(2025年)《处方管理办法》试题(附答案)

(2025年)《处方管理办法》试题(附答案)一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据2025年修订版《处方管理办法》，普通处方的有效期为（）A.1日B.3日C.5日D.7日2.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种A.1B.2C.3D.43.儿科处方的印刷用纸颜色应为（）A.白色B.淡绿色C.淡黄色D.淡红色4.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量A.1B.3C.5D.75.医师开具处方时，药品名称应优先使用（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名6.处方中“qd”的中文含义是（）A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次7.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权A.2B.3C.4D.58.中药饮片处方的书写，一般应当按照（）顺序排列A.君、臣、佐、使B.主、辅、佐、使C.君、辅、佐、使D.主、臣、佐、使9.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查用药合理性”应对（）A.临床诊断B.科别、姓名、年龄C.药名、剂型、规格、数量D.药品性状、用法用量10.麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年11.急诊处方的印刷用纸颜色应为（）A.白色B.淡绿色C.淡黄色D.淡红色12.医师未按照规定开具处方，造成严重后果的，卫生行政部门可以（）A.警告B.暂停其6个月以上1年以下执业活动C.吊销其执业证书D.罚款5000元13.处方中“po”的中文含义是（）A.口服B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉注射14.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。该规定出自《处方管理办法》第（）条A.第三十四条B.第三十五条C.第三十六条D.第三十七条15.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量A.1B.3C.5D.7二、多项选择题（每题3分，共30分。每题至少有2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）1.处方前记应包括的内容有（）A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.门诊或住院病历号，科别或病区和床位号D.临床诊断2.药师调剂处方时，应当遵循的原则包括（）A.安全B.有效C.经济D.便捷3.下列属于处方正文内容的有（）A.药品名称、剂型B.规格、数量C.用法用量D.医师签名4.医疗机构对处方的管理要求包括（）A.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存B.普通处方保存1年C.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年D.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年5.医师开具处方时，不得（）A.使用未经药品监督管理部门批准的药品名称B.开具虚假处方C.为自己开具麻醉药品处方D.限制患者到药品零售企业购药6.药师发现处方存在（）情况时，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告A.严重不合理用药B.用药错误C.配伍禁忌D.患者姓名书写潦草7.处方的有效条件包括（）A.医师签名或加盖专用签章B.医疗机构审核、调配、核对人员签名C.注明临床诊断（部分特殊情况除外）D.药品数量使用阿拉伯数字书写8.下列关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法，正确的有（）A.执业医师经培训、考核合格后，取得相应的处方权B.门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量C.住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记9.中药处方的书写要求包括（）A.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号C.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明D.中药注射剂应单独开具处方10.卫生行政部门对医疗机构处方管理的监督检查内容包括（）A.处方的书写规范B.药师配备情况C.麻醉药品和精神药品处方的管理情况D.处方点评制度的执行情况三、判断题（每题1分，共10分。正确的打“√”，错误的打“×”）1.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。（）2.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样不一致，以确保处方真实性。（）3.急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。（）4.药师调剂处方时，对超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。（）5.医疗机构可以限制门诊患者持处方到药品零售企业购药，但急诊处方除外。（）6.处方中不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。（）7.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。（）8.医师被责令暂停执业、考核不合格离岗培训期间，仍可开具处方。（）9.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集。（）10.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。（）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述《处方管理办法》中“四查十对”的具体内容。2.列举处方正文必须包含的五项内容。3.简述门（急）诊患者开具麻醉药品和第一类精神药品的用量规定（至少列举3类剂型）。4.医疗机构对处方的审核内容包括哪些方面？五、案例分析题（10分）2025年3月，某三级医院药学部在处方抽查中发现以下问题：（1）呼吸科医师张某为患者王某开具阿奇霉素片0.5gqdpo，共14天用量，但未注明理由（常规用量为3-5天）；（2）儿科医师李某为2岁患儿开具阿司匹林肠溶片100mgtidpo（儿童禁用阿司匹林，易引发瑞氏综合征）；（3）急诊科医师陈某开具的哌替啶注射液处方，患者为15岁青少年（哌替啶一般不用于12岁以下儿童）。问题：针对上述3例处方，药师应分别采取哪些处理措施？依据的《处方管理办法》条款是什么？答案一、单项选择题1.B2.B3.B4.A5.B6.A7.B8.A9.A10.C11.C12.C13.A14.C15.B二、多项选择题1.ABCD2.ABC3.ABC4.ABCD5.ABC6.ABC7.ABC8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判断题1.√2.×3.√4.√5.×6.√7.√8.×9.√10.√四、简答题1.四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。2.处方正文必须包含：药品名称、剂型、规格、数量、用法用量（或其他合理组合，如药品名称、剂量、用法、给药途径等）。3.门（急）诊患者麻醉药品和第一类精神药品用量规定：-注射剂：每张处方≤1日常用量；-控缓释制剂：每张处方≤7日常用量；-其他剂型（如片剂、胶囊）：每张处方≤3日常用量；-癌症疼痛及中重度慢性疼痛患者：注射剂≤3日常用量，控缓释制剂≤15日常用量，其他剂型≤7日常用量。4.处方审核内容包括：-规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；-处方用药与临床诊断的相符性；-剂量、用法的正确性；-选用剂型与给药途径的合理性；-是否有重复给药现象；-是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；-其他用药不适宜情况。五、案例分析题（1）针对阿奇霉素超量处方：药师应拒绝调配，及时告知张某需注明超量使用理由；若张某更正并签字确认，方可调配。依据《处方管理办法》第十九条：“处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。”（2）针对儿童禁用阿司匹林处方：药师应拒绝调剂，立即告知李某该处方存在用药错误（儿童禁用阿司匹林），要求其重新开具；若李某坚持原处方，应按照规定报告医疗机构药事管理与药物治疗学委员会或医疗管理部门。依据《处方管理办法》第三十六条：“药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。”（3）针对哌替啶用于15岁