2026年度执业药师继续教育考试真题及答案

2026年度执业药师继续教育考试真题及答案考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、药物吸收的首要途径是

A.胃肠道吸收

B.肺部吸收

C.皮肤吸收

D.注射给药答案：A

解析：胃肠道是药物口服给药后最主要的吸收途径，大多数药物通过胃肠道吸收进入血液循环。2、药物代谢的主要场所是

A.肝脏

B.肾脏

C.肠道

D.脑组织答案：A

解析：药物代谢主要在肝脏中进行，肝脏具有丰富的酶系统，可以将药物转化为更易排泄的代谢产物。3、下列哪种药物主要通过肾小球滤过排泄

A.葡萄糖

B.药物分子量大于500Da的药物

C.弱酸性药物

D.弱碱性药物答案：B

解析：分子量大于500Da的药物通常无法通过肾小球滤过，主要通过肾小管分泌排泄。4、药物在体内的消除过程主要由哪些机制完成

A.分布与吸收

B.吸收与代谢

C.代谢与排泄

D.分布与排泄答案：C

解析：消除过程主要是药物在体内经过代谢后被肝肾等器官排出体外。5、药物的生物利用度是指

A.药物在体内达到一定浓度所需的时间

B.药物进入体循环的量与给药剂量的比值

C.药物在体内产生最大效应的能力

D.药物在体内维持有效浓度的时间答案：B

解析：生物利用度是指药物进入体循环的相对量，是评价药物吸收效率的重要指标。6、药物的首过效应主要发生在

A.胃

B.小肠

C.肝脏

D.肾脏答案：C

解析：首过效应是指药物在通过肝脏时部分被代谢，导致进入体循环的药量减少。7、药物在体内的分布取决于

A.药物的脂溶性

B.药物的水溶性

C.药物的分子大小

D.药物的剂量答案：A

解析：药物的脂溶性影响其在脂肪组织中的分布，水溶性的药物则更容易分布于血浆中。8、某药物半衰期为8小时，若每日给药两次，其每日剂量应为

A.一个半衰期的剂量

B.两个半衰期的剂量

C.一个稳态剂量

D.一个最大剂量答案：C

解析：稳态剂量是指药物在体内达到平衡状态所需的剂量，通常为一个半衰期剂量的两倍。9、药物不良反应是指

A.药物剂量不足引起的反应

B.药物剂量过量引起的反应

C.与治疗目的无关但可能发生的反应

D.药物使用不当引起的反应答案：C

解析：不良反应是指药物在正常剂量下出现的与治疗目的无关但可能对机体造成损害的反应。10、药物相互作用是指

A.药物与食物间的作用

B.药物与药物间的作用

C.药物与环境间的作用

D.药物与微生物间的作用答案：B

解析：药物相互作用是指不同药物在体内同时存在时，对药效或药物代谢动力学的影响。11、下列哪种药物属于首剂效应明显的药物

A.阿司匹林

B.胍乙啶

C.氨氯地平

D.呋塞米答案：B

解析：首剂效应是指某些药物在首次使用时引起的强烈反应，常见于降压药如胍乙啶。12、药物的清除率受哪些因素影响

A.肝肾功能

B.药物浓度

C.药物剂型

D.以上都是答案：D

解析：清除率受肝肾功能、药物浓度、剂型等多重因素影响。13、药物的血浆蛋白结合率高时，其药物作用

A.增强

B.减弱

C.先增强后减弱

D.与血浆蛋白结合率无关答案：B

解析：血浆蛋白结合率高会导致药物游离浓度低，从而减弱药效。14、下面哪种情况会在药动学中出现药物蓄积现象

A.药物清除率低于给药速率

B.药物清除率低于吸收速率

C.药物清除率高于给药速率

D.药物吸收速率等于清除速率答案：A

解析：当药物的给药速率高于其清除率时，会在体内积累。15、下面哪种药物的半衰期最长

A.阿司匹林

B.苯二氮䓬类药物

C.多巴胺

D.阿托品答案：B

解析：苯二氮䓬类药物如地西泮半衰期较长，通常可达20-50小时。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药物代谢的主要器官是_______。答案：肝脏

解析：肝脏是药物代谢的主要场所，其中含有丰富的药物代谢酶系统。17、药物的生物利用度主要受_______和_______的影响。答案：吸收速度、吸收程度

解析：生物利用度取决于药物吸收的速度和程度，这两个因素直接影响进入体循环的药量。18、新斯的明的常用剂量为_______mg。答案：0.5

解析：新斯的明常用剂量为0.5mg，具有较强胆碱酯酶抑制作用。19、胃酸分泌抑制剂中，_______适用于长期服用非甾体抗炎药的患者。答案：前列腺素类似物

解析：前列腺素类似物如米索前列醇能保护胃黏膜，适合长期服用NSAIDs的患者。20、下列药物中，具有抗幽门螺杆菌作用的是_______。答案：奥美拉唑

解析：奥美拉唑作为PPI具有抑制胃酸和杀灭幽门螺杆菌的作用。21、药物首过效应主要发生在_______。答案：肝脏

解析：首过效应是药物在通过肝脏时被代谢而导致的药效降低。22、药物与受体结合后，产生的效应称为_______。答案：药物效应

解析：药物与受体结合后引发的生物效应称为药物效应。23、药物经过代谢后，毒副作用可能_______。答案：减少

解析：药物代谢通常使其毒性降低，但部分代谢产物可能具有毒性。24、药物在体内达到稳定血药浓度所需时间约为_______个半衰期。答案：4-5

解析：通常需要4-5个半衰期才能达到稳态血药浓度。25、药物作用的靶点主要为_______。答案：受体

解析：药物作用的靶点主要是与药物结合的受体，包括细胞膜、细胞内受体等。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述药物代谢的两个主要类型及各自的代谢场所。答案：药物代谢主要分为Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢。Ⅰ相代谢主要在肝脏进行，包括氧化、还原、水解等反应；Ⅱ相代谢主要是在肾脏进行，涉及结合反应。解析：药物代谢分为Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢，Ⅰ相代谢主要发生于肝脏，Ⅱ相在肾脏主要进行结合反应。27、解释什么是药物的生物利用度，并说明其影响因素。答案：药物生物利用度是指药物以有效形式进入体循环的相对量。其影响因素包括制剂的吸收速度、药物的溶出速率、胃肠道pH值、食物影响等。解析：药物生物利用度是药物进入体循环的量与给药剂量的比值，受多种因素影响。28、列举三种药物的首过效应并说明其机制。答案：首剂效应：苯二氮䓬类药物；肝代谢：地西泮；肠代谢：硝酸甘油。解析：首过效应指药物在首次通过肝脏时被代谢，导致药效减弱。不同药物的首过效应产生机制不同。29、药物不良反应分为哪几类？请举例说明。答案：副作用、毒性反应、后遗效应、过敏反应、继发反应、停药反应。解析：药物不良反应有不同的分类，副作用是治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。例如，阿司匹林可引起胃肠道刺激。30、说明药物的半衰期对用药方案设计的意义。答案：半衰期可以指导给药间隔和每日总剂量计算，有助于维持稳定血药浓度，减少药物蓄积和副作用。解析：半衰期是药物浓度降低一半所需的时间，对确定用药频率和剂量有重要作用。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、一个病人服用某药20mg，其生物利用度为80%，血浆蛋白结合率为90%，正常剂量下血药浓度为10μg/mL，求该患者的实际有效血药浓度。答案：0.8μg/mL解析：实际有效血药浓度=(20mg×80%)×