2025年麻精药品培训考试试题(含参考答案)

2025年麻精药品培训考试试题(含参考答案)一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲马多D.可待因2.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年3.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方最大限量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.麻精药品入库验收时，必须做到（）A.单人验收并签字B.双人验收并签字C.三人验收并签字D.无需验收直接入库5.以下关于麻精药品处方颜色的描述，正确的是（）A.麻醉药品处方为淡红色，第一类精神药品处方为淡黄色B.麻醉药品和第一类精神药品处方均为淡红色，右上角标注“麻”“精一”C.麻醉药品处方为淡绿色，第一类精神药品处方为淡蓝色D.所有麻精药品处方均为白色，标注特殊标识6.医疗机构发现麻精药品丢失或被盗，应当立即向哪个部门报告（）A.市场监督管理局B.卫生健康主管部门和公安机关C.药品监督管理部门D.医院保卫科7.第二类精神药品处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年8.以下哪项不属于麻精药品“五专管理”内容（）A.专人负责B.专用账册C.专用处方D.专柜单锁9.门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品缓释制剂，每张处方最大限量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量10.麻精药品调配后，剩余的空安瓿、废贴的处理要求是（）A.直接丢弃B.由调配人员自行销毁C.交回药库统一销毁D.登记后由专人负责监督销毁11.以下关于麻精药品运输的描述，错误的是（）A.运输麻醉药品需使用封闭式车辆B.运输过程中应有专人押运C.运输单据保存期限不少于3年D.医疗机构之间可自行运输麻精药品12.开具麻精药品处方的医师必须具备的条件是（）A.取得执业医师资格即可B.经省级卫生行政部门考核合格，取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格C.经医疗机构培训考核合格，取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格D.具有中级以上专业技术职务任职资格13.第二类精神药品零售企业销售时，应当查验购买者的（）A.身份证B.医师处方C.单位证明D.以上均需要14.麻精药品使用后，剩余药品的处理方式正确的是（）A.由患者自行处理B.退还给医师C.在医师、药师监督下销毁D.放回药库继续使用15.以下哪类药品不属于麻醉药品（）A.芬太尼B.瑞芬太尼C.咪达唑仑D.羟考酮16.麻精药品储存库房的温湿度要求是（）A.温度10-30℃，湿度35-75%B.温度2-8℃，湿度45-75%C.温度0-20℃，湿度30-60%D.无特殊要求，常温即可17.医疗机构麻精药品管理小组的负责人应为（）A.药剂科主任B.分管副院长C.院长D.医务科科长18.麻醉药品处方的右上角必须标注（）A.“精一”B.“麻”C.“精二”D.无需标注19.以下关于麻精药品电子处方的描述，错误的是（）A.需符合电子签名法要求B.打印的纸质处方需与电子处方一致C.电子处方无需保存D.需设置严格的访问权限20.医疗机构销毁过期麻精药品时，必须邀请哪个部门现场监督（）A.卫生健康主管部门B.药品监督管理部门C.公安机关D.市场监督管理局二、多项选择题（每题3分，共10题，30分）1.麻精药品的“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.以下属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.艾司唑仑C.杜冷丁D.氯胺酮E.羟考酮3.麻精药品处方审核的重点内容包括（）A.患者身份信息B.医师处方资格C.用药适应症D.剂量与疗程E.处方颜色与标识4.医疗机构麻精药品入库验收时，需核对的内容包括（）A.药品名称、规格、数量B.批号、有效期C.生产企业、供货单位D.质量检验报告书E.运输温度记录5.以下关于麻精药品使用记录的要求，正确的是（）A.记录应包括患者姓名、药品名称、用量B.记录需由调配人、核对人双签字C.记录保存期限不少于3年D.电子记录需备份，防止丢失E.空安瓿回收记录应单独保存6.第一类精神药品不得用于（）A.门诊患者B.住院患者C.临终关怀患者D.儿童患者（除特殊情况）E.非医疗目的使用7.麻精药品储存库房应具备的安全设施包括（）A.双锁门B.监控系统C.报警装置D.通风设备E.