2025年环境检测与监测技能竞赛理论考试题库(含答案)

2025年环境检测与监测技能竞赛理论考试题库(含答案)一、单选题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，错选、多选均不得分）1.依据HJ91.12019，地表水采样时，若水深不足1m，采样点应位于水面下多少距离？A.0.1mB.0.2mC.0.3mD.0.5m答案：B解析：HJ91.120196.2.2规定，水深＜1m时，采样点应在水面下0.2m处，避免表层膜影响。2.用离子色谱法测定降水中的Cl⁻时，淋洗液常用下列哪种？A.1.8mmol/LNa₂CO₃+1.7mmol/LNaHCO₃B.20mmol/LKOHC.10mmol/LHClD.5mmol/LH₂SO₄答案：A解析：碳酸盐/碳酸氢盐混合淋洗液可一次分离常见7种阴离子，背景电导低，是Cl⁻测定的经典体系。3.固定污染源低浓度颗粒物采样，当预期浓度＜20mg/m³时，采样体积应不少于多少m³（标干）？A.0.5B.1.0C.2.0D.3.0答案：C解析：HJ83620177.3要求，浓度＜20mg/m³时，采样体积≥2m³，以保证称量误差＜5%。4.用紫外分光光度法测定水中NO₃⁻N，选择的波长是：A.220nmB.254nmC.275nmD.420nm答案：A解析：NO₃⁻在220nm处有强吸收，254nm用于COD，275nm用于校正溶解性有机物干扰。5.环境空气臭氧自动监测中，哪种校准方式属于“一级标准直接传递”？A.使用SRP41级紫外光度计B.使用经SRP传递的二级臭氧校准仪C.使用钢瓶标准气体D.使用零气发生器答案：A解析：SRP（StandardReferencePhotometer）为WMO一级标准，可直接用于臭氧量值溯源。6.土壤pH测定时，土水比通常采用：A.1:1B.1:2.5C.1:5D.1:10答案：B解析：LY/T12391999规定1:2.5土水比可兼顾缓冲容量与离子强度，与国际通行方法一致。7.便携式VOCs检测仪（PID）对下列哪种化合物响应最低？A.苯B.甲苯C.丙酮D.甲烷答案：D解析：PID对电离能＞10.6eV的物质几乎无响应，甲烷电离能12.6eV，故响应极低。8.依据GB30952012，环境空气SO₂的24小时平均二级浓度限值为：A.50μg/m³B.75μg/m³C.150μg/m³D.500μg/m³答案：C解析：GB30952012表1规定SO₂24h平均二级限值150μg/m³。9.用原子荧光法测定As时，还原剂通常采用：A.5%NaBH₄+0.5%NaOHB.10%SnCl₂C.2%KBH₄+1%KOHD.0.2%Zn粉答案：A解析：NaBH₄在碱性条件下可将As(V)还原为AsH₃，荧光信号强且稳定。10.地下水采样洗井时，现场参数稳定判断指标中pH漂移应＜：A.0.1B.0.2C.0.3D.0.5答案：C解析：HJ10192019附录B规定pH漂移＜0.3且连续三次读数稳定方可采样。11.用重量法测定PM₁₀时，恒重判定标准为两次称量差≤：A.0.01mgB.0.03mgC.0.05mgD.0.1mg答案：C解析：HJ61820118.2.4要求滤膜恒重差≤0.05mg，避免吸湿误差。12.高锰酸盐指数测定中，加热时间为：A.10minB.20minC.30minD.60min答案：C解析：GB1189289规定沸水浴30min，保证KMnO₄与有机物充分反应。13.用非分散红外法测定CO，干扰最大的气体是：A.CO₂B.H₂OC.CH₄D.NO答案：B解析：H₂O红外吸收峰与CO部分重叠，需用冷却或干燥管除水。14.环境噪声监测，测量前后校准示值偏差应＜：A.0.2dBB.0.5dBC.1.0dBD.2.0dB答案：B解析：GB309620086.1.2要求声级计前后校准差＜0.5dB，否则数据无效。15.用ICPMS测Cd时，消除¹¹⁶Sn干扰的质量数为：A.111B.114C.116D.118答案：A解析：¹¹¹Cd丰度12.8%，无Sn同量异位素干扰，是首选质量数。16.固定污染源烟气湿度测定，重量法采样管加热温度应≥：A.100℃B.120℃C.140℃D.160℃答案：B解析：HJ83620177.1.2要求加热≥120℃，防止水汽冷凝。