处方药管理试题及答案

处方药管理试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.以下哪种药品属于处方药（）A.维生素C片B.阿莫西林胶囊C.健胃消食片D.创可贴答案：B。阿莫西林胶囊是抗生素类药物，使用不当可能导致耐药等问题，属于处方药。维生素C片、健胃消食片一般为非处方药，创可贴属于医疗器械，不属于药品范畴。2.处方药的销售必须凭（）A.执业医师或执业助理医师处方B.医院诊断证明C.患者身份证D.药师推荐答案：A。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。医院诊断证明不能替代处方，患者身份证并非销售处方药的关键凭证，药师不能随意推荐处方药，需依据处方。3.下列关于处方药标识的说法，正确的是（）A.有“OTC”标识B.有“RX”标识C.有绿色底标识D.有红色底标识答案：B。“RX”是处方药的标识，“OTC”是非处方药标识，非处方药中乙类非处方药有绿色底标识，甲类非处方药有红色底标识。4.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.质量检验制度C.保管制度D.养护制度答案：A。医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。质量检验制度一般针对药品生产企业，保管制度和养护制度侧重于药品储存环节。5.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7；3B.5；2C.10；5D.15；7答案：A。根据相关规定，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。6.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查价格答案：E。“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。价格不在“四查”范围内。7.以下哪种情况不属于超说明书用药（）A.药品使用剂量超过说明书规定B.药品适应证不在说明书范围内C.按照说明书的用法用量使用药品D.药品给药途径与说明书不同答案：C。超说明书用药是指药品使用的适应证、剂量、疗程、途径或人群等未在药品监督管理部门批准的药品说明书之内的用法。按照说明书的用法用量使用药品不属于超说明书用药。8.医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量的临床药师，三级医院临床药师不少于（）名。A.3B.5C.7D.10答案：B。医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量的临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。9.药品零售企业销售处方药时，处方保存（）年。A.1B.2C.3D.5答案：D。药品零售企业销售处方药时，处方保存5年备查。10.以下哪种药品不属于特殊管理的处方药（）A.麻醉药品B.精神药品C.生物制品D.医疗用毒性药品答案：C。特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。生物制品不属于特殊管理的处方药范畴。11.处方的有效期一般为（）A.当日B.2日C.3日D.5日答案：A。处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3日。12.药品零售企业不得经营的药品是（）A.含麻黄碱类复方制剂B.终止妊娠药品C.抗生素D.感冒药答案：B。药品零售企业不得经营终止妊娠药品。含麻黄碱类复方制剂、抗生素在符合规定的情况下可以销售，感冒药大多为非处方药，药店可正常经营。13.医疗机构配制的制剂（）A.可以在市场上销售B.不得在市场上销售C.经批准后可以在市场上销售D.可以在本医疗机构和其他医疗机构销售答案：B。医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。不得在市场上销售或者变相销售。14.以下关于处方药广告的说法，正确的是（）A.可以在大众传播媒介发布广告B.可以在指定的医学、药学专业刊物上发布广告C.可以在任何网站上发布广告D.可以通过赠送的方式向公众宣传答案：B。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。也不可以在任何网站上随意发布广告，更不能通过赠送的方式向公众宣传。15.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明（）和其他标识。A.药品合格证明B.药品检验报告C.药品生产许可证D.药品批准文号答案：A。药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。药品检验报告、药品生产许可证、药品批准文号并非进货检查验收制度验明的直接内容。16.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）A.自行更改处方B.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.按照患者要求调剂D.与其他药师商量后调剂答案：B。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。药师无权自行更改处方，也不能按照患者要求随意调剂，更不能与其他药师商量后调剂，必须遵循规定流程处理。17.以下哪种药品的处方颜色为淡红色（）A.普通处方B.急诊处方C.儿科处方D.麻醉药品和第一类精神药品处方答案：D。普通处方的印刷用纸为白色；急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”；儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。18.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B。医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。19.药品零售企业销售处方药时，以下做法错误的是（）A.凭处方销售B.对处方进行审核C.不可以采用开架自选的方式销售D.可以将处方药拆零销售答案：D。药品零售企业销售处方药必须凭处方销售，对处方进行审核，且不可以采用开架自选的方式销售。除特殊情况外，药品零售企业不得将处方药拆零销售。20.以下关于药品不良反应报告的说法，错误的是（）A.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告C.新的、严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告D.个人发现药品不良反应可以不报告答案：D。个人发现药品不良反应也可以向药品监督管理部门、卫生行政部门、药品不良反应监测机构或者药品生产、经营企业、医疗机构报告。药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案，药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告，新的、严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告。