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文档简介
2026届湖北省黄冈市浠水实验高中高一下生物期末质量跟踪监视试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.下列关于遗传病及其预防的叙述,正确的是A.避免近亲结婚有利于减少隐性遗传病的发生B.红绿色盲女患者的致病基因都来自其父亲C.若某遗传病的发病率在男女中相同,则为显性遗传D.男性患者的母亲和女儿都是患者,则该病一定是伴X显性遗传病2.下列有关双链DNA分子复制的叙述中,正确的是()A.DNA分子复制发生于有丝分裂间期和减数第一次分裂的前期B.复制过程遵循碱基互补配对原则,即A与U配对,G与C配对C.DNA分子复制过程是先完全解旋后开始碱基配对形成子链D.真核细胞内DNA的复制可以发生在细胞核和细胞质中3.人、艾滋病毒、T2噬菌体这三种生物的核苷酸的种类分别是()A.4、4、4 B.8、4、4C.2、1、1 D.8、5、44.如图为中心法则示意图,相关叙述正确的是()A.①②③发生在细胞核和核糖体中 B.⑤在逆转录酶的催化作用下完成C.细胞中的tRNA通过④过程复制 D.①④的碱基配对方式完全相同5.下列关于小麦叶肉细胞和蓝藻细胞的有关叙述正确的是A.蓝藻与小麦都是能进行光合作用的自养生物,细胞中都含有叶绿素B.蓝藻细胞与小麦细胞在结构上的一个相同点是都有细胞壁,其成分也相同C.这两类细胞都具有核糖体,是“生产蛋白质的机器”,其形成都与核仁有关D.这两类生物的细胞呼吸的方式都为有氧呼吸,是因为它们都有线粒体6.基因型AaBb个体的某个精原细胞经减数分裂产生了基因型AB、aB、Ab、ab的4个精子,下列关于这两对基因的位置及变异情况的分析成立的是A.遵循分离定律,也遵循自由组合定律所以产生四种配子B.位于一对同源染色体上,发生了基因突变C.位于两对同源染色体上,发生了基因突变D.位于一对同源染色体上,发生了交叉互换二、综合题:本大题共4小题7.(9分)某单基因遗传病属于伴性遗传病,下图是某家庭关于该遗传病的遗传系谱图(不考虑X、Y染色体的同源区段)。请回答下列问题:(1)在人群中调査该遗传病的发病率时,取样的关键是群体要__________,并做到随机取样。计算该遗传病的发病率时,可用某遗传病的发病率=该遗传病的患病人数÷__________×100%的公式进行计算。(2)该遗传病不可能是伴Y染色体遗传病和______遗传病,原因分别是_______、__________。(3)II-1与II-2再生一个正常男孩的概率是____________。(4)IV-2与一个正常的男性结婚,并已怀孕。若胎儿是女性,还需要对胎儿进行基因检测吗?__________________,理由是_______________________。8.(10分)某两岁男孩应注意进行遗传咨询和产前诊断。A.2B.3C.4D.6(4)一对健康的夫妇,男方在核电站工作,女方在化工厂工作,该夫妇生下一患有黏多糖贮积症的男孩,于是向法院提出诉讼,要求核电站和化工厂赔偿,请判断核电站和化工厂对此是否负责任_____________,并说明理由_____________。9.(10分)根据图一至图三遗传信息的传递和表达过程,回答相关问题。(1)上图中表示的生理过程依次是:____________________________,能够发生A与T相互配对的是图___________,图三发生的场所是______________。(2)图一过程不可能发生在___________中;图三过程不可能发生在__________中。A.神经元B.胚胎干细胞C.分生区细胞D.哺乳动物成熟的红细胞(3)科学是不断发展的,在中心法则的研究中科学家们发现,一些RNA病毒能进行图一至图三中没有发生的过程是_____________________。10.(10分)如图是加拉帕戈斯群岛上物种演化的模型:图中上为甲岛,下为乙岛,A、B、C、D为四个物种及其演化关系,请据图回答问题:(1)由A物种进化为B、C两个物种的内因是____________,外因是_______________,进化的实质是_______________。(2)甲岛上的B物种迁到乙岛后,不与C物种发生基因交流,其原因是________________,迁到乙岛的B物种可能会______________。11.(15分)下图所示的是人类镰刀型细胞贫血症的病原图解。请据图回答:(1)该病的根本原因是:DNA发生了③_________________。此病十分少见,说明该变异的特点是__________________;该变异类型属于___________________(选填“可遗传变异”或“不可遗传变异”)。(2)④的碱基排列顺序是___________。(3)该病的直接原因是:红细胞中___________蛋白的结构发生改变,导致其运输氧气的功能降低。
