(2025年)拆零药品、含麻黄碱类复方制剂管理的培训试题及答案

(2025年)拆零药品、含麻黄碱类复方制剂管理的培训试题及答案一、单选题（每题2分，共30分）1.拆零药品的包装上应注明的内容不包括（）A.药品名称B.规格C.用法用量D.药品生产厂家的联系电话2.含麻黄碱类复方制剂销售时，一次销售不得超过（）A.2个最小包装B.3个最小包装C.5个最小包装D.7个最小包装3.拆零药品的储存条件应与原包装药品（）A.相同B.可以不同C.温度要求相同，湿度要求不同D.湿度要求相同，温度要求不同4.对于含麻黄碱类复方制剂，以下哪种情况可以销售（）A.未凭身份证购买B.购买数量超过规定C.顾客要求开架自选D.顾客出示身份证且购买数量符合规定5.拆零药品的工具和容器应（）A.保持清洁B.定期消毒C.保持清洁并定期消毒D.不需要特殊处理6.含麻黄碱类复方制剂的销售记录应保存至药品有效期后（）A.1年B.2年C.3年D.5年7.拆零药品的说明书应（）A.丢弃B.保留至拆零药品销售完C.随意放置D.交给顾客8.以下不属于含麻黄碱类复方制剂的是（）A.氨酚伪麻美芬片B.复方甘草片C.布洛伪麻片D.美扑伪麻片9.拆零药品的质量检查周期为（）A.每周B.每月C.每季度D.每年10.销售含麻黄碱类复方制剂时，应（）A.查验购买者身份证B.不需要查验任何证件C.只查验未成年人的身份证D.只查验老年人的身份证11.拆零药品的调配人员应（）A.具有药学专业知识B.经过拆零调配培训C.具有药学专业知识并经过拆零调配培训D.不需要任何要求12.含麻黄碱类复方制剂的储存条件应（）A.与普通药品相同B.有专门的储存区域C.与拆零药品相同D.不需要特殊储存条件13.拆零药品的包装材料应（）A.无毒、清洁B.有颜色C.有特殊气味D.可以重复使用14.对于含麻黄碱类复方制剂的销售，以下说法正确的是（）A.可以开架销售B.不得开架销售C.部分可以开架销售D.只要顾客要求就可以开架销售15.拆零药品的调配过程应在（）A.洁净的环境中进行B.普通环境中进行C.仓库中进行D.不需要特定环境二、多选题（每题3分，共30分）1.拆零药品管理的要求包括（）A.有专门的拆零工具B.有拆零记录C.有专门的拆零场所D.拆零药品的质量应定期检查2.含麻黄碱类复方制剂管理的要点有（）A.严格凭身份证销售B.限制销售数量C.不得开架销售D.做好销售记录3.拆零药品的包装上应注明的内容有（）A.药品名称B.规格C.用法用量D.有效期4.以下属于含麻黄碱类复方制剂的有（）A.氨麻苯美片B.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊C.小儿氨酚黄那敏颗粒D.愈酚伪麻待因口服溶液5.拆零药品的储存应注意（）A.温度B.湿度C.避光D.防虫6.销售含麻黄碱类复方制剂时，应注意的事项有（）A.查验购买者身份证B.登记购买者姓名、身份证号码C.限制销售数量D.告知购买者药品的不良反应7.拆零药品的调配过程中，应遵循的原则有（）A.准确无误B.避免污染C.快速调配D.严格按照操作规程进行8.含麻黄碱类复方制剂的销售记录应包括的内容有（）A.药品名称B.规格C.销售数量D.购买者姓名、身份证号码9.拆零药品的质量检查内容包括（）A.外观B.气味C.有效期D.溶解性10.对于含麻黄碱类复方制剂的管理，以下说法正确的有（）A.应建立专门的购进、验收、销售台账B.应定期对含麻黄碱类复方制剂的销售情况进行统计分析C.应加强对员工的培训，提高对含麻黄碱类复方制剂管理的认识D.可以将含麻黄碱类复方制剂与普通药品混放三、判断题（每题2分，共20分）1.拆零药品可以不注明有效期。（）2.含麻黄碱类复方制剂可以随意销售。（）3.拆零药品的调配人员不需要经过专门培训。（）4.销售含麻黄碱类复方制剂时，不需要查验购买者身份证。（）5.拆零药品的包装材料可以使用普通塑料袋。（）6.含麻黄碱类复方制剂应开架销售，方便顾客选购。（）7.拆零药品的储存条件可以与原包装药品不同。（）8.销售含麻黄碱类复方制剂时，应限制销售数量。（）9.拆零药品的质量检查只需要检查外观即可。（）10.含麻黄碱类复方制剂的销售记录应保存至药品销售完为止。（）四、简答题（每题10分，共20分）1.简述拆零药品管理的流程。2.简述含麻黄碱类复方制剂管理的重要性及措施。拆零药品、含麻黄碱类复方制剂管理培训试题答案一、单选题1.D。拆零药品包装应注明药品名称、规格、用法用量、有效期等，不需要注明药品生产厂家的联系电话。2.A。