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文档简介

医疗机构急危重抢救流程制度第一章总则第一条本制度依据《医疗机构管理条例》《医疗质量安全管理办法》等国家法律法规,参照行业诊疗规范与应急预案标准,结合集团母公司关于医疗质量与安全管理的要求,以及公司内部风险防控与流程优化的实际需求制定。旨在明确医疗机构急危重抢救工作的组织架构、职责分工、操作标准、风险管控及保障措施,确保抢救工作高效、规范、有序开展,提升医疗救治成功率,保障患者生命安全。第二条本制度适用于公司各部门、下属医疗机构及全体员工,覆盖急危重患者接诊、诊断、抢救、转诊、记录等全流程管理,以及相关医疗资源调配、应急响应、信息通报等配套工作。第三条本制度下列术语含义如下:(一)“XX专项管理”指医疗机构针对急危重抢救工作建立的全流程、系统性管理机制,包括组织保障、流程规范、风险防控、应急演练、绩效评估等要素。(二)“XX风险”指在急危重抢救过程中可能出现的医疗差错、设备故障、流程延误、资源短缺、信息泄露等可能导致不良后果或患者安全的潜在因素。(三)“XX合规”指抢救工作必须严格遵循国家法律法规、行业规范、诊疗指南及公司内部管理制度,确保所有操作合法、合理、合规。第四条XX专项管理应遵循以下核心原则:(一)全面覆盖:确保所有急危重抢救场景纳入制度管控范围,不留管理盲区。(二)责任到人:明确各级组织、部门及岗位的职责分工,实现责任闭环。(三)风险导向:以防范和化解抢救风险为核心,强化过程管控。(四)持续改进:通过动态评估、绩效反馈、案例复盘等方式优化管理体系。第二章管理组织机构与职责第五条公司主要负责人为本单位XX专项管理第一责任人,对抢救工作的整体安全负最终责任;分管医疗业务领导为直接责任人,负责具体组织、协调与监督。第六条设立XX专项管理领导小组,由公司主要负责人担任组长,分管领导担任副组长,成员包括医务、护理、设备、信息、后勤等相关部门负责人。领导小组负责统筹抢救工作的顶层设计、资源调配、重大决策审批及跨部门协同,每月召开例会研判风险、总结工作。第七条领导小组下设专项管理办公室(设在医务部门),负责日常事务管理,具体职能包括:(一)制定、修订专项管理制度及流程;(二)统筹协调抢救资源(人员、设备、药品、床位等);(三)组织应急预案演练与培训考核;(四)监督抢救工作合规性,处置重大事件。第八条牵头部门(医务部门)职责:(一)主导专项管理制度建设,定期组织流程优化;(二)建立急危重患者分级管理制度,明确抢救权限与流程;(三)监督抢救记录规范性与完整性,定期抽查考核;(四)汇总分析抢救工作数据,提出改进建议。第九条专责部门(护理、设备、信息等)职责:(一)护理部:负责抢救团队建设、技能培训,制定标准化操作规程;(二)设备部:保障抢救设备(除颤仪、呼吸机等)的完好率与应急处置能力;(三)信息部:确保抢救信息系统稳定运行,实现数据实时共享;(四)药剂科:保障抢救药品储备充足、效期合格,规范药品调配流程。第十条业务部门/下属单位职责:(一)落实领导小组及办公室的决策部署,细化本单位的抢救预案;(二)开展日常风险排查,及时上报设备故障、药品短缺等隐患;(三)组织本部门员工的抢救技能培训,确保人人掌握基本操作;(四)配合上级部门开展事件调查,总结经验教训。第十一条基层执行岗(医师、护士、技师等)责任:(一)严格执行抢救操作规程,不得擅自脱离岗位;(二)准确记录抢救过程,不得伪造或遗漏关键信息;(三)发现重大风险或违规行为,第一时间向直接上级报告;(四)签署岗位合规承诺书,明确违规后果。第三章专项管理重点内容与要求第十二条急危重患者识别与分诊:抢救工作启动前,接诊医师必须通过“问诊-查体-辅助检查”三步法快速评估病情严重程度,按照“特急、急、亚急”三级分类启动相应流程。禁止因沟通不足或流程不清导致分诊延误。第十三条抢救团队与分工:(一)建立“一长三班”抢救机制,院长/分管院长为总指挥,医务、护理、设备等部门抽调骨干组建专业小组;(二)明确各岗位职责:医师负责诊疗决策,护士负责生命体征监测与药物执行,技师负责设备操作;(三)非抢救期间,所有成员必须保持通讯畅通,接到指令后5分钟内到位。