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文档简介
名校联考2024—2025学年高二年级期中测试本试卷共8页,满分100分,考试用时75分钟。虽1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。,0H12.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。可能用到的相对原一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。OM-H3武友干A财早蜘赵睡磁早叉喜.81.关注国民身体健康,注重科学健康饮食。下列有关营养物质的说法正确的是A.糖类又称碳水化合物,因其均可改写为Cₙ(H₂O)m次眦HlomS珠回送妞贸ni.(1B.油脂是高级脂肪酸甘油酯,可发生水解反应,也称C.鸡蛋白溶液中加入饱和Na₂SO₄溶液,A.宇航员所用“延长器”中的碳纤维材料属于有机高分子材料B.不粘锅内层涂料聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成,性质稳定C.茶多酚具有抗衰老、抗氧化的作用是因为茶多酚有强氧化性D.用于制造开关、插座等电器零件的酚醛树脂可由苯酚与甲醛经加聚反应得到·高三年级4月期中测试·化学第1页(共8页)】3.下列化学用语正确的是:发D.异戊烷的键线式:4.下列有机反应属于同一反应类型的是业品录,品食的装兰香.8量帕静毒总民干5.除去下列物质中的少量杂质(括号内),选用的试剂和分离方法正确的是A乙烷(乙烯)酸性KMnO₄溶液B溴苯(溴)C苯(苯酚)D乙酸乙酯(乙酸)6.设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.10g质量分数为46%的乙醇溶液中0—H键数目为0.1NAB.11.2L乙烷和丙烯的混合气体中所含C—H键数目为3NAC.标准状况下,5.6LCH₄与5.6LCl₂混合后光照,充分反应后生成D.标准状况下,乙炔和苯的混合物共26g,原子总数为4NA吸收15--透过率--强度短1%50-0055A8波数/波数/cm-1今下列有关该有机物的说法错误的是A.能与H₂发生加成反应5(·高二年级4月期中测试·化学第2页(共8页)】:友午申基甲.8下列说法错误的是下列说法错误的是B.sp²杂化和sp³杂化的碳原子个数比为7:1攀甲;凶鹏木身地S.8C.与金属Na、NaOH溶液、Na₂CO₃溶液均可发生反应勇力鼠;苯基啸琴由.3济壁如陆郊擦由.QD.与足量溴水反应时最多消耗2molBr₂农量小怕中贸换不去斜.丙胺卡因(Z)是临床常用的一种局部麻醉药,其合0A₂HNHNd浙ÖK₂CO₃,室温03(A.X→Y的过程中加人K₂CO₃可以提高X的转化率中客馨Sd武蝼长量页01.A商中朴产合跳丙麻SI.1,B.Y的分子式为C₁₀H₁NOCl0J.HO1.2,T实验目的所选试剂ANaOH溶液、AgNO₃溶液、稀硝酸B实验室制备并检验乙烯浓硫酸、乙醇、酸性KMnO₄溶液C制备溴苯并探究苯与液溴的反应类型苯、液溴、铁粉、AgNO₃溶液D探究甲苯中甲基对苯环活性的影响苯、甲苯、酸性KMnO₄溶液·高二年级4月期中测试·化学第3页(共8页)】A.X→M为加成反应,MB.Y的分子式为C₃H₆O,与C₂H₄O不一定互为同系物D.Z在碱性条件下可发生降解反应VX戆下列说法错误的是数个四始出熙小。共,代E熙小,熙心共怒本:鞋,一B.存在顺反异构和对映异构。身泉学麻重,本良另园关.i其因,郎合小郑又类AD.1mol该物质最多可以和2molH₂加成13.在给定条件下,下列物质转化正确的是B.所有原子均在同一平面内:憩回不答回C.分子链之间通过分子间氢键形成网状结构虽蒋学泊A(I)15.(14分)氯主要用于化学工业尤其是有机合成工业;以及生产塑料、合成橡胶及其它化学制品的中间体。