(2025年)特殊药品知识培训试题与答案

(2025年)特殊药品知识培训试题与答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.阿司匹林B.吗啡C.布洛芬D.对乙酰氨基酚答案：B。解析：吗啡是典型的麻醉药品，具有强大的镇痛作用，同时也有成瘾性等特点。阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚属于非甾体抗炎药，不属于麻醉药品。2.精神药品分为第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.氯氮䓬C.三唑仑D.艾司唑仑答案：C。解析：三唑仑属于第一类精神药品，其作用强、成瘾性相对较大。地西泮、氯氮䓬、艾司唑仑属于第二类精神药品。3.麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业应当具备的条件不包括（）A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和第一类精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的麻醉药品和第一类精神药品储存条件D.有专门的药品运输车辆答案：D。解析：麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业需具备药品生产许可证、麻醉药品和第一类精神药品实验研究批准文件、符合规定的储存条件等。而专门的药品运输车辆并非必备条件。4.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。A.所在地省级卫生主管部门B.所在地设区的市级卫生主管部门C.所在地县级卫生主管部门D.国务院卫生主管部门答案：B。解析：医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，需经所在地设区的市级卫生主管部门批准，取得购用印鉴卡。5.下列关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库内B.第二类精神药品可以储存在普通药品库中C.麻醉药品和精神药品的专用仓库应安装专用防盗门，实行双人双锁管理D.麻醉药品和精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年答案：D。解析：麻醉药品和精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年，而不是2年。其他选项说法均正确。6.以下哪种药品不属于医疗用毒性药品（）A.阿托品B.生川乌C.洋地黄毒苷D.青霉素答案：D。解析：阿托品、生川乌、洋地黄毒苷属于医疗用毒性药品，青霉素是常见的抗生素，不属于医疗用毒性药品。7.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经（）批准。A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门答案：A。解析：持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂，需经所在地省级药品监督管理部门批准。8.以下关于麻醉药品和精神药品运输的说法，正确的是（）A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.运输麻醉药品和精神药品时，应当使用集装箱或者铁路行李车运输D.以上说法都正确答案：D。解析：托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，要向所在地省级药品监督管理部门申请运输证明，运输证明有效期1年，运输时可使用集装箱或者铁路行李车等方式，所以以上说法都正确。9.下列关于毒性药品的管理，错误的是（）A.毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责B.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志C.调配毒性药品时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求D.科研和教学单位所需的毒性药品，可自行到市场购买答案：D。解析：科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售，不能自行到市场购买。其他选项说法正确。10.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）年，精神药品处方至少保存（）年。A.3；2B.2；3C.3；1D.1；2答案：A。解析：医疗机构麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。11.以下属于放射性药品的是（）A.碘[131I]化钠口服溶液B.葡萄糖注射液C.氯化钠注射液D.维生素C片答案：A。解析：碘[131I]化钠口服溶液属于放射性药品，用于甲状腺疾病的诊断和治疗等。葡萄糖注射液、氯化钠注射液、维生素C片不属于放射性药品。12.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。13.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.让患者到其他医疗机构购买D.自行到市场购买答案：A。解析：医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。14.以下关于药品类易制毒化学品的说法，错误的是（）A.药品类易制毒化学品分为两类，即第一类和第二类B.麦角酸、麻黄素等属于第一类药品类易制毒化学品C.购买药品类易制毒化学品时，需办理《药品类易制毒化学品购用证明》D.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业答案：A。解析：药品类易制毒化学品分为一类，不是两类。麦角酸、麻黄素等属于第一类药品类易制毒化学品，购买需办理《药品类易制毒化学品购用证明》，生产企业应将单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业，所以选项A说法错误。15.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）A.患者按照医嘱合理使用麻醉药品止痛B.非医疗目的使用麻醉药品C.自行增加精神药品的使用剂量D.反复使用精神药品以追求欣快感答案：A。解析：患者按照医嘱合理使用麻醉药品止痛是正常的医疗行为，不属于滥用。非医疗目的使用、自行增加剂量、反复使用追求欣快感等属于滥用行为。16.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）A.只能在本医疗机构使用，不得对外销售B.可以在市场上销售C.可以在其他医疗机构使用D.以上说法都不对答案：A。解析：医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售。17.以下关于特殊药品管理的法律法规依据，不包括（）A.《麻醉药品和精神药品管理条例》B.《医疗用毒性药品管理办法》C.《药品经营质量管理规范》D.《放射性药品管理办法》答案：C。解析：《药品经营质量管理规范》主要是规范药品经营活动的质量管理，不属于特殊药品管理的专门法律法规依据。《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》《放射性药品管理办法》都是特殊药品管理的重要法规。18.下列关于精神药品的使用，正确的是（）A.精神药品可以随意购买和使用B.