(2025年)静配中心理论考试试题及答案

(2025年)静配中心理论考试试题及答案一、单选题（每题2分，共40分）1.静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，温度应当控制在（）A.18℃～26℃B.20℃～24℃C.22℃～26℃D.16℃～20℃答案：A解析：静脉用药调配中心（室）洁净区温度应控制在18℃～26℃，以保证药品的稳定性和调配环境的适宜性。2.以下哪种药物在静脉配置时需要特别注意避光（）A.青霉素B.维生素CC.硝普钠D.头孢曲松答案：C解析：硝普钠见光易分解，在静脉配置和使用过程中需要特别注意避光，否则会降低药效并可能产生有毒物质。青霉素、头孢曲松一般不需要特别避光，维生素C虽然也有一定的光敏感性，但不是典型的必须避光药物。3.配置含氯化钾的溶液时，其浓度一般不宜超过（）A.0.1%B.0.3%C.0.5%D.1%答案：B解析：含氯化钾溶液浓度过高会对血管产生刺激，甚至引起心律失常等严重后果，一般不宜超过0.3%。4.以下不属于静脉用药调配中心（室）人员资质要求的是（）A.药师以上专业技术职务任职资格B.经过专业培训并考核合格C.具有大专以上学历D.具有护士执业证书答案：D解析：静脉用药调配中心（室）人员主要包括药师等专业技术人员，需要药师以上专业技术职务任职资格、经过专业培训并考核合格，大专以上学历也是常见要求。而护士执业证书并非该中心人员的必要资质。5.关于无菌操作技术，下列说法错误的是（）A.操作前需洗手、戴口罩和帽子B.无菌物品取出后未使用可放回无菌容器内C.操作时保持操作区域的无菌状态D.取用无菌物品时应使用无菌持物钳答案：B解析：无菌物品取出后，即使未使用也不可放回无菌容器内，以防止污染。操作前洗手、戴口罩和帽子，操作时保持操作区域无菌，取用无菌物品使用无菌持物钳都是正确的无菌操作要求。6.下列哪种药物与头孢菌素类药物存在配伍禁忌（）A.维生素B6B.葡萄糖酸钙C.生理盐水D.地塞米松答案：B解析：头孢菌素类药物与葡萄糖酸钙可能会发生反应，产生沉淀等现象，存在配伍禁忌。维生素B6、生理盐水、地塞米松一般与头孢菌素类药物无明显配伍禁忌。7.静脉用药调配中心（室）的洁净级别要求，一次更衣室、洗衣洁具间为（）A.十万级B.万级C.百级D.三十万级答案：A解析：静脉用药调配中心（室）的一次更衣室、洗衣洁具间洁净级别要求为十万级。万级一般用于更接近药品调配的区域，百级用于关键的调配操作区域，三十万级一般适用于一些辅助区域但洁净要求相对十万级更低。8.配置化疗药物时，应在（）内进行操作。A.生物安全柜B.水平层流洁净台C.垂直层流洁净台D.普通操作间答案：A解析：化疗药物具有细胞毒性，配置时应在生物安全柜内进行操作，以保护操作人员免受药物的危害，同时防止药物污染环境。水平层流洁净台和垂直层流洁净台主要用于一般无菌物品的操作，普通操作间不能满足化疗药物配置的安全要求。9.下列药物中，属于高危药品的是（）A.胰岛素B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.氨溴索答案：A解析：胰岛素使用不当可能导致低血糖等严重后果，属于高危药品。阿司匹林、对乙酰氨基酚、氨溴索虽然也有一定的不良反应，但不属于典型的高危药品范畴。10.静脉用药调配中心（室）应当建立持续质量改进制度，定期开展质量评估，质量评估周期至少为（）A.每月B.每季度C.每半年D.