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文档简介

2026届黑龙江省绥化市望奎县第二中学生物高一下期末检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.等位基因A、a和B、b分别位于不同对的同源染色体上。让显性纯合子(ABBB)和隐性纯合子(aabb)杂交得F1,再让F1测交,测交后代的表现型比例为1:3。如果让F1自交,则下列表现型比例中,F2不可能出现的是()A.13:3 B.9:4:3 C.9:7 D.15:12.正常情况下,下列物质中都可在血浆中找到的是()A.甲状腺激素、氧、尿素、蛋白质B.氨基酸、血红蛋白、二氧化碳、钠离子C.胃蛋白酶、钙离子、脂肪、葡萄糖D.呼吸酶、脂肪酸、尿酸、胆固醇3.下列生物学研究所选择的方法中,正确的是()A.用样方法调查蒲公英的种群密度时,应将样方中的其它植物全部拔除B.调查土壤小动物丰富度时,可用目测估计法统计种群的数量C.采用标志重捕法调查土壤动物的丰富度时,应防止标志物脱落D.使用血球计数板计数酵母菌数量时,应统计方格内和四边上的菌体4.在噬菌体成功侵染15N标记的细菌后,经过一段时间保温,15N最可能的去向是A.噬菌体DNA B.噬菌体外壳或DNAC.噬菌体外壳 D.噬菌体外壳和DNA5.细胞的统一性体现在①一切生物都由细胞和细胞产物组成②细胞都有相似的基本结构,如细胞膜、细胞质等③真核细胞和原核细胞遗传物质都是DNA④真核细胞和原核细胞都多种多样A.②④ B.②③ C.①② D.①②③6.关于细胞生命历程的叙述,正确的是A.成年人体内细胞的自然更新是通过细胞凋亡完成的B.人的成熟红细胞没有细胞核,凋亡速率比吞噬细胞快C.肌细胞中只有与肌动蛋白合成有关的基因处于活动状态D.原始海洋中,真核细胞的出现标志着生物进化的开始7.将基因型Dd的高茎豌豆幼苗(品系甲)用秋水仙素处理后,得到四倍体植株幼苗(品系乙),将品系甲、品系乙在同一地块中混合种植,在自然状态下生长、繁殖一代,得到它们的子代。下列有关叙述正确的是A.品系甲植株自交后代出现性状分离,品系乙植株自交后也会出现性状分离B.秋水仙素处理的目的是抑制有丝分裂间期形成纺锤体而诱导染色体加倍C.品系甲、品系乙混合种植后,产生的子代中有二倍体、三倍体和四倍体D.品系甲植株作父本、品系乙植株作母本进行杂交,得到的子代是三倍体,品系乙植株作父本,品系甲植株作母本进行杂交,得到的子代是四倍体8.(10分)下图为某种遗传病的家族系谱图。下列叙述错误的是()A.此病由常染色体上显性基因控制B.从遗传病预防的角度出发,建议III1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断C.若III2与III4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加D.III5与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/4二、非选择题9.(10分)豁眼鹅(左右双侧上眼睑残缺)属于中国白色鹅种中的小型鹅,具有生长快、肉质好、产蛋多等特点,其豁眼表型是人工选种的重要依据。研究发现,豁眼性状与基因H、h和M、m有关,正常眼基因H对豁眼基因h为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因,常染色体上基因M的存在是h表现的前提,mm时为正常眼。请回答下列问题:(1)鹅的性别决定方式是ZW型,与豁眼性状有关的基因的遗传遵循______定律。(2)杂交组合MmZhZh×mmZHW子代中豁眼雌鹅所占比例理论上为______,用该豁眼雌鹅与MmZHZh杂交,理论上子代中正常眼雄鹅所占比例为______。(3)一只正常眼雄鹅与基因型为mmZHW的多只雌鹅交配,子代中正常眼和豁眼比例约为7:1,则该雄鹅基因型为_______。(4)正常眼雌鹅与纯合正常眼雄鹅交配,子代中豁眼和正常眼的比例接近相等,则亲本的基因型是______。(5)为了进一步揭示鹅豁眼性状的分子遗传机制,研究人员对相关基因FREM1在鹅眼睑处的表达情况进行分析,发现雄鹅FREM1基因的表达量是雌鹅的2倍,此现象最可能是______所致。10.(14分)下图A、B是某种雌性动物细胞分裂示意图,C表示该动物细胞分裂时期核DNA数量变化曲线,请据图回答:(1)A细胞中含有_____个染色体组,f点细胞中有____条染色单体。AB所示细胞的时期分别与C图中的______(用图中字母表示)时期对应。(2)B细胞中染色体①上基因B与突变基因b的分离发生在C图的__________阶段。(3)若图B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞,其可能的原因是____________________________________、_________________________________。(4)D图坐标中染色体数与核DNA数之比y1和y2依次为_____、_____,并在D图坐标中画出该动物细胞正常减数分裂过程中"染色体数与核DNA数之比”变化曲线图_________。11.(14分)肌营养不良症是一种遗传性疾病,有的是常染色体显性遗传,有的是常染色体隐性遗传,也有伴X染色体隐性遗传。(1)某人患肌营养不良症,其父母双方均正常,则可推测该致病基因为_______(填“显性”或“隐性”)基因。为什么?______________________________________________。(2)若该患者为女性,则可推测致病基因位于______________(填“常染色体”或“X染色体”)上。为什么?___________________________________________。12.原产某地春季开花的一年生植物a,分别引种到低纬度和高纬度地区种植,依次得到新种群b和c。很多年以后,将b和c移植到原产地,开花时间分别比a迟后和提前了许多天。回答下列问题。(1)移植到原产地后,a、b、c是否是同一物种?__________,理由是____________________。(2)用现代生物进化理论解释移植到原产地后,a、b、c开花时间出现不同的原因:__________。(3)在对b植物的某一种群进行的调查中发现基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为10%和70%(各种基因型个体生存能力相同),第二年对同一种群进行的调查中,发现基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为4%和64%,在这一年中,该植物种群是否发生了进化?__________,理由是__________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】

