2025年执业药师之西药学专业一题库加答案

2025年执业药师之西药学专业一题库加答案一、单项选择题1.某药物的手性中心为S构型时具有活性，R构型无活性，该药物的对映异构体属于A.光学异构体B.几何异构体C.构象异构体D.位置异构体答案：A解析：手性中心的对映异构体属于光学异构体，因旋光性不同而区分，S/R构型是光学异构的典型分类。2.某药物单剂量静脉注射后，测得初始血药浓度（C₀）为10mg/L，表观分布容积（Vd）为20L，该药物的给药剂量为A.100mgB.200mgC.300mgD.400mg答案：B解析：剂量（D）=C₀×Vd=10mg/L×20L=200mg。3.普通片剂的崩解时限要求为A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟答案：A解析：《中国药典》规定，普通片剂崩解时限为15分钟，糖衣片为1小时，薄膜衣片为30分钟。4.影响药物制剂稳定性的外界因素中，最主要的是A.温度B.湿度C.光线D.微生物答案：A解析：温度升高可加速药物的水解、氧化等降解反应，是影响稳定性的关键外界因素。5.属于G蛋白偶联受体的是A.N胆碱受体B.胰岛素受体C.β肾上腺素受体D.维生素D受体答案：C解析：β肾上腺素受体通过G蛋白传递信号，属于G蛋白偶联受体；N胆碱受体为配体门控离子通道，胰岛素受体为酪氨酸激酶受体，维生素D受体为核受体。6.下列制剂中，靶向性最强的是A.脂质体B.普通片剂C.混悬剂D.溶液剂答案：A解析：脂质体可通过被动靶向（EPR效应）或主动靶向（修饰配体）富集于靶组织，靶向性优于其他传统制剂。7.透皮吸收促进剂中，属于二萜类化合物的是A.月桂氮䓬酮（氮酮）B.薄荷醇C.丙二醇D.油酸答案：B解析：薄荷醇是薄荷油中的主要成分，属于二萜类；氮酮为含氮杂环类，丙二醇为多元醇，油酸为脂肪酸。8.下列药物配伍中，属于化学配伍禁忌的是A.多巴胺与碳酸氢钠混合产生黑色沉淀B.头孢曲松钠与葡萄糖注射液混合出现浑浊C.两性霉素B与氯化钠注射液混合产生沉淀D.维生素C与维生素B₁₂混合效价降低答案：A解析：多巴胺含酚羟基，与碱性的碳酸氢钠反应提供醌类化合物，产生黑色沉淀，属于化学变化；B、C为溶解度改变的物理配伍禁忌，D为效价降低但未明确化学变化时可能归为药理学禁忌。9.溶出度是指A.药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂中在规定条件下溶出的速度和程度B.药物在体内吸收的速度和程度C.药物在溶液中溶解的量D.药物在溶剂中的溶解度答案：A解析：溶出度是固体制剂质量控制指标，反映药物从制剂中溶出的速率和程度，与体内吸收相关。10.某药物的消除半衰期（t₁/₂）为6小时，恒速静脉滴注达到稳态血药浓度的90%需要的时间约为A.6小时B.12小时C.20小时D.30小时答案：C解析：稳态90%需约3.32个半衰期（t=3.32×t₁/₂=3.32×6≈20小时）。11.下列液体制剂中，属于均相液体制剂的是A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D.高分子溶液剂答案：D解析：高分子溶液剂为均相（分子分散），溶胶剂为胶体分散（非均相），乳剂、混悬剂为粗分散体系（非均相）。12.某药物的表观分布容积（Vd）为50L，说明该药物A.主要分布于血浆中B.主要分布于细胞外液C.广泛分布于组织器官D.与血浆蛋白结合率极高答案：C解析：Vd＞体液总量（约42L）提示药物分布至组织器官或与组织结合，Vd小则分布局限（如血浆）。13.药物的首过效应主要发生在A.胃B.小肠C.肝脏D.肾脏答案：C解析：首过效应指口服药物经胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏被代谢，导致进入体循环的药量减少，主要发生在肝脏。14.下列属于药物剂型因素的是A.患者年龄B.药物的解离度C.给药途径D.遗传因素答案：B解析：剂型因素包括药物的化学结构、物理性质（如解离度、溶解度）、制剂工艺等；患者年龄、遗传属于生理因素，给药途径属于生物学因素。15.药物的生物转化中，属于Ⅱ相代谢反应的是A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.葡萄糖醛酸结合反应答案：D解析：Ⅱ相代谢为结合反应（如葡萄糖醛酸化、硫酸化、乙酰化等），Ⅰ相为氧化、还原、水解。16.药物的治疗指数（TI）是指A.LD₅₀/ED₅₀B.ED₅₀/LD₅₀C.LD₁/ED₉₉D.ED₉₉/LD₁答案：A解析：治疗指数为半数致死量（LD₅₀）与半数有效量（ED₅₀）的比值，比值越大越安全。17.药物在体内蓄积的主要原因是A.药物的吸收速率大于消除速率B.药物的分布容积小C.药物的半衰期短D.药物的生物利用度低答案：A解析：蓄积是多次给药后，药物消除量小于摄入量，导致体内药量逐渐增加，本质是吸收/输入速率＞消除速率。18.溶出速率方程（Noyes-Whitney方程）中，与溶出速率成正比的是A.扩散层厚度（h）B.药物溶解度（Cs）C.溶液中药物浓度（C）D.