每年答案：B解析：静脉用药调配中心（室）质量评估周期至少为每季度，以便及时发现和解决调配过程中存在的质量问题。11.以下关于药物稳定性的说法，正确的是（）A.药物在高温环境下一定不稳定B.药物的稳定性只与温度有关C.某些药物在酸性环境下更稳定D.药物的稳定性与包装材料无关答案：C解析：有些药物在特定的酸碱环境下更稳定，例如某些抗生素在酸性环境下稳定性较好。药物在高温环境下不一定都不稳定，不同药物有不同的稳定性特点；药物的稳定性受温度、湿度、光照、包装材料等多种因素影响，并非只与温度有关，且与包装材料密切相关。12.配置静脉营养液时，应遵循的原则不包括（）A.先加微量元素，后加电解质B.先加磷酸盐，后加钙盐C.充分混匀D.现配现用答案：B解析：配置静脉营养液时，应先加电解质，后加微量元素；先加钙盐，后加磷酸盐，以防止产生沉淀。同时要充分混匀，现配现用。13.下列哪种消毒剂常用于静脉用药调配中心（室）的物体表面消毒（）A.75%乙醇B.95%乙醇C.新洁尔灭D.过氧化氢答案：A解析：75%乙醇具有良好的杀菌作用，常用于物体表面消毒。95%乙醇主要用于燃烧灭菌等，新洁尔灭常用于皮肤消毒等，过氧化氢多用于空气消毒等。14.关于药品储存，下列说法正确的是（）A.所有药品都应储存在冰箱中B.药品储存应按照有效期远近依次摆放C.药品可以与食品一起储存D.储存药品的货架可以不清洁答案：B解析：药品储存应按照有效期远近依次摆放，便于先进先出，减少药品过期浪费。并非所有药品都需要储存在冰箱中，不同药品有不同的储存条件要求；药品不能与食品一起储存，以防止交叉污染；储存药品的货架需要定期清洁，保持卫生。15.在静脉用药调配过程中，发现药品质量问题，应（）A.继续使用B.自行处理C.立即停止使用，并报告相关部门D.等待上级指示答案：C解析：发现药品质量问题应立即停止使用，并报告相关部门，以便及时采取措施，保障用药安全。继续使用可能会导致严重后果，自行处理不符合规范，等待上级指示可能会延误处理时机。16.下列药物中，需要冷藏保存的是（）A.阿莫西林胶囊B.胰岛素注射液C.硝苯地平片D.感冒清热颗粒答案：B解析：胰岛素注射液需要冷藏保存（2℃～8℃），以保持其生物活性。阿莫西林胶囊、硝苯地平片、感冒清热颗粒一般在常温下保存即可。17.静脉用药调配中心（室）的工作人员在操作前，手部消毒应使用（）A.肥皂洗手B.流动水洗手C.速干手消毒剂消毒D.碘伏消毒答案：C解析：静脉用药调配中心（室）工作人员操作前手部消毒应使用速干手消毒剂消毒，以快速有效地杀灭手部细菌，符合无菌操作要求。肥皂洗手和流动水洗手是基本的清洁步骤，碘伏消毒一般用于皮肤消毒等。18.关于药品效期管理，下列说法错误的是（）A.应定期检查药品效期B.近效期药品应单独存放并标记C.过期药品可以继续使用D.建立药品效期管理制度答案：C解析：过期药品不能继续使用，应定期检查药品效期，近效期药品单独存放并标记，建立药品效期管理制度，以确保用药安全。19.配置静脉用药时，注射器抽取药液后，应（）A.立即使用B.放置一段时间再使用C.随意放置D.放在冰箱中保存答案：A解析：注射器抽取药液后应立即使用，以防止药物污染和变质。放置一段时间再使用、随意放置或放在冰箱中保存都可能影响药物质量。20.下列哪种药物在配置时需要注意防止空气栓塞（）A.甘露醇B.脂肪乳C.地西泮D.氯化钾注射液答案：B解析：脂肪乳是一种乳剂，在配置和输注过程中如果混入空气，容易形成空气栓塞。甘露醇、地西泮、氯化钾注射液一般在配置时空气栓塞的风险相对较低。