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好医生--常见消化道早期肿瘤的病理诊断试题及答案一、单项选择题(每题1分,共20分)1.胃早期癌中,下列哪项病理特征最能提示黏膜内癌(M癌)而非高级别上皮内瘤变(HGIN)?A.腺体结构紊乱但基底膜完整B.细胞异型局限于上皮层上1/3C.单个或簇状异型细胞突破基底膜侵入固有层D.核分裂象增多但局限于腺颈部答案:C解析:黏膜内癌的诊断要点在于肿瘤细胞突破基底膜并侵入固有层,即使浸润深度<500μm,仍属于M癌;HGIN则局限于上皮层内。2.结肠镜活检示“管状腺瘤伴局灶黏膜内癌”,若切片中可见黏膜肌层被纤细的平滑肌束包绕,但未见肿瘤穿越该层,应如何分期?A.Tis(M)B.T1aC.T1bD.T2答案:A解析:肿瘤未穿透黏膜肌层,仍属Tis(M),即黏膜内癌;T1a指突破黏膜肌层但浸润深度<1000μm,T1b指浸润至黏膜下层浅层。3.早期食管癌ESD标本,镜下测量肿瘤最深处距黏膜肌层上缘垂直距离为350μm,未见脉管侵犯,应报告为:A.pT1a-MMB.pT1a-EPC.pT1a-LPMD.pT1b-SM1答案:C解析:EP为上皮层内,LPM为固有层内<200μm,MM为黏膜肌层内或穿透;350μm位于固有层深部但未达黏膜肌层,属LPM。4.胃底腺型胃癌中,下列免疫组化组合最具诊断价值的是:A.MUC5AC(+)MUC6(−)P53弥漫强(+)B.MUC6(+)MUC5AC(−)P53野生型H+/K+-ATPase(+)C.MUC2(+)CDX2(+)P53突变型D.MUC1(+)E-cadherin缺失答案:B解析:胃底腺型胃癌起源于底腺颈部干细胞,表达MUC6及质子泵H+/K+-ATPase,P53多为野生型,缺乏肠型标记MUC2/CDX2。5.早期直肠癌ESD标本,垂直切缘见一簇游离的异型腺体,周围无炎症反应,下一步最佳处理是:A.报告R0切除,无需追加治疗B.报告R1切除,建议补切C.深切3mm再制片,确认是否切缘残留D.行免疫组化CK确认腺体性质答案:C解析:垂直切缘出现游离腺体需排除人工移位或真正残留;通过深切连续切片可明确腺体与切缘关系,避免过度或不足治疗。6.下列哪项不是Barrett食管早期腺癌的病理危险信号?A.腺体筛状结构B.细胞极性消失伴核上移C.基底膜完整但核浆比增高D.腺体间质界面呈“锯齿状”浸润答案:C解析:基底膜完整仅提示HGIN;其余三项均提示可疑浸润癌。7.胃早期signet-ringcellcarcinoma若浸润深度200μm、宽度<5mm,无脉管侵犯,淋巴结转移风险约为:A.<1%B.2–5%C.8–10%D.>15%答案:B解析:根据JGES指南,满足“2cm以内、黏膜内、无脉管侵犯”的signet-ring型早期胃癌,淋巴结转移风险约2–5%。8.结肠锯齿状病变中,哪项分子改变最支持传统锯齿状腺瘤(TSA)而非增生性息肉(HP)?A.BRAFV600E突变伴MGMT甲基化B.KRAS突变伴CIMP-lowC.BRAFV600E突变伴p16过表达D.KRAS突变伴全基因组高甲基化答案:B解析:TSA常见KRAS突变及CIMP-low,而HP/HSSP多BRAF突变伴CIMP-high;p16过表达并非特异性。9.早期胃癌ESD标本,水平切缘见“腺体断裂”现象,周围间质纤维化明显,最可能的解释是:A.电刀热损伤造成的人工断裂B.肿瘤出芽导致腺体不连续C.既往活检所致瘢痕D.切缘真正残留答案:D解析:间质纤维化提示肿瘤曾浸润并诱导间质反应,结合腺体异型,应考虑切缘残留;热损伤通常伴凝固坏死而非纤维化。10.胃型早期癌中,若免疫组化呈MUC5AC(+)MUC6(+)MUC2(−)CDX2(−)P53突变型,最可能的组织学分型为:A.胃底腺型B.幽门腺型C.肠型D.