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2025年血液内科白血病患者化疗并发症预防策略模拟考试试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20题,40分)1.急性淋巴细胞白血病患者接受含左旋门冬酰胺酶方案化疗时,最易引发的代谢并发症是?A.高钾血症B.高血糖症C.低白蛋白血症D.高尿酸血症答案:B解析:左旋门冬酰胺酶可抑制胰腺β细胞合成胰岛素,导致胰岛素分泌减少,易引发高血糖,严重时可出现糖尿病酮症酸中毒。2.预防化疗后中性粒细胞减少性发热(FN)的关键措施中,不正确的是?A.化疗前评估患者骨髓储备功能B.中性粒细胞绝对值(ANC)<0.5×10⁹/L时预防性使用抗生素C.化疗后常规使用重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)D.严格执行手卫生及环境消毒答案:C解析:G-CSF的预防性使用需根据患者风险分层(如年龄、化疗方案强度、既往FN史)决定,并非所有患者均需常规使用,过度使用可能增加不良反应风险。3.急性早幼粒细胞白血病(APL)患者化疗期间出现皮肤瘀斑、牙龈渗血,血小板计数30×10⁹/L,纤维蛋白原1.2g/L(正常2-4g/L),最可能的并发症是?A.免疫性血小板减少症B.弥散性血管内凝血(DIC)C.化疗药物直接骨髓抑制D.维生素K缺乏答案:B解析:APL因异常早幼粒细胞释放促凝物质,易诱发DIC,表现为血小板减少、纤维蛋白原降低、凝血功能异常(如PT/APTT延长),需与单纯化疗后骨髓抑制鉴别(后者纤维蛋白原多正常)。4.蒽环类药物(如柔红霉素)化疗相关心脏毒性的早期监测指标首选?A.心肌肌钙蛋白I(cTnI)B.心电图ST-T段改变C.超声心动图左室射血分数(LVEF)D.B型利钠肽(BNP)答案:A解析:cTnI是心肌细胞损伤的敏感标志物,在LVEF下降前即可升高,可早期预警心脏毒性;LVEF为结构性指标,敏感性较低。5.预防化疗相关性口腔粘膜炎的核心措施是?A.化疗前拔除龋齿B.每日使用含氯己定的漱口水C.疼痛时口服阿片类止痛药D.保持口腔pH值中性偏碱答案:D解析:化疗药物破坏口腔黏膜上皮细胞,酸性环境(如食物残渣发酵)会加重损伤,维持口腔pH6.5-7.5可抑制细菌繁殖、促进黏膜修复;氯己定漱口水需在粘膜炎发生后根据感染类型选择,非核心措施。6.肿瘤溶解综合征(TLS)高危患者化疗前的预处理不包括?A.静脉水化(3000ml/m²/d)B.口服别嘌醇(初始剂量600mg/d)C.碳酸氢钠碱化尿液(维持尿pH7.0-7.5)D.预防性血液透析答案:D解析:TLS预处理以水化、碱化、降尿酸为主,血液透析仅用于已出现严重电解质紊乱(如血钾>6.0mmol/L、血磷>2.1mmol/L)或急性肾损伤患者,不可作为常规预防措施。7.老年急性髓系白血病(AML)患者接受低剂量阿糖胞苷化疗,出现持续性腹泻(每日6次稀便),首先需排除的并发症是?A.化疗药物直接肠道毒性B.艰难梭菌感染(CDI)C.乳糖不耐受D.甲状腺功能亢进答案:B解析:化疗导致肠道菌群失调,老年患者免疫功能低下,CDI风险显著升高(约占化疗相关性腹泻的15%-30%),需通过粪便毒素检测或PCR确诊,避免误判为单纯药物毒性。8.大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗后,预防肾毒性的关键是?A.化疗后24小时开始亚叶酸钙解救B.维持尿量>100ml/h,尿pH>7.0C.限制液体入量防止水肿D.化疗前使用呋塞米利尿答案:B解析:MTX及其代谢产物7-OH-MTX在酸性环境中易结晶沉积于肾小管,导致肾损伤;维持高尿量(>100ml/h)和碱性尿(pH>7.0)可促进药物排泄,亚叶酸钙需在MTX输注后24-36小时内开始,且需根据血药浓度调整剂量。9.慢性髓性白血病(CML)患者长期使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼,最需监测的代谢并发症是?A.