医生可以根据患者的要求随意开具精神药品处方C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量D.第一类精神药品可以零售答案：C。解析：精神药品不能随意购买和使用，医生开具处方需遵循相关规定，不能随意开具。第一类精神药品不得零售。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量，所以选项C正确。19.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）日极量。A.1B.2C.3D.5答案：B。解析：医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。20.以下关于特殊药品的监管，说法错误的是（）A.药品监督管理部门负责对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的生产、经营、使用等进行监管B.卫生主管部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的使用管理C.公安机关负责对非法生产、买卖、运输、走私、滥用麻醉药品和精神药品以及易制毒化学品的违法犯罪活动进行查处D.特殊药品的监管只需要药品监督管理部门负责即可答案：D。解析：特殊药品的监管需要药品监督管理部门、卫生主管部门、公安机关等多部门协同合作，并非只由药品监督管理部门负责。所以选项D说法错误。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.以下属于特殊药品的有（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD。解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品都属于特殊药品，在生产、经营、使用等方面有严格的管理规定。2.麻醉药品和精神药品的经营企业，应当具备的条件包括（）A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局答案：ABCD。解析：麻醉药品和精神药品经营企业需具备符合规定的储存条件、通过网络实施管理和报告信息的能力、单位及其工作人员2年内无违反禁毒法规行为、符合定点批发企业布局等条件。3.以下关于医疗用毒性药品的使用，正确的有（）A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B.国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C.每次处方剂量不得超过2日极量D.处方一次有效，取药后处方保存2年备查答案：ABCD。解析：医疗单位和药店供应调配毒性药品都需凭相应处方，每次处方剂量不超2日极量，处方一次有效且取药后保存2年备查，以上说法均正确。4.放射性药品的管理特点包括（）A.具有放射性B.有特定的物理、化学和生物学特性C.对储存、运输、使用有特殊要求D.安全性要求高答案：ABCD。解析：放射性药品具有放射性，有其特定的物理、化学和生物学特性，在储存、运输、使用方面有特殊要求，且安全性要求高。5.特殊药品的运输过程中，需要注意的事项有（）A.严格遵守运输证明的规定B.采取必要的安全防护措施C.防止药品在运输过程中被盗、被抢、丢失D.运输工具应符合相应的安全要求答案：ABCD。解析：特殊药品运输需严格遵守运输证明规定，采取安全防护措施，防止被盗抢丢失，运输工具也要符合安全要求。6.医疗机构在特殊药品管理方面，应做到（）A.建立健全特殊药品管理制度B.加强对医务人员的培训C.严格执行特殊药品的采购、储存、使用等规定D.定期对特殊药品的管理情况进行自查答案：ABCD。解析：医疗机构应建立制度、加强培训、严格执行规定、定期自查，全面做好特殊药品管理工作。7.以下属于第一类精神药品的有（）A.哌醋甲酯B.氯胺酮C.马吲哚D.丁丙诺啡答案：ABCD。解析：哌醋甲酯、氯胺酮、马吲哚、丁丙诺啡都属于第一类精神药品。8.药品类易制毒化学品的管理措施包括（）A.定点生产、定点经营B.购买需办理购用证明C.严格控制流向D.防止流入非法渠道答案：ABCD。解析：药品类易制毒化学品实行定点生产经营，购买需购用证明，严格控制流向，防止流入非法渠道。9.特殊药品的销毁，应遵循的原则有（）A.严格按照规定的程序进行B.确保销毁过程安全、环保C.做好销毁记录D.由药品监督管理部门监督销毁答案：ABCD。解析：特殊药品销毁要按规定程序，确保安全环保，做好记录，并由药品监督管理部门监督。10.以下关于特殊药品不良反应监测的说法，正确的有（）A.医疗机构应加强对特殊药品不良反应的监测B.发现特殊药品不良反应应及时报告C.药品生产企业、经营企业也应承担特殊药品不良反应监测的责任D.不良反应监测有助于保障特殊药品的安全使用答案：ABCD。解析：医疗机构、药品生产企业和经营企业都应承担特殊药品不良反应监测责任，发现及时报告，监测有助于保障用药安全。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业可以向任何单位和个人销售麻醉药品和精神药品。（×）解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业必须按照规定向特定的单位销售，不能向任何单位和个人销售。2.医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。（√）解析：医疗用毒性药品包装需印有毒药标志，运输时要采取措施防止事故，该说法正确。3.放射性药品可以与其他药品混合存放。（×）解析：放射性药品有特殊的储存要求，不能与其他药品混合存放。4.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品制剂，无需经过批准。（×）解析：医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂需经省级药品监督管理部门批准，不能自行配制。5.药品类易制毒化学品可以在市场上自由买卖。（×）解析：药品类易制毒化学品实行严格的管理，不能在市场上自由买卖，购买需办理相关证明。6.对麻醉药品和精神药品的处方，医疗机构可以随意销毁。（×）解析：麻醉药品和精神药品处方有保存期限要求，不能随意销毁。7.特殊药品的管理只需要药品监督管理部门负责，其他部门无需参与。（×）解析：特殊药品管理需要药品监督管理部门、卫生主管部门、公安机关等多部门协同合作。8.第一类精神药品可以在药店零售。（×）解析：第一类精神药品不得零售。9.医疗用毒性药品的生产企业可以自行改变生产计划。（×）解析：医疗用毒性药品生产企业要按照批准的生产计划生产，不能自行改变。10.特殊药品的运输证明可以转借他人使用。（×）解析：特殊药品运输证明不得转借他人使用。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品的管理原则。答：麻醉药品和精神药品的管理原则主要包括以下几个方面：（1）严格的法规监管：依据《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规进行管理，确保整个管理过程有法可依。（2）定点生产、经营：由国务院药品监督管理部门确定定点生产企业和定点批发企业，严格控制生产和经营渠道，保证药品来源和流通的规范。（3）专用处方制度：医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品需凭印鉴卡，处方有严格的格式和限量要求，医生开具处方要严格遵循规定。（4）储存管理：麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库，实行双人双锁管理，第二类精神药品虽可储存在普通药品库，但也需有相应的安全措施。（5）运输管理：托运或自行运输需申请运