温湿度监测设备8.以下关于麻精药品处方限量的说法，正确的是（）A.门（急）诊患者注射剂每张处方1日常用量B.住院患者每张处方1日常用量C.癌痛患者控缓释制剂每张处方15日常用量D.第二类精神药品每张处方不超过7日常用量E.特殊情况需超量时，需注明理由并再次签名9.麻精药品不良反应报告的内容包括（）A.患者基本信息B.药品名称、批号C.反应发生时间、症状D.处理措施及转归E.怀疑与药品的关联性10.医疗机构麻精药品管理的责任主体包括（）A.医院法定代表人B.药学部门负责人C.临床科室主任D.具体管理操作人员E.患者家属三、判断题（每题1分，共10题，10分）1.第二类精神药品可以在零售药店凭医师处方销售。（）2.麻精药品专用处方可以重复使用，只需更换患者信息。（）3.医疗机构可以将麻精药品借给其他医疗机构使用。（）4.麻醉药品注射剂使用后，空安瓿必须回收并登记。（）5.医师开具麻精药品处方时，只需注明患者姓名，无需核对身份证。（）6.麻精药品储存库房可以与普通药品库房共用，只需分区存放。（）7.过期的麻精药品可以随医疗废物一起销毁。（）8.实习医师在带教老师指导下，可以开具麻精药品处方。（）9.麻精药品调配时，需双人核对，确保数量准确。（）10.发生麻精药品丢失事件后，只需向医院内部报告，无需上报监管部门。（）四、简答题（每题5分，共4题，20分）1.简述麻精药品“五专管理”的具体内容。2.列举门（急）诊患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方的限量要求（至少3类剂型）。3.医疗机构发现麻精药品被盗或丢失时，应采取哪些应急措施？4.简述麻精药品处方调剂的操作流程（从接收处方到药品发放）。五、案例分析题（20分）2025年3月，某三级医院药学部在进行麻精药品盘点时发现，库存的10支盐酸哌替啶注射液（100mg/支）去向不明，且近一周的使用记录中无相关登记。经调取监控，发现3月15日凌晨2点，药库值班人员张某未按规定双人开锁，独自进入库房，半小时后离开时随身背包明显鼓起。问题：1.该事件暴露了哪些麻精药品管理漏洞？（8分）2.针对上述漏洞，应采取哪些整改措施？（12分）参考答案一、单项选择题1.B2.D3.A4.B5.B6.B7.B8.D9.C10.D11.D12.C13.D14.C15.C16.A17.B18.B19.C20.B二、多项选择题1.ABCDE2.ACE3.ABCDE4.ABC5.ABDE6.ADE7.ABCDE8.ABCDE9.ABCDE10.ABCD三、判断题1.√2.×3.×4.√5.×6.×7.×8.×9.√10.×四、简答题1.答：“五专管理”具体包括：（1）专人负责：配备经过培训的专职管理人员；（2）专柜加锁：储存于专用保险柜或库房，双人双锁管理；（3）专用账册：建立独立的入库、出库、使用台账，记录完整；（4）专用处方：使用国家规定的麻精药品专用处方，格式规范；（5）专册登记：对每次领用、发放、使用情况进行专册登记，保存备查。2.答：（1）注射剂：每张处方为1日常用量；（2）控缓释制剂：每张处方不超过7日常用量；（3）其他剂型（如片剂、胶囊）：每张处方不超过3日常用量；（4）癌痛或中重度慢性疼痛患者，控缓释制剂可延长至15日常用量（需注明理由）。3.答：（1）立即停止相关区域工作，保护现场；（2）启动内部应急预案，组织药学、保卫、医务等部门联合调查；（3）24小时内向所在地卫生健康主管部门、药品监督管理部门和公安机关报告；（4）配合监管部门开展调查，提供监控、账册等证据；（5）对相关责任人进行追责，完善安全管理制度；（6）在媒体或官方平台发布警示（如有公众风险）。4.答：流程为：（1）接收处方：核对处方是否为专用处方，右上角标注“麻”或“精一”；（2）审核资质：检查医师是否具有麻精药品处方资格，患者信息是否完整（姓名、身份证号）；（3）审核内容：核对药品名称、剂量、用法是否符合规范（如注射剂1日常用量），是否存在重复用药；（4）调配药品：双人核对数量、规格，确保与处方一致；（5）发放药品：向患者或家属说明用法用量及注意事项，回收空安瓿（如为注射剂）；（6）记录登记：在专用账册和处方上签字，保存处方及记录。五、案例分析题1.暴露的管理漏洞：（1）双人双锁制度未落实：值班人员独自进入库房，违反“双人管理”要求；（2）使用记录缺失：10支哌替啶未在使用记录中登记，账物不符；（3）监控与巡查不足：凌晨时段无人巡查，监控未及时发现异常行为；（4）人员培训不到位：值班人员未遵守麻精药品管理规范；（5）盘点制度执行不严：未做到每日清点或定期对账，导致药品丢失后才发现。2.整改措施：（1）强化双人双锁管理：库房开启必须由两名授权人员同时操作，记录开锁时间及人员；（2）完善使用记录：所有麻精药品领用、发放、使用需实时登记，做到“账物相符、账账相符”；（3）加强监控与巡查：库房安装24小时无死角监控，增加夜间巡查频次（每2小时一次），