高胆固醇血症B.低镁血症C.甲状腺功能减退D.高甘油三酯血症答案:C解析:伊马替尼可抑制甲状腺过氧化物酶活性,约10%-15%患者出现甲状腺功能减退(TSH升高、FT4降低),需每3-6个月监测甲状腺功能;其他代谢异常多见于尼洛替尼等二代TKI。10.化疗后血小板减少(PLT<20×10⁹/L)患者出现头痛、意识模糊,首先考虑?A.颅内出血B.化疗药物神经毒性C.代谢性脑病(如低钠血症)D.中枢神经系统白血病(CNSL)答案:A解析:PLT<20×10⁹/L时颅内出血风险显著增加(约5%-10%),头痛、意识改变为典型表现,需立即行头颅CT检查;CNSL多伴有脑膜刺激征或颅神经麻痹,与血小板计数无直接关联。11.预防化疗相关性恶心呕吐(CINV)的5-HT3受体拮抗剂中,对延迟性呕吐(化疗后24-120小时)疗效最佳的是?A.昂丹司琼B.帕洛诺司琼C.格拉司琼D.多拉司琼答案:B解析:帕洛诺司琼半衰期长达40小时,与5-HT3受体结合更持久,对延迟性CINV疗效优于其他短效药物。12.急性白血病患者化疗后出现发热(T38.5℃)、ANC0.3×10⁹/L,血培养阴性,胸部CT未见浸润影,最合理的初始抗感染方案是?A.单用哌拉西林/他唑巴坦B.万古霉素+亚胺培南C.头孢吡肟+氟康唑D.阿奇霉素+甲硝唑答案:A解析:中性粒细胞减少伴发热(FN)初始经验性抗感染需覆盖革兰阴性杆菌(如铜绿假单胞菌),哌拉西林/他唑巴坦为广谱β-内酰胺类,符合指南推荐;万古霉素仅用于有导管相关感染、皮肤软组织感染或血流动力学不稳定等高危情况。13.地西他滨(去甲基化药物)化疗最常见的血液学不良反应是?A.血小板减少B.贫血C.中性粒细胞减少D.淋巴细胞减少答案:C解析:地西他滨通过抑制DNA甲基转移酶发挥作用,对骨髓造血祖细胞毒性显著,约80%患者出现3-4级中性粒细胞减少,需密切监测ANC。14.预防异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后移植物抗宿主病(GVHD)的预处理方案中,不推荐使用的药物是?A.环磷酰胺B.全身照射(TBI)C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤答案:D解析:甲氨蝶呤主要用于GVHD的预防维持阶段,预处理方案多采用环磷酰胺+TBI或氟达拉滨+马利兰等,甲氨蝶呤因骨髓抑制重、黏膜毒性大,不用于预处理。15.儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者使用门冬酰胺酶后出现腹痛、腹胀,血淀粉酶升高3倍,最可能的并发症是?A.急性胰腺炎B.化疗药物肠道毒性C.肠梗阻D.胆囊炎答案:A解析:门冬酰胺酶可导致胰腺腺泡细胞损伤,约5%-10%儿童患者出现急性胰腺炎,表现为腹痛、血淀粉酶/脂肪酶升高(>3倍正常值),需立即停药并禁食、胃肠减压。16.硼替佐米(蛋白酶体抑制剂)化疗最特征性的神经毒性是?A.周围感觉神经病变(手套-袜套样麻木)B.中枢性眩晕C.运动神经麻痹D.视神经炎答案:A解析:硼替佐米主要损伤周围感觉神经,表现为肢端麻木、刺痛,呈剂量依赖性,严重时需调整剂量或停药;中枢神经毒性罕见。17.预防化疗后深静脉血栓(DVT)的措施中,错误的是?A.评估患者VTE风险(如Khorana评分)B.高风险患者使用低分子肝素(LMWH)C.长期卧床患者每2小时被动活动下肢D.常规使用华法林抗凝答案:D解析:华法林因起效慢、需频繁监测INR,不推荐作为化疗患者DVT的常规预防药物;LMWH(如依诺肝素)是首选,出血风险可控。18.急性白血病患者化疗后出现多饮、多尿,血钠155mmol/L(正常135-145mmol/L),最可能的原因是?A.中枢性尿崩症(化疗药物损伤下丘脑)B.糖尿病高渗状态C.渗透性利尿(如甘露醇使用)D.