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文档简介

2026届江苏省无锡市惠山六校联考生物高一下期末检测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列关于高倍物镜的叙述,正确的是①因为藓类叶片大,在高倍镜下容易找到,所以可以直接使用高倍物镜观察②在低倍镜下找到叶片细胞,即可换上高倍物镜③换上高倍物镜后,必须先用粗准焦螻旋调焦,再用细准焦螺旋调至物像最清晰④为了使高倍镜下的视野亮一些,可使用更大的光圈或凹面反光镜⑤要观察图1所示微生物,应把载玻片向图2中丙方向移动⑥与低倍物镜相比,高倍物镜下视野变暗,细胞变大,数目增多A.②④B.③⑤C.①⑥D.④⑤2.下列关于人体神经调节的叙述,错误的是A.神经调节的结构基础是反射弧 B.膝跳反射仅靠2个神经元参与即可完成C.兴奋是以电信号形式沿着神经纤维传导 D.短期记忆可能与新突触的建立有关3.下列各项过程中,所需原料相同的是:①DNA复制②RNA复制③逆转录④翻译A.①③ B.②③ C.①② D.③④4.ATP是细胞的能量通货,是生命活动的直接能源物质,下图为ATP的结构和ATP与ADP相互转化的关系式。下列说法不正确的是A.图1中的A代表腺苷,b、c为高能磷酸键B.图2中反应向右进行时,图1中的c键断裂并释放能量C.ATP与ADP快速转化依赖于酶催化作用具有高效性D.酶1和酶2催化作用的机理是降低反应的活化能5.下列有关细胞不能无限长大原因的叙述,不正确的是()A.细胞都具有细胞周期,细胞生长到一定程度都要进行细胞分裂B.限制细胞长大的原因之一是核质比C.细胞体积越小,其相对表面积越大,细胞物质运输效率越高D.细胞的表面积与体积关系限制了细胞长大6.两亲本杂交所得种子中,黄圆160、绿圆56、黄皱163、绿皱52,两亲本的基因型分别是()A.YyRr×YyrrB.YyRr×yyRrC.YyRr×YyRrD.yyRr×YyRR7.下列生物属于种群的是()A.一块水田里的全部水稻、水草、鱼、虾及其他生物B.一块朽木上的全部真菌C.一块棉田中的全部幼蚜,有翅和无翅的成蚜D.一个池塘中的全部鱼8.(10分)如图是某遗传系谱图,图中Ⅰ-l、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病,Ⅰ-2、Ⅲ-8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知Ⅱ-6不携带两病基因,下列说法不正确的是A.甲、乙两种遗传病的致病基因分别位于X、常染色体上B.7号个体甲病基因来自1号C.图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,III-9的基因型是BbXaY或BBXaYD.如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚,他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是3/16二、非选择题9.(10分)普通小麦和玉米都是常见的农作物,请回答下列问题。(1)普通小麦为六倍体(6n=42),则其单倍体细胞中含有____________条染色体,其单倍体高度不育的原因是______________,将普通小麦与黑麦(2n=14)杂交得到小黑麦,小黑麦也是高度不育的,这说明普通小麦与黑麦之间存在着______________。欲使小黑麦可育,可采取的措施为_________________。(2)玉米为二倍体植物(2n=20),个别植株的体细胞中染色体为19条,这种植株称为单体,玉米单体植株具有正常的生活力和一定的繁殖能力,其细胞在减数第一次分裂时能形成______个四分体。