21.以下哪种药品属于第一类精神药品（）A.地西泮B.氯氮䓬C.三唑仑D.艾司唑仑答案：C。三唑仑属于第一类精神药品，地西泮、氯氮䓬、艾司唑仑属于第二类精神药品。22.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。23.药品批发企业销售处方药时，应当向购买方提供（）A.药品质量检验报告B.药品说明书C.加盖本企业原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件D.药品广告宣传资料答案：C。药品批发企业销售处方药时，应当向购买方提供加盖本企业原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件。药品质量检验报告并非必须提供给购买方，药品说明书一般随药品附带，药品广告宣传资料与销售处方药的关键要求无关。24.以下关于药品召回的说法，正确的是（）A.药品召回分为主动召回和责令召回B.药品生产企业、经营企业和使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告C.药品召回的主体是药品生产企业D.以上说法都正确答案：D。药品召回分为主动召回和责令召回。药品生产企业、经营企业和使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。药品召回的主体是药品生产企业。25.处方中“qd”表示（）A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次答案：A。“qd”表示每日一次；“bid”表示每日两次；“tid”表示每日三次；“qid”表示每日四次。26.以下哪种药品需要冷藏保存（）A.阿司匹林片B.胰岛素注射液C.板蓝根颗粒D.藿香正气水答案：B。胰岛素注射液需要冷藏保存（28℃），以保持其活性。阿司匹林片、板蓝根颗粒、藿香正气水一般在常温下保存即可。27.医疗机构药师的工作职责不包括（）A.负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核B.开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作C.提供用药信息与药学咨询服务，向公众宣传合理用药知识D.进行药品生产答案：D。医疗机构药师的工作职责包括负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核；开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作；提供用药信息与药学咨询服务，向公众宣传合理用药知识等。进行药品生产是药品生产企业的职责，并非医疗机构药师的工作职责。28.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）个最小包装。A.1B.2C.3D.5答案：B。药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。29.以下关于药品储存的说法，错误的是（）A.药品应按温、湿度要求储存于相应的库中B.药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药应分开存放C.中药材和中药饮片可以同库储存D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录答案：C。中药材和中药饮片应分库存放，不能同库储存，以防止相互污染等问题。药品应按温、湿度要求储存于相应的库中，药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药应分开存放，麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。30.以下哪种情况可以使用电子处方（）A.普通门诊处方B.麻醉药品处方C.第一类精神药品处方D.医疗用毒性药品处方答案：A。普通门诊处方可以使用电子处方，但麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方仍需使用纸质处方。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.以下属于处方药的特点的有（）A.用药方法和时间有特殊要求，必须在医生指导下使用B.不良反应发生的概率较大，有一定的治疗风险C.药品价格相对较高D.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用答案：ABD。处方药的特点包括用药方法和时间有特殊要求，必须在医生指导下使用；不良反应发生的概率较大，有一定的治疗风险；必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。药品价格高低并非处方药的本质特点，非处方药也可能有价格高的情况。2.药师在调剂处方时，应遵循的原则有（）A.合法性B.合理性C.安全性D.经济性答案：ABC。药师在调剂处方时，应遵循合法性、合理性、安全性原则。合法性是指严格按照法律法规和规章制度进行调剂；合理性是指审核用药是否合理；安全性是保障患者用药安全。经济性并非调剂处方时的核心原则。3.以下哪些药品属于特殊管理药品（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，这些药品的管理有严格的法律法规要求。4.医疗机构处方管理的一般规定包括（）A.处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省级卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制B.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则C.处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用D.医疗机构应当对处方进行点评，根据处方点评结果，对合理用药情况进行分析、评价，提出干预和改进措施答案：ABCD。以上选项均属于医疗机构处方管理的一般规定。处方标准、格式有明确规定，医师和药师遵循相应原则，处方药凭处方使用，医疗机构还需对处方进行点评以促进合理用药。5.药品零售企业在销售处方药时，应做到（）A.严格凭处方销售B.对处方进行审核，审核内容包括处方的合法性、规范性和用药的合理性C.做好销售记录，记录内容包括药品名称、规格、数量、价格、处方医师、患者姓名等D.定期对处方进行整理和保存答案：ABCD。药品零售企业销售处方药时，要严格凭处方销售，对处方进行全面审核，做好销售记录，定期对处方进行整理和保存，以确保处方药销售的规范和可追溯性。6.以下关于药品不良反应的说法，正确的有（）A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品不良反应分为A型和B型，A型不良反应通常与剂量相关，B型不良反应通常与剂量无关C.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据D.药品生产、经营企业和医疗机构应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价答案：ABCD。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。