抗利尿激素分泌不当综合征(SIADH)答案:A解析:部分化疗药物(如甲氨蝶呤、阿糖胞苷)可通过血脑屏障损伤下丘脑-垂体轴,导致抗利尿激素(ADH)分泌减少,出现高钠血症、低渗性多尿;SIADH表现为低钠血症,与题干矛盾。19.老年白血病患者使用阿扎胞苷(AZA)化疗,需特别关注的非血液学不良反应是?A.肝功能损伤(ALT/AST升高)B.肾功能损伤(血肌酐升高)C.心脏QT间期延长D.皮肤色素沉着答案:C解析:阿扎胞苷可延长心肌细胞QT间期,老年患者或合并电解质紊乱(如低钾、低镁)时易诱发尖端扭转型室速,需化疗前及期间监测心电图QTc间期(>450ms需警惕)。20.预防化疗相关性脱发的措施中,最有效的是?A.化疗前使用米诺地尔搽剂B.化疗期间头部低温(头皮冷却系统)C.补充生物素(维生素H)D.避免使用刺激性洗发水答案:B解析:头皮冷却通过降低毛囊温度(至24-27℃),减少化疗药物在毛囊内的蓄积,可使约50%-70%患者脱发程度减轻;其他措施仅为辅助。二、简答题(每题8分,共5题,40分)1.简述急性白血病患者化疗后感染预防的分层管理策略。答案:(1)低风险患者(ANC≥0.5×10⁹/L且预计中性粒细胞减少持续<7天):-重点为环境消毒(层流病房或单人房间)、手卫生、饮食卫生(避免生食);-无需预防性使用抗生素,监测体温及感染症状。(2)中高风险患者(ANC<0.5×10⁹/L或预计持续>7天,或存在基础疾病如糖尿病):-一级预防:口服氟喹诺酮类(如左氧氟沙星)预防革兰阴性菌感染;-抗真菌预防:高危患者(如allo-HSCT后、长期使用激素)使用伏立康唑或泊沙康唑;-抗病毒预防:巨细胞病毒(CMV)血清学阳性者使用更昔洛韦或缬更昔洛韦;-疫苗接种:化疗前接种灭活疫苗(如流感疫苗),化疗后3个月可接种减毒活疫苗。(3)特殊部位感染预防:-口腔:每日评估黏膜,使用碳酸氢钠漱口水维持pH;-肛周:保持清洁,避免便秘,出现红肿时早期使用抗生素软膏;-导管相关:严格无菌操作,定期换药,怀疑感染时立即拔管并做培养。2.试述肿瘤溶解综合征(TLS)的风险评估及预防措施。答案:(1)风险评估(根据NCCN指南):-高危:高增殖指数肿瘤(如Burkitt淋巴瘤、高白细胞AML)、LDH>2×ULN、初始肿瘤负荷大(如淋巴结直径>10cm);-中危:LDH正常但肿瘤负荷中等,或低增殖指数但LDH升高;-低危:肿瘤负荷小、LDH正常。(2)预防措施:-水化:化疗前24-48小时开始,静脉输注0.9%氯化钠(3000-4000ml/m²/d),维持尿量>100ml/h;-碱化尿液:根据血气调整,维持尿pH7.0-7.5(避免pH>7.5,以防钙磷沉积);-降尿酸治疗:高危患者首选非布司他(40-80mg/d,抑制黄嘌呤氧化酶),次选别嘌醇(初始600mg/d,肾功能不全者减量);-监测:每6-12小时查电解质(K⁺、P³⁻、Ca²⁺)、尿素氮、肌酐、LDH,持续至化疗后5-7天;-紧急处理:血钾>6.0mmol/L时予葡萄糖酸钙(拮抗心肌毒性)、胰岛素+葡萄糖(促进钾内流),血磷>2.1mmol/L时使用磷结合剂(如司维拉姆),严重者行血液透析。3.列举3种常见化疗药物的心脏毒性机制及预防策略。答案:(1)蒽环类(如多柔比星):-机制:通过铁离子介导产生氧自由基,损伤心肌线粒体,导致心肌细胞凋亡;-预防:限制累积剂量(多柔比星<450mg/m²,表柔比星<900mg/m²);使用右雷佐生(铁离子螯合剂,化疗前30分钟输注,剂量为多柔比星的10倍);化疗前及每周期监测LVEF(下降>10%且<50%时停药)。(2)曲妥珠单抗(HER2抑制剂):-机制:抑制HER2信号通路,影响心肌细胞修复;-预防:化疗前评估LVEF(需>50%);每3个月监测LVEF,下降>10%且<50%时暂停用药;避免与蒽环类联用(需间隔至少3周)。(3)伊马替尼(TKI):-机制:抑制c-Kit和PDGFR,影响心肌细胞能量代谢;-预防:基线心电图(QTc间期)、心肌酶谱检查;合并心血管疾病者调整剂量(如400mg/d减至300mg/d);监测BNP、cTnI,出现胸闷、气促时停药。4.简述化疗相关性血小板减少(CIT)的分级管理及输注指征。