,氯吡格雷需经CYP2C19活化,联用可能降低氯吡格雷的抗血小板疗效,增加心血管事件风险。3.华法林与阿司匹林的协同出血风险:华法林(抗凝)与阿司匹林(抗血小板)联用会增加出血概率,尤其患者有胃溃疡病史(即使近期无出血)。优化建议:1.调整抗栓方案:PCI术后1年若病情稳定(无支架内再狭窄、无缺血事件),可停用阿司匹林,改为氯吡格雷(75mgqd)+华法林(调整剂量使INR达标)双联治疗(根据《2020ESC房颤管理指南》,PCI术后房颤患者双抗+抗凝的三联治疗仅推荐用于高缺血风险、低出血风险患者,且疗程≤6个月)。2.更换PPI:将奥美拉唑换为对CYP2C19影响较小的PPI(如雷贝拉唑或泮托拉唑),或使用H2受体拮抗剂(如雷尼替丁,需注意与华法林的相互作用较小)。3.监测出血及INR:密切监测便潜血、血常规,定期检测INR(目标2.0-3.0),调整华法林剂量;4.患者教育:告知避免剧烈运动、外伤,出现黑便、牙龈出血等及时就诊;5.评估出血风险:使用HAS-BLED评分评估出血风险(患者有高血压、老年、胃溃疡,评分≥3分属高出血风险),必要时调整抗凝强度或换用新型口服抗凝药(如达比加群酯、利伐沙班,需评估肾功能)。四、简答题(每题10分,共4题,40分)1.简述处方审核的主要流程及关键环节。答案:处方审核流程包括:①接收处方:核对患者信息(姓名、年龄、科别)、医师信息(签名/签章、处方权);②形式审核:检查处方完整性(前记、正文、后记)、书写规范性(药品通用名、剂量单位、用法、有效期)、签名合法性(医师、药师);③内容审核:-合法性:是否为合格医师开具,是否符合特殊管理药品(麻精毒放)的处方规定;-规范性:药品名称、剂型、规格、数量、用法是否规范,中药饮片与中成药是否分开开具;-适宜性:用药与诊断是否相符,剂量/频次/疗程是否合理,是否存在配伍禁忌(包括中西药相互作用)、重复用药、特殊人群(儿童、妊娠、肝肾功不全)用药调整;④审核结论:分为“合理处方”“不合理处方”(包括不规范处方、用药不适宜处方、超常处方);⑤处理:合理处方准予调配;不合理处方联系医师确认或修改,特殊情况下拒绝调配并记录。关键环节:适宜性审核(用药与诊断匹配性、剂量合理性、相互作用)、特殊管理药品审核、特殊人群用药审核。2.列举5种常见的用药不适宜处方类型,并举例说明。答案:①适应证不适宜:诊断为“病毒性感冒”,开具“头孢克洛胶囊0.25gtid”(无细菌感染证据

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