溶出介质体积（V）答案：B解析：Noyes-Whitney方程：dC/dt=KS（Cs-C）/h，溶出速率与溶解度（Cs）成正比，与扩散层厚度（h）成反比。19.下列配伍变化中，属于物理配伍变化的是A.维生素C与氨茶碱混合变色B.多巴胺与碳酸氢钠混合产生沉淀C.两性霉素B注射液与氯化钠注射液混合出现沉淀D.青霉素与普鲁卡因混合效价降低答案：C解析：两性霉素B为胶体溶液，加入电解质（NaCl）破坏胶体稳定性，产生沉淀，属于物理配伍（溶解度或分散状态改变）；A、B为化学变化，D为药理学相互作用。20.某药物的清除率（Cl）为10L/h，稳态血药浓度（Css）为5mg/L，该药物的静脉滴注速率（R）为A.50mg/hB.20mg/hC.15mg/hD.5mg/h答案：A解析：R=Cl×Css=10L/h×5mg/L=50mg/h。二、多项选择题1.影响药物胃肠道吸收的因素包括A.药物的脂溶性B.胃排空速率C.肠道pH值D.药物的粒径E.首过效应答案：ABCDE解析：药物因素（脂溶性、粒径）、生理因素（胃排空、肠道pH）、首过效应均影响胃肠道吸收。2.缓释制剂的特点包括A.减少给药次数B.提高患者依从性C.降低血药浓度波动D.适用于半衰期很短（＜1小时）的药物E.减少不良反应答案：ABCE解析：缓释制剂不适用于半衰期过短（＜1小时）或过长（＞24小时）的药物，否则难以控制释药速率。3.药物制剂稳定性试验包括A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.强制降解试验E.生物利用度试验答案：ABCD解析：稳定性试验包括影响因素（高温、高湿、强光）、加速（加速降解）、长期（常温留样）和强制降解（极端条件下的降解研究），生物利用度属于有效性评价。4.受体的特性包括A.特异性B.饱和性C.可逆性D.高灵敏度E.多样性答案：ABCDE解析：受体具有特异性（识别配体）、饱和性（数量有限）、可逆性（配体-受体结合可逆）、高灵敏度（低浓度配体即可激活）、多样性（不同组织分布不同亚型）。5.透皮给药系统（TDDS）的优点包括A.避免首过效应B.减少给药次数C.维持恒定血药浓度D.适用于所有药物E.提高生物利用度答案：ABCE解析：TDDS不适用于分子量大、脂溶性过差或对皮肤刺激性强的药物，并非所有药物适用。6.药物代谢的主要部位包括A.肝脏B.肠道C.肾脏D.肺E.皮肤答案：ABCDE解析：肝脏是主要代谢器官，肠道（肠壁酶）、肾脏、肺、皮肤等也有代谢酶分布。7.药物配伍禁忌的类型包括A.物理配伍禁忌B.化学配伍禁忌C.药理学配伍禁忌D.微生物学配伍禁忌E.动力学配伍禁忌答案：ABC解析：配伍禁忌主要分为物理（如沉淀）、化学（如变色、分解）、药理学（如药效拮抗）三类。8.影响药物溶出度的因素包括A.药物的粒径B.溶出介质的pHC.药物的晶型D.制剂的崩解时限E.溶出介质的体积答案：ABCDE解析：粒径越小、溶出介质pH适宜、无定型（亚稳定型）晶型、崩解快、介质体积足够均能提高溶出度。9.药物动力学模型包括A.单室模型B.双室模型C.多室模型D.非线性动力学模型E.生理药动学模型答案：ABCDE解析：药动学模型分为单室、双室、多室（基于隔室理论），非线性（如米氏动力学），以及生理药动学模型（结合生理参数）。10.注射剂的质量要求包括A.无菌B.无热原C.可见异物符合规定D.pH与血液相近E.渗透压与血浆等渗或略高答案：ABCDE解析：注射剂需无菌、无热原、无可见异物，pH4-9（与血液7.4相近），渗透压等渗或略高（避免溶血或刺激）。三、案例分析题案例1：患者，男，65岁，因高血压口服硝苯地平控释片（30mg/片），每日1次。服药后2小时测得血药浓度为5ng/mL，6小时后血药浓度为10ng/mL，12小时后为15ng/mL，24小时后仍维持在15ng/mL左右。问题1：硝苯地平控释片的释药机制最可能是A.溶出控制型B.扩散控制型C.渗透泵型D.溶蚀控制型答案：C解析：渗透泵型控释制剂通过渗透压驱动药物恒速释放，血药浓度在给药后逐渐上升至稳态并维持24小时，符合案例中血药浓度随时间线性增加至稳态的特点。问题2：该患者血药浓度在24小时后维持稳定，说明达到了A.峰浓度（Cmax）B.稳态血药浓度（Css）C.最小有效浓度（MEC）D.最小中毒浓度（MTC）答案：B解析：稳态血药浓度是多次给药后药物的摄入与消除达到平衡时的浓度，案例中24小时后浓度稳定，符合Css特征。案例2：某医院配制的维生素C注射液（pH=5.0）在储存3个月后出现颜色变黄，含量下降。问题1：维生素C注射液变色的主要原因是A.氧化降解B.水解降解C.异构化D.聚合反应答案：A解析：维生素C含烯二醇结构，易被氧化提供去氢抗坏血酸，进一步氧化为二酮古洛糖酸，导致颜色变黄、含量下降。问题2：为提高该注射液的稳定性，可采取的措施包括A.调节pH至中性B.通入惰性气体（如氮气）C.加入抗氧剂（如亚硫酸氢钠）D.采用遮光包装E.降低储存温度答案：BCDE解析：维生素C在酸性（pH4-6）环境中较稳定，中性或碱性加速氧化；通入氮气排除氧气、加抗氧剂、遮光（避免光催化氧化）、低温均可减缓氧化。案例3：患者，女，40岁，因感染使用青霉素G钠（400万U/次，静脉滴注，每8小时1次），同时服用丙磺