药物动力学复习题及答案

药物动力学复习题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.某药静脉推注后血药浓度-时间数据符合二室模型，其分布相半衰期主要反映A.药物在体内的消除速度B.药物在中央室与周边室之间的分布平衡速度C.药物口服吸收的快慢D.药物与血浆蛋白结合的强弱答案：B解析：分布相半衰期描述药物从中央室向周边室分布达到动态平衡所需时间，与消除无关。2.对于线性动力学药物，剂量加倍时，下列参数基本不变的是A.峰浓度B.药时曲线下面积AUCC.清除率CLD.半衰期答案：C解析：线性条件下CL为内在清除能力，与剂量无关；、AUC成比例增加，亦不变，但题目问“基本不变”且最核心的是CL。3.某药口服生物利用度F=0.8，肝提取率A.0.9B.0.8C.0.5D.0.4答案：A解析：口服首过损失=0.5，故=(1−)，已知=0.8，则=1.6（不合理，题设已综合与）。更严谨：=·(1−)，=·1（门脉绕过），故=0.8/0.5=1.64.非线性消除药物，当血药浓度远高于时，其半衰期随剂量增加而A.缩短B.不变C.延长D.先缩短后延长答案：C解析：浓度>>时，消除速率趋近，呈零级，半衰期=0.693·/5.某药CL=10

L/hA.1.5hB.2.5hC.3.5hD.4.5h答案：C解析：=0.6936.多剂量静脉输注达稳态时，波动度DF与下列哪项无关A.给药间隔τB.半衰期C.剂量D.分布容积答案：D解析：DF=(−)7.某药符合一房室模型，静脉输注速率=20

mg/hA.2L/hB.4L/hC.5L/hD.10L/h答案：B解析：=/8.某药口服吸收符合一级过程，吸收速率常数=1.0

，消除速率常数k=A.1.0hB.1.5hC.2.0hD.2.5h答案：C解析：==9.肾清除率C计算公式中，下列哪项不需要A.尿药排泄速率B.血浆药物浓度C.尿流量D.药物与血浆蛋白结合率答案：D解析：C=10.某药=200

L，=6

A.320mgB.640mgC.960mgD.1280mg答案：B解析：CL=0.69311.某药治疗窗窄，欲减小稳态波动，应优先采用A.增加剂量，延长间隔B.减少剂量，缩短间隔C.静脉推注大剂量D.口服负荷剂量答案：B解析：缩短τ、减少单次剂量可降低−。12.非线性蛋白结合，当浓度升高导致游离分数增大时，表观分布容积会A.增大B.减小C.不变D.先增后减答案：A解析：=+·/13.某药主要经肝代谢，酶诱导剂连用一周后，其CL和变化为A.CL↑B.CL↑C.CL↓D.CL↓答案：A解析：酶诱导使代谢加快，CL↑，14.某药k=0.1

，静脉推注100mg，初始浓度=A.20LB.50LC.100LD.200L答案：B解析：=Dose15.多剂量函数用于计算A.稳态最大浓度B.稳态最小浓度C.平均稳态浓度D.累积因子答案：D解析：累积因子R=16.某药口服后肝首过提取0.7，若将剂量改为舌下含服完全避免首过，则剂量可减至原口服剂量的A.30%B.50%C.70%D.10%答案：A解析：口服生物利用度=×0.3，舌下17.某药C=15