分为A型和B型，A型不良反应通常与剂量相关，B型不良反应通常与剂量无关。药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，药品生产、经营企业和医疗机构应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价。7.处方的前记包括（）A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.门诊或住院病历号，科别或病区和床位号D.临床诊断、开具日期答案：ABCD。处方前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。8.医疗机构购进药品，应当查验供货单位的（）A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.营业执照复印件C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D.药品批准证明文件复印件答案：ABCD。医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件、营业执照复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件、药品批准证明文件复印件等，以确保药品来源的合法性和质量可靠性。9.以下关于药品召回的说法，正确的有（）A.药品生产企业是药品召回的责任主体B.药品召回分为主动召回和责令召回C.药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告D.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品答案：ABCD。药品生产企业是药品召回的责任主体，药品召回分为主动召回和责令召回。药品生产企业作出召回决定后，应按规定时间通知相关单位并报告，药品经营企业、使用单位应协助履行召回义务。10.以下哪些情况属于不合理用药（）A.无适应证用药B.剂量过大或过小C.联合用药不当D.用药时间过长或过短答案：ABCD。无适应证用药、剂量过大或过小、联合用药不当、用药时间过长或过短等情况都属于不合理用药，可能会影响治疗效果，甚至对患者造成伤害。三、判断题（每题1分，共10分）1.非处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传。（）答案：正确。非处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传，但必须符合相关广告管理规定。2.药师在调剂处方时，发现处方中有药品用法用量不明确的情况，可以自行更改后调剂。（）答案：错误。药师发现处方中有药品用法用量不明确等问题时，应拒绝调剂，及时告知处方医师，不得自行更改处方。3.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。（）答案：错误。药品零售企业不得销售终止妊娠药品。4.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）答案：错误。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，只能在本医疗机构使用。5.处方的有效期最长不得超过3日。（）答案：正确。处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3日。6.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，因此与药品质量无关。（）答案：正确。药品不良反应是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，是药品的固有属性，与药品质量无关。7.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。（）答案：正确。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。8.药品批发企业销售处方药时，不需要向购买方提供加盖本企业原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件。（）答案：错误。药品批发企业销售处方药时，应当向购买方提供加盖本企业原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件。9.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。（）答案：正确。这是药师在面对严重不合理用药或用药错误时的正确处理方式。10.医疗机构应当对出现超常处方2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。（）答案：错误。医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述处方药与非处方药的区别。答：处方药与非处方药有以下区别：定义和使用方式：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品，简称OTC。安全性：处方药不良反应发生的概率相对较大，有一定的治疗风险，需要在医生的指导下使用；非处方药经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用，安全性相对较高。药品标识：处方药有“RX”标识；非处方药有“OTC”标识，其中甲类非处方药为红色底，乙类非处方药为绿色底。广告宣传：处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传；非处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传。销售渠道：处方药一般在医院药房或有处方销售资格的药店销售；非处方药除药店外，还可在超市、便利店等场所销售。药品管理：处方药管理严格，从生产、经营到使用都有严格的法律法规要求；非处方药管理相对宽松，但也需遵循相关规定。2.简述药师调剂处方时“四查十对”的具体内容。答：“四查十对”是药师调剂处方时必须遵循的重要原则，具体内容如下：查处方：对科别、姓名、年龄。审核处方开具的科室是否正确，患者姓名是否准确，年龄是否与用药相匹配，因为不同科室的用药特点不同，不同年龄段的用药剂量和种类也有差异。查药品：对药名、剂型、规格、数量。核对药品名称是否准确，剂型（如片剂、胶囊、注射剂等）是否符合处方要求，药品规格是否正确，以及药品的数量是否与处方一致。查配伍禁忌：对药品性状、用法用量。检查药品的性状是否正常，如是否有变色、异味、沉淀等；审核药品的用法用量是否合理，是否符合药品说明书和临床诊疗规范。查用药合理性：对临床诊断。判断用药是否与患者的临床诊断相符，是否存在无适应证用药、用药剂量过大或过小、联合用药不当等不合理用药情况。五、案例分析题（20分）患者，男，65岁，因“咳嗽、咳痰伴发热3天”就诊。医生诊断为“社区获得性肺炎”，开具了以下处方：阿莫西林胶囊0.5g×24粒，用法：0.5g，tid，po氨溴索口服液100ml，用法：10ml，tid，po布洛芬缓释胶囊0.3g×10粒，用法：0.3g，bid，po问题：1.请分析该处方是否合理，并说明理由。2.药师在调剂该处方时，应注意哪些问题？答：1.处方合理性分析：合理性方面：诊断为社区获得性肺