参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、A【解析】试题分析:禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率,A项正确;红绿色盲女患者的致病基因来自其父亲和母亲,B项错误;若某遗传病的发病率在男女中相同,则为常染色体遗传病,可能为显性遗传,也可能为隐性遗传,C项错误;男性患者的母亲和女儿都是患者,则该病最可能是伴X显性遗传病,D项错误。考点:本题考查人类遗传病及其预防的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络结构的能力。2、D【解析】
1、DNA复制过程为:
(1)解旋:需要细胞提供能量,在解旋酶的作用下,两条螺旋的双链解开;
(1)合成子链:以解开的每一段母链为模板,在DNA聚合酶等酶的作用下,利用游离的3种脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,合成与母链互补的子链;
(2)形成子代DNA分子:延伸子链,母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。1.特点:(1)边解旋边复制;(1)复制方式:半保留复制;2.条件:(1)模板:亲代DNA分子的两条链.(1)原料:游离的3种脱氧核苷酸.(2)能量:ATP.(3)酶:解旋酶、DNA聚合酶。3.准确复制的原因:(1)DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板;(1)通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。【详解】A、DNA分子复制发生于有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期,A错误;B、复制过程遵循碱基互补配对原则,即A与T配对,G与C配对,B错误;C、DNA分子复制过程是边解旋边复制,C错误;D、由于DNA既存在于细胞核中,也存在于细胞质中,所以DNA分子复制过程既在细胞核中进行,也在细胞质中进行,D正确。【点睛】熟悉DNA复制的过程、特点、条件、时间和场所是解答本题的关键。3、B【解析】
细胞类生物(原核生物和真核生物)的细胞同时含有DNA和RNA两种核酸,而病毒只含有一种核酸,即DNA或RNA。【详解】人含有2种核酸,故核苷酸种类有8种,艾滋病毒、T2噬菌体的核酸都只有1种,故核苷酸种类都只有4种,B正确。4、B【解析】
分析题图:图示为中心法则示意图,其中①为DNA分子的复制,②为转录,③为翻译,④为RNA分子的复制,⑤为逆转录,其中逆转录和RNA分子的复制过程只发生在被某些RNA病毒侵染的细胞中,据此答题。【详解】A、③过程表示翻译,翻译只能发生在核糖体上,细胞核中不能发生,A错误;B、⑤为逆转录,逆转录过程需要逆转录酶的催化,B正确;C、细胞中的tRNA通过②过程转录的,C错误;D、①过程存在A与U配对,T与A配对,但是④过程不存在T与A配对,D错误。故选B。【点睛】本题结合中心法则图解,考查中心法则及其发展,要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善,能准确判断图中各过程的名称,再结合所学的知识准确判断各选项。5、A【解析】
真核细胞与原核细胞的比较:类
别原核细胞真核细胞细胞大小较小(一般1~10um)较大(1~100um)细胞核无成形的细胞核,无核膜、核仁、染色体,只有拟核有成形的细胞核,有核膜、核仁和染色体细胞质只有核糖体,没有其它复杂的细胞器有核糖体、线粒体等,植物细胞还有叶绿体等细胞壁细细胞壁主要成分是肽聚糖
细胞壁的主要成分是纤维素和果胶增殖方式二分裂有丝分裂、无丝分裂、减数分裂可遗传变异来源基因突变基因突变、基因重组、染色体变异共性都含有细胞膜、核糖体,都含有DNA和RNA两种核酸等【详解】蓝藻是原核生物,没有叶绿体,含有叶绿素和藻蓝素;小麦是真核生物,含有叶绿体,叶绿体内含有叶绿素和类胡萝卜素,都能够进行光合作用,都是自养生物,A正确;这两类细胞在结构上的一个相同点是都有细胞壁,但细胞壁的成分有差异(小麦叶肉细胞的细胞壁的主要成分是纤维素和果胶,蓝藻细胞壁的主要成分是肽聚糖),B错误;蓝藻是原核生物,原核生物没有核仁,其核糖体的形成和核仁无关,C错误;蓝藻是原核生物,原核生物没有线粒体,D错误。【点睛】本题考查原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同,要求考生识记原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同,能列表比较两者,再结合所学的知识准确判断各选项。6、D【解析】
一个精原细胞经过减数分裂可以产生四个精子,若不考虑基因突变或交叉互换,产生的精子有2种类型。【详解】A、若这两对基因遵循分离定律,也遵循自由组合定律,不考虑基因突变和交叉互换,一个精原细胞只能产生2种配子,A错误;B、若这两对基因位于一对同源染色体上,发生了基因突变,一个精原细胞只能产生3种精子,B错误;C、若这两对基因位于两对同源染色体上,发生了基因突变,一个精原细胞只能产生3种精子,C错误;D、若这两对基因位于一对同源染色体上,发生了交叉互换,一个精原细胞可以产生四种精子,D正确。故选D。二、综合题:本大题共4小题7、足够大被调查总人数伴X染色体显性男性患者的父亲均正常(或患者II-5的父亲I-2正常或患者IV-1、IV-4、IV-5的父亲III-4正常)男性患者的母亲均正常(或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患病)1/4不需要虽然IV-2可能是该遗传病致病基因的携带者,但她与正常男性婚配后所生的女儿都有正常基因而不患病【解析】