这种单体植株是由正常配子与染色体数为______条的异常配子结合发育形成,请分析这种异常配子形成的可能原因是_________________(答出一种即可)。10.(14分)下图表示一个卵原细胞在细胞分裂过程中核DNA含量变化示意图,请分析回答下列问题:(1)AB时期的细胞叫做________,BC时期发生的变化是_______________________________。(2)C→D→E时期进行的是__________,EF时期的细胞叫做_________________________。(3)E→F→G时期进行的是____________。(4)GH时期的细胞叫做_________________________。(5)HI时期表示发生了____________________。IJ时期的细胞叫做____________________,进行的细胞分裂方式是________。(6)一个卵原细胞最终能形成________个卵细胞。11.(14分)下图中甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。回答下列问题:(1)甲病致病基因最可能是_____________性基因,乙病的遗传方式为________。(2)若(1)中判断正确,则Ⅱ-2的基因型为____________,Ⅲ-1的基因型为_____________。(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为_______________。(4)若Ⅱ-2的一个精原细胞减数分裂后产生了2个基因型为AXbY的精子(染色体组成见图,其他染色体暂不考虑),产生异常的原因可能是_____。(5)在下图中画出另外2个精子的染色体组成并标注基因位置(其他染色体暂不考虑)。_____________________________12.干旱可促进植物体内脱落酸(ABA)的合成,取正常水分条件下生长的某种植物的野生型和ABA缺失突变体幼苗,进行适度干旱处理,测定一定时间内茎叶和根的生长量,结果如图所示:回答下列问题:(1)综合分析上图可知,干旱条件下,ABA对野生型幼苗的作用是_______。(2)若给干旱处理的突变体幼苗施加适量的ABA,推测植物叶片的蒸腾速率会______,以对环境的变化作出反应。(3)ABA有“逆境激素”之称,其在植物体中的主要合成部位有______(答出两点即可)。(4)根系是植物吸收水分的主要器官。根细胞内水分的主要作用有________(答出两点即可)。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】因为藓类叶片大,在低倍镜下容易找到,移到视野中央再换用高倍镜观察,①错误。在低倍镜下找到叶片细胞,需将观察的物象移至视野中央,然后换上高倍物镜,②错误。换上高倍物镜后,只能调节细准焦螻旋,③错误。为了使高倍镜下的视野亮一些,可使用更大的光圈或凹面反光镜,④正确。要观察图1所示微生物,应把载玻片向图2中丙方向移动,⑤正确。与低倍物镜相比,高倍物镜下视野变暗,细胞变大,数目减少,⑥错误。D正确。【名师点睛】本题主要考查有关显微镜使用知识(1)调节粗准焦螺旋使镜筒下降时,双眼要从侧面注视物镜与玻片标本之间的距离,到快接近时(距离约为0.5cm)停止下降。(2)必须先用低倍物镜观察,找到要观察的物像,移到视野中央,然后再换用高倍物镜。(3)换用高倍物镜后,不能再转动粗准焦螺旋,只能用细准焦螺旋来调节。(4)换用高倍物镜后,若视野太暗,应先调节遮光器(换大光圈)或反光镜(用凹面反光镜)使视野明亮,再调节细准焦螺旋。(5)显微镜呈放大倒立的虚像,例如实物为字母“b”,则视野中观察到的为“q”。若物像在左上方,则装片应向左上方移动。(6)观察颜色深的材料,视野应适当调亮,反之则应适当调暗。2、D【解析】

