2025药房培训试题及答案

2025药房培训试题及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据《药品管理法》最新修订内容，药品经营企业未按照规定储存冷藏药品，造成药品质量隐患的，最轻可能面临的行政处罚是（）A.警告并限期整改B.处5万元以上10万元以下罚款C.吊销《药品经营许可证》D.没收违法所得并停业整顿答案：A（依据《药品管理法》第一百二十六条，未遵守药品经营质量管理规范的，首先责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下罚款）2.以下关于药品批准文号的描述，正确的是（）A.化学药品批准文号格式为“国药准字H+8位数字”B.中药批准文号格式为“国药准字Z+6位数字”C.生物制品批准文号格式为“国药准字S+7位数字”D.进口药品分包装批准文号格式为“国药准字J+5位数字”答案：A（根据国家药监局规定，化学药品批准文号为“国药准字H+8位数字”，中药为Z+8位，生物制品为S+8位，进口分包装为J+8位）3.某顾客持处方购买“硫酸吗啡缓释片”，药房调配时应重点核查的内容不包括（）A.处方医师是否具有麻醉药品和第一类精神药品处方权B.患者是否为癌症疼痛或中重度慢性疼痛患者C.处方用量是否符合“控缓释制剂每张处方不超过7日常用量”的规定D.患者是否持有《麻醉药品专用卡》答案：D（2023年起，《麻醉药品专用卡》已取消，改为通过电子处方系统和患者身份证明文件管理）4.阴凉库的温度应控制在（）A.0℃~10℃B.2℃~8℃C.8℃~20℃D.不超过20℃答案：D（GSP规定，阴凉库温度≤20℃，冷藏库2℃~8℃，常温库10℃~30℃）5.以下药品中，无需标注“运动员慎用”的是（）A.含伪麻黄碱的复方感冒药B.含可待因的镇咳药C.含氢氯噻嗪的降压药D.含维生素C的泡腾片答案：D（根据《反兴奋剂条例》，含刺激剂、麻醉剂、利尿剂等成分的药品需标注“运动员慎用”，维生素C不属于此类）6.关于处方药与非处方药的区分，错误的是（）A.处方药需凭医师处方购买，非处方药可自行购买B.甲类非处方药标识为红色“OTC”，乙类为绿色“OTC”C.非处方药的安全性高于处方药D.所有抗菌药物均属于处方药答案：D（部分外用抗菌药物如莫匹罗星软膏属于甲类非处方药）7.某患者因“上呼吸道感染”就诊，处方开具“阿奇霉素片0.5gqdpo”，药师审核时发现的潜在问题是（）A.剂量过大（常规成人首剂0.5g，后续0.25gqd）B.给药频次错误（应bid）C.溶媒选择不当（需用5%葡萄糖稀释）D.与食物同服影响吸收（需空腹服用）答案：A（阿奇霉素成人首剂0.5g，第2-5日0.25gqd，处方未注明后续剂量可能导致过量）8.以下关于中药饮片斗谱编排的原则，错误的是（）A.常用饮片应放在斗架的中上层B.质地较轻且用量较少的饮片应放在高层C.质地沉重的矿石类饮片应放在底层D.毒性饮片与其他饮片同斗存放但需标记答案：D（毒性中药饮片需专柜加锁、专人管理，不得与其他饮片同斗）9.某顾客咨询“服用降压药后出现干咳，可能与哪种药物有关”，药师应考虑的是（）A.氨氯地平（钙通道阻滞剂）B.卡托普利（ACEI类）C.氢氯噻嗪（利尿剂）D.美托洛尔（β受体阻滞剂）答案：B（ACEI类药物常见不良反应为持续性干咳，发生率约20%）10.关于药品不良反应（ADR）报告的要求，正确的是（）A.新的、严重的ADR应在15日内报告B.死亡病例应立即报告C.所有ADR均需通过国家药品不良反应监测系统在线填报D.个人发现ADR无需报告答案：B（根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，死亡病例需立即报告，新的/严重的ADR15日内报告，其他30日内；个人可向药监部门或卫生部门报告）11.以下药品中，需要避光保存的是（）A.胰岛素注射液B.维生素C片C.阿莫西林胶囊D.布洛芬缓释胶囊答案：B（维生素C遇光易氧化分解，需避光；胰岛素需冷藏，阿莫西林易吸潮，布洛芬对光稳定性较好）12.某儿童（6岁）因“过敏性鼻炎”就诊，处方开具“氯雷他定片10mgqd”，药师应指出的问题是（）A.年龄不符（2岁以下禁用，6岁儿童推荐剂量为5mgqd）B.给药时间错误（应睡前服用）C.与食物同服影响吸收（需空腹）D.无禁忌证（无问题）答案：A（氯雷他定片成人及12岁以上儿童10mgqd，2-12岁儿童体重≤30kg者5mgqd，该患儿6岁未明确体重，默认按低剂量）13.关于拆零药品的管理，错误的是（）A.拆零前需检查药品外观质量B.拆零工具需定期清洁消毒C.