2026执业药师继续教育公需科目考试真题

2026执业药师继续教育公需科目考试真题考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、执业药师在进行药品调剂时，需严格遵守的用药安全原则是

A.以病人需求为主，无需考虑药品说明书

B.严格检查药品质量，确保药品有效期在半年以内

C.严格审核处方，确保用药安全性和有效性

D.可以根据患者自行调整药品剂量答案：C

解析：执业药师在进行药品调剂时，必须严格审核处方，确保用药的安全性和有效性，这是保证患者用药正确的重要步骤。2、药品储存的“四防”不包括

A.防潮

B.防虫

C.防霉

D.防光线答案：C

解析：药品储存的“四防”包括防潮、防虫、防热、防光线。防霉不属于“四防”内容。3、以下哪项不是处方审核的重点内容

A.药品剂量是否合理

B.药品是否在有效期内

C.患者的性别是否与处方内容相符

D.是否存在配伍禁忌答案：C

解析：处方审核的重点内容包括药品剂量、有效期、配伍禁忌等，而患者的性别通常不直接影响处方审核内容。4、药品的标签应使用哪种文字进行标注

A.英文

B.中文

C.拉丁文

D.拼音答案：B

解析：药品的标签应使用中文进行标注，以确保患者能够清晰理解药品信息。5、化学药制剂的储存条件一般为

A.阴凉处保存

B.避光保存

C.阴凉、避光、干燥处保存

D.密封保存答案：C

解析：化学药制剂通常需要在阴凉、避光、干燥处保存，以防止药物成分的降解或变质。6、中药饮片的储存主要考虑的因素是

A.温度

B.湿度

C.以上都是

D.无特殊要求答案：C

解析：中药饮片的储存需要同时考虑温度和湿度，以避免变质、发霉或有效成分流失。7、根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业需对药品进行

A.有效期内销售

B.过期药品销毁

C.以上都是

D.无特殊要求答案：C

解析：药品零售企业需确保在有效期内销售药品，并对过期药品进行销毁处理，以保障药品质量与患者安全。8、药品的不良反应报告制度是由哪个部门主管

A.市场监督管理局

B.卫生健康委员会

C.国家药品监督管理局

D.以上都是答案：C

解析：国家药品监督管理局主管药品的不良反应报告制度，确保药品安全信息的及时收集与反馈。9、药品的标签和说明书不得使用

A.中文

B.拼音

C.拉丁文

D.任何文字答案：D

解析：药品的标签和说明书必须使用中文进行标注，不得使用任何文字，包括拼音或拉丁文。10、执业药师应具备的最基本素质不包括

A.专业知识

B.责任心

C.简单的计算机操作能力

D.良好的沟通能力答案：C

解析：执业药师的基本素质包括专业知识、责任心和良好的沟通能力，简单的计算机操作能力并非核心要求。11、处方中出现“100mg”表示

A.100克

B.100毫升

C.100毫克

D.100粒答案：C

解析：“100mg”是药品剂量的缩写，表示100毫克。12、下列哪些药品必须实行专柜销售和专人管理

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.以上都是答案：D

解析：麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品均需实行专柜销售和专人管理，以防止滥用和误用。13、药品生产企业对药品进行质量抽检的频率是

A.每天

B.每周

C.每月

D.每年答案：C

解析：药品生产企业通常每月对药品进行质量抽检，确保药品质量符合标准。14、药师在审方时发现患者年龄与药品说明书要求不符，应如何处理

A.自行决定用药

B.拒绝调配

C.按说明书用药

D.继续调配答案：B

解析：药师在审方时若发现患者年龄与药品说明书不符，应当拒绝调配，以确保用药安全。15、下列哪项不属于药品储存的温湿度要求

A.阴凉处

B.冷冻保存

C.避光处

D.常温保存答案：B

解析：冷冻保存属于特定储存方式，不属于常规的温湿度储存要求，而选项A、C、D均为常见储存条件。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药品储存要按照其性能和特性，分别存放在合理的位置，其中挥发性药品应存放在______处。答案：避光

解析：挥发性药品应存放在避光处，以防止光照导致药品成分不稳定或失效。17、处方中的药物剂量是以______为单位进行书写。答案：毫克

解析：处方中常见的药物剂量单位是毫克（mg），表示药物的重量。18、中药饮片的包装标签应注明药材的______。答案：原料来源

解析：中药饮片的包装标签应注明药材的原料来源，以便追溯药品的出处与质量。19、药品生产企业在生产过程中必须按国家药品标准进行______。答案：质量控制

解析：药品生产企业在生产过程中必须按国家药品标准进行严格的质量控制，确保药品质量。20、在药品销售过程中，药师应核对处方信息与______信息是否一致。答案：患者身份

解析：药师在协助配药时，必须核对处方信息与患者身份信息是否一致，确保用药安全。21、药品的有效期通常指药品在制造后，在规定的储存条件下______使用期限。答案：最长

解析：药品的有效期是指药品在制造后，在规定的储存条件下能保持其效价和质量的最长使用期限。22、药物相互作用可能发生在______之间。答案：药物与药物

解析：药物相互作用是指两种或多种药物在体内共同作用时发生的相互影响。23、药品零售企业必须对所有药品进行______管理。答案：分类

解析：药品零售企业必须对所有药品进行分类管理，以便于储存、调配和销售。24、药师在审方时，应重点查看是否出现______。答案：配伍禁忌

解析：药师在审方时，应重点查看处方中是否存在药物之间的配伍禁忌，避免不良反应。25、药品标签上的“用法用量”应标明具体的______和______。答案：用量、用法

解析：药品标签上的“用法用量”应标明具体的用量和用法，确保患者正确使用药品。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、请简述执业药师在药品销售过程中应具备哪些基本职责。答案：执业药师在药品销售过程中应具备审核处方、确保用药安全、指导患者合理用药、监管药品储存与销售、处理药品不良反应等基本职责。

解析：执业药师的职责包括审核处方、确保药品的合法性和有效性、指导患者正确用药、监督药品的储存条件、处理药品不良反应等，这些都是保障公众用药安全的重要环节。27、药品储存中的“四防”分别指什么？请简要说明。答案：防潮、防虫、防热、防光线。

解析：“四防”是指防潮、防虫、防热和防光线，这四类因素均可能影响药品的质量和安全，需重点控制。28、简述处方审核的基本原则。答案：先审后配，确保用药安全；严格检查药物配伍禁忌；检查药品剂量是否合理；确保药品的适用性。

解析：处方审核的基本原则是确保用药安全、合理和有效，药师需严格按照相关规范进行审核，防止误配或滥用。29、药品不良反应报告制度的管理主体是哪个部门？并简述报告流程。答案：国家药品监督管理局；药品不良反应报告由药品生产企业、经营企业、医疗机构等按照规定程序向国家药品监督管理局报告。

解析：国家药品监督管理局是药品不良反应报告制度的主管单位，药品相关单位需按规定程序报告药品不良反应，以加强药品安全性管理。30、简述中药饮片包装标签上必须包含哪些信息。答案：生产批号、有效期、储存条件、注意事项、原料来源。

解析：中药饮片包装标签必须包含生产批号、有效期、储存条件、注意事项和原料来源等信息，以确保药品的可追溯性和使用安全性。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药品说明书标注每瓶含有效成分50mg，患者每日需服用2次，每次25mg。请计算该药品的总有效成分含量，并说明每日服用量是否符合说明书要求。答案：该药品总有效成分含量为100mg，每日服用量符合说明书要求。

解析：每瓶有效成分含量为50mg，每日服用2次，每次25mg，总共是