生物遗传学基本原理知识点梳理考试试题

生物遗传学基本原理知识点梳理考试试题考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.孟德尔遗传定律中，控制相对性状的基因位于同一对同源染色体上，分别称为（）A.等位基因B.复等位基因C.基因连锁D.基因重组参考答案：A2.下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传？（）A.血友病B.唐氏综合征C.苯丙酮尿症D.亨廷顿病参考答案：C3.DNA复制过程中，新合成的链称为（）A.模板链B.非模板链C.互补链D.原始链参考答案：B4.人类基因组计划的目标是测定（）A.单个基因的序列B.染色体组DNA序列C.细胞器的RNA序列D.蛋白质结构参考答案：B5.下列哪种分子在遗传信息的转录过程中起模板作用？（）A.mRNAB.tRNAC.rRNAD.DNA参考答案：D6.基因突变的直接原因是（）A.染色体结构变异B.DNA序列改变C.表观遗传修饰D.基因表达调控异常参考答案：B7.人类红绿色盲属于（）A.X染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.Y染色体遗传参考答案：A8.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在（）A.有丝分裂中期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.有丝分裂后期参考答案：B9.下列哪种酶参与DNA修复过程？（）A.DNA聚合酶B.DNA连接酶C.DNA拓扑异构酶D.核酸外切酶参考答案：D10.基因表达调控的主要层次包括（）A.染色质结构B.转录水平C.翻译水平D.以上都是参考答案：D填空题（总共10题，每题2分，总分20分）11.控制相对性状的基因位于同一对同源染色体上，分别称为______。12.常染色体隐性遗传病的患者通常需要两个致病基因拷贝才能发病。13.DNA复制过程中，以______为模板合成新的DNA链。14.人类基因组计划测定了约______个蛋白质编码基因。15.转录过程中，RNA聚合酶以______为模板合成mRNA。16.基因突变的类型包括点突变、______和插入/缺失突变。17.人类红绿色盲基因位于______染色体上。18.减数分裂过程中，同源染色体分离的现象称为______。19.DNA修复过程中，核酸外切酶的作用是______。20.基因表达调控的层次包括染色质结构、______和翻译水平。判断题（总共10题，每题2分，总分20分）21.等位基因是指位于同一对同源染色体上控制相对性状的基因。22.常染色体显性遗传病患者的后代中，50%的概率发病。23.DNA复制是半保留复制，每个新合成的DNA分子包含一条旧链和一条新链。24.人类基因组计划的目标是测定人类全部蛋白质的序列。25.转录过程中，RNA聚合酶以DNA为模板合成RNA。26.基因突变只会导致有害性状。27.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。28.减数分裂过程中，同源染色体分离和姐妹染色单体分离都发生在减数第一次分裂后期。29.DNA修复过程中，DNA连接酶的作用是修复DNA链断裂。30.基因表达调控的层次包括转录水平、翻译水平和表观遗传修饰。简答题（总共3题，每题4分，总分12分）31.简述孟德尔遗传定律的主要内容。32.解释DNA复制的基本过程及其意义。33.比较常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传的特点。应用题（总共2题，每题9分，总分18分）34.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，A为显性，a为隐性。一对表现型正常的夫妇（基因型未知）生了一个患病孩子，求：（1）夫妇的基因型可能是什么？（2）他们再生一个患病孩子的概率是多少？（3）若他们再生一个孩子，该孩子表现型正常的概率是多少？35.某基因突变导致编码的蛋白质缺失了一个氨基酸，已知该基因编码的蛋白质长度为300个氨基酸，突变发生在第100个密码子。求：（1）突变导致蛋白质缺失的具体位置是什么？（2）如果该基因突变发生在编码起始密码子之前，会对蛋白质合成产生什么影响？（3）简述基因突变对蛋白质功能可能产生的影响。【标准答案及解析】单选题1.A（等位基因是控制相对性状的基因）2.C（苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病）3.B（DNA复制过程中，新合成的链称为非模板链）4.B（人类基因组计划测定的是染色体组DNA序列）5.D（转录过程中，RNA聚合酶以DNA为模板合成RNA）6.B（基因突变的直接原因是DNA序列改变）7.A（红绿色盲属于X染色体隐性遗传）8.B（同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期）9.D（核酸外切酶参与DNA修复过程）10.D（基因表达调控的层次包括染色质结构、转录水平和翻译水平）填空题11.等位基因12.致病基因拷贝13.模板链14.约2000015.DNA16.缺失突变17.X18.分离现象19.修复DNA链断裂20.转录水平判断题21.√22.√23.√24.×（人类基因组计划测定的是DNA序列，不是蛋白质序列）25.√26.×（基因突变可能无害或有害，也可能有利）27.√28.×（姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期）29.√30.√简答题31.孟德尔遗传定律的主要内容：-分离定律：等位基因在减数分裂时分离，独立遗传给后代。-自由组合定律：非同源染色体上的基因自由组合。32.DNA复制的基本过程及其意义：-过程：1.解旋：DNA双螺旋解开。2.合成：以两条链为模板，分别合成新链（半保留复制）。-意义：确保遗传信息的精确传递。33.常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传的特点：-显性遗传：杂合子即可发病，患者父母至少一方患病。-隐性遗传：纯合子发病，杂合子不发病（携带者）。应用题34.解答：（1）夫妇的基因型可能是Aa×Aa或AA×Aa。（2）再生患病孩子的概率为25%