请回答下列问题:面,官微屋隶共,中其是重要的有机合成中间体,所含官能团是隆婚是氮醉类逦5(T)N氮合拌息武HD0DH2(写出N可能的结构简式,L→M的化学方程式为高二年级4月期中测试·化学第5页(共8页)】(3)六六六和滴滴涕(DDT)都曾经是广泛使用的有机氯杀虫剂,结构简式如下:超照迹(d):图吸壁婷甲苯量小备贤室鲜爽①0.5mol六六六分子共价键的数目为(NA表示阿伏加德罗常数的值)。②一个DDT分子中最多个原子共平面。碳上多个羟基不稳定,连有2个羟基,会脱水得到醛基,连有3个羟基,会脱水生成羧基)④化合物是一种取代DDT的新型杀虫剂,写出它与新制氢氧化铜反应的__16.(14分)H是一种重要的药物中间体。其合成路线如下(部分反应条件省略):请回答下列问题:小领管嫌监游人眦要需中障领甲苹甲苯"S檗“(4)(2)E的同分异构体中,与其具有相同官能团的有种(不考虑空间异构),其中核磁共 (3)F的化学名称是用本图如甲苯高长增“(己)(5)H的官能团名称为银来口·高二年级4月期中测试·化学第7页(共8页)】(6)参照以上合成路线,以甲苯、乙醚、丙酮(CH₃COCH₃)为原料设计合成路线制备17.(15分)苯甲酸是一种广泛应用于多个领域的常见的有机酸,可用于治疗皮肤疾病或做防腐剂加热回流实验时,将一定量的甲苯和过量的高锰酸钾溶液置于图示装置中,在100℃下反应一先器饮学回中酵萨帕要重一最H()òE已知:①苯甲酸的熔点为122.13℃,微溶于水,3(1)加热回流装置中A仪器的名称是,球形冷凝管进水口是(填“a”或“b”)。年(2)如何判断加热回流步骤是否完成 若得到的苯甲酸固体不纯净,(2)1molC与足量的NaOH溶液反应消耗molNaOH。 (6)满足下列条件的B的同分异构体有种(不考虑立体异构)。+共本:熙鞋救非二啪品啸(①遇FeCl₃溶液显紫色②能发生水解反应其业工举里要主屏(代4!).21(7)已知酚类物质易被氧化,请参照上述流程设计路线以CH₃COCH₃为原料合成CH₃。(其他无机试剂任选) 名校联考2024—2025学年高二年级期中测试化学参考答案与解析1.C【解析】不是所有的糖类均可改写为C(H₂O)m,比如脱氧核糖的分子式为C₅H₁₀O₄,A错误;油脂在碱性错误;鸡蛋白溶液中加入饱和Na₂SO₄溶液,发生盐析作用,析出蛋白质固体,C正确;糖类中的单糖、二糖、低聚糖等不是有机高分子,油脂也不是有机高分子,D错误;故答案选C。四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成,性质稳定,既耐热又耐冷,B正确;茶多酚具有抗衰老、抗氧化的作用是因为3.C【解析】聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成,其结构简式应为错误;甲基是电中性的原子团,选项中的碳原子周围多了1个电子,甲基电子式应为·C:H,B错误;CH₃CH₂C(CH₃)=CH₂从右往左编号,D错误;故答案选C。4.C【解析】乙醛发生银镜反应为氧化反应,乙烯水化法制乙醇为加成反应,A错误;乙炔使溴水褪色为加成反应,甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色为氧化反应,B错误;由苯制硝基苯为取代反应,用浓溴水检验苯酚也是取代反应,C正确;由乳酸制聚乳酸塑料为缩聚反应,由氯乙烯制聚氯乙烯塑料为加聚反应,D错误;故答案选C。NaBrO,转化为易溶于水的钠盐,采用分液的方法即可除去,B正确;苯酚与溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚易溶于有机溶剂苯,不能实现分离,C错误;乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解,D错误;故答案选B。26g乙炔和苯的混合物含C和H的物质的量7.B【解析】含有羰基,能与H₂发生加成反应,A正确;不含羧基,不能与乙醇发生酯化反应,B错误;羟基α-C上有H,能发生催化氧化反应,C正确;含有羟基,能与金属Na反应生成H₂,D正确;故答案选B。