反射弧是神经调节的结构基础,一个完整的反射弧一般包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。兴奋在神经纤维上以局部电流的形式传导,在神经元之间通过突触传递。【详解】A、神经调节的基本方式是反射,反射通过反射弧来实现,A正确;B、膝跳反射是一个简单的反射,通过2个神经元即可完成,B正确;C、兴奋在神经纤维上以电信号形式双向传导,C正确;D、短期记忆主要与神经元的活动以及神经元之间的联系有关,长期期记忆可能与新突触的建立有关,D错误。故选D。3、A【解析】

DNA复制所需原料为四种游离的脱氧核苷酸,RNA复制所需原料为四种游离的核糖核苷酸,逆转录是以RNA为模板合成DNA,则所需要的原料为四种游离的脱氧核苷酸,翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,则所需原料为20种氨基酸,综合分析,A正确,BCD错误。故选A。【点睛】本题考查基因表达的相关内容,意在考查考生对所学知识的掌握和理解以及把握知识间的内在联系。4、A【解析】图1中的A代表腺嘌呤,图中A与核糖构成腺苷,A错误;图2中反应向右进行时,图1中的c键断裂并释放能量,B正确;ATP与ADP快速转化依赖于酶的催化作用具有高效性,保证细胞需要的能量供应,C正确;酶1和酶2催化作用的机理是降低反应的活化能,使反应能够顺利进行,D正确.【考点定位】ATP与ADP相互转化的过程;ATP的化学组成和特点【名师点睛】ATP的结构简式是A-P~P~P,其中A代表腺苷,T是三的意思,P代表磷酸基团.ATP和ADP的转化过程中,①酶不同:酶1是水解酶,酶2是合成酶;②能量来源不同:ATP水解释放的能量,来自高能磷酸键的化学能,并用于生命活动;合成ATP的能量来自呼吸作用或光合作用;③场所不同:ATP水解在细胞的各处;ATP合成在线粒体,叶绿体,细胞质基质.5、A【解析】

细胞周期指连续分裂的细胞,从一次分裂结束开始,到下一次分裂结束为止。细胞不能无限长大的原因是核质比的限制和相对表面积。【详解】A、并非所有的细胞都有细胞周期,只有连续分裂的细胞才有细胞周期,A错误B、限制细胞长大的原因之一是核质比,细胞核所能控制的范围是有限的,B正确;C、细胞体积越小,其相对表面积越大,细胞物质运输效率越高;细胞越大,相对表面积越小,物质运输效率越低,C正确;D、细胞的表面积与体积关系限制了细胞长大,细胞体积增大,相对表面积会变小,物质运输效率会下降,D正确。故选A。6、A【解析】本题考查了基因的自由组合定律的相关知识。由题意得知,黄色有160+163=323,绿色有56+52=108,黄色:绿色=3:1。所以基因型为Yy×Yy。圆粒:皱粒=(160+56):(163+52)=1:1,所以基因型为Rr×rr。因此选A。7、C【解析】试题分析:种群是一定区域内同种生物的所有个体的集合,在A中不是同种生物,故A错误。真菌也有很多种,故B错误。蚜虫是同种生物,故C正确。鱼也有很多种,故D错误。考点:本题考查种群相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。8、D【解析】

根据图谱判断:Ⅱ-3和Ⅱ-4均无乙病,但却有一个患乙病的女儿,所以乙病为常染色体隐性遗传病;Ⅱ-5和Ⅱ-6均无甲病,但却有一个患甲病的儿子,所以甲病为隐性遗传病,若为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-5和Ⅱ-6均携带者,根据题干信息“Ⅱ-6不携带致病基因”可知,甲病为伴X隐性遗传病。【详解】Ⅱ-3和Ⅱ-4均无乙病,但却有一个患乙病的女儿,所以乙病为常染色体隐性遗传病;Ⅱ-5和Ⅱ-6均无甲病,但却有一个患甲病的儿子,所以甲病为隐性遗传病,若为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-5和Ⅱ-6均携带者,根据题干信息“Ⅱ-6不携带致病基因”可知,甲病为伴X隐性遗传病,A正确;已知甲病为伴X隐性遗传病,则7号的甲病致病基因是通过1传给4再传过来的,B正确;