由图示可知,I-1和I-2正常,但却生有患病的儿子,说明该病为隐性遗传病,又由于该病为伴性遗传,所以该病为伴X隐性遗传。据此答题。【详解】(1)在人群中调査该遗传病的发病率时,取样的关键是群体要足够大,并做到随机取样。计算该遗传病的发病率时,可用某遗传病的发病率=该遗传病的患病人数÷被调查总人数×100%的公式进行计算。(2)由于男性患者的父亲均正常(或患者II-5的父亲I-2正常或患者IV-1、IV-4、IV-5的父亲III-4正常)以及男性患者的母亲均正常(或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患病),所以该遗传病不可能是伴Y染色体遗传病和伴X显性遗传病。(3)该病的遗传方式为伴X隐性遗传,设致病基因为b,则I-1和I-2的基因型分别为XBXb、XBY,II-1的基因型为XBY,由于III-3为携带者,所以II-2的基因型只能为XBXb,II-1与II-2再生一个正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4。(4)由于III-3为携带者,所以IV-2的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB,其与一个正常的男性(XBY)结婚,由于父亲的正常基因一定传给女儿,所以女儿不可能患病,故胎儿若是女性,不需要对胎儿进行基因检测。【点睛】本题考查伴X隐性遗传的特点,意在考查考生对遗传系谱图中个体基因型的判断以及利用分离定律进行概率计算的能力。8、隐性X33/4(或75%)ACD核电站无责任,化工厂可能有责任患黏多糖贮积症男孩的致病基因只能来自其母亲,不可能来自父亲【解析】
1、遗传方式的判断:(1)显隐性判断:双无生有为隐性,双有生无为显性;(2)致病基因位置判断:假设基因在常或性染色体上→结合题意推断出结论→比较此结论与题干信息是否相符→判断假设正误→确定基因在常或性染色体上。
2、基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变。【详解】假设此对等位基因用A、a表示。
(1)Ⅲ1、Ⅲ2正常但生出患病的孩子,该病是隐性遗传病,整个家族每代只有男性患病,所以致病基因可能位于X染色体上。因此,该病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病。
(2)Ⅳ5的致病基因Xa来自Ⅲ3(Ⅲ4正常,不含致病基因),Ⅲ3的Xa来自Ⅱ3(Ⅱ2正常,不含致病基因)。随着二胎政策的放开,该男孩的父(XAY)母(XAXa)打算再生一个孩子,则生出正常孩子的概率是3/4。
(3)Ⅳ1是患者,他的致病基因来自Ⅲ2,Ⅲ2可能会把致病基因传给Ⅳ2;Ⅳ5是患者,他的致病基因来自Ⅲ3,Ⅲ3可能会把致病基因传给Ⅳ4;Ⅲ7是患者,他的致病基因来自Ⅱ3,Ⅱ3可能会通过Ⅲ5把患病基因传递给Ⅳ6,故Ⅳ代中的2、4、6应注意进行遗传咨询和产前诊断,可以抽取羊水,检测胎儿脱落上皮细胞的致病基因。
(4)由于该病最可能是伴X染色体隐性遗传病,因此患有该病的男孩的致病基因只能来自其母亲,不可能来自父亲,由此可推知核电站无责任,化工厂可能有责任。【点睛】解答本题的关键是根据遗传系谱图判断出患病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传病,同时了解伴X隐性遗传病的特点也是解答本题的关键。9、DNA复制、转录、翻译一核糖体ADDRNA复制、逆转录【解析】
图一表示DNA复制,图二表示转录,图三表示翻译。【详解】(1)由图可知,图一表示DNA复制,图二表示转录,图三表示翻译。只有图一DNA复制过程能够发生A与T相互配对,图三翻译发生在核糖体中。(2)图一过程表示DNA复制,可能发生在胚胎干细胞、分生区细胞分裂的间期,不可能发生在神经元和哺乳动物成熟的红细胞中,故选AD。;图三过程翻译可能发生在神经元、胚胎干细胞和分生区细胞中,不可能发生在哺乳动物成熟的红细胞(无核糖体)中。(3)一些RNA病毒能进行RNA复制、逆转录,这些过程不能发生在正常的生物体内。【点睛】DNA复制发生在分裂的间期,高度分化的细胞不能发生DNA复制;RNA复制、逆转录不能发生在正常的生物体内。10、遗传变异甲、乙两岛环境不同且有地理隔离种群基因频率的改变已形成生殖隔离形成新的物种【解析】
根据题意可知,甲岛和和乙岛存在地理隔离,使两个A种群的基因频率向不同方向变化,达到生殖隔离后出现不同的物种B
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