胰岛素向红丁

糖尿病胰岛素治疗北京协和医院向红丁1.胰岛素与糖尿病与糖尿病及其并发症的发生和发展关系极为密切。1型糖尿病：绝对缺乏，需替代治疗。2型糖尿病：相对缺乏＋机体敏感性下降，需补充治疗。是治疗糖尿病最为有效的方法之一。

2.

国外专家的评价国外：“一个国家2型糖尿病患者使用胰岛素治疗的比例越高，说明这个国家糖尿病的治疗水平越高”。目前西方发达国家：40～50％，而我国则仅为10％左右。

3.1923年诺贝尔奖授予胰岛素的发明者上左：FrederickG.Banting(1891-1941)上右：JamesB.Collip(1892-1965)下左：CharlesHBest(1899-1978)下右：J.J.R.Macleod(1876-1935)4.历史上首位接受胰岛素注射的患者14岁的男孩，处于死亡边缘。1922年1月1日接受胰岛素注射----注射部位形成脓肿。1月23日再次接受Collip提取的胰岛素注射----血糖正常，尿糖及尿酮体消失。生存到27岁。LeonardThompson5.TedRyder

首批接受胰岛素治疗的儿童之一，享年76岁胰岛素治疗前胰岛素治疗后6.

胰岛素的代谢与清除不与血浆蛋白结合，同胰岛素抗体结合而作用时间延长。肝脏的首过效应：流经肝脏的胰岛素约有40～60％被提取并被代谢分解,其余的胰岛素经过肝脏进入体循环。周围动脉中胰岛素的浓度约为门静脉血中浓度的1/2～1/3。7.合成量与清除率成人合成量约50U/日。主要在肝、肾清除。清除率：肝:肾:周围组织=6:3:28.

胰岛素治疗目的基本正常的代谢水平：-FBG：理想＜110，至少＜126mg/dl。PBG：理想＜140，至少＜180mg/dl。HbA1c：理想＜6.5，至少＜7.5%。-四次尿糖为（-）～（+）。24小时尿糖＜5g。-血脂正常，无酮症。9.

无糖尿病症状和体征。防止或延缓糖尿病急、慢性并发症的发生与发展。良好的体力及精神状态，正常的生长、生活、工作与寿命。10.适应症1型糖尿病（包括LADA)。口服降糖药失效的2型糖尿病，尤其是消瘦者。血糖较高的２型糖尿病早期。有较重的糖尿病急性并发症者或各科急症。有较重的糖尿病慢性并发症者。糖尿病合并妊娠或妊娠糖尿病。11.

胰岛素品种按速度：短、中、预混、长效。按分子结构：猪、人、胰岛素类似物。按纯度：普通、单峰、单组分。按酸碱度：酸性、中性。12.短效类不含鱼精蛋白，皮下、肌肉、静脉用，高峰1～3小时，持续5～7小时。-普通胰岛素（RI）：猪胰岛素，酸性。-徐州中性：单峰猪胰岛素，万苏林。-单组分人：如诺和灵R（NovolinR）、优泌林R（HumulinR）、甘舒霖R。胰岛素类似物：如诺和锐、优泌乐。13.中效类含鱼精蛋白，二者比例为1:1,不含过剩的鱼精蛋白。皮下、肌肉用。可单独或与短效类合用，各自发挥作用。高峰6～12小时，持续18～24小时。诺和灵N、优泌林N、甘舒霖N。

14.预混胰岛素：不同比例的R＋N

如诺和灵30R=30%R+70%N。

50R=50%R+50%N。

诺和锐30＝30%R+70%N。

优泌林70/30=30%R+70%N。

甘舒霖30R=30%R+70%N。

预混类15.长效类鱼精蛋白锌胰岛素（PZI）：含过量鱼精蛋白，胰岛素：鱼精蛋白=1:2。能结合与PZI等量的短效胰岛素。-皮下、肌肉用，PZI必须与短效合用。-高峰10～16小时，持续28～36小时。长效胰岛素类似物：如甘精胰岛素、肉豆蔻酸胰岛素。16.按结构分类17.人胰岛素由猪胰岛素变构或基因工程合成（酵母或大肠杆菌）而来。

与人自身胰岛素无异，抗原性低，疗效高，但价格较贵。

18.人胰岛素的生产过程19.胰岛素类似物结构已与天然胰岛素不同，性能高于天然胰岛素。短效：诺和锐（Aspart），优泌乐（LYSPRO）。预混：诺和锐30（预混门冬胰岛素30），30％速效＋70％中效门冬胰岛素预混。长效：－甘精胰岛素：Glargine（来得时）。－肉豆蔻酸胰岛素：Detemir。20.速效胰岛素类似物胰岛素制剂均为含锌的六聚体,吸收和代谢比单体胰岛素慢。胰岛素B链第28位是容易聚合的关键部位(B28是脯氨酸)。采用基因技术将其替换成天门冬或赖氨酸等其他氨基酸。可使其表现出单体胰岛素的特性，与锌离子的亲和力较低,吸收快,代谢快,作用时间短。21.诺和锐与优泌乐的区别ThrProLysThrThrAspLysThr胰岛素诺和锐ThrLysProThr优泌乐B链 27282930

