高中生物遗传学知识掌握度评估试题

高中生物遗传学知识掌握度评估试题考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传病？A.唐氏综合征B.伴X隐性遗传病（如血友病）C.苯丙酮尿症D.亨廷顿病2.孟德尔遗传定律中，“分离定律”指的是什么？A.等位基因在减数分裂时分离B.基因自由组合C.基因突变D.染色体交叉3.人类红绿色盲的基因位于哪条染色体上？A.常染色体1号B.X染色体C.Y染色体D.常染色体2号4.以下哪种现象不属于基因重组？A.减数第一次分裂后期同源染色体分离B.减数第一次分裂前期四分体中非姐妹染色单体交叉互换C.减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离D.同源染色体非姐妹染色单体交叉互换5.两个杂合子（Aa）自交，后代中纯合子的概率是多少？A.25%B.50%C.75%D.100%6.人类多指症由显性基因（D）控制，隐性基因（d）控制正常指。一个多指症患者与正常指者杂交，后代中正常指者的概率是多少？A.25%B.50%C.75%D.100%7.以下哪种遗传病属于伴X显性遗传病？A.血友病B.杜氏肌营养不良C.抗维生素D佝偻病D.猫叫综合征8.人类基因组计划的目标是？A.研究基因突变B.测定人类全部DNA序列C.研究染色体结构D.研究基因表达9.以下哪种现象会导致基因频率改变？A.自然选择B.染色体变异C.减数分裂D.基因重组10.以下哪种育种方法利用了基因重组原理？A.人工诱变B.单倍体育种C.杂交育种D.多倍体育种二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.控制生物性状的遗传物质的基本单位是__________。2.等位基因是指位于同源染色体上控制__________性状的基因。3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在__________分裂后期。4.人类红绿色盲的致病基因位于__________染色体上。5.基因突变是指基因结构的改变，包括__________和__________的替换。6.两个纯合子杂交，后代__________性状，后代__________纯合子。7.伴X隐性遗传病男性患者的女儿一定__________患者。8.基因重组发生在减数分裂的__________和__________过程中。9.人类基因组计划测定的是__________条染色体上的DNA序列。10.自然选择导致种群基因频率的__________变化。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子的概率为50%。（×）2.伴X显性遗传病男性患者的女儿一定患病。（√）3.减数分裂过程中，同源染色体分离和等位基因分离同时发生。（√）4.基因突变是可遗传变异的唯一来源。（×）5.两个杂合子（Aa）测交，后代中杂合子的概率为50%。（√）6.人类基因组计划测定的是22条常染色体和X、Y两条性染色体。（√）7.基因重组是指等位基因的分离。（×）8.自然选择不会改变种群的基因频率。（×）9.基因型为aa的个体一定是隐性患者。（√）10.单倍体育种可以缩短育种年限。（√）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述孟德尔遗传定律的分离定律和自由组合定律。2.解释什么是基因重组及其类型。3.列举三种人类遗传病的类型并说明其遗传方式。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.一个基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，请写出后代的基因型比例和表现型比例，并说明各表现型的概率。2.一个红绿色盲患者（X^cY）与正常女性（X^CX^c）杂交，请写出后代的基因型、表现型及其概率，并说明该遗传病的遗传特点。【标准答案及解析】一、单选题1.C（苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病）2.A（分离定律指等位基因在减数分裂时分离）3.B（红绿色盲基因位于X染色体）4.C（姐妹染色单体分离属于减数第二次分裂过程）5.A（Aa自交后代纯合子概率为25%，即AA和aa）6.B（多指症（D）与正常指（d）杂交，后代50%正常指）7.C（抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病）8.B（人类基因组计划目标是测定全部DNA序列）9.A（自然选择会导致基因频率改变）10.C（杂交育种利用基因重组原理）二、填空题1.基因2.同一3.减数第一次4.X5.脱氧核糖、碱基6.相同、全部7.患病8.减数第一次分裂前期、减数第一次分裂后期9.2410.演变三、判断题1.×（AaBb自交后代纯合子概率为1/4，即25%）2.√（伴X显性遗传病男性患者（X^DX^c）女儿必为X^DX^c）3.√（同源染色体分离和等位基因分离发生在减数第一次分裂后期）4.×（基因突变是可遗传变异来源之一，还包括基因重组和染色体变异）5.√（Aa测交后代50%杂合子Aa）6.√（人类基因组计划包含22常染色体、X、Y两条性染色体）7.×（基因重组指非同源染色体上非等位基因的重新组合）8.×（自然选择通过改变基因频率影响进化）9.√（aa基因型在显性纯合子存在时表现为隐性）10.√（单倍体育种可快速获得纯合子，缩短育种年限）四、简答题1.分离定律：等位基因在减数分裂时分离，分别进入不同配子；自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.基因重组：减数分裂过程中，同源染色体交叉互换或非同源染色体自由组合导致基因重新组合。类型包括交叉互换和自由组合。3.遗传病类型：-单基因遗传病：红绿色盲（伴X隐性）、苯丙酮尿症（常染色体隐性）-多基因遗传病：高血压-染色体异常遗传病：唐氏综合征（21三体）五、应用题1.基因型比例：AaBb（1/4）、Aabb（1/4）、aaBb（1/4）、aabb（1/4）；