第十四条抢救设备与药品管理:(一)抢救车、除颤仪、呼吸机等设备必须定点存放、专人管理,每日巡检、每周演练;(二)抢救药品需专柜存放,定期盘点,高危药品(如肾上腺素、利多卡因)需双人核对;(三)禁止将抢救设备外借或用于非抢救用途,一经发现严肃追责。第十五条抢救流程标准化:(一)特急患者接诊后30秒内启动抢救,亚急患者5分钟内完成初步处置;(二)抢救过程中必须同步记录患者生命体征、用药情况、医嘱执行时间等关键信息;(三)病情稳定后,由抢救团队共同决定是否转诊,转诊过程需全程监护。第十六条沟通与协作机制:(一)抢救过程中实行“主诊医师负责制”,重大决策需经领导小组审批;(二)跨科室协作时,由最先接诊科室发起会诊请求,其他科室必须在15分钟内响应;(三)通过信息系统实时共享患者信息,避免重复检查或信息错漏。第十七条抢救记录规范:(一)抢救记录需在事件结束后2小时内完成,内容包括时间节点、操作人、用药剂量、生命体征变化等;(二)记录必须客观真实,不得涂改或删除,医师、护士需双签名确认;(三)电子病历需与抢救记录同步生成,不得以纸质版替代。第十八条非正常死亡处置:(一)抢救无效死亡患者,须在10分钟内启动尸检程序,并由医务部门出具《非正常死亡判定书》;(二)尸检报告需在7个工作日内完成,结果需告知家属并存档备查;(三)禁止因尸检导致尸体长期存放,必要时通过司法途径协调。第十九条信息安全与保密:(一)抢救信息仅限授权人员接触,禁止非相关人员传播或泄露;(二)信息系统需设置访问权限,定期更换密码;(三)录音录像等资料需按规定销毁,禁止擅自对外传播。第四章专项管理运行机制第二十条制度动态更新机制:(一)医务部门每半年评估一次制度有效性,根据法规变化、案例复盘、技术进步等因素修订内容;(二)重大变更需经领导小组审议,并组织全员培训;(三)修订后的制度需在公示栏及OA系统发布,旧版同步废止。第二十一条风险识别预警机制:(一)医务部门每月组织风险排查,重点监测设备故障率、药品短缺率、抢救纠纷等指标;(二)风险等级分为“一般、较大、重大”,分别对应黄色、橙色、红色预警;(三)预警信息通过短信、APP推送等方式直达相关负责人,限期整改。第二十二条合规审查机制:(一)抢救流程嵌入信息系统,自动校验操作合规性;(二)医务部门每季度抽查抢救记录,对不合规行为进行通报;(三)新员工入职前必须通过抢救流程考核,合格后方可参与临床工作。第二十三条风险应对机制:(一)一般风险由本科室自行处置,重大风险需上报领导小组协调;(二)设备故障需在30分钟内修复,药品短缺需在1小时内补充;(三)抢救纠纷须在24小时内启动调解程序,必要时引入第三方仲裁。第二十四条责任追究机制:(一)抢救延误或操作失误导致患者损害的,按《医疗纠纷处理条例》追责;(二)玩忽职守、违规操作等行为,视情节轻重给予警告、降级、解聘等处分;(三)涉嫌犯罪的,移交司法机关处理,并追究民事赔偿责任。第二十五条评估改进机制:(一)每年12月开展抢救工作评估,指标包括抢救成功率、流程合规率、资源到位率等;(二)评估结果与科室绩效挂钩,优秀案例需在院内推广;(三)针对评估发现的短板,制定专项改进计划,次年跟踪验证。第五章专项管理保障措施第二十六条组织保障:(一)各级领导干部需定期参加XX专项管理培训,掌握基本知识;(二)医务部门牵头成立应急工作组,成员需保持24小时联络;(三)重大活动期间(如节假日、传染病高发期)需加强值班值守。第二十七条考核激励机制:(一)将抢救工作表现纳入科室年度考核,优秀团队给予物质奖励;(二)对主动上报风险隐患、避免重大损失的员工,给予绩效加分;(三)连续两年评估不合格的科室,取消评优资格。第二十八条培训宣传机制:(一)每年3月、9月开展全员抢救技能培训,考核合格率达95%以上;(二)制作标准化操作手册,张贴在抢救室醒目位置;(三)通过微信公众号、院内公告等形式普及XX合规知识。第二十九条信息化支撑:(一)引入AI辅助抢救系统,实现生命体征智能预警;(二)建设抢救资源管理平台,实现药品、设备、床位实时调度;(三)信息系统需符合国家安全标准,定期检测数据完整性。第三十条文化建设:(一)发布《XX合规行为守则》,要求员工签订承诺书;(二)设立“XX之星”评选,表彰在抢救工作中表现突出的员工;(三)利用晨会、夕会等时机强化合规意识。第三十一条报告制度:(一)一般事件每月

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