2026执业药师继续教育公需课考试试卷带答案

2026执业药师继续教育公需课考试试卷带答案考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、执业药师应当对处方进行审核，下列不属于审核内容的是

A.处方的合法性

B.药品的适宜性

C.患者的身高

D.患者用药的合理性答案：C

解析：执业药师审核处方应包括合法性、适宜性、合理性，不包括患者的身高。2、中药饮片调配的正确顺序是

A.按照药名拼音排列

B.按照处方的先后顺序排列

C.按照剂量由小到大排列

D.按照药性由寒到热排列答案：B

解析：中药饮片调配应按照处方的先后顺序排列，确保患者用药安全。3、下列哪项不是执业药师职业道德规范的内容

A.诚实守信

B.廉洁自律

C.保证药品质量

D.调配处方时可擅自更改答案：D

解析：执业药师不得擅自更改处方，这是职业道德规范的重要内容。4、处方书写应当符合规范，以下说法错误的是

A.处方药品名称应当规范

B.处方剂量可以写模糊字眼

C.处方药品名称应使用中文通用名

D.处方应清晰、完整、准确答案：B

解析：处方剂量必须明确，不得使用模糊字眼。5、关于药品储存条件，下列说法正确的是

A.阴凉处是指温度不超过20℃

B.冷处是指温度在10～20℃之间

C.常温处是指温度在10～30℃之间

D.冷冻处是指温度不超过-10℃答案：C

解析：“常温处”是指温度在10～30℃之间，“阴凉处”是指温度不超过20℃，“冷处”是指温度在2～10℃之间，“冷冻处”是指温度不超过-20℃。6、以下哪项不属于药品监督管理部门职责

A.制定药品标准

B.监督药品生产质量

C.处方审核

D.查处药品违法行为答案：C

解析：处方审核是执业药师职责，不是药品监督管理部门职责。7、下列哪项不属于药品标签的法定内容

A.有效期

B.适应症

C.批号

D.生产日期答案：B

解析：药品标签的法定内容包括名称、规格、批号、生产日期、有效期、储存条件、批准文号等，不包括适应症。8、药品不良反应报告制度中，以下哪项是正确的

A.严重不良反应必须在7日内报告

B.严重不良反应必须在15日内报告

C.严重不良反应必须在30日内报告

D.严重不良反应必须在60日内报告答案：A

解析：严重药品不良反应需在发现后7日内报告。9、药品经营质量管理规范（GSP）的实施依据是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品经营许可证管理办法》

D.《医疗器械监督管理条例》答案：A

解析：GSP是依据《中华人民共和国药品管理法》制定的。10、以下哪种行为属于执业药师违法执业行为

A.正确指导用药

B.违规更改处方

C.规范储存药品

D.合理调配中药饮片答案：B

解析：违规更改处方属于违法执业行为。11、药品零售企业应当建立药品追溯体系，追溯信息包括

A.药品名称、规格、生产批号、生产日期

B.药品名称、可以货号、生产日期、有效期

C.药品名称、外包装、产地、价格

D.药品名称、中药饮片原植物信息、加工方式答案：A

解析：药品追溯信息应包括药品名称、规格、生产批号、生产日期等。12、关于药品生产和销售环节的监管，以下说法正确的是

A.药品生产企业负责销售环节监管

B.药品销售企业负责生产环节监管

C.药品监督管理部门负责生产与销售环节监管

D.游戏公司负责药品销售监管答案：C

解析：药品监督管理部门负责对药品生产与销售环节进行监管。13、执业药师在执业过程中，应遵循的首要原则是

A.形象原则

B.服务原则

C.诚信原则

D.利润原则答案：C

解析：诚信是执业药师执业过程中应遵循的首要原则。14、药品储存过程中，以下哪项说法错误

A.毒性药品应单独存放

B.药品应按温湿度条件分类存放

C.毒性药品可与其他药品一起存放

D.易变质药品应置于阴凉处答案：C

解析：毒性药品不允许与其他药品一起存放，应单独管理。15、药品生产企业应建立药品质量管理体系，其核心是

A.品牌建设

B.生产效率

C.产品质量

D.成本核算答案：C

解析：产品质量是药品质量管理体系的核心内容。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、执业药师在调配中药饮片时，需要仔细核对处方药物的________、________和________。答案：名称、规格、剂量

解析：调配中药饮片时需核对药物名称、规格和剂量。17、药品标签的法定内容包括名称、规格、________、生产日期、有效期、________等。答案：批号、储存条件

解析：药品标签法定内容包括批号、储存条件。18、药品监督管理部门负责对药品________和________环节进行监管。答案：生产、销售

解析：药品监督管理部门负责药品生产和销售环节的监管。19、处方书写时，药物剂量应注明________和________。答案：单位、数量

解析：处方剂量应明确单位和数量。20、药品不良反应报告制度规定，发现严重不良反应应在________日内报告。答案：7

解析：严重药品不良反应应在发现后7日内报告。21、药品储存条件中，“常温”是指温度在________℃之间。答案：10～30

解析：常温储存条件为10～30℃。22、中药饮片毒性药品应________存放，防止误用。答案：单独

解析：毒性中药饮片应单独存放。23、药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持________的时间。答案：质量和效力

解析：药品有效期是指药品能保持质量和效力的时间。24、执业药师应严格遵守法律法规，不得________处方或其他医疗行为。答案：擅自更改

解析：执业药师不得擅自更改处方。25、药品追溯信息应包括药品________、________、批号及生产日期等。答案：名称、规格

解析：药品追溯信息包括名称、规格、批号及生产日期。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、请简述执业药师在处方审核中的主要职责有哪些？答案：执业药师在处方审核中的主要职责包括：审核处方的合法性、适宜性、合理性；核查药品名称、规格、剂量是否正确；确保用药的安全性和有效性；对存在疑问的处方提出修改建议。解析：执业药师在处方审核中需全面评估处方内容，确保符合规范，保障患者用药安全。27、药品储存管理中，“阴凉处”和“冷处”各自的温度要求是什么？答案：“阴凉处”是指温度不超过20℃，“冷处”是指温度在2～10℃之间。解析：药品储存根据温度要求分类管理，以保证药品质量。28、中药饮片调配的原则有哪些？请简要说明。答案：中药饮片调配应遵循“一剂一贴”原则、逐帖核对原则、按方分包原则、单独包装原则。解析：中药饮片调配需确保准确性、安全性与规范性。29、药品不良反应报告制度对药品生产企业有何要求？答案：药品生产企业应建立健全药品不良反应监测制度，配合药品监管部门进行不良反应报告和分析。解析：企业需履行监测、报告和配合监管的责任。30、如何理解“执业药师职业道德规范”中的“诚信原则”？答案：“诚信原则”是指执业药师在执业过程中应诚实守信，真实准确地提供药品信息，不得伪造数据、虚假宣传或误导患者。解析：诚信是确保执业药师专业形象和服务质量的基础。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药店销售一批药品，单价为25元/盒，共卖出120盒，收入为3000元。请计算该药店的利润率是多少？（利润率=利润÷成本×100%答案：16.67%

解析：利润=收入-成本=3000−(25×120)=3000−3000=0，利润率=32、某药品的有效期为3年，生产日期为2023年1月1日