药品质量事故处理和报告管理制度_第1页
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文档简介

药品质量事故处理和报告管理制度一、临床用药评价公众号：药品质量事故是指发现假药、劣药，药品储存不当发生变质、过期失效，药品调剂配置差错及药品使用不当等。二、发生药品质量事故时，应及时上报科室质量与安全管理小组，填写“药品质量事故报告单”。三、质量与安全管理小组对质量事故进行调查，了解并提出处理意见，必要时按照规定及时上报有关部门。四、查清事故原因，明确事故责任，并对相关人员进行教育，有针对性的制定整改防范措施。五、对发生的质量事故不得虚报隐瞒。如发现虚报瞒报者严肃处理，确保用药安全。

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