含麻黄碱类复方制剂一次销售不得超过2个最小包装。3.A。拆零药品储存条件应与原包装药品相同，以保证药品质量。4.D。销售含麻黄碱类复方制剂需顾客出示身份证且购买数量符合规定。5.C。拆零药品工具和容器应保持清洁并定期消毒，防止污染药品。6.B。含麻黄碱类复方制剂销售记录应保存至药品有效期后2年。7.B。拆零药品说明书应保留至拆零药品销售完，以便顾客查阅。8.B。复方甘草片不含麻黄碱成分，不属于含麻黄碱类复方制剂。9.B。拆零药品质量检查周期为每月，及时发现质量问题。10.A。销售含麻黄碱类复方制剂时需查验购买者身份证。11.C。拆零药品调配人员应具有药学专业知识并经过拆零调配培训。12.B。含麻黄碱类复方制剂应有专门储存区域，加强管理。13.A。拆零药品包装材料应无毒、清洁，保证药品安全。14.B。含麻黄碱类复方制剂不得开架销售，防止滥用。15.A。拆零药品调配过程应在洁净环境中进行，避免污染。二、多选题1.ABCD。拆零药品管理要求有专门拆零工具、场所，做好拆零记录，定期检查质量。2.ABCD。含麻黄碱类复方制剂管理要点包括凭身份证销售、限制数量、不得开架、做好记录。3.ABCD。拆零药品包装应注明药品名称、规格、用法用量、有效期等内容。4.ABD。小儿氨酚黄那敏颗粒不含麻黄碱成分，氨麻苯美片、复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊、愈酚伪麻待因口服溶液属于含麻黄碱类复方制剂。5.ABCD。拆零药品储存需注意温度、湿度、避光、防虫等条件。6.ABCD。销售含麻黄碱类复方制剂需查验身份证、登记信息、限制数量、告知不良反应。7.ABD。拆零药品调配应准确无误、避免污染、严格按操作规程进行，而非单纯追求快速。8.ABCD。含麻黄碱类复方制剂销售记录应包括药品名称、规格、销售数量、购买者姓名和身份证号码等。9.ABCD。拆零药品质量检查包括外观、气味、有效期、溶解性等内容。10.ABC。含麻黄碱类复方制剂应建立专门台账、定期统计分析、加强员工培训，不能与普通药品混放。三、判断题1.×。拆零药品必须注明有效期，以保证用药安全。2.×。含麻黄碱类复方制剂不能随意销售，需严格按规定管理。3.×。拆零药品调配人员需经过专门培训，确保调配准确和药品质量。4.×。销售含麻黄碱类复方制剂必须查验购买者身份证。5.×。拆零药品包装材料应无毒、清洁，普通塑料袋可能不符合要求。6.×。含麻黄碱类复方制剂不得开架销售，防止滥用。7.×。拆零药品储存条件应与原包装药品相同。8.√。销售含麻黄碱类复方制剂应限制销售数量，防止流入非法渠道。9.×。拆零药品质量检查不仅要检查外观，还包括气味、有效期等多方面。10.×。含麻黄碱类复方制剂销售记录应保存至药品有效期后2年。四、简答题1.拆零药品管理流程如下：-准备工作：设立专门的拆零场所，配备清洁、消毒的拆零工具，如药匙、镊子等，并定期对工具进行消毒。准备符合要求的拆零包装材料，如无毒、清洁的药袋等，同时准备标签用于标注药品信息。-药品拆零：调配人员应具有药学专业知识并经过拆零调配培训。调配前，仔细核对药品名称、规格、数量等信息，确保准确无误。在洁净的环境中进行拆零操作，避免药品受到污染。-包装标注：将拆零后的药品放入清洁的包装材料中，并在包装上注明药品名称、规格、用法用量、有效期等内容。同时，保留药品原包装及说明书至拆零药品销售完。-储存管理：拆零药品的储存条件应与原包装药品相同，按照药品的特性，注意温度、湿度、避光等要求。定期对拆零药品进行质量检查，每月至少检查一次，检查内容包括外观、气味、有效期等。-销售记录：做好拆零药品的销售记录，包括药品名称、规格、销售数量、销售日期等信息，以便追溯。2.含麻黄碱类复方制剂管理的重要性及措施如下：-重要性：-防止流入非法渠道：麻黄碱是制作冰毒等毒品的原料，含麻黄碱类复方制剂如果管理不善，容易被不法分子获取用于制毒，严重危害社会安全和公众健康。-保障用药安全：含麻黄碱类复方制剂如果使用不当，可能会引起一系列不良反应，如心悸、失眠、血压升高等。加强管理可以确保患者合理用药，减少不良反应的发生。-管理措施：-销售管理：严格凭身份证销售，查验购买者身份证并登记姓名、身份证号码等信息。限制销售数量，一次销售不得超过2个最小包装。不得开架销售，应设置专门的销售区域，由专人负责销售。-储存管理：设立专门的储存区域，与普通药品分开存放，并有明显标识。按照药品的储存要求，控制好温度、湿度等条件。-记录管理：建立专门的购进、验收、销售台