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PAGE10(102027750.5可能用到的相对原子质量:H—1C—12O—16S— Fe—56Ba—第Ⅰ卷(45一、选择题:15345C.C919 D.含氟牙膏能使Ca5PO4OH转化为更难溶解的Ca5PO4F ns2电子排布图违背了泡利原C.H2CO3-NaHCO3pHD.Haq)OHaq)H
HakJmol1 CHCOOH(aqOHaq)HO(l)CHCOOaq)HbkJmol1,则a 根据P4(s,白磷)=4P(s,H17.6kJmol15℃、101kPaC2H4g3O2g2CO2g2H2OlH1411.0kJmol1,可知C2H41411.0kJmol1用CO可以消除氮的氧化物,如反应CO(g)+NO2(g)NO(g)+CO2(g)分两步进行2NO2(g)NO(g)+NO3(g)(慢反应2NO3(g)+CO(g)NO2(g)+CO2(g)(快反应CONO2①恒容条件下,增大CO的浓 ②适当升高温③研发高效化剂,降低反应ⅰ的活化 ④研发高效化剂,降低反应ⅱ的活化 aHfec下列实验中,A.B.C.D.制备无水 该装置是原电池,bD.a:(C6H10O5)n-24e-NA将0.1molNHClNH数目为 cH
cOH
64g 0g水(含H18O和D NH4HSO4NaOH:NH4++OH-用惰性电极电解饱和MgCl2溶液:2Cl-+2H2O
将常温的CuCl2溶液加热,溶液由蓝绿变为黄绿:[Cu(H20)4]2++4Cl-[CuCl4]2-+4H2O Q为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中W的氧化物可做耐火材料,YQZQZYW8铋基化剂对CO2电化学还原制取HCOOH具有高效的选择性。其反应历程与能量变化如图所使用Bi、Bi2O3两种化剂,Bi更有利于CO2的吸使用不同的化剂,反应历程不同,焓变不由*CO生成*HCOO的反应为*CO*HCOe*CO2* 使用Bi化剂时,最大能垒是0.38eV,使用
化剂时,最大能垒是LiMn2O4可获得难溶性的Li2CO3和MnO2,电解示意AD.BA选结CH3COOHNaOHHClpH11.1CuOHI50.1molL1NaClKsp(AgCl)Ksp 15.Na2CO3溶液浸泡重晶石(BaSO4Na2CO3反应BaSO4转化为BaCO3,(已知:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=5.0×10-9),下列说法不正确的是A.BaCO3饱和溶液中存在:c(H+)+1.0×10-8mol⋅L-1=2c(CO2-)+c(OH−)+c(HCO 5℃BaCO3Ksp(BaCO3CO32发生若不考虑CO32的水解,要使2.33gBaSO4恰好完全转化为BaCO3,则至少需要浓度为1.0molL-1Na2CO3510mL第Ⅱ卷(55二、非选择题:45516(14▲s“p“d▲的顺序为▲(填序号)。线如图所示,d点两种溶液恰好完全反应。根据图中信息d三点的溶液中,由水电离出的c(H+)由大到小的顺序为d中:c(Cl-c(NH3·H2O)+▲。▲阳)离子交膜,正极区的反应式为▲。17(13▲①甲基橙:3.1~4.4②石蕊:5.0~8.0③酚酞:8.2~10.0终点的操作及现象为▲。▲▲E▲规律▲。18(14①HCHO(g)CO(g)H2(g)②HOCH2CHO(l)H2(g)H2ΔH2ΔfHm/kJ▲▲应在▲(填“高温”或“低温”)自发进行。EOaqH2OlEGaqΔHnEG:nDEG10:1(1)0~30minvEO▲molL1min1▲(EO:V代表α0.6的曲线为▲(填“L1L2”或“L3H▲0(xyYxzZ“Kx▲。19(14分(MnO(OH含有少量FeO、SiO2及微量Ca、AlOSO₂,设计以下绿色工艺流程制备马日夫盐[Mn(H2PO•2HO]保护层,起到防锈效果。Mn2+的价层电子排布为▲1▲▲▲的范围▲ F-浓度不小于▲mol/L。▲作包括▲过滤,洗涤,干燥。高二化学试题参考答案第高二化学试题参考答案第1页(共2页2027第Ⅰ卷(选择题,共45分一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分第Ⅱ 非选择题(共55分16(14I(1)p(1;2.0<x<3.0(2.0~3.0)(2Ⅱ(2)①>③>②(2)(3).10-5(2分 d>c>b(2分 ;c(NH)(2分,不规范写扣1分 ;17.(13 (2)(1)滴入最后半滴NaOH1)(3)BC(2分 (4)4.8(2分 (5)B(1分 1minH2(2)醋酸与镁条反应的速率随时间变化不明显;盐酸与镁条反应开始阶段反应速率很快,一段时间后反应速率明显减小(218(14Ⅰ、HCHO(g)CO(g)2H2g H228kJ/mol(2分,方程11;.低温Ⅱ、①.0.05(1分 ②.cd(2分,漏选1分,错选0分Ⅲ、①.L1(2分 ②.<(1分 =(2分 12(2分19(
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