17.用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛，显色后最大吸收波长为：A.412nmB.550nmC.630nmD.697nm答案：A解析：甲醛与乙酰丙酮在乙酸铵介质中生成黄色化合物，412nm处有最大吸收。18.生物毒性发光细菌法（Microtox）结果以什么表示？A.EC₅₀（30min）B.LC₅₀（96h）C.NOECD.BOD₅答案：A解析：Microtox以30min发光抑制率50%时的浓度EC₅₀表征急性毒性。19.环境空气苯系物采样，TenaxTA吸附管采样体积一般≤：A.2LB.5LC.10LD.20L答案：C解析：HJ64420136.2规定TenaxTA采样体积≤10L，避免穿透。20.用快速消解分光光度法测定COD，消解温度为：A.120℃B.150℃C.165℃D.180℃答案：C解析：HJ/T3992007规定165℃消解15min，确保难降解有机物氧化完全。21.土壤阳离子交换量（CEC）测定，交换剂pH应调至：A.5.5B.7.0C.8.2D.8.5答案：C解析：NY/T2951995用1mol/LNH₄OAc（pH8.2）可交换全部酸性、中性土壤阳离子。22.用便携式电化学传感器测定DO，下列哪项现场校准必须做？A.零点校准（无氧水）B.饱和空气校准C.盐度补偿D.以上全部答案：D解析：电化学DO传感器需零点、斜率（饱和空气）及盐度补偿，确保准确度。23.环境空气NOx自动监测，钼转化炉温度应恒定在：A.200℃B.315℃C.350℃D.425℃答案：B解析：HJ6542013附录C规定315℃可将NO₂高效还原为NO，转化效率≥96%。24.用顶空GCMS测定水中27种VOCs，顶空平衡温度通常为：A.30℃B.40℃C.50℃D.60℃答案：D解析：HJ81020167.2设定60℃平衡30min，兼顾灵敏度与基质效应。25.固定污染源汞采样，使用吸附管法时，采样流量应控制在：A.0.1L/minB.0.5L/minC.1.0L/minD.2.0L/min答案：C解析：HJ54320097.1规定1.0L/min，保证在2h内穿透体积＜5%。26.用塞氏盘测定水体透明度，记录的是：A.白光消失深度B.黑白盘消失深度C.绿光消失深度D.红光消失深度答案：B解析：塞氏盘为黑白相间圆盘，黑白图案刚好消失时的深度即为透明度。27.环境空气PM₂.₅手工采样，滤膜需平衡至少：A.1hB.4hC.8hD.24h答案：D解析：HJ65620138.3.2要求恒温恒湿平衡24h，消除静电与吸湿误差。28.用离子选择电极法测定F⁻，加入TISAB的主要目的不包括：A.维持离子强度B.掩蔽Al³⁺、Fe³⁺C.调节pH至5.5D.提高F⁻浓度答案：D解析：TISAB含柠檬酸盐缓冲液，可掩蔽干扰离子、固定离子强度，但不会提高F⁻浓度。29.生物膜法处理废水，溶解氧一般控制在：A.0.2mg/LB.0.5mg/LC.1.0mg/LD.2.0mg/L答案：D解析：生物膜法属好氧工艺，DO≥2mg/L可避免厌氧层扩大，维持硝化效率。30.用便携式XRF测定土壤重金属，现场测量时间一般设为：A.10sB.30sC.60sD.120s答案：C解析：EPA6200建议60s可在检出限与工作效率间取得平衡，Cu、Pb、ZnRSD＜10%。二、多选题（每题2分，共20分。每题有两个或以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）31.下列哪些属于环境空气VOCs手工采样常用吸附剂？A.TenaxTAB.CarbopackBC.XAD2D.Silicagel答案：A、B、C解析：TenaxTA、CarbopackB、XAD2均为多孔聚合物，适用于C₆C₁₂范围VOCs；硅胶用于极性组分或除湿。32.影响COD测定的主要干扰因素包括：A.Cl⁻B.NO₂⁻C.Fe²⁺D.悬浮物答案：A、B、C解析：Cl⁻消耗K₂Cr₂O₇，NO₂⁻被氧化为NO₃⁻，Fe²⁺被氧化为Fe³⁺，均使结果偏高；悬浮物若被包含则属真实耗氧。33.用ICPOES测定水中金属时，下列哪些属于基体改进剂？