混合型答案:B解析:幽门腺型胃癌表达胃型黏液MUC5AC/MUC6,缺乏肠型标记,P53可突变;胃底腺型P53多为野生型。11.早期乙状结肠腺癌ESD,镜下测量黏膜下层浸润深度800μm,宽度1.2mm,可见一簇肿瘤芽(1个高倍视野5个细胞簇),脉管侵犯阴性,应分期为:A.T1aB.T1b-SM1C.T1b-SM2D.T2答案:C解析:SM1指浸润深度<1000μm且宽度<1mm;本例深度800μm但宽度>1mm,属SM2。12.胃早期癌垂直切缘“无法评估”最常见原因是:A.切片方向倾斜B.电刀热损伤严重C.标本钉板时过度拉伸D.切片未通过肿瘤中心答案:A解析:切片方向倾斜导致基底膜与刀口不在同一平面,难以判断浸润最深处与切缘关系。13.早期直肠癌中,下列哪项病理参数与淋巴结转移相关性最高?A.肿瘤出芽等级Bd2B.浸润深度SM1C.低分化腺癌D.脉管侵犯阳性答案:D解析:多因素分析显示,脉管侵犯(LVI)是T1期结直肠癌淋巴结转移的独立最强因子。14.胃早期signet-ring癌与良性印戒细胞样改变的关键鉴别点是:A.细胞核偏心B.胞质内黏液空泡C.细胞排列呈单层或散在浸润D.细胞黏附性丧失并挤压周围腺体答案:D解析:良性印戒细胞样改变(如透明细胞乳头状增生)仍保持细胞黏附,不挤压周围结构;癌性印戒细胞黏附性丧失,呈“挤压”或“漂浮”样浸润。15.早期食管癌pT1a-EP与HGIN的最可靠分界线是:A.基底膜完整B.肿瘤厚度<200μmC.无脉管侵犯D.肿瘤腺体呈“出芽”样突破基底膜答案:D解析:EP指肿瘤仍局限上皮层内,基底膜完整;一旦见单个细胞或腺体穿透基底膜即升为LPM,即使厚度<200μm。16.胃腺瘤伴局灶癌变,若癌变区Ki-67指数达80%,P53弥漫强阳性,提示:A.低级别进展风险B.高增殖活性,需密切随访C.癌变已具备浸润潜能D.与幽门螺杆菌感染无关答案:C解析:Ki-67>60%且P53弥漫强阳性提示突变型P53积累,已跨越“腺瘤-癌”序列,具备浸润潜能。17.早期结直肠癌中,肿瘤出芽分级采用国际“ITBCC2016”标准,高倍视野指:A.0.095mm²B.0.238mm²C.0.385mm²D.0.785mm²答案:B解析:ITBCC标准采用0.238mm²(×20物镜,×10目镜,视野直径0.55mm)。18.胃早期癌ESD标本,镜下见肿瘤紧邻垂直切缘,最近距离<50μm,但未见腺体断裂,间质无反应,应报告:A.R0B.R1(可疑)C.RxD.R0(但需备注“切缘极近”)答案:D解析:日本胃癌学会规定,肿瘤与切缘距离<100μm但无明确断裂仍算R0,但需在备注中提示“极近切缘”,以便临床权衡追加手术。19.早期直肠癌ESD,若肿瘤呈低黏附性生长,镜下见“日本JNET分型2B”样腺管,但无明确浸润,应首先:A.行PAS染色排除黏液癌B.深切评估是否穿透黏膜肌层C.行Desmin染色显示黏膜肌层D.报告HGIN,建议随访答案:B解析:JNET2B提示可疑浸润,需连续切片明确是否穿透黏膜肌层;Desmin虽可显示肌层,但不能替代连续评估。20.胃底腺型胃癌与良性胃底腺息肉的最可靠鉴别免疫标记是:A.β-catenin核阳性B.Ki-67增殖带上移C.MUC6弥漫强阳性D.P53过表达答案:B解析:胃底腺息肉Ki-67阳性带位于腺颈部;癌变时增殖带上移并弥漫扩展,β-catenin核阳性仅见于少数病例,非特异。二、配伍题(每空1分,共10分)A.pT1a-EPB.pT1a-LPMC.pT1a-MMD.pT1b-SM1E.pT1b-SM221.早期胃癌,肿瘤浸润固有层,最深处距黏膜肌层上缘150μm,未见肌层侵犯22.早期结肠癌,肿瘤穿透黏膜肌层,浸润黏膜下层深度600μm,宽度0.8mm23.早期食管癌,肿瘤局限于上皮层,基底膜完整24.早期胃癌,肿瘤穿越黏膜肌层,但未达黏膜下层1/325.