2026年生物技术知识题库基因编辑与生物医学进展

2026年生物技术知识题库：基因编辑与生物医学进展一、单选题（共10题，每题2分）1.题目：CRISPR-Cas9基因编辑技术中，引导RNA（gRNA）的主要功能是？A.切割DNA双链B.识别靶向序列C.修复断裂DNAD.转录基因表达答案：B2.题目：以下哪种基因编辑工具最常用于治疗镰状细胞贫血？A.TALENB.ZFNC.CRISPR-Cas9D.Meganucleases答案：C3.题目：基因编辑过程中，脱靶效应主要指什么？A.编辑效率低下B.靶向外显子缺失C.在非靶向位点发生意外切割D.mRNA降解加速答案：C4.题目：中国科学家在基因编辑领域取得的重大突破之一是首次将CRISPR技术应用于什么？A.动物模型研究B.人类临床试验C.植物抗病改造D.基因治疗载体开发答案：B5.题目：基因编辑中，碱基编辑（BaseEditing）主要解决什么问题？A.无法精确靶向插入位点B.无法纠正单碱基突变C.易引发脱靶效应D.依赖同源重组修复答案：B6.题目：美国FDA批准的第一个基因编辑疗法是用于治疗哪种遗传病？A.镰状细胞贫血B.地中海贫血C.杜氏肌营养不良D.艾滋病答案：D7.题目：基因编辑载体中，AAV（腺相关病毒）主要用于什么？A.大规模基因生产B.精确靶向基因敲除C.安全递送治疗基因D.直接修复染色体重排答案：C8.题目：基因编辑过程中，HDR（同源定向修复）修复效率最高的条件是什么？A.低浓度gRNAB.大量供体DNAC.高温环境D.碱基编辑酶辅助答案：B9.题目：基因编辑中，m6A修饰主要影响什么？A.RNA剪接效率B.DNA复制速度C.蛋白质折叠稳定性D.脱靶位点切割答案：A10.题目：基因编辑技术中，最安全的递送方式是什么？A.病毒载体B.非病毒载体C.直接注射D.胰岛素样生长因子答案：B二、多选题（共5题，每题3分）1.题目：CRISPR-Cas9系统的核心组件包括哪些？A.Cas9核酸酶B.gRNAC.染色质重塑因子D.供体DNAE.同源重组酶答案：A,B2.题目：基因编辑在临床应用中面临的主要挑战包括哪些？A.脱靶效应B.伦理争议C.递送效率低D.长期安全性E.成本过高答案：A,B,C,D3.题目：基因编辑技术可应用于哪些领域？A.疾病治疗B.植物育种C.动物模型构建D.基因检测E.细胞再生答案：A,B,C,D,E4.题目：碱基编辑（BaseEditing）与Cpf1编辑相比，有哪些优势？A.无需PAM序列B.编辑范围更广C.脱靶效应更低D.操作更简便E.成本更低答案：C,D5.题目：基因编辑载体中，病毒载体的优缺点包括哪些？A.递送效率高B.易引发免疫反应C.可靶向特定细胞D.成本较低E.长期安全性存疑答案：A,B,C,E三、判断题（共10题，每题1分）1.题目：CRISPR-Cas9技术首次由美国科学家发明并申请专利。答案：×（发明者为中国科学家，但专利归属有争议）2.题目：基因编辑可以完全避免脱靶效应。答案：×（目前仍存在脱靶风险）3.题目：中国是基因编辑技术临床研究的全球领导者。答案：×（美国在临床试验方面领先）4.题目：碱基编辑可以纠正所有类型的基因突变。答案：×（仅适用于C→T或G→A突变）5.题目：基因编辑技术已广泛应用于农业育种。答案：√6.题目：基因编辑过程中，HDR修复比NHEJ更常见。答案：×（NHEJ更高效）7.题目：AAV载体是基因治疗最常用的递送工具。答案：√8.题目：基因编辑技术可能引发伦理争议，但不会影响临床推广。答案：×（伦理问题可能阻碍应用）9.题目：基因编辑可以治愈所有遗传病。答案：×（部分疾病无法根治）10.题目：基因编辑需要严格的监管审批。答案：√四、填空题（共10题，每题2分）1.题目：CRISPR-Cas9系统中的______负责识别靶向DNA序列。答案：gRNA2.题目：基因编辑中最常见的脱靶效应是______。答案：非靶向切割3.题目：中国科学家首次将CRISPR技术应用于______。答案：人类临床试验4.题目：碱基编辑的主要优势是______。答案：无需双链断裂5.题目：美国FDA批准的第一个基因编辑疗法是______。答案：TCR-T细胞疗法6.题目：基因编辑中最常用的递送载体是______。答案：AAV7.题目：HDR修复依赖______。答案：同源重组8.题目：基因编辑可能导致______。答案：免疫反应9.题目：中国基因编辑研究的主要机构包括______。答案：中科院遗传所、清华医学院10.题目：基因编辑技术的伦理争议主要涉及______。答案：生殖系编辑五、简答题（共5题，每题5分）1.题目：简述CRISPR-Cas9系统的基本原理及其在医学领域的应用前景。答案：CRISPR-Cas9系统由gRNA和Cas9核酸酶组成，gRNA识别靶向DNA序列后，Cas9在PAM序列附近切割DNA双链。该技术在医学领域可用于基因治疗、疾病模型构建和药物研发。应用前景包括治疗镰状细胞贫血、HIV和遗传性眼病等。解析：需提及gRNA靶向、Cas9切割、PAM序列、医学应用方向及具体疾病案例。2.题目：简述基因编辑技术的脱靶效应及其解决方案。答案：脱靶效应指基因编辑工具在非靶向位点切割DNA，可能导致致癌风险。解决方案包括优化gRNA设计、开发高特异性编辑酶（如Cpf1）、增强质粒表达和采用多重编辑策略。解析：需列举脱靶定义、风险及至少三种解决方案。3.题目：简述碱基编辑与传统基因编辑的区别。答案：碱基编辑无需双链断裂，可直接将C→T或G→A突变，效率更高且脱靶风险低。传统基因编辑（如CRISPR-Cas9）依赖NHEJ或HDR修复，易产生脱靶或随机插入。解析：需对比编辑机制、效率和风险差异。4.题目：简述基因编辑技术在农业领域的应用案例。答案：基因编辑可用于提高作物产量、抗病性和营养价值。例如，编辑水稻的谷氨酸合成酶可提升蛋白质含量；编辑番茄可延长保鲜期。解析：需列举至少两个农业应用案例及具体编辑目标。5.题目：简述基因编辑技术的伦理争议。答案：伦理争议包括生殖系编辑（可能遗传）、嵌合体风险、治疗公平性和动物福利。国际社会呼吁严格监管，如中国禁止生殖系编辑。解析：需提及争议核心、具体问题和监管态度。六、论述题（共2题，每题10分）1.题目：论述CRISPR-Cas9技术在遗传病治疗中的最新进展及未来挑战。答案：最新进展包括可变gRNA库筛选、碱基编辑技术成熟和体内递送优化。未来挑战包括提高编辑效率、降低免疫原性和解决生殖系编辑伦理问题。需结合临床试验案例（如SickleCellDisease）分析。解析：需分阶段论述技术突破、临床数据及政策限制。2.题目：论述基因编辑技术在不同国家的发展策略及国际