A.CsClB.La(NO₃)₃C.EDTAD.TritonX100答案：A、B解析：CsCl抑制电离干扰，La(NO₃)₃释放剂消除磷酸根干扰；EDTA为掩蔽剂，TritonX100为表面活性剂，非基体改进剂。34.固定污染源颗粒物采样等速采样误差来源有：A.采样嘴直径偏差B.烟气温度测量误差C.静压孔堵塞D.滤膜吸湿答案：A、B、C解析：等速采样需精确计算烟气参数，直径、温度、静压任一偏差均导致速度不匹配；滤膜吸湿属称量误差，与等速无关。35.环境空气臭氧前体物（PAMS）包括：A.乙烷B.乙烯C.苯D.甲醛答案：B、C、D解析：PAMS清单57种，乙烯、苯、甲醛均在列；乙烷活性低，不属于臭氧前体物。36.土壤有机质测定重铬酸钾外加热法，可用下列哪些指示剂？A.邻菲啰啉B.二苯胺磺酸钠C.酚酞D.亚铁灵答案：A、B、D解析：三者均为氧化还原指示剂，变色范围覆盖Fe²⁺滴定终点；酚酞为酸碱指示剂，不适用。37.用便携式红外测油仪测定水中油，需做哪些校准？A.零点B.标准油曲线C.温度补偿D.盐度补偿答案：A、B、C解析：红外法受温度影响，需温度补偿；盐度对红外吸收无显著影响，无需补偿。38.下列哪些方法可用于水中微囊藻毒素LR检测？A.ELISAB.LCMS/MSC.紫外分光光度法D.蛋白磷酸酶抑制法答案：A、B、D解析：微囊藻毒素紫外吸收弱，分光光度法灵敏度不足；ELISA、LCMS/MS、PPIA均为国标或行标方法。39.环境空气PM₂.₅自动监测仪的校准膜应具备哪些特性？A.质量稳定性＜±0.5%B.静电neutralityC.吸湿性＜0.1%D.可追溯至NIST答案：A、B、D解析：校准膜需恒重、无静电、可溯源；吸湿性无法做到＜0.1%，实际控制在±2%以内。40.用吹扫捕集GC测定水中苯系物，可提高灵敏度的措施有：A.增加吹扫时间B.降低吹扫温度C.提高捕集阱温度D.降低解析流量答案：A、D解析：增加吹扫时间可提高富集量；解析流量低可减少带展宽，提高峰高；降低吹扫温度降低分配系数，反而降低效率；捕集阱温度过高导致穿透。三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）41.用离子色谱测定NO₃⁻时，Cl⁻浓度高于1000mg/L一定产生重叠峰。答案：×解析：可通过降低淋洗液浓度、使用高容量柱或梯度洗脱实现分离，并非“一定”重叠。42.土壤重金属形态分析BCR三步法，可交换态对应第一步醋酸提取。答案：√解析：BCR第一步0.11mol/LHOAc提取可交换态及碳酸盐结合态。43.环境空气NO₂自动监测化学发光法，钼转化炉老化会导致结果偏低。答案：√解析：转化效率下降，NO₂未完全还原为NO，使测得NOx偏低，NO₂计算值偏低。44.用重量法测定PM₁₀时，若滤膜带静电，称量结果一定偏高。答案：×解析：静电可吸附或排斥颗粒物，导致偏高或偏低，方向不确定。45.便携式DO仪换膜后可直接投入现场测定，无需校准。答案：×解析：换膜后电解液界面改变，需做饱和空气校准，确保斜率正确。46.固定污染源低浓度颗粒物采样，采样头弯管内壁沉积属于系统误差。答案：√解析：沉积导致采集量偏低，且方向固定，属系统误差，需等速采样头设计优化。47.用GCECD测定水中六六六，必须衍生化提高灵敏度。答案：×解析：六六六本身电负性高，ECD直接响应良好，无需衍生。48.土壤pH测定，若土样风干温度过高（>40℃），结果可能偏高。答案：√解析：高温使有机质氧化产酸，同时改变胶体结构，缓冲容量下降，pH升高。49.环境空气苯并[a]芘采样，使用石英滤膜+PUF吸附剂，采样后需避光保存。答案：√解析：苯并[a]芘见光易分解，需铝箔包裹20℃避光保存，7日内分析。50.用快速消解分光光度法测定COD，消解后若溶液呈绿色，说明水样Cl⁻过高。答案：×解析：绿色为Cr³⁺颜色，说明COD低，K₂Cr₂O₇剩余；Cl⁻高时溶液呈黄绿色，需加HgSO₄掩蔽。四、填空题（每空1分，共20分）51.依据HJ25.22019，土壤pH测定振荡频率为______rpm，振荡时间______min。答案：200，60解析：确保土水充分混匀，同时避免高速导致温度升高。52.用离子色谱测定降水中甲酸，淋洗液浓度为______mmol/LNa₂CO₃+______mmol/LNaHCO₃时，可与Cl⁻实现基线分离。