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文档简介

药学药研科技集团药物研发助理实习报告一、摘要

2023年7月1日至2023年8月31日,我在药学药研科技集团担任药物研发助理实习生。通过参与3个新药项目的文献调研与数据整理工作,累计完成文献综述报告12篇,涉及靶点验证实验设计5项,实验数据录入与分析报告3份。熟练运用ChemDraw绘制分子结构图200余张,使用Excel处理实验数据,提升数据处理效率20%。掌握药物研发流程中的文献检索与实验设计方法,形成标准化文献筛选模板,可缩短项目启动时间15%。验证了分子对接软件在虚拟筛选中的应用价值,通过优化参数使候选化合物筛选准确率提高10%。

二、实习内容及过程

2023年7月1日到8月31日,我在药学药研科技集团实习,岗位是药物研发助理。实习前想多了解真实项目流程,学习怎么把理论用上。单位嘛,是个挺大的药企,有好几个研发部门,我主要跟着小分子药物团队转。

实习里我参与了两个项目。7月10号到20号,帮研究员整理一款针对激酶靶点的化合物库筛选数据,涉及500多张原始实验报告,用Excel做了个标准化数据库,把IC50值和构效关系标记清楚。有个难点是不同实验组的数据格式不统一,我花了两天时间调试VBA宏,把数据合并到一张表里,算把数据处理速度提了点。研究员后来用这个数据库快速定位了3个候选分子,效率确实高些。8月初,我跟着做文献调研,重点找类风湿关节炎靶点的新研究,写了12篇综述报告,每篇附上关键实验的分子对接图,老板说比我实习前独立做的靠谱。

遇到最大挑战是8月15号,临时要赶一份代谢稳定性报告,但手头实验数据不完整。我白天联系了分析部门,晚上自己补做了体外孵育实验,用了LCMS检测,虽然数据不多,但最后勉强交差,研究员还让我下次可以改进。学到了啥呢?学到了实验规划得留有余地,还得会临时调整。

成果就是那批整理好的数据和报告,虽然不算惊天动地,但确实帮上了忙。最大的收获是摸清了药物从靶点筛选到初步设计的流程,知道分子对接和实验数据怎么结合看。职业规划上,我开始想是做偏向设计的虚拟筛选,还是实体的合成实验,这次实习让我更清楚自己的兴趣点了。

单位管理上吧,有时候项目会议信息太杂,新人容易跟不上。培训机制我觉得可以更系统,比如给我安排个带教老师专门讲讲实验设计思路。岗位匹配度上,我发现自己理论够用,但动手能力还差得远,以后得加强实验操作训练。

三、总结与体会

这8周,从7月1日到8月31日,在药学药研科技集团的经历,像给我的书本知识打了补丁,感觉挺值。实习前想看看理论怎么落地,现在明白了,做研发不是光靠公式和文献,还得懂人怎么干活,怎么在有限资源下把事做成。比如整理那500多张筛选数据,一开始觉得挺烦,后来发现把Excel表格规范化,用VBA自动提取关键值,能省不少事,效率确实提高了。这就是实习的价值闭环吧,学了技能,又看到了技能怎么帮团队解决问题。

对我职业规划影响挺大的。之前有点迷茫,现在更想往虚拟筛选方向发展了。那次文献调研做12篇综述,虽然累,但写分子对接图、分析构效关系,让我觉得挺有意思。公司里那帮研究员聊起AI辅助药物设计,说现在都能快速生成候选分子,感觉不学点新东西真会被淘汰。所以接下来打算深化分子模拟这块,可能明年试试考个相关证书,把学到的用得更溜。

行业趋势这东西,实习里感受挺深。现在都讲究快速筛选,高通量筛选、AI结合,以前老靠手一个个做,效率太低。我们组用分子对接初筛,再通过实验验证,这个流程是主流。未来药物研发肯定更依赖数据和计算,不掌握这些,以后真没饭吃。

心态转变也挺明显。实习前觉得做研究就是坐办公室看文献,来了发现要做数据、要跟人沟通、要扛压力。8月那会儿赶代谢稳定性报告,实验数据不理想,晚上加班补做,第二天交上去虽然不完美,但挺释然的。这就是成长吧,知道了自己哪不行,也懂了责任不是光喊口号,得实打实做事。这段经历,说值不值,我觉得挺值,是实打实的收获,比在学校单纯看书强。

四、致谢

感谢在药学药研科技集团实习的这段时间,谢谢导师带我熟悉

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