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文档简介
第26章肠道病毒肠道病毒(enterovirus):经过消化道途径感染传播,能在肠道中复制并引起相关疾病的一类病毒。
肠道病毒
病毒血清型
脊髓灰质炎病毒(poliovirus)
1,2,3柯萨奇病毒(Coxsackievirus)
A组(1-22,24)
B组(1-6)埃可病毒(Echovirus)
1-9,11-27,29-33新肠道病毒(newenterovirus)68,69,70,71肠道病毒一、脊髓灰质炎病毒脊髓灰质炎(poliomyelitis)的病原体。侵犯脊髓前角运动神经细胞,导致急性弛缓性肢体麻痹,小儿常见—又称小儿麻痹症。分三个血清型,型间很少有交叉免疫。脊髓灰质炎(小儿麻痹症)婴幼儿成人1921年,罗斯福(1933-1945)海湾度假,落入海中感染poliovirus
一侧肢体瘫痪美国:用免疫的方法完全控制了脊灰炎1988年,WHO提出2000年全球消灭脊灰炎全球病少数病分布在亚洲和非洲我国现有残疾人5000万,5%脊灰的后遗症脊髓灰质炎病毒(二)致病性与免疫性传染源:患者或无症状携带者传播途径:粪口途径60%~80%患者经粪便排毒易感人群:普遍易感,特别是儿童脊髓灰质炎后遗症(三)防治原则主动免疫为主疫苗接种灭活疫苗(inactivatedpoliovaccine,IPV,Salk苗)口服减毒活疫苗(live
oralpoliovaccine,OPV,Sabin苗)IPV和OPV均为三价混合疫苗;(口服减毒活疫苗)方便简单类似自然感染途径优点刺激肠道局部产生sIgA(肌注灭活疫苗)副作用少优点安全,无病毒毒力回复的可能先使用IPV免疫两次,再口服OPV进行全程免疫脊髓灰质炎疫苗接种2月龄开始,连服3次,每次间隔一个月,4岁加强免疫一次。二、柯萨奇病毒、埃可病毒
新肠道病毒EHCO病毒新肠道病毒(一)病毒型别与抗原性柯萨奇病毒(CoxsackieVirus)分A组(23型)和B组(6型)部分型别之间有交叉反应
埃可病毒
31个血清型,衣壳蛋白型特异性
12个型有血凝素,毒性
新肠道病毒型别68,69,70,71致病特点传播途径:主要粪-口途径传播,也可呼吸道感染。致病性:病毒在肠道中增殖却很少引起肠道疾病。型别多,引起的疾病谱复杂。不同的肠道病毒可引起相同的临床综合症,同一种病毒也可引起几种不同的临床疾病。预防:目前尚无疫苗用于预防。疱疹性咽峡炎(持续高热或反复高热,咽痛,水疱性的溃疡)手足口病主要由柯萨奇病毒A16和新肠道病毒71型病毒引起,手足臀部出现皮疹和口腔黏膜溃烂。流行性胸痛(pleurodynia)常由柯萨奇病毒B组病毒引起,突发发热和单侧胸痛,X光检查无异常心肌炎(myocarditis)和心包炎(peri-carditis)主要由柯萨奇病毒B组病毒引起,新生儿病毒性心肌炎死亡率高。急性出血性结膜炎(acutehemorrhageconjunctivitis)分别由柯萨奇病毒A24和新肠道病毒70型引起。所致疾病红眼病
手足口病(柯萨奇A16,新肠道病毒71)一、生物学性状形态结构:球形无包膜,双层衣壳,外壳辐射呈轮状核酸:dsRNA病毒,分11个节段结构核心VP1~VP3双层衣壳:衣壳VP6(分组依据A~G)外衣壳VP4(血凝素)、VP7抵抗力:强,耐酸碱、乙醚和胰酶,不耐热。ROTAVIRUSErskinePalmer,CDC病毒内衣壳病毒外衣壳轮状病毒致病性及免疫性传染源:病人和无症状带毒者传播方式:粪-口途径,或呼吸道传播,秋冬季多见。最为常见(80%),引起6个月~2岁婴幼儿严重胃肠炎,导致婴儿死亡的主要原因之一。致病性及免疫性致病机制:病毒侵犯小肠黏膜绒毛细胞,细胞受损脱落,导致微绒毛萎缩、脱落,使肠道吸收功能受损;病毒刺激陷窝细胞增生,水和电介质分泌增加,重吸收减少;病毒NSP4有肠毒素样的作用,使肠液过度分泌;大量水分进入肠腔,出现严重腹泻。临床表现:潜伏期1~3d,突然发病,发热、水样腹泻,每天5~10次病程3~5d,可自愈,严重出现脱水、电解质紊乱,死亡。免疫性:中和抗体:血清型特异性Ab(IgM、IgG)
肠道局部sIgA,同型V有保护作用免疫力不牢固,可重复感染三、微生物学诊断和防治检测方法:病毒或病毒抗原的检测:
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