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13.051/BE.340药物传输控制释放（续）（矿物油或聚合物膜（PP，压敏型粘合剂23.051/BE.340⇒释放速率稳定（速率由通过膜的扩散速率决定）敷金属的聚合物背药物贮库⇒CoCs药物的释放速率由药物在聚合物基材中的溶解速度所控制角质层～10-15微33.051/BE.34043.051/BE.340脂类或聚合物以分散、吸附形式与治疗药物共价—方便—化学不稳定53.051/BE.340—无需经过消化—循环时间短63.051/BE.340a)纳米球（10纳米—1微米）/微球（1—10微米）与药物有机结合在表面活性剂—微胞形式，聚合物与药物的结合体—可能是聚合物和治疗药物合成的溶液或有机体—例子：聚丙烯酰胺/抗体疫苗，可生物降解的聚烷基-氰基丙烯酸酯/,阿73.051/BE.340—药物与有机物（如果是亲脂性的药物）或溶液（如果是亲水性）有机结合—通过有机溶剂的挥发或稀释溶液的沉淀形成纳米粒子水相（水和稳定剂）溶剂挥发83.051/BE.34093.051/BE.340—分散在油相的药物和二氯酸单体与水相中的二胺类单体形成乳液—单体向油/水相界面迁移并发生缩合反应，药物被微囊化—三氯化合物和三胺类化合物作为交联剂被加入3.051/BE.340加入第二种3.051/BE.340-准备两种带电的聚电解质溶液，其中一种含有分散其中的药物-第二种聚电解质的加入导致在药物颗粒表面产生络合和沉淀-例子：明胶（-）和阿拉伯胶（+）-聚阳离子和聚阴离子交替吸附在含药颗粒表面3.051/BE.340-水/油乳液由药物水溶液、两亲分子和易挥发有机相组成-有机溶剂的挥发——围绕水溶液相的微滴脂类沉淀形成囊泡3.051/BE.340⇒“魔力弹”举例：老鼠肺部内皮细胞表面蛋白MAb过3.051/BE.340⇒“行动不为人知”的脂质体⇒聚质体3.051/BE.3403.051/BE.340-FDA批准的化学疗法制剂，硫酸盐吗啡程序型可植入式医疗

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