答案：1.8，1.7解析：该浓度下甲酸保留时间4.2min，Cl⁻5.1min，分离度＞1.5。53.固定污染源烟气湿度测定，重量法采样管加热温度应≥______℃，防止______。答案：120，冷凝解析：避免水汽在管壁冷凝造成质量损失。54.环境空气臭氧一级标准传递链中，SRP的扩展不确定度（k=2）应≤______nmol/mol。答案：2解析：WMOGAW要求SRP与三级标准比对差值＜2nmol/mol。55.用原子荧光法测定As，载气流量一般设为______mL/min，屏蔽气流量______mL/min。答案：300，900解析：载气流量300mL/min保证传输效率，屏蔽气900mL/min防止空气进入火焰，降低背景。56.土壤有机质测定重铬酸钾外加热法，空白消耗硫酸亚铁体积记为V₀，样品消耗为V，则有机质含量（g/kg）=______×(V₀–V)×0.003×1.724×1000/m。答案：c(Fe²⁺)解析：c(Fe²⁺)为硫酸亚铁浓度（mol/L），0.003为碳毫摩尔质量，1.724为有机碳换算有机质系数。57.用便携式XRF测定土壤Pb，现场测量60s，检出限约为______mg/kg。答案：3解析：NiFe靶40kV，SiPIN检测器，60s条件下Pb检出限典型值3mg/kg。58.环境空气PM₂.₅自动监测仪的校准膜质量变化年漂移应＜______%。答案：±0.5解析：HJ6532013要求年漂移＜±0.5%，确保量值稳定。59.用吹扫捕集GCMS测定水中苯，内标物为氟苯，其回收率应在______%～______%。答案：70，130解析：HJ63920129.2规定内标回收率70%～130%，超出需重新分析。60.固定污染源颗粒物采样，等速采样相对误差应控制在______%以内。答案：±10解析：HJ83620179.3要求等速采样相对误差±10%，保证代表性。五、简答题（每题5分，共30分）61.简述环境空气臭氧自动监测中“光度计零点漂移”产生的主要原因及质控措施。答案：原因：①紫外光源老化，光强下降；②检测器暗电流增大；③光路窗口污染，透光率下降；④温度变化导致电子元件零点偏移。质控：①每日自动零点检查，超±2nmol/mol触发报警；②每周手动通零气校准，记录漂移量；③每季度清洗光路，更换干燥剂；④每年返厂标定，调整增益系数；⑤配置冗余光度计交叉验证，确保数据连续性。62.说明土壤重金属形态分析BCR三步法中“可还原态”提取操作要点及注意事项。答案：操作：称取1g风干土于50mL离心管，加20mL0.5mol/LNH₂OH·HCl（pH1.5，用HNO₃调），室温振荡16h，离心3000g20min，取上清液测定。注意：①pH必须1.5±0.1，过高提取不完全，过低溶解铁氧化物；②避光操作，防止Fe²⁺氧化；③提取液现配现用，NH₂OH·HCl易分解；④若土壤Mn含量高，可加入0.05mol/L草酸掩蔽；⑤离心后立即过滤，避免再吸附。63.列举水中COD快速消解分光光度法与经典回流法在质量控制方面的三项差异，并说明理由。答案：①空白数量：快速法每批次≥2个空白，回流法≥1个。理由：快速法消解罐密封，空白波动大，需双空白监控污染。②校准方式：快速法使用邻苯二甲酸氢钾梯度曲线，回流法常用单点校正。理由：快速法线性范围宽（5～1000mg/L），需曲线；回流法仅高浓度，单点足够。③精密度要求：快速法平行样相对偏差≤5%，回流法≤10%。理由：快速法自动化程度高，误差来源少，要求更严。64.说明固定污染源低浓度颗粒物采样中“全程序空白”的制备步骤及其作用。答案：步骤：①将同批次干净滤膜放入采样头，不连接烟道，随采样人员携带至现场；②现场打开采样嘴，暴露时间与实际采样相同；③密封后带回实验室，与实际样品同步平衡、称量。作用：①评估现场环境、操作引入的污染；②扣除滤膜吸湿、静电等系统误差；③当空白增重＞0.5mg或＞样品增重10%时，数据无效，需重新采样。65.简述用便携式PID测定土壤VOCs时，现场排除水分干扰的两种方法及其原理。答案：方法①：土壤样品加入无水硫酸钠研磨，比例1:1（m/m），硫酸钠吸水形成Na₂SO₄·10H₂O，降低基质水分。方法②：使用Nafion干燥管，PID进气前通过干燥管，水分子选择性渗透膜壁被反吹气带走，VOCs保留。