根据题意,两对基因遵循自由组合定律遗传,让显性纯合子(AABB)和隐性纯合子(aabb)杂交得F1,再让F1(AaBb)测交,则测交后代的基因型及其比值是AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1,现测交后代的表现型比例为1:3,则说明测交后代的四种基因型中有三种基因型对应的表现型相同,另一种基因型对应的表现型与其它基因型对应的表现型不同。【详解】如果让F1自交,则自交后代中A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,因此F2代表现型比例可能是13:3或9:7或15:1,而不可能出现9:3:4的表现型比例,故选B。2、A【解析】

人体内环境是指细胞外液,主要包括组织液、血浆和淋巴。组织液中含有大量的水、二氧化碳、氧、无机盐、葡萄糖、氨基酸、脂肪、酶、激素、维生素、尿素等物质。激素、神经递质、血浆蛋白、机体吸收的营养物质、细胞代谢产生的废物都属于内环境成分。细胞内的如血红蛋白、呼吸氧化酶、递质小泡等都不属于内环境。消化道、呼吸道及输尿管、膀胱内的物质都不属于体内环境。【详解】A、甲状腺激素、氧、尿素、蛋白质均属于细胞外液的成分,A正确;B、血红蛋白位于红细胞内,不是血浆的成分,B错误;C、胃蛋白酶位于消化道内,不属于内环境,C错误;D、呼吸酶位于细胞内,不属于内环境,D错误。故选A。【点睛】本题主要考查内环境的成分,解答本题的关键是识记内环境的成分包括各种营养物质、各种代谢废物、气体和激素等。3、B【解析】

