2026年生物细胞分裂及遗传变异试题考试

2026年生物细胞分裂及遗传变异试题考试考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.有丝分裂过程中，染色单体数目最多出现在哪个阶段？A.前期B.中期C.后期D.间期2.下列哪种变异属于可遗传变异？A.皮肤晒伤B.基因突变C.体力透支D.营养不良3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在哪个时期？A.前期ⅠB.中期ⅠC.后期ⅠD.后期Ⅱ4.DNA复制过程中，引物的主要作用是？A.催化磷酸二酯键形成B.提供3'-OH末端供延伸C.保护DNA免受降解D.调节复制起始5.下列哪种基因型会产生两种表现型的等位基因？A.AAB.AaC.aaD.AABb6.细胞有丝分裂后期，着丝粒分裂导致？A.染色单体分离B.同源染色体分离C.染色质解螺旋D.核膜重建7.基因突变最可能发生在DNA的哪个区域？A.非编码区B.外显子C.内含子D.启动子8.减数分裂中，非同源染色体自由组合发生在哪个时期？A.前期ⅠB.中期ⅠC.后期ⅠD.后期Ⅱ9.下列哪种酶参与DNA修复过程？A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA连接酶D.解旋酶10.基因重组不可能发生在？A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂中期C.减数第二次分裂后期D.有丝分裂中期二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.有丝分裂过程中，细胞核膜和核仁消失发生在________阶段。2.基因突变的基本单位是________。3.减数分裂中，染色体数目减半发生在________分裂时期。4.DNA复制的方式是________复制。5.控制生物性状的基因位于________上。6.细胞分裂过程中，纺锤体形成于________阶段。7.基因突变可能导致________性状的出现。8.减数分裂中，同源染色体联会发生在________分裂时期。9.DNA修复过程中，切除损伤片段后需由________填补缺口。10.基因重组的场所主要在________。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.有丝分裂和减数分裂过程中，DNA复制都发生在间期。（）2.基因突变一定会导致生物性状改变。（）3.减数分裂过程中，染色体数目在后期Ⅰ和后期Ⅱ均减半。（）4.DNA复制是半保留复制。（）5.基因突变是可逆的。（）6.减数分裂中，非同源染色体自由组合是随机发生的。（）7.有丝分裂过程中，细胞板只在植物细胞中出现。（）8.基因突变只会发生在体细胞中。（）9.DNA修复机制能完全纠正所有基因损伤。（）10.基因重组和基因突变都属于可遗传变异。（）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述有丝分裂和减数分裂的主要区别。2.解释基因突变的概念及其类型。3.说明DNA复制的基本过程及酶的作用。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.某生物体基因型为AaBb，请写出其减数分裂过程中各时期的染色体、DNA分子和子细胞基因型变化。2.假设某基因发生点突变，导致编码的蛋白质缺失一个氨基酸，分析可能的影响并说明DNA修复机制如何应对。【标准答案及解析】一、单选题1.B（中期染色单体数目最多，此时每条染色体含两条姐妹染色单体）2.B（基因突变是可遗传变异，其他选项为环境或非遗传因素导致的变化）3.C（后期Ⅰ同源染色体分离，后期Ⅱ姐妹染色单体分离）4.B（引物提供3'-OH末端供DNA聚合酶延伸）5.B（Aa杂合子产生A和B两种配子）6.A（后期着丝粒分裂导致姐妹染色单体分离成为独立染色体）7.B（外显子编码蛋白质，突变直接影响功能）8.C（后期Ⅰ非同源染色体自由组合）9.C（DNA连接酶参与修复缺口）10.D（有丝分裂中期染色体数目未减半）二、填空题1.前期2.基因3.减数第一次4.半保留5.染色体6.前期7.新8.减数第一次9.DNA连接酶10.减数第一次分裂前期三、判断题1.√（有丝分裂和减数分裂均需间期复制DNA）2.×（多数突变无影响，需看是否改变氨基酸）3.√（后期Ⅰ减半，后期Ⅱ恢复，但最终子细胞减半）4.√（每个新链一条来自母链，一条新合成）5.×（多数突变不可逆，需依赖修复机制）6.√（自由组合基于独立分配定律）7.√（动物细胞无细胞板）8.×（生殖细胞突变可遗传，体细胞突变不直接遗传）9.×（修复机制有局限性，如错配未被纠正）10.√（两者均属可遗传变异来源）四、简答题1.有丝分裂：染色体复制一次，细胞分裂一次，子细胞染色体数与母细胞相同；减数分裂：染色体复制一次，细胞分裂两次，子细胞染色体数减半。2.基因突变：DNA序列改变，类型包括点突变（碱基替换）、插入/缺失突变。3.DNA复制：半保留复制，需解旋酶、引物、DNA聚合酶、连接酶，过程包括起始、延伸、终止。五、应用题1.减数分裂过程：-前期Ⅰ：同源染色体联会，交叉互换；-中期Ⅰ：同源染色体成对排列；-后期Ⅰ：同源染色体分离；-前期Ⅱ：无联会；-中期Ⅱ：染色体排列于赤道板；-后期Ⅱ：姐妹染色单体分离；