答案:(1)分级(根据WHO标准):-1级:PLT75-100×10⁹/L(无出血);-2级:PLT50-75×10⁹/L(轻度出血如皮肤瘀点);-3级:PLT25-50×10⁹/L(明显出血如牙龈渗血);-4级:PLT<25×10⁹/L(严重出血如消化道、颅内出血)。(2)管理策略:-1-2级:密切观察,避免创伤性操作(如肌注、采血后按压>5分钟);-3级:使用促血小板生成药物(TPO-RA如艾曲泊帕50mg/d,或rhTPO300U/kg/d),监测PLT变化;-4级:紧急输注血小板(目标PLT>20×10⁹/L),若合并活动性出血(如咯血、黑便),输注至PLT>50×10⁹/L。(3)输注指征(中国专家共识):-无出血:PLT<10×10⁹/L(儿童<20×10⁹/L);-有出血倾向(如口腔血疱):PLT<20×10⁹/L;-侵袭性操作前(如骨穿):PLT>50×10⁹/L;-颅内/消化道出血:PLT>100×10⁹/L(需联合止血药物)。5.试述急性白血病患者化疗后口腔粘膜炎的分期护理要点。答案:(1)I期(红肿期,化疗后3-5天):-评估:口腔黏膜充血、无溃疡;-护理:每日4次生理盐水+碳酸氢钠(1:1)含漱,避免辛辣/过热食物,使用软毛牙刷;-干预:补充维生素B12、锌剂(促进黏膜修复)。(2)II期(溃疡期,化疗后5-10天):-评估:黏膜出现单个或多个溃疡(直径<1cm),疼痛评分3-5分;-护理:使用含利多卡因(0.5%)的漱口水缓解疼痛,溃疡处涂抹重组人表皮生长因子凝胶;-干预:合并细菌感染时予氯己定漱口水,真菌感染时予制霉菌素悬液(10万U/ml,每日4次)。(3)III期(坏死期,化疗后10-14天):-评估:溃疡融合(直径>1cm),表面覆盖白膜或坏死组织,疼痛评分>6分,影响进食;-护理:静脉营养支持(热量30-35kcal/kg/d),疼痛管理(口服羟考酮缓释片,或芬太尼透皮贴);-干预:细菌培养+药敏,调整抗生素;必要时行高压氧治疗(促进溃疡愈合)。(4)IV期(愈合期,化疗后14-21天):-评估:溃疡缩小、疼痛减轻;-护理:逐步过渡至软食,继续口腔清洁,避免机械刺激;-干预:停用强效止痛药,监测黏膜修复情况。三、案例分析题(20分)患者,女,45岁,诊断为急性髓系白血病(AML-M2),行IA方案化疗(去甲氧柔红霉素12mg/m²d1-3,阿糖胞苷100mg/m²d1-7)。化疗后第7天,患者主诉乏力、发热(T38.9℃),伴咽痛、咳嗽(少量白痰)。查体:神清,贫血貌,口腔左侧颊黏膜可见1处2cm×1.5cm溃疡,表面有黄白色渗出;双肺呼吸音粗,未闻及湿啰音;腹软,无压痛;PICC置管处无红肿。实验室检查:WBC0.2×10⁹/L,ANC0.05×10⁹/L,PLT15×10⁹/L,Hb70g/L;CRP120mg/L(正常<10mg/L),降钙素原(PCT)0.8ng/ml(正常<0.5ng/ml);血培养(需氧+厌氧)、痰培养、咽拭子培养(-);胸部CT示双肺纹理增粗,未见实变影。问题:1.该患者目前存在哪些化疗并发症?需优先处理的是哪项?(5分)2.分析发热的可能原因及进一步检查措施。(7分)3.提出针对口腔粘膜炎的预防及治疗方案。(8分)答案:1.存在的并发症及优先处理项:(1)并发症:①重度中性粒细胞减少(ANC0.05×10⁹/L);②中性粒细胞减少性发热(FN,T>38.3℃);③3级口腔粘膜炎(溃疡直径>1cm);④血小板减少(PLT15×10⁹/L,4级);⑤贫血(Hb70g/L,2级)。(2)优先处理:FN(感染风险最高,可能进展为脓毒症)。2.发热的可能原因及检查措施:(1)可能原因:-细菌感染:最常见(占FN的50%-70%),虽培养阴性,但PCT升高提示细菌感染可能(如咽部定植菌、呼吸道条件致病菌);-真菌感染:中性粒细胞减少>7天(患者化疗后第7天,处于高危期),需警惕念珠菌或曲霉菌感染(胸部CT虽无实变,但早期可
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