拆零药品应使用专用包装袋，标注药品名称、规格、数量、用法用量、有效期等信息D.拆零药品的有效期按原包装剩余有效期计算，无需缩短答案：D（拆零药品的有效期应按原包装的有效期标注，但需在拆零记录中注明；若原包装为多剂量，拆零后需标注“拆零日期”，有效期不得超过原包装有效期）14.以下属于第二类精神药品的是（）A.地西泮片B.哌替啶注射液C.芬太尼透皮贴剂D.氯胺酮注射液答案：A（地西泮属于第二类精神药品；哌替啶、芬太尼为麻醉药品；氯胺酮为第一类精神药品）15.某患者长期服用华法林，药师应提醒其避免大量食用的食物是（）A.菠菜（富含维生素K）B.香蕉（富含钾）C.牛奶（富含钙）D.苹果（富含膳食纤维）答案：A（维生素K可拮抗华法林的抗凝作用，大量摄入会降低药效）16.关于药品陈列的要求，正确的是（）A.外用药与内服药可同柜陈列但需分区B.拆零药品与其他药品分开存放C.含麻黄碱类复方制剂可开架销售D.中药饮片可与中成药同柜陈列答案：B（外用药与内服药必须分区陈列；含麻黄碱复方制剂需专柜陈列，不得开架；中药饮片需单独区域存放）17.某顾客购买“左炔诺孕酮片”（紧急避孕药），药师应告知的内容不包括（）A.72小时内服用有效，越早越好B.可能引起月经紊乱C.可作为常规避孕方法使用D.服药后2小时内呕吐需补服答案：C（紧急避孕药仅为无保护性行为后的补救措施，不可作为常规避孕方法）18.以下关于药品有效期的计算，正确的是（）A.有效期至2025年12月，指可使用至2025年12月31日B.有效期至2025/12，指可使用至2025年12月1日C.有效期至2025.12，指可使用至2025年12月31日D.有效期至2025年12月30日，指可使用至2025年12月30日答案：D（有效期标注“至某年某月”指当月最后一日，标注“至某年某月某日”则为该日）19.某药房发现一批过期的“头孢克肟胶囊”，正确的处理方式是（）A.降价销售给员工B.退回供应商C.登记后按规定销毁D.拆零后作为样品答案：C（过期药品需登记造册，报药监部门备案后监督销毁，禁止销售、使用）20.关于电子处方的审核，错误的是（）A.需验证处方来源的合法性（如医师电子签名、医疗机构信息）B.电子处方与纸质处方具有同等法律效力C.处方保存期限为3年（普通处方）D.儿童用药电子处方需标注体重或年龄答案：C（普通电子处方保存期限为至少3年，急诊处方至少1年，麻醉药品和精神药品处方至少3年）二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分。每题至少有2个正确选项，错选、漏选均不得分）1.以下需执行“双人核对”制度的药品调配环节包括（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.含麻黄碱类复方制剂D.贵重药品答案：ABD（根据GSP及特殊药品管理规定，麻醉药品、第一类精神药品、贵重药品调配时需双人核对；含麻黄碱复方制剂需登记购买人信息，但无需双人核对）2.以下属于药师在药学服务中应遵守的伦理原则的是（）A.尊重患者知情权B.保护患者隐私C.优先推荐高利润药品D.避免使用患者难以理解的专业术语答案：ABD（药师应遵循尊重、不伤害、有利、公正原则，优先推荐疗效确切、安全的药品，而非高利润药品）3.关于药品储存的温湿度要求，正确的是（）A.常温库温度10℃~30℃，相对湿度35%~75%B.阴凉库温度≤20℃，相对湿度35%~75%C.冷藏库温度2℃~8℃，相对湿度无特殊要求D.中药饮片库需控制虫蛀、霉变，可使用磷化铝熏蒸答案：AB（冷藏库需控制相对湿度35%~75%；中药饮片库禁止使用磷化铝等剧毒熏蒸剂，应采用低温、干燥、气调等方法）4.以下药品中，需冷藏但不可冷冻的是（）A.胰岛素注射液B.人血白蛋白C.双歧杆菌三联活菌散D.破伤风抗毒素答案：ABCD（生物制品、活菌制剂、血液制品等冷藏药品冷冻后会破坏活性成分，需2℃~8℃保存）5.处方审核的“四查十对”包括（）A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断答案：ABCD（“四查十对”是处方审核的核心要求，具体内容为：查处方（科别、姓名、年龄）；查药品（药名、剂型、规格、数量）；查配伍禁忌（药品性状、用法用量）；查用药合理性（临床诊断））6.以下关于药品不良反应报告的说法，正确的是（）A.新的ADR指药品说明书中未载明的不良反应B.严重ADR指导致住院或住院时间延长的反应C.群体不良事件需在24小时内报告D.