2026上药集团校招面试题及答案

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单项选择题（每题2分，共10题）1.药品生产质量管理规范英文缩写是？A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP2.以下哪种剂型起效最快？A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂3.青霉素的发现者是？A.巴斯德B.弗莱明C.科赫D.李斯特4.药品批准文号的格式为？A.国药准字+1位字母+8位数字B.国药准字+2位字母+8位数字C.国药准字+1位字母+6位数字D.国药准字+2位字母+6位数字5.属于处方药的是？A.感冒清热颗粒B.阿莫西林胶囊C.健胃消食片D.藿香正气水6.药品储存条件中“阴凉处”是指温度不超过？A.10℃B.20℃C.25℃D.30℃7.生物制品主要是以什么为原料制备？A.化学合成物质B.动物脏器C.生物技术D.植物提取物8.以下哪种药物可用于抗高血压？A.阿司匹林B.硝苯地平C.氨溴索D.维生素C9.药品不良反应报告和监测的主体是？A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.以上都是10.中国药品电子监管码制度起始于？A.2006年B.2008年C.2010年D.2012年多项选择题（每题2分，共10题）1.药品的质量特性包括？A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.药品经营企业的开办条件包括？A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D.具有保证所经营药品质量的规章制度3.以下属于合理用药基本原则的是？A.安全B.有效C.经济D.适当4.药品召回分为？A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回5.影响药品质量的环境因素有？A.温度B.湿度C.光线D.空气6.药品广告不得含有的内容有？A.表示功效、安全性的断言或者保证B.说明治愈率或者有效率C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较D.利用广告代言人作推荐、证明7.以下属于药品的是？A.中药材B.中药饮片C.化学原料药及其制剂D.血清、疫苗8.药品生产企业的洁净室（区）应符合的要求有？A.按生产工艺和空气洁净度等级要求合理布局B.同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍C.洁净室（区）内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落D.洁净室（区）内应设置必要的清洁设施9.药品监督管理部门的职责包括？A.核发《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》B.对药品的研制、生产、经营、使用进行监督检查C.查处假药、劣药等违法行为D.制定药品标准10.药品储存的色标管理中，合格药品为绿色，以下哪些为其他色标对应的状态？A.待验药品为黄色B.不合格药品为红色C.退货药品为黄色D.近效期药品为橙色判断题（每题2分，共10题）1.药品生产企业可以委托其他药品生产企业生产药品，但必须经国务院药品监督管理部门批准。（）2.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。（）4.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）5.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限。（）6.生物制品一般需要在冷处储存。（）7.药品广告批准文号的有效期为2年。（）8.药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。（）9.国家实行药品储备制度。（）10.药品质量检验机构不得对委托检验的药品出具虚假检验报告。（）简答题（每题5分，共4题）1.简述药品不良反应监测的意义。2.列举药品储存的基本要求。3.简述药品经营质量管理规范（GSP）的主要内容。4.药品生产企业如何保证药品质量？讨论题（每题5分，共4题）1.讨论药品研发过程中面临的主要挑战及应对策略。2.谈谈你对药品安全监管重要性的认识。3.分析互联网药品销售的发展趋势及可能带来的问题。4.探讨中药现代化面临的机遇和挑战。答案单项选择题1.A2.C3.B4.A5.B6.B7.C8.B9.D10.B多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABC判断题1.×2.√3.√4.×5.√6.√7.×8.√9.√10.√简答题1.意义：及时发现新的、严重的不良反应；促进合理用药；保障公众用药安全；为药品监管提供依据，利于药品风险管理。2.基本要求：按温湿度要求储存；分类存放，避免混放；遵循先进先出、近效期先出原则；做好色标管理；保持环境清洁。3.主要内容：包括药品采购、验收、储存、养护、销售、运输等环节的质量管理要求，强调人员资质、设施设备、文件管理等。4.保证措施：严格遵循GMP规范；加强人员培训；把控原辅料质量；规范生产过程；做好质量检验和稳定性研究。讨论题1.挑战有研发成本高、周期长、成功率低等。策略：加强产学研合作，利用新技术，合理规划研发项目。2.药品安全关乎公众健康和生