药物代谢动力学研究员岗位招聘考试试卷及答案

药物代谢动力学研究员岗位招聘考试试卷及答案一、填空题（每题1分，共10分）1.药物在体内消除一半所需的时间称为______。2.反映药物进入体循环程度和速度的参数是______。3.表观分布容积的英文缩写是______。4.药物按恒定比例消除的动力学称为______消除动力学。5.常见肝药酶细胞色素P450亚型（举1个）：______。6.血药浓度-时间曲线下面积的英文缩写是______。7.药物胆汁排泄后肠道重吸收的现象称为______。8.零级消除动力学的消除速率______（填“恒定”或“与浓度成正比”）。9.药物瞬间分布平衡的模型是______房室模型。10.首过效应主要发生于______给药途径。二、单项选择题（每题2分，共20分）1.某药半衰期3h，连续给药达稳态的时间约为（）A.6hB.9hC.12hD.15h2.生物利用度F的计算公式是（）A.口服AUC/静脉AUC×100%B.静脉AUC/口服AUC×100%C.口服Cmax/静脉Cmax×100%D.静脉Cmax/口服Cmax×100%3.表观分布容积大说明药物（）A.主要在血液B.主要在组织C.消除快D.生物利用度高4.一级消除动力学的消除速率与（）成正比A.给药剂量B.血药浓度C.时间D.分布容积5.肝药酶抑制剂使药物代谢（）A.加快B.减慢C.无影响D.先快后慢6.药物消除方式不包括（）A.代谢B.排泄C.分布D.以上都不是7.AUC的单位是（）A.ng/mlB.ng·h/mlC.hD.ml8.一级消除时稳态血药浓度Css=（）A.给药剂量/消除速率B.给药速率/消除速率C.分布容积/消除速率D.给药剂量/分布容积9.血浆蛋白结合率高的药物作用时间（）A.长B.短C.不变D.不确定10.一室模型的特点是（）A.瞬间分布平衡B.有中央/外周室C.消除速率恒定D.生物利用度100%三、多项选择题（每题2分，共20分）1.影响药物分布的因素包括（）A.血浆蛋白结合率B.组织亲和力C.体液pHD.血脑屏障2.药物代谢主要器官有（）A.肝脏B.肾脏C.肠道D.肺3.一级消除动力学特点（）A.恒比消除B.半衰期恒定C.对数浓度-时间线性D.消除速率与浓度成正比4.影响生物利用度的因素（）A.剂型B.给药途径C.首过效应D.药物理化性质5.药物消除类型包括（）A.一级消除B.零级消除C.米氏消除D.被动消除6.药代动力学研究内容（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄7.关于Vd的正确说法（）A.反映分布范围B.无真实生理容积C.与血浆蛋白结合率负相关D.单位L/kg8.肝药酶特点（）A.专一性低B.个体差异大C.易受诱导/抑制D.只代谢外源性药物9.药物排泄主要途径（）A.肾排泄B.胆汁排泄C.肠道排泄D.呼吸道排泄10.影响药物代谢的因素（）A.遗传因素B.年龄C.性别D.药物相互作用四、判断题（每题2分，共20分）1.生物利用度F=口服AUC/静脉AUC×100%（）2.零级消除动力学半衰期恒定（）3.表观分布容积单位为L（）4.肝药酶诱导剂增加自身代谢（）5.首过效应只发生在口服（）6.AUC越大药物暴露量越大（）7.一级消除时Css与给药剂量成正比（）8.分布容积大的药物主要在血液（）9.肠肝循环延长药物作用时间（）10.一级消除速率与血药浓度成正比（）五、简答题（每题5分，共20分）1.简述一级与零级消除动力学的主要区别。2.什么是生物利用度？其临床意义是什么？3.简述影响药物分布的主要因素。4.什么是表观分布容积？其临床意义是什么？六、讨论题（每题5分，共10分）1.某药物口服存在明显首过效应，临床如何优化给药方案？2.某药半衰期24h，每日给药1次，能否达到有效稳态血药浓度？说明理由。---答案部分一、填空题答案1.半衰期（t₁/₂）2.生物利用度（F）3.Vd4.一级5.CYP3A4（或CYP2D6、CYP2C19）6.AUC7.肠肝循环8.恒定9.一10.口服二、单项选择题答案1.D2.A3.B4.B5.B6.C7.B8.B9.A10.A三、多项选择题答案1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABD8.ABC9.ABC10.ABCD四、判断题答案1.√2.×3.√4.√5.×6.√7.√8.×9.√10.√五、简答题答案1.区别：①消除方式：一级恒比，零级恒量；②半衰期：一级恒定，零级随浓度变化；③浓度-时间关系：一级对数呈直线，零级线性呈直线；④适用范围：一级为多数低浓度药物，零级为高浓度（酶饱和）药物。2.定义：药物经给药后进入体循环的相对量和速度。意义：①评价剂型质量；②指导给药途径（如首过效应大的药物不宜口服）；③调整给药剂量（生物利用度低需增加剂量）。3.因素：①血浆蛋白结合率（结合率高分布窄）；②组织亲和力（结合强分布广）；③体液pH（影响解离度）；④血脑/胎盘屏障；⑤药物理化性质（脂溶性、分子量）。4.定义：假设药物均匀分布时的体液容积（Vd=给药剂量/血药浓度）。意义：①反映分布范围（Vd小→血液多，Vd大→组织多）；②指导剂量调整（Vd大需大剂量）；③无真实生理容积意义。六、讨论题答案1.优化方案：①非口服给药：静脉注射（无首过）、舌下/直肠给药（部分避开）；②增加口服剂量（弥补首过损失）；③用肝药酶抑制剂（暂时抑制首过）；④开发缓控释剂型（延长吸收，减少单位时间代谢）。2.能达到。理由：①稳态