二、多选题（每题3分，共30分）1.静脉用药调配中心（室）的工作制度包括（）A.人员培训制度B.药品管理制度C.质量控制制度D.安全管理制度答案：ABCD解析：静脉用药调配中心（室）需要建立人员培训制度，确保工作人员具备专业知识和技能；药品管理制度保障药品的质量和合理使用；质量控制制度保证调配的药品质量符合要求；安全管理制度保障工作人员和患者的安全。2.下列属于静脉用药调配中心（室）洁净区的有（）A.二次更衣室B.加药混合调配操作间C.成品核对区D.药品储存区答案：ABC解析：二次更衣室、加药混合调配操作间、成品核对区都属于静脉用药调配中心（室）的洁净区，对洁净度有较高要求。药品储存区根据药品的不同储存要求，不一定都在洁净区内。3.影响药物稳定性的因素有（）A.温度B.湿度C.光照D.微生物污染答案：ABCD解析：温度过高或过低可能影响药物的化学结构和活性；湿度可能导致药物潮解、霉变等；光照可能使药物发生光解反应；微生物污染会使药物变质失效。这些因素都会影响药物的稳定性。4.配置静脉用药时，应遵循的无菌操作原则有（）A.操作前洗手、戴口罩和帽子B.严格遵守无菌操作规程C.避免交叉污染D.定期对操作环境进行消毒答案：ABCD解析：操作前洗手、戴口罩和帽子是基本的防护措施；严格遵守无菌操作规程是保证无菌操作的关键；避免交叉污染可以防止不同药物之间的相互污染；定期对操作环境进行消毒可以维持操作环境的无菌状态。5.下列药物中，可能引起过敏反应的有（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.破伤风抗毒素D.海鲜提取物制成的药物答案：ABCD解析：青霉素类、头孢菌素类是常见的容易引起过敏反应的抗生素；破伤风抗毒素是异种蛋白，也可能引起过敏反应；海鲜提取物制成的药物对于过敏体质者可能会引发过敏。6.静脉用药调配中心（室）应配备的设备有（）A.生物安全柜B.层流洁净台C.药品冷藏柜D.空气净化设备答案：ABCD解析：生物安全柜用于配置化疗药物等有特殊要求的药品；层流洁净台用于一般无菌药品的调配；药品冷藏柜用于储存需要冷藏的药品；空气净化设备用于维持调配中心的洁净环境。7.关于药物配伍禁忌，下列说法正确的有（）A.药物配伍禁忌可能导致药物疗效降低B.药物配伍禁忌可能产生有毒物质C.两种药物混合后出现沉淀一定是配伍禁忌D.查阅药物配伍禁忌表可以避免所有配伍问题答案：ABC解析：药物配伍禁忌可能导致药物疗效降低、产生有毒物质等不良后果。两种药物混合后出现沉淀通常提示存在配伍问题，但查阅药物配伍禁忌表不能避免所有配伍问题，因为有些药物的相互作用可能还未被完全研究清楚。8.药品储存的基本要求包括（）A.按药品性质分类储存B.保持适宜的温度和湿度C.防止药品霉变、虫蛀D.做好药品的防盗工作答案：ABC解析：药品应按性质分类储存，如易受潮药品与怕光药品分开；保持适宜的温度和湿度是保证药品质量的关键；防止药品霉变、虫蛀可以延长药品保质期。药品储存主要关注药品质量，防盗工作并非基本的储存要求。9.静脉用药调配中心（室）的人员职责包括（）A.药师负责审核处方和调配药品B.护士负责协助调配和核对药品C.工勤人员负责清洁和维护工作D.所有人员都应遵守质量控制制度答案：ABCD解析：药师在静脉用药调配中心（室）负责审核处方的合理性和调配药品；护士可协助调配和核对药品；工勤人员承担清洁和维护工作；所有人员都应遵守质量控制制度，共同保障调配工作的质量。10.