22.常规人胰岛素迅速解离胰岛素类似物

Aspart，Lispro峰值时间=80–120分峰值时间=40–50分毛细血管壁皮下组织23.速效胰岛素类似物的优点

较低的餐后1小时和2小时血糖，获得更好的降低HbA1c的效果。

较少发生低血糖。更灵活的生活方式。在胰岛素泵中使用，较普通胰岛素对血糖的控制更有效。24.长效胰岛素类似物鱼精蛋白锌胰岛素：以往长效胰岛素作用时间多难以产生稳定的基础胰岛素水平，吸收不稳定，易发生夜间低血糖及早晨和上午的高血糖。长效胰岛素类似物：通过分子内氨基酸的改变与置换，使其可溶状态的长效胰岛素，释放单体胰岛素稳定，作用时间大大延长。25.来得时（甘精胰岛素）GlyAsn-A-链15152025151015203010ArgArgB-链延长替换26.肉豆蔻酸胰岛素（Detemir）ThrGluLysValPheAsnGluLeuGlnTyrLeuSerCysIleSerCysCysGlnGluValIleGlyTyrCysAsnLysProThrTyrPhePheArgGlyGluGlyCysValLeuTyrLeuAlaValLeuHisSerGlyCysAsnGlnLeuHisB1A21A1B29C14脂肪酸链(Myristicacid)Thr27.长效胰岛素类似物甘精胰岛素及肉豆蔻酸胰岛素可与血液循环中的白蛋白结合,循环于血液中,并可与细胞胰岛素受体结合,同时脱离白蛋白。肉豆蔻酸胰岛素也可与靶组织中的白蛋白结合，复合物半衰期延长（约14小时）。模拟基础胰岛素分泌。临床多用于睡前注射，控制基础血糖，而不易引起低血糖。28.按纯度分类：胰岛素原ppm值普通胰岛素：ppm>1000，含杂质较多，抗原性强。通过离子交换和分子筛可分为a、b、c三个峰，第三峰为单峰胰岛素。单峰胰岛素：ppm为100～1000，疗效及抗原性居中、如万苏林。单组分胰岛素：单峰反复层析而来，纯胰岛素超过99%，ppm<10，作用增强，抗原性低，如甘舒霖、诺和灵（锐）和优泌林（乐）。29.按酸碱度分类酸性：可破坏胰岛素制剂中的胰岛素酶，利于保存。中性：要求工艺较高。30.

国内市场常用胰岛素制剂31.32.

21世纪胰岛素制剂单组分。中性。人胰岛素或胰岛素类似物。100U/ml。33.

影响用量因素年龄：随年龄而增加，青春期用量大。年龄(岁)U/kg/日U/日≤2＜0.52～103～120.7～1.08～3013～180.9～2.028～60≥181.04034.

饮食及活动量：热量高、运动量小则用量大。病程长短：1型糖尿病病程很长者用量减少，低体重＋肾病。糖尿病肾病：胰岛素代谢及糖异生重要场所。晚期肾病患者则血糖波动很大，易发生胰岛素低血糖和/或胰岛素抵抗。35.

应激：感染发热时，胰岛素需要量增加体温＞37.5℃时，增加25%/1℃。月经期：血糖波动大，用量常增。妊娠中用量渐增，常增加50～100％。分娩后用量常剧减，以后渐增。36.激素与药物增加：升糖激素如糖皮质激素及甲状腺素。口服避孕药。噻嗪类利尿药。降低：酒精、水杨酸制剂。口服降糖药等。37.

初剂量的选择量宜小，以后根据临床调整，直至满意。1型：每日3～4次短效为宜，可迅速见效，便于调整，不易发生低血糖症，血糖稳定后再减少注射次数。剂量常早餐前最大，晚餐前次之，午餐前再次。如需每日4次则睡前量最小，如空腹血糖不理想，可用中效或者长效胰岛素类似物。38.