早期直肠癌,肿瘤浸润黏膜下层深度900μm,宽度1.5mm答案:21-B22-D23-A24-C25-E三、判断题(每题1分,共10分,正确写“T”,错误写“F”)26.胃早期signet-ring癌若浸润深度<500μm,可完全忽略淋巴结转移风险。27.结直肠TSAs常伴BRAFV600E突变,且CIMP-high。28.早期胃癌中,P53突变型提示预后较野生型差。29.食管癌pT1a-MM与pT1b-SM1的淋巴结转移风险无差异。30.肿瘤出芽Bd1与Bd2的界定为1个高倍视野5个芽。31.胃底腺型胃癌可表达H+/K+-ATPase。32.结肠锯齿状病变一旦伴细胞异型,即可诊断TSA。33.早期直肠癌SM1浸润深度<1000μm且宽度<1mm。34.胃腺瘤伴局灶癌变,若水平切缘1mm,可报告R0。35.免疫组化D2-40阳性提示静脉侵犯。答案:26-F27-F28-T29-F30-F31-T32-F33-T34-T35-F四、填空题(每空2分,共20分)36.胃早期癌中,肿瘤浸润深度≤________μm且宽度≤________mm,可定义为“微小浸润癌”。答案:500,137.国际ITBCC2016将肿瘤出芽分为三级,其中Bd2指________个芽/0.238mm²。答案:5–938.胃底腺型胃癌的免疫表型可写为:MUC6(________)H+/K+-ATPase(________)P53(________)。答案:弥漫+,局灶+,野生型39.早期结直肠癌脉管侵犯的诊断金标准染色为________与________组合。答案:D2-40,EVG40.早期胃癌ESD标本,垂直切缘最近距离<________μm时,需在报告备注“切缘极近”。答案:100五、简答题(每题10分,共40分)41.患者男,58岁,胃角ESD标本,镜下示管状腺瘤背景中见局灶腺体筛状增生,细胞核上移、极性消失,基底膜尚完整,但PAS染色见个别腺体基底膜不连续,Masson三色示腺体周围间质轻度胶原化。请给出病理诊断及依据,并说明是否需报告“癌变”。答案:诊断:高级别上皮内瘤变(HGIN),可疑局灶黏膜内癌,建议深切及免疫组化辅助。依据:1.筛状结构、核极性消失为高级别异型;2.PAS示基底膜不连续提示可能早期突破;3.间质胶原化提示肿瘤-间质反应,支持浸润。处理:连续切片并加做CK免疫组化,若证实单个细胞或腺体穿越基底膜,则升级为“黏膜内癌(Tis)”,否则维持HGIN。42.早期直肠癌ESD,肿瘤浸润深度800μm,宽度1.1mm,可见2个淋巴管侵犯(D2-40+),肿瘤出芽Bd2,分化程度为中分化腺癌。请给出pT分期、出芽分级、并评估淋巴结转移风险,提出临床建议。答案:pT分期:T1b-SM2(深度<1000μm但宽度>1mm);出芽分级:Bd2;淋巴结转移风险:约15–20%;建议:追加根治性切除(低位前切除或ISR)并清扫肠系膜下动脉根部淋巴结,或经MDT讨论后行放化疗联合观察(若患者拒绝手术)。43.女,45岁,结肠镜见升结肠LST-NG,EMR后病理示传统锯齿状腺瘤伴局灶细胞异型,KRAS突变,CIMP-low,未见浸润。请解释KRAS与CIMP-low在TSA中的意义,并说明随访策略。答案:KRAS突变伴CIMP-low为TSA经典分子表型,与BRAF突变/CIMP-high的HP/HSSP不同,提示其可通过“KRAS-CIMP-low-甲基化”途径进展为MSI-L结直肠癌。因未见浸润,完整EMR已达治愈,建议术后1年复查结肠镜,若复发可重复切除。44.胃早期signet-ring癌ESD,肿瘤最大径1.3cm,浸润深度450μm,未见脉管侵犯,水平及垂直切缘均阴性。请写出病理报告要点,并说明是否需追加手术。答案:病理报告要点:1.肿瘤类型:早期胃癌,signet-ringcell型;2.大小:1.3cm;3.浸润深度:黏膜内(450μm);4.切缘:R0;5.