调查种群密度用:标志重捕法,样方法,去除取样法,直接计数法。一般调查植物种群密度常用样方法,调查活动能力强、活动范围广的动物常用标志重捕法【详解】A、用样方法调查蒲公英的种群密度时,不能将样方中的其它植物拔除,原因是会影响蒲公英的数量,错误;B、土壤中的小动物体型小而且活动范围小,所以可以用目测估计法统计各种群的数量,正确;C、标志重捕法一般应用于活动范围广的动物,调查土壤动物的丰富度时,由于其个体小不易标记,且活动范围小,一般不采用标志重捕法,错误;D、计数时应统计方格内和相邻两边上的菌体,错误;故选B。4、D【解析】

T2噬菌体由DNA(40%)和蛋白质(60%)组成。其中,仅蛋白质分子中含有硫元素,磷几乎都存在于DNA分子中,而DNA和蛋白质均含有C、H、O、N。【详解】N是构成蛋白质和DNA的重要元素,而合成子代噬菌体的原料全部来自于大肠杆菌,因此噬菌体外壳和DNA均含有15N。故选D。【点睛】识记蛋白质和DNA的组成元素,以及噬菌体的结构组成,理解噬菌体的增殖过程便可解答本题。5、B【解析】

自然界中的细胞按照有无被核膜包被的成形的细胞核,分为原核细胞和真核细胞。真核细胞多种多样,原核细胞多种多样,而真核细胞和原核细胞又不一样说明细胞的差异性,但原核细胞和真核细胞都具有细胞膜、细胞质等结构,都含有核酸和蛋白质等物质,这又体现了细胞的统一性。【详解】①一切动植物都是由细胞和细胞产物组成,病毒无细胞结构,①错误;

②细胞都有相似的基本结构如细胞膜、细胞质等,体现了细胞的统一性,②正确;

③真核细胞细胞和原核细胞遗传物质都是DNA体现了细胞的统一性,③正确;

④真核细胞和原核细胞都多种多样,体现了细胞的差异性,④错误。

故选B。6、A【解析】细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程,成年人体内细胞的自然更新是通过细胞凋亡完成的,A正确;人体的成熟红细胞没有细胞核,也能存活较长时间,凋亡速率比吞噬细胞慢,B错误;肌细胞中不仅仅只有与肌动蛋白合成有关的基因处于活动状态,呼吸酶基因、ATP酶合成基因等也处于活动状态,C错误;原始海洋中,生物进化开始于原始生命的出现,在真核细胞出现之前,D错误。【点睛】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程,对生物体是有利的,而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内,细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除,是通过细胞凋亡完成的。7、A【解析】

本题主要考查了杂交育种、多倍体育种的相关知识。【详解】A、品系甲(基因型为Dd)和品系乙(基因型为DDdd)都是杂合子,因此品系甲(基因型为Dd)植株自交后代出现性状分离,品系乙(基因型为DDdd)植株自交后也会出现性状分离,A正确;B、秋水仙素处理的目的是抑制有丝分裂前期形成纺锤体而诱导染色体加倍,B错误;C、豌豆是自花传粉,闭花受粉植物,因此品系甲、品系乙混合种植后,产生的子代中有二倍体和四倍体,不会有三倍体的豌豆,C错误;D、无论甲、乙哪个品系作母本,它们杂交的后代都是三倍体。D错误;

因此选A。【点睛】本题容易错选C,原因是把题干中所给的豌豆这一材料给忽略。8、C【解析】

本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握和对系谱图分析能力。【详解】A、由Ⅱ可知父母都有病生出的女儿(Ⅲ3)没有病说明该病是常染色体显性基因控制的,A正确。B、Ⅲ1有可能是显性纯合子也有可能是显性杂合子,为了预防遗传病对其胎儿进行基因诊断比较可行,B正确;C、Ⅲ2与Ⅲ4都不患该病,说明没有该致病基因,正常情况下后代不会患该病,C错误;D、Ⅲ5是杂合子,与正常男性隐性纯合子结婚生一个患病孩子的概率是1/2,男孩的概率是1/2,故是1/4,D正确。故选C。二、非选择题9、基因自由组合定律1/45/16MmZHZhMMZHW×mmZhZh雄鹅有2个FREM1基因,而雌鹅只有1个(FREM1基因位于Z染色体上,不同性别的鹅携带FREM1基因的数量不同)【解析】

