2026年大学大三（药物制剂）药用高分子材料基础阶段测试题及答案

2025年大学大三（药物制剂）药用高分子材料基础阶段测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确答案的序号填在括号内。1.以下哪种高分子材料不属于天然高分子（）A.淀粉B.纤维素C.聚乳酸D.明胶2.药用高分子材料的主要作用不包括（）A.作为药物载体B.改善药物剂型C.增强药物疗效D.降低药物稳定性3.聚乙烯醇的聚合度对其性质影响较大，聚合度越高，其（）A.水溶性越好B.成膜性越差C.强度越高D.熔点越低4.可用于制备生物可降解微球的高分子材料是（）A.聚甲基丙烯酸甲酯B.聚乳酸C.聚乙烯D.聚苯乙烯5.壳聚糖具有良好的生物相容性，其脱乙酰度越高，（）A.溶解性越差B.生物活性越低C.正电荷密度越高D.稳定性越差6.以下哪种高分子材料常用于制备缓控释制剂的骨架材料（）A.乙基纤维素B.阿拉伯胶C.聚乙二醇D.蔗糖7.聚维酮在药剂学中主要作为（）A.增溶剂B.助溶剂C.黏合剂D.润滑剂8.丙烯酸树脂类高分子材料可分为多种类型，其中肠溶型的是（）A.EudragitLB.EudragitSC.EudragitRLD.以上都是9.羟丙基甲基纤维素属于（）A.离子型高分子B.非离子型高分子C.阳离子型高分子D.阴离子型高分子10.制备纳米粒常用的高分子材料是（）A.环糊精B.聚乙二醇C.聚乳酸-羟基乙酸共聚物D.聚乙烯吡咯烷酮11.明胶的等电点约为（）A.4.7-5.0B.7.0-7.5C.8.0-8.5D.9.0-9.512.聚乙烯醇的制备方法主要是（）A.加成聚合B.缩合聚合C.共聚反应D.水解反应13.可作为微囊囊材的天然高分子是（）A.聚酰胺B.乙基纤维素C.阿拉伯胶D.聚碳酸酯14.聚乳酸的降解机制主要是（）A.水解B.酶解C.氧化D.光解15.以下哪种高分子材料具有良好的成膜性和柔韧性（）A.聚乙烯B.聚丙烯C.聚氯乙烯D.聚醋酸乙烯酯16.壳聚糖的来源是（）A.动物甲壳B.植物纤维C.微生物发酵D.人工合成17.聚维酮的英文缩写是（）A.PVPB.PVAC.PLAD.PGA18.丙烯酸树脂类高分子材料用于制备包衣材料时，可通过调节（）来控制药物释放速度。A.聚合度B.交联剂用量C.增塑剂用量D.以上都是19.羟丙基甲基纤维素在水中的溶解性与温度有关，温度升高时（）A.溶解性增强B.溶解性减弱C.先增强后减弱D.先减弱后增强20.制备脂质体常用的高分子材料是（）A.磷脂B.胆固醇C.聚乙二醇-磷脂D.以上都是第II卷（非选择题共60分）21.（10分）简述药用高分子材料的分类方法及各类的代表品种。22.（10分）阐述聚乳酸作为药物载体的优点及应用。23.（10分）分析壳聚糖在药物制剂中的应用特点及作用机制。24.（15分）材料：某药物在体内的释放速度不理想，现考虑采用高分子材料制备缓控释制剂来改善。已知有几种高分子材料可供选择，如乙基纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮等。问题：请分析这几种高分子材料用于制备该药物缓控释制剂的可行性，并说明理由。25.（15分）材料：随着生物医学的发展，对药用高分子材料的性能要求越来越高。新型的高分子材料不断涌现，如智能高分子材料、纳米高分子材料等。问题：请阐述智能高分子材料和纳米高分子材料在药物制剂中的潜在应用及优势。答案：1.C2.D3.C4.B5.C6.A7.C8.D9.B10.C11.A12.D13.C14.A15.D16.A17.A18.D19.A20.D21.药用高分子材料可按来源分为天然高分子（如淀粉、纤维素、明胶、壳聚糖等）、半合成高分子（如羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素等）和合成高分子（如聚乙烯醇、聚乳酸、丙烯酸树脂类等）。按用途可分为增稠剂、黏合剂、包衣材料、骨架材料、载体材料等。按化学结构可分为碳链高分子、杂链高分子、元素有机高分子等。22.聚乳酸作为药物载体的优点：生物可降解性，能在体内逐渐降解为小分子代谢产物排出体外；良好的生物相容性，不易引起免疫反应；可调节药物释放速度，通过改变其分子量、结晶度等实现。应用：可制备微球、纳米粒等剂型用于药物的缓控释，如用于蛋白质、多肽类药物的载体，提高药物稳定性和疗效。23.壳聚糖在药物制剂中的应用特点：良好的生物相容性、成膜性、吸附性等。作用机制：其分子中含有氨基，在酸性条件下带正电荷，可与带负电荷的药物或生物大分子结合；可通过调节脱乙酰度等控制其性质，用于制备缓释制剂、微囊、纳米粒等，还可作为增稠剂、黏合剂等改善制剂性能。24.乙基纤维素是常用的骨架材料，成膜性好，可形成连续的骨架阻碍药物释放，可行性高。羟丙甲纤维素可溶于水形成黏性溶液，能调节药物释放速度，也较为可行。聚维酮可作为黏合剂等，在缓控释制剂中可通过与药物相互作用影响释放，有一定可行性。但具体选择还需综合考虑药物性质、制剂要