脉管侵犯:阴性;6.出芽:Bd1;7.分期:pT1a(M)。追加手术:根据JGES2021标准,满足“≤2cm、黏膜内、无脉管侵犯”的signet-ring型早期胃癌,淋巴结转移风险<5%,可密切随访,无需追加手术。六、病例分析题(每题20分,共40分)45.患者男,62岁,胃镜示胃体上部Ⅱc病变,ESD后标本4.2cm×3.0cm,肿瘤最大径1.8cm,镜下示腺管状结构伴局灶筛状,细胞轻-中度异型,浸润深度测得650μm,宽度1.2mm,可见一簇异型腺体紧邻垂直切缘(最近50μm),Masson三色示切缘侧间质轻度胶原化,D2-40及EVG均阴性,Ki-67热点区40%,P53弥漫强阳性。问题:1.给出pT分期及切缘状态;2.评估淋巴结转移风险;3.提出病理报告备注及临床建议。答案:1.pT1a-LPM(650μm<黏膜肌层下缘,宽度1.2mm但深度未穿越肌层);切缘R0(极近)。2.淋巴结转移风险约3–5%(P53突变提示生物学侵袭性增加,但无脉管侵犯)。3.报告备注:“垂直切缘最近距离50μm,伴间质纤维化,建议临床结合超声内镜及MDT讨论是否追加手术或密切随访。”临床可选:a.保守随访(3月、6月、12月胃镜+活检);b.若患者焦虑或合并溃疡瘢痕,可行腹腔镜下局部切除。46.患者女,51岁,结肠镜示直肠距肛缘8cmLST-G,ESD后整块标本5cm×4cm,肿瘤最大径2.5cm,镜下示中-低分化腺癌,浸润深度1.2mm,宽度2.0mm,肿瘤出芽Bd2,可见1个静脉侵犯(EVG+),水平切缘阴性,垂直切缘最近200μm,未见神经侵犯。问题:1.给出pT分期及切缘状态;2.列出淋巴结转移高危因素;3.提出病理报告结论及临床处理建议。答案:1.pT1b-SM2(深度1.2mm>1mm,宽度>1mm);R0。2.高危因素:SM2、低分化、出芽Bd2、静脉侵犯。3.报告结论:“早期直肠癌,T1b-SM2,R0切除,伴静脉侵犯及出芽Bd2,淋巴结转移风险>20%。”建议:追加根治性直肠前切除并D3淋巴结清扫;若患者强烈保肛意愿,可先行放化疗后进入“观察等待”程序,但需充分知情。七、免疫组化与特殊染色案例分析(共20分)47.胃早期病变,HE示腺体呈不规则分支,细胞核上移,基底膜疑似断裂。免疫组化结果:PAS:基底膜局灶不连续;CKpan:证实异型腺体;MUC5AC:+;MUC6:+;MUC2:−;CDX2:−;P53:弥漫强+;Ki-67:上皮层上1/3约60%;Desmin:显示黏膜肌层完整,肿瘤未穿越。问题:1.诊断;2.分期;3.解释P53弥漫强阳性的意义。答案:1.高级别上皮内瘤变,局灶可疑黏膜内癌,建议再深切。2.若深切仍无明确穿透,则维持Tis(M);若证实穿透,则T1a-LPM。3.P53弥漫强阳性提示突变型P53积累,已跨越“腺瘤-癌”关键步骤,即使目前未明确浸润,亦提示高进展风险,需密切随访或考虑补切。八、计算与绘图题(共20分)48.早期结肠癌ESD标本,镜下测得肿瘤浸润最深处与黏膜肌层下缘垂直距离为d=850

μm1.浸润深度占黏膜下层比例η;2.按日本结直肠癌研究会分级,该肿瘤属于SM1还是SM2;3.若肿瘤出芽数为8个/0.238mm²,写出出芽分级。答案:1.η=2.因d<1000

3.8个芽对应Bd2。九、综合论述题(共20分)49.结合最新文献,阐述“胃底腺型胃癌”与“幽门腺型胃癌”在免疫表型、分子改变、临床行为及病理诊断陷阱上的差异,并给出鉴别诊断流程图(文字描述)。答案:胃底腺型胃癌(GA-FG)起源于底腺颈部干细胞,表达MUC6、H+/K+-ATPase,P53多为野生型,常见GNAS突变,罕见TP53突变,生长缓慢,内镜下呈SMT样隆起,病理易误诊为良性息肉。幽门腺型胃癌(G

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