图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY,所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是2/3×1/2×1/2×1/2×=1/12,C项正确,D项错误,故选D。【点睛】本题结合图表,考查基因自由组合定律及应用、伴性遗传,首先要求考生掌握伴性遗传的相关知识,根据题干信息判断出亲本的基因型,再根据基因自由组合定律,采用逐渐分析法计算基因型种类。二、非选择题9、(1)21减数分裂过程中,染色体联会紊乱(细胞中没有同源染色体)生殖隔离使用秋水仙素处理小黑麦幼苗(萌发的种子),使其染色体组加倍(2)99减数第一次分裂过程中,初级精(卵)母细胞中某对同源染色体没有分离,第二次分裂正常;减数第一次分裂正常,第二次分裂过程中,次级精(卵)母细胞中某条染色体的姐妹染色单体没有分开【解析】试题分析:(1)普通小麦为六倍体(6n=42),则其单倍体细胞中含有21条染色体,单倍体在进行减数分裂过程中,染色体联会紊乱,故单倍体高度不育;将普通小麦与黑麦(2n=14)杂交得到小黑麦,小黑麦也是高度不育的,这说明普通小麦与黑麦之间存在着生殖隔离;若让小黑麦可育,可采取的措施为使用秋水仙素处理小黑麦幼苗(萌发的种子),使其染色体组加倍;(2)玉米为二倍体植物(2n=20),个别植株的体细胞中染色体为19条,这种植株称为单体,玉米单体植株在减数第一次分裂时能形成9个四分体,这种单体植株是由于正常配子与染色体数为9的异常配子结合发育形成的,减数第一次分裂过程中,初级精(卵)母细胞中某对同源染色体没有分离,第二次分裂正常;减数第一次分裂正常,第二次分裂过程中,次级精(卵)母细胞中某条染色体的姐妹染色单体没有分开导致形成异常配子.故答案为(1)21减数分裂过程中,染色体联会紊乱(细胞中没有同源染色体)生殖隔离使用秋水仙素处理小黑麦幼苗(萌发的种子),使其染色体组加倍(2)99减数第一次分裂过程中,初级精(卵)母细胞中某对同源染色体没有分离,第二次分裂正常;减数第一次分裂正常,第二次分裂过程中,次级精(卵)母细胞中某条染色体的姐妹染色单体没有分开10、卵原细胞DNA的复制和有关蛋白质的合成减数第一次分裂次级卵母细胞减数第二次分裂卵细胞受精受精卵有丝分裂1【解析】

根据题意和图示分析可知:AB是DNA分子复制的准备阶段,BC表示DNA分子复制,ABCDE表示减数第一次分裂,EFG表示减数第二次分裂,HI表示受精作用,据此答题。【详解】(1)AB时期的细胞叫做卵原细胞,BC时期为发生的变化是DNA分子复制和有关蛋白质的合成,形成染色单体。(2)C→D→E时期进行的是减数第一次分裂,EF时期的细胞叫做次级卵母细胞,GH时期的细胞为卵细胞。(3)E→F→G时期进行的是减数第二次分裂,细胞核DNA减半。(4)GH时期的细胞叫做卵细胞。(5)HI时期表示发生了受精作用,所以IJ时期的细胞叫做受精卵,受精卵进行的细胞分裂方式是有丝分裂。(6)一个卵原细胞最终能形成1个卵细胞。【点睛】本题结合曲线图,考查减数分裂的相关知识,要求考生识记减数分裂不同时期的特点,掌减数分裂过程中DNA含量变化规律,能准确判断图中各区段形成的原因或代表的时期,再对各选项作出准确的判断。11、显伴X染色体隐性遗传AaXbYaaXBXb7/32减数第一次分裂后期,Xb和Y未正常分离,进入了同一个子细胞【解析】

据图可知,甲病、乙病均有男女患者,可排除伴Y遗传;该家族中每一代均有甲病患者,则甲病基因最可能为显性基因,根据Ⅱ-2患有甲病,其女儿正常,可排除伴X遗传,甲病最可能是常染色体显性遗传;根据Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病,但其父母正常,可判断乙病为隐性遗传病,根据Ⅱ-4无致病基因,可进一步判断乙病为伴X隐性遗传病。【详解】(1)根据分析可知,甲病致病基因最可能是显性基因,乙病为伴X隐性遗传病。(2)Ⅱ-2同时患有两种遗传病,其母亲正常,则其基因型为AaXbY;Ⅲ-1不患病,但应含有其父遗传的乙病基因,Ⅲ-1的基因型为aaXBXb。(3)Ⅲ-2的母亲正常,则其基因型为AaXBY;Ⅱ-4无致病基因,Ⅲ-4患有乙病,则Ⅱ-2含有乙病致病基因,Ⅲ-3的基因型为1/2AaXBXB

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