2026年度执业药师继续教育公需课考试卷含答案

2026年度执业药师继续教育公需课考试卷含答案考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、下列哪种药物属于解热镇痛药？

A.地西泮

B.阿司匹林

C.氯丙嗪

D.奥美拉唑答案：B

解析：阿司匹林是经典的解热镇痛药，属于非甾体抗炎药（NSAIDs）。2、药品不良反应监测工作由哪个部门负责？

A.国家医保局

B.国家药品监督管理局

C.国家卫生健康委员会

D.中国药品生物制品检定所答案：B

解析：国家药品监督管理局负责药品不良反应监测工作。3、执业药师在审方时发现处方存在配伍禁忌，应如何处理？

A.忽略配伍禁忌，按处方内容调配

B.向患者说明情况后继续调配

C.向医师提出用药建议并记录

D.直接退回处方答案：C

解析：发现配伍禁忌时，执业药师应向医师提出用药建议，并详细记录。4、以下哪种情况属于药品的“特殊管理药品”？

A.普通感冒药

B.麻醉药品

C.消化药

D.解毒药答案：B

解析：麻醉药品属于特殊管理药品，需严格管理。5、药品不良反应的报告单位是？

A.医院

B.药品生产企业

C.执业药师

D.执业医师答案：C

解析：执业药师是药品不良反应报告的法定报告单位之一。6、执业药师必须具备哪项能力？

A.医疗诊断能力

B.药品储存管理能力

C.药品研发能力

D.药品价格制定能力答案：B

解析：执业药师需具备药品储存管理、调配、用药指导等能力。7、药品包装说明中“OTC”代表的含义是？

A.处方药

B.非处方药

C.医保药品

D.基本药物答案：B

解析：OTC是非处方药的英文缩写，表示消费者可自行购买的药品。8、药品标签中“有效期至”后应写什么内容？

A.年月

B.日期

C.年月日

D.年份答案：A

解析：“有效期至”后应写年月，格式为“2026年05月”，无需写日。9、药品说明书中的“用法用量”主要说明的内容是？

A.药物的化学结构

B.每日服药次数

C.药物的副作用

D.药物的适应症答案：B

解析：“用法用量”主要说明每日服用的次数和剂量，以便患者正确使用。10、国家对药品零售企业销售处方药和非处方药实行什么制度？

A.分类管理制度

B.特殊药品管理制度

C.药品生产许可制度

D.药品价格管理制度答案：A

解析：国家实行药品分类管理制度，对处方药和非处方药进行区分管理。11、执业药师在药房工作时应遵守的法律是？

A.《药品管理法》

B.《食品安全法》

C.《传染病防治法》

D.《消费者权益保护法》答案：A

解析：《药品管理法》是执业药师在药房工作的主要法律依据。12、药品储存条件中“常温”通常指？

A.10℃～20℃

B.15℃～25℃

C.20℃～25℃

D.25℃～30℃答案：B

解析：药品储存条件中的“常温”通常是指15℃～25℃。13、药品质量控制中“批号”是指什么？

A.药品生产日期

B.药品销售日期

C.药品生产批次

D.药品有效期答案：C

解析：批号代表药品的生产批次，用于药品质量追溯。14、执业药师在审核处方时应特别注意哪种情况？

A.是否有名称错误

B.是否有配伍禁忌

C.是否有剂量过低

D.是否有规格错误答案：B

解析：配伍禁忌是处方审核中必须重点注意的问题，可能引起不良反应。15、药品的“适应症”是指？

A.药物的不良反应

B.药物可以治疗的疾病

C.药物的化学成分

D.药物的有效期答案：B

解析：适应症是指一种药物可以治疗的疾病或症状的范围。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药品的最小包装上应标明________________。答案：有效期至

解析：药品最小包装上必须标明“有效期至”信息，方便患者识别药效。17、执业药师在调配药品前必须核对________________。答案：医师签名与处方内容

解析：调配前需核对医师签名和处方内容是否一致，确保准确性。18、药品不良反应是指在________________下出现的与用药目的无关的不良反应。答案：正常用法用量

解析：不良反应是指在正常用药过程中出现的与治疗目的无关的反应。19、处方中“每日三次”通常用英文缩写________________表示。答案：tid

解析：tid是拉丁文“terindie”的缩写，表示每日三次。20、药品经营质量管理规范简称________________。答案：GSP

解析：GSP是GoodSupplyPractice的缩写，是药品质量管理的重要规范。21、药品标签上“适应症”部分主要说明该药可用于治疗________________。答案：疾病或症状

解析：适应症是药品用于治疗的疾病或症状的说明。22、执业药师在调配药品时应禁止________________。答案：任意更改处方内容

解析：调配药品时不得随意更改处方内容，应保证用药安全。23、药品的“规格”通常是指每片或每支的________________。答案：含药量

解析：药品的规格是指每片或每支所含的药物成分和剂量。24、执业药师应具备的法律知识包括《药品管理法》和________________。答案：《执业药师职业资格制度规定》

解析：执业药师需了解相关法律法规以规范执业行为。25、药品的“批号”是药品质量追溯的________________。答案：重要依据

解析：批号是药品来源和批次的重要标识，用于质量追踪。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、请简述执业药师在药品销售中的职责有哪些？答案：执业药师在药品销售中的职责包括审核处方、调配药品、指导用药、提供健康咨询、监督药品质量、报告药品不良反应等。

解析：执业药师需确保药品的正确性、安全性与合规性，保障患者用药安全。27、简述如何识别药品是否存在配伍禁忌？答案：可通过查阅药物说明书、参考药品配伍禁忌表、咨询药师或药剂师等方式识别是否存在药物间的相互作用或不良反应。

解析：配伍禁忌是指不同药物合用时可能产生不良反应，需要谨慎对待。28、请说明药品“有效期”和“生产日期”在药品管理中的意义。答案：药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持效用的期限，以免过期失效；生产日期是药品生产的日期，用于判断药品是否在保质期内。

解析：正确管理有效期和生产日期有助于保障药品的安全性和有效性。29、简述药品不良反应报告的流程。答案：药品不良反应报告流程包括发现反应、判断是否为不良反应、填写报告表、按程序提交至国家药品不良反应监测系统。

解析：不良反应需通过正规报告途径提交，以便及时处理和预警。30、请解释“OTC”在药品分类中的意义。答案：“OTC”指非处方药，这类药品消费者可自行购买和使用，但仍需注意使用说明和禁忌。

解析：非处方药的使用安全性较高，但仍需按照说明用药，防止误用或滥用。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药房收到一张处方，注明药物为对乙酰氨基酚，用量为500mg，每日三次，疗程7天。请计算该患者总共需要多少片该药？（假设每片250mg）

题目内容：某药房收到一张处方，注明药物为对乙酰氨基酚，用量为500mg，每日三次，疗程7天。每片250mg。请计算该患者总共需