以下关于静脉用药调配中心（室）的质量控制，说法正确的有（）A.定期对调配的药品进行质量检查B.对工作人员进行操作技能考核C.监测洁净区的环境参数D.建立质量问题追溯制度答案：ABCD解析：定期对调配的药品进行质量检查可以及时发现药品质量问题；对工作人员进行操作技能考核有助于提高工作质量；监测洁净区的环境参数保证调配环境符合要求；建立质量问题追溯制度可以在出现问题时及时查找原因和责任人。三、判断题（每题1分，共10分）1.静脉用药调配中心（室）的工作人员可以不穿工作服进入洁净区。（×）解析：工作人员必须穿工作服进入洁净区，以防止外界污染物带入，保证洁净区的环境质量。2.所有药物都可以在同一操作台上进行调配。（×）解析：不同药物可能存在相互污染和配伍禁忌等问题，不能在同一操作台上进行调配，应根据药物的性质和要求分开操作。3.配置好的静脉用药可以不标注患者信息。（×）解析：配置好的静脉用药必须标注患者信息，包括姓名、科室、床号、药品名称、剂量等，以确保用药准确无误。4.静脉用药调配中心（室）的洁净区不需要定期进行消毒。（×）解析：洁净区需要定期进行消毒，以维持洁净度，防止微生物滋生和污染药品。5.药品可以随意摆放，不需要按照剂型和规格分类。（×）解析：药品应按照剂型和规格分类摆放，便于管理和取用，同时也有利于保证药品质量和防止混淆。6.操作前洗手后可以不戴口罩进入洁净区。（×）解析：操作前洗手后还必须戴口罩进入洁净区，口罩可以防止口鼻呼出的微生物污染环境和药品。7.过期药品可以自行销毁。（×）解析：过期药品不能自行销毁，应按照相关规定和程序进行处理，通常由专门的部门回收和销毁。8.配置静脉用药时，只要操作速度快，不遵守无菌操作原则也可以。（×）解析：无菌操作原则是保证药品质量和患者安全的关键，无论操作速度快慢，都必须严格遵守。9.静脉用药调配中心（室）的质量控制只需要关注药品质量，不需要关注工作人员的操作规范。（×）解析：质量控制既需要关注药品质量，也需要关注工作人员的操作规范，因为不规范的操作可能导致药品质量问题。10.可以使用已经开封的无菌物品进行药品调配。（×）解析：已经开封的无菌物品可能已被污染，不能用于药品调配，应使用未开封的无菌物品。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述静脉用药调配中心（室）的工作流程。答案：（1）处方审核：药师接到临床科室的静脉用药处方后，对处方的合理性进行审核，包括药物的适应证、剂量、用法、配伍禁忌等。对于不合理处方，及时与临床医师沟通修改。（2）药品准备：根据审核通过的处方，从药品储存区领取相应的药品，并进行核对，确保药品的名称、规格、数量准确无误。（3）调配前准备：工作人员进入二次更衣室，更换工作服、鞋套，洗手、消毒，戴口罩、帽子等，做好个人防护。同时，对调配操作间的环境进行清洁和消毒，开启层流洁净台或生物安全柜等设备，使其达到工作状态。（4）调配操作：在洁净环境下，严格按照无菌操作原则进行药品调配。先将药物从包装中取出，用注射器抽取相应的药液，再将其加入到输液容器中，混合均匀。对于一些特殊药物，如化疗药物，需在生物安全柜内进行操作。（5）成品核对：调配完成后，由另一名药师对成品进行核对，包括药品名称、剂量、患者信息等，确保调配准确无误。（6）包装与标识：核对无误的成品用专用的包装袋包装，并贴上标签，注明患者姓名、科室、床号、药品名称、剂量、用法等信息。（7）成品发放：将包装好的成品按照科室分类，及时发放到临床科室，并与科室护士