个人发现ADR可向当地药品不良反应监测中心报告答案：ABCD（根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新的ADR指说明书未载明或与说明书描述不一致的反应；严重ADR包括导致死亡、危及生命、永久或显著伤残等；群体事件需立即报告，24小时内完成初始报告；个人可通过电话、网络等方式报告）7.某患者因“高血压合并糖尿病”就诊，不宜选用的降压药是（）A.氢氯噻嗪（利尿剂）B.卡托普利（ACEI）C.美托洛尔（β受体阻滞剂）D.氨氯地平（钙通道阻滞剂）答案：AC（利尿剂可能升高血糖，β受体阻滞剂可能掩盖低血糖症状，均不适用于糖尿病合并高血压患者；ACEI和钙通道阻滞剂为优选）8.关于中药饮片的调配，正确的是（）A.需使用经校准的戥秤，误差不超过±5%B.先煎、后下等特殊煎煮方法需单独包装并标注C.毒性中药饮片需按处方剂量调配，不得超量D.调配完毕需复核，复核率应达100%答案：BCD（中药饮片调配误差应≤±2%；特殊煎煮方法需标注；毒性饮片严格按方调配；复核率100%）9.以下属于药品质量验收内容的是（）A.核对药品数量、规格、批号B.检查药品包装是否完好，有无污染、破损C.查验随货同行单与实际药品是否一致D.对冷藏药品检查运输途中的温度记录答案：ABCD（药品质量验收需核对数量、规格、批号；检查包装外观；验证随货单据；冷藏药品需核查运输温度记录及时间）10.药师在指导患者服用缓释/控释制剂时，应强调的注意事项包括（）A.不可掰开、嚼碎或研末服用（有刻痕的缓释片除外）B.需整片吞服，保证药物缓慢释放C.若漏服，不可双倍剂量补服D.与其他药物合用时需注意相互作用答案：ABCD（缓释/控释制剂通过特殊工艺控制释放，破坏剂型会导致药物突释，增加不良反应风险；漏服后补服需遵医嘱，避免过量；联合用药时需关注相互作用对释放速率的影响）三、判断题（共10题，每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.药品经营企业可以销售未取得药品批准文号的中药饮片（）答案：×（中药饮片需取得药品批准文号，未取得的不得销售）2.处方药可以在大众媒体上发布广告（）答案：×（处方药只能在国家指定的医学、药学专业刊物上发布广告）3.执业药师不在岗时，药房可以继续销售处方药（）答案：×（执业药师不在岗时，应挂牌告知并暂停销售处方药和甲类非处方药）4.含可待因复方口服溶液属于第二类精神药品（）答案：√（2015年起，含可待因复方口服溶液被列入第二类精神药品管理）5.药品有效期标注为“202512”，表示该药品可使用至2025年12月31日（）答案：√（有效期标注“至某年某月”指该月最后一日）6.患者持处方购买“阿司匹林肠溶片”，药师可以推荐其更换为其他品牌的阿司匹林片（）答案：×（肠溶片与普通片的释放部位不同，更换需经医师确认）7.中药注射剂可以开架销售（）答案：×（中药注射剂属于处方药，需凭处方销售，不得开架）8.药品不良反应报告实行“无过错原则”，即无论是否存在过错均需报告（）答案：√（ADR报告旨在监测药品安全性，不涉及责任判定）9.某药品说明书标注“孕妇慎用”，表示孕妇绝对不能使用（）答案：×（“慎用”指需在医师指导下权衡利弊使用，“禁用”才是绝对禁止）10.药房可以将过期药品捐赠给贫困地区医疗机构（）答案：×（过期药品属于劣药，禁止销售、使用或捐赠）四、简答题（共4题，每题5分，共20分）1.简述药师在处方审核中需重点关注的“不合理用药”情形。答案：需关注以下情形：（1）无适应证用药（如无细菌感染使用抗菌药物）；（2）剂量、疗程不合理（如超剂量使用或疗程不足）；（3）给药途径错误（如注射剂用于口服）；（4）配伍禁忌（如头孢类与含酒精药物联用）；（5）重复用药（如同时使用两种成分相同的复方制剂）；（6）特殊人群用药未调整（如儿童未按体重计算剂量、老年人未考虑肝肾功能减退）；（7）药物相互作用（如华法林与阿司匹林联用增加出血风险）。2.列举5种需要冷藏保存的药品，并说明其储存要求。答案：（1）胰岛素注射液：2℃~8℃冷藏，不可冷冻，开启后可在室温（≤25℃）保存4周；（2）人血白蛋白：2℃~8℃冷藏，避免冻结；（3）双歧杆菌三联活菌散：2℃~8℃冷藏，溶解时水温≤40℃；（4）破伤风抗毒素：2℃~8℃冷藏，避免光线直射；（5）乙肝疫苗：2℃~8℃冷藏，运输时需使用冷藏箱并记录温度。3.简述含麻黄碱类复方制剂的销售管理要求。答案：（1）实行专柜陈列，不得开架销售；（2）一次销售不得超过2个最小包装；（3）需登记购买人姓名、身份证号；（4）对未成年人、无身份证者不得销售；（5）发现超过正常需求购买的，应立即报告药监部门；（6）禁止使用现金进行大宗交