A.7L/hB.9L/hC.11L/hD.13L/h答案：C解析：C=15−5=18.某药符合二室模型，外推至t=0时中央室浓度=A+B，其中AA.20LB.25LC.30LD.35L答案：B解析：=A+B19.某药=8A.2B.3C.4D.5答案：C解析：n·20.某药口服后吸收完全但首过显著，若同时口服肝药酶抑制剂，其AUA.显著增加B.显著减少C.不变D.先增后减答案：A解析：首过降低，F↑，A二、配伍选择题（每题1分，共10分）A.kB.C.CD.E.21.反映药物从体内总清除快慢的宏观参数22.反映药物口服吸收速度的常数23.与血药浓度-时间曲线尾段斜率有关的常数24.与剂量无关，仅取决于清除率和分布容积的常数25.与药物脂溶性、蛋白结合密切相关的参数答案：21C；22B；23A；24E；25D三、判断题（每题1分，共10分）26.对同一药物，越大，初始血药浓度越低。答案：√解析：=Dose27.非线性消除时，AUC与剂量成正比。答案：×解析：饱和时AUC与剂量平方成正比。28.肾衰时，所有药物均需减量。答案：×解析：主要经肾排泄药物才需减量。29.负荷剂量越大，达稳时间越短。答案：×解析：负荷剂量使首次达窗，但稳态时间由半衰期决定。30.二室模型β相半衰期即为消除半衰期。答案：√31.药物蛋白结合率越高，越易透过血脑屏障。答案：×解析：结合高游离少，不易透过。32.酶诱导剂可降低自身浓度，属于时间依赖性药动学。答案：√33.尿pH改变可显著影响弱酸药物的肾清除。答案：√34.平均稳态浓度与给药间隔无关。答案：×解析：=F35.非线性结合可导致剂量-浓度曲线向下弯曲。答案：√四、填空题（每空2分，共20分）36.某药k=0.15

，=答案：6解析：CL37.某药=4答案：17.3解析：3.32×4=38.某药口服F=0.5，=1.2

，答案：1.61解析：ln(39.某药CL=10

L/h答案：6.93解析：0.693×40.某药90%肾排，患者肌酐清除率降至正常20%，则剂量应调整为原剂量的________%。答案：28解析：C=41.某药=0.2

L/kg答案：1242.某药=10

mg/L，=答案：160解析：·C43.某药口服每12h一次，=6

h答案：2解析：1/(1−)44.某药=10

mg/L，CL=答案：300解析：D=45.某药静脉推注后测得β相斜率为-0.05h⁻¹，则β相=________h。答案：13.86解析：0.693/五、计算题（共40分）46.（10分）某药符合一房室模型，=30

L(1)写出血药浓度-时间方程；(2)求12h后血药浓度；(3)若希望12h后浓度为2mg/L，求所需初剂量。答案：(1)C(2)C(3)247.（10分）某药口服F=0.8，=1.0

，(1)求；(2)求；(3)求AUC。答案：(1)=(2)=(3)A48.（10分）某药CL=10

L/h(1)求；(2)求；(3)求；(4)求DF。答案：k=0.693(1)=(2)=(3)=(4)D49.（10分）某药消除符合米氏方程，=300

mg/h，=20

(1)求稳态浓度；(2)若将提高至200mg/h，求新；(3)讨论结果。答案：(1)稳态时输入=消除：=解得：100(2)200(3)剂量加倍，浓度增4倍，呈现非线性放大，提示高剂量时半衰期延长，需警惕中毒。六、综合应用题（共30分）50.（15分）患者男，70kg，接受某抗生素静脉输注，文献参数：=0.35

L/kg，k(1)计算CL(2)设计输注速率使=15(3)若先给予负荷剂量，使即刻达15mg/L，求负荷剂量；(4)若改为每12h静脉推注，求每次剂量范围使≥8

mg/L(5)比较两种方案波动。答案：(1)=0.35×(2)=(3)=(4)设每次剂量D，=≥8=由：≤20由：≥8矛盾，说明每12h无法同时满足，需缩短间隔或持续输注。(5)输注无波动，间歇方案无法满足窗，提示窄窗药物宜持续输注。51.（15分）某新药口服非线性吸收+非线性消除，研究发现：吸收：零级过程，速率=100消除：米氏，=240

mg/h，=(1)列出吸收期与吸收后微分方程；(2)数值积分（步长0.1h）求及；(3)若剂量减至100mg，不变，重新估算；(4)讨论剂量-暴露关系。答案：(1)