2型：灵活，根据血糖、并发症情况而定。可一次或两次注射，每次8～12U短效,或10～20U中效、预混或长效胰岛素类似物，空腹血糖高晚间注射，餐后血糖高早餐前注射，亦可同1型。39.胰岛素注射模式N(G)R R R （R）R R R N(G)R R R＋N R＋N （R＋N）R R R＋PR＋P R＋P40.初剂量选择方法四次或四段尿糖：1个（+）2～4U。24小时尿糖：2g尿糖1U。血糖：通常每2g升高的血糖用1U。用量=0.003（血糖值-100）×体重。原用口服降糖药剂量：5U/片，总量不超过30U（6片量）。41.

经验法：成人初剂量每日20单位左右。可将日总剂量(0.3-0.5U/kg)除以3，午餐前减2U加到早餐前，例如18U（8、4、6）或24U（10、6、8）。42.2型糖尿病改换口服降糖药指征应激消失，血糖满意。全日胰岛素总量已减少到30u以下。空腹血浆C肽＞0.4nmol/L，餐后C肽＞0.8-1.0nmol/L。43.

剂量的调整先调整饮食及体力活动，血糖稳定后再调胰岛素。每次的日加减总量不宜过大，一般不超过8U，1型患者在血糖接近满意时对胰岛素较敏感，应更加谨慎。每次调整后，一般应观察3～5日。尿糖阴性、血糖偏低者应及时减量。44.

注射方法的调整利于控制血糖为主。调整注射次数：开始时应先用短效胰岛素多次注射，控制满意后，再改用或加用中效或加用长效胰岛素。45.

改为短效+中效：可以任意比例混合使用。常用比例为1:1左右，中效可略多。如早12U、午8U短效可改为：短效+中效为10U+10U，早餐前用。

或短效+中效为8U+12U，早餐前用。亦可改为预混胰岛素制剂。46.

加用长效：将两次短效胰岛素之和，按长效:短效=1:2～4的比例改为混合胰岛素，长效不宜超过短效的1/2。如早12U、午8U短效可改为：短效+长效为16U+4U、15U+5U，或为13U+7U早餐前用。使用混合胰岛素时应先抽取短效。47.品种的调整关键在于使用技巧，而不在于追求高档胰岛素制剂。血糖满意者从低档改为高档胰岛素制剂时，可能需要适当减少剂量。如因为血糖控制不佳而改用高档胰岛素制剂则可等量使用。48.

调整注射部位轮流使用不同部位。前臂及腹壁比臀部及股前吸收快。有硬结或脂肪萎缩处不易吸取胰岛素。49.注射部位-皮下腹部-吸收最快上臂大腿臀部-吸收最慢*注意经常更换注射部位50.注射时间的调整短效者一般在餐前15～30分钟注射，短效类似物餐前注射。中效如单独使用，应在餐前30～60分注射。预混应在餐前30分注射。长效类似物一般睡前注射。对有黎明现象的患者，早餐前胰岛素注射应早，最好不晚于早6：30。51.注射器具的调整篮芯玻璃注射器。一次性塑料注射器。无针头注射器。胰岛素笔。胰岛素泵。52.

胰岛素泵闭环胰岛素泵：包括血糖仪、小型计算机和胰岛素输入泵，能自动、连续地测定血糖水平，分析、处理资料，计算出所需胰岛素剂量，然后给胰岛素输入泵发出指令，以输出适量的胰岛素，有的还能同时输入葡萄糖液及其他物质。结构复杂，体积较大，移动不便，只能供床边或临床研究使用。53.开环胰岛素泵：只有一个胰岛素输入泵，结构简单，体积较小，便于随身携带，甚至可埋入皮下，动力是靠电池提供。不能自动测定血糖并调节胰岛素剂量，需要医师事先决定好基础胰岛素的需要量，持续慢慢地输入体内。餐前或运动后需要改动胰岛素计量时，需按事先设计好的程序进行，或患者自行手动调整。54.胰岛素泵使用剂量基础量：每小时0.4～1.0IU，白天较大，前半夜次之，后半夜较小。餐前剂量：4.0～8.0IU。55.

胰岛素治疗的副作用过敏。胰岛素浮肿。皮下脂肪萎缩。低血糖症。胰岛素抗药性。肥胖。56.过敏反应局部反应：注射部位红热、刺痛、肿胀、发泡,使用PZI时较常见。多在3～4周内自然脱敏，可用抗过敏药全身反应：极少见，如荨麻疹、紫癜、皮肤粘膜水肿、胃肠道反应、支气管哮喘甚至急性肺水肿、过敏性休克等。可抗过敏治疗、脱敏、改用单组分人胰岛素。57.胰岛素脱敏法如仍必需使用胰岛素，可进行胰岛素脱敏，方法是从0.001U拟使用的胰岛素皮下注射开始，每30～15分钟注射一次，剂量加倍或平方，直至1U为止。如有可能，应改用单组分人胰岛素。

58.

胰岛素浮肿多见于面部，亦可发生于四肢