根据“正常眼基因H对豁眼基因h为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因”说明鹅的性别决定方式是ZW型,而M和m位于常染色体上,说明控制豁眼性状的相关基因在两对染色体上,因此两对基因的遗传遵循基因自由组合定律定律。又因为正常眼基因H对豁眼基因h为显性,位于Z染色体上,W染色体上无相应的等位基因,常染色体上基因M的存在是h表现的前提,mm时为正常眼,因此豁眼鹅为M_ZhZh、M_ZhW,其他基因型都表现为正常眼。【详解】(1)根据以上分析已知,与豁眼性状有关的基因的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)根据题意分析,已知亲本基因型为MmZhZh×mmZHW,则子代豁眼鹅(MmZhW)出现的比例=1/2×1/2=1/4;用该豁眼雌鹅(MmZhW)与MmZHZh杂交,理论上子代中正常眼雄鹅(M_ZHZh、mmZHZh、mmZhZh)所占比例=3/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=5/16。(3)一只正常眼雄鹅与基因型为mmZHW的多只雌鹅交配,子代中正常眼和豁眼比例约为7:1,即豁眼占1/8(=1/2×1/4),说明该雄鹅基因型为MmZHZh。(4)由于正常眼雌鹅与纯合正常眼雄鹅交配,子代中豁眼(M_Zh_)和正常眼的比例接近相等,即各占1/2,则亲本的基因型是MMZHW×mmZhZh。(5)根据题意分析,已知雄鹅FREM1基因的表达量是雌鹅的2倍,此现象最可能是因为雄鹅有2个FREM1基因,而雌鹅只有1个,即FREM1基因位于Z染色体上,不同性别的鹅携带FREM1基因的数量不同所致。【点睛】解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律及其实质,明确非同源染色体上的非等位基因遵循基因的自由组合定律,并根据题干信息判断不同表现型对应的可能基因型,进而结合题干要求分析答题。10、44b~ce~ff→g减数第一次分裂后期同源染色体①和②未分离或减数第二次分裂后期染色体①上的姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极11/2【解析】

A是有丝分裂后期,B是减数分裂四分体时期,C图a—d是有丝分裂、d—g是减数分裂d—f减一、f—g减二。【详解】(1)A图染色体数目加倍,染色体组数为4。F点同源染色体分离,染色单体数为4。AB所示细胞的时期分别与C图中的b~c、e~f时期对应。(2)B细胞中染色体①上基因B与突变基因b的分离发生在减数第二次分裂e~f。(3)原因是减数第一次分裂后期同源染色体①和②未分离或减数第二次分裂后期染色体①上的姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极。(4)染色体与核DNA数之比为1:1或1:2。曲线图:【点睛】本题考查有丝分裂、减数分裂,意在考查能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力11、隐性因为该患者的致病基因必然来自父母(双亲或其中之一),而父母均不患病,所以该致病基因是隐性基因常染色体因为该患者为女性,会有两个致病基因,其中一个必然来自父亲,而其父亲不患该病,所以致病基因位于常染色体上【解析】(1)某人患肌营养不良症,其父母双方均正常,则可推测该病为隐性遗传病。因为该患者的致病基因必然来自父母(双亲或其中之一),而父母均不患病,所以该致病基因是隐性基因。(2)若该患者为女性,会有两个致病基因,其中一个必然来自父方,而其父亲不患该病,所以致病基因位于常染色体上。【点睛】判断遗传病的类型掌握有关口诀更加方便做题:无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性;;有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性。12、否因为开花时间不同,自然状态下不能交配,说明产生了生殖隔离移植到原产地前,a、b

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