【分析】该有机物分子中含有4种氢原子,且个数比为1:1:3:3,则其中含有2个甲基,含有—OH、C=0两种官能团,结合该有机物的分子式可知,其不饱和度为1,则除了羰基外没有不饱和键,则满足条件的结构简式8.D【解析】含有羟基、羰基、醚键(均采用sp²杂化,甲基碳原子采用sp³杂化,个数比为7:1,B正确;(酚)羟基与金属Na、NaOH溶液、Na₂CO₃溶液均可发生反应,C正确;除(酚)羟基的邻位与Br₂取代,醛基也可以与溴水反应,与足量溴水反应时消耗的Br₂大于2mol,D错误;故答案选D。反应,促使反应正向进行,可提高X的转化率,正Z,C正确;氨基易被氧化,与盐酸反应生成盐酸盐,可增强其稳定性,D正确;故答案选B。10.A【解析】卤代烃在NaOH溶液中水解转化为卤离子,然后加入稀硝酸酸化,再加入AgNO₃溶液观察沉淀颜色,检验卤原子,A正确;实验室制备乙烯,乙烯中会含有SO₂、CH₃CH₂OH干扰乙烯的检验,需要添加NaOH错误;探究苯与液溴的反应类型,需要检验产物HBr,但是挥发出来的Br₂会干扰HBr的检验,需要添加CCl₄除去Br₂再进行检验,C错误;苯不能使酸性KMnO₄溶液褪色,甲苯中的苯环活化了甲基,甲苯可使酸性KMnO₄溶液褪色,D错误;故答案选A。11.C【解析】丙烯与HOCI发生加成反应得到M,M有CH₃—CHCl—CH₂OH和CH₃—CHOH—CH₂Cl两种可能发生加聚反应,没有小分子生成,不是缩聚反应,该工艺有利于消耗CO₂,减轻温室效应,C错误;Z中含有酯基结构,可在碱性条件下12.D【解析】该化合物只有碳碳双键可以与H₂加成,1mol该物质最多可以和1molH₂加成,D错误,故答案选D。13.A【解析】石油裂解生成丙烯,丙烯加聚生成聚丙烯,A正确;CH₂BrCH₂Br转化为CH₂OHCH₂OH,反应条件应该是NaOH水溶液,加热,B错误;配制新制Cu(OH)₂悬浊液时应该加入过量NaOH溶液,C错误;葡萄糖是单糖,不能水解,葡萄糖在酒化酶作用下分解产生乙醇,D错误;故答案选A。14.B【解析】氨基中氮原子采用sp³杂化,为三角锥形,不能所有原子共平面,B错误;故答案选B。15.(14分,除特殊标注外,每空2分)(1)羟基、碳氯键2-氯-1-丙醇所含官能团是羟基和碳氯键,化学名称是2-氯-1-丙醇。(3)①1个六六六分子含有6个C—C键、6个C—H键和6个C—Cl键,故0.5mol六六六分子共)分子中除了—CCl₃外,其他原子均可共平面,最多23个原子共平面。)结构中5个氯原子水解消耗5molNaOH,水解后生成④化合新制氢氧化铜反应的化学方程式为16.(14分,除特殊标注外,每空2分)(1)π(1分)(3)2-甲基-2,3-丁二醇(5)碳碳双键、羰基【解析】(1)碳碳双键里面π键键能较小,易断裂,加成反应时断裂π键。(2)E的分子式C₅H₁₀,其含有双键的同分异构体(除E外)共有4种,分别为其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为(3)F从右往左编号(,主链上4个碳,2号碳上有一个甲基和羟基,3号碳上有一个羟基,其化学名称为2-甲基-2,3-丁二醇。·高二年级4月期中测试——化学答案第3页(共5页)】(4)由已知信息,根据H的结构倒推可知G的结构为(2,F→G的化学方程式为(6)根据合成路线,可知需要实现碳链的加长,先将甲苯转化为溴苄,再与镁反应制成格氏试剂,接着与丙酮17.(15分,除特殊标注外,每空2分)(1)三颈烧瓶a(1分)(2)烧瓶内油状液体消失,不再出现分层现象(3)过滤(1分)漏斗、烧杯、玻璃棒(4)除去过量的KMnO₄过量的高锰酸钾会将浓盐酸氧化,产生氯气(5)苯甲酸易溶于酒精,用酒精洗涤会造成溶解损失重结晶(1分)【解析】(1)冷凝水应该下进上出
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