2025年卫生法律法规试题及答案

2025年卫生法律法规试题及答案一、单项选择题（每题1分，共40分）1.医疗机构发现甲类传染病时，应当及时采取的措施不包括（）A.对病人、病原携带者，予以隔离治疗，隔离期限根据医学检查结果确定B.对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗C.对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施D.对疑似病人，应统一集中治疗答案：D解析：对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗，而不是统一集中治疗，故D选项错误。2.医疗事故分为（）级，其中造成患者死亡、重度残疾的属（）级。A.四级；一B.四级；二C.三级；一D.三级；二答案：A解析：医疗事故分为四级，造成患者死亡、重度残疾的属于一级医疗事故，所以选A。3.医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停执业活动（）A.三个月至六个月B.六个月至一年C.一年至一年半D.一年半至二年答案：B解析：医师在执业活动中违反相关规定造成严重后果的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，答案是B。4.血液制品生产单位必须达到（）规定的标准，经国务院卫生行政部门审查合格，方可从事血液制品的生产活动。A.《药品生产质量管理规范》B.《医疗机构临床用血管理办法》C.《血站管理办法》D.《传染病防治法》答案：A解析：血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准，经国务院卫生行政部门审查合格，方可从事生产活动，选A。5.母婴保健法规定，国家鼓励和支持母婴保健领域的（）A.教育工作B.教育、预防工作C.教育、科研工作D.预防、科研工作答案：C解析：国家鼓励和支持母婴保健领域的教育、科研工作，答案为C。6.下列属于假药的是（）A.改变剂型或改变给药途径的药品B.超过有效期的C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的答案：C解析：以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的属于假药，A选项可能是新药研发情况，B选项超过有效期的是劣药，D选项属于劣药范畴，所以选C。7.食品生产经营人员每年必须进行健康检查；新参加工作和临时参加工作的食品生产经营人员必须进行健康检查，取得（）后方可参加工作。A.食品生产经营许可证B.健康证明C.从业资格证D.卫生许可证答案：B解析：食品生产经营人员需取得健康证明后方可参加工作，选B。8.《突发公共卫生事件应急条例》规定，医疗卫生机构应当对因突发公共卫生事件致病的人员提供（）A.医疗救护和现场救援B.必要的检查C.科学研究D.技术指导答案：A解析：医疗卫生机构应当对致病人员提供医疗救护和现场救援，选A。9.医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书，除了（）A.中止医师执业活动满二年的B.受吊销医师执业证书行政处罚的C.死亡或者被宣告失踪的D.中止医师执业活动满一年的答案：D解析：中止医师执业活动满二年的才需要注销注册，满一年不需要，所以选D。10.下列关于职业病诊断机构应具备的条件说法错误的是（）A.持有《医疗机构执业许可证》B.具有与开展职业病诊断相适应的医疗卫生技术人员C.具有与开展职业病诊断相适应的仪器、设备D.具有三级甲等医院资质答案：D解析：职业病诊断机构应具备持有《医疗机构执业许可证》、有相适应的医疗卫生技术人员和仪器设备等条件，不要求具有三级甲等医院资质，选D。11.医疗机构对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当依法采取的措施是（）A.立即抢救B.及时转诊C.继续观察D.提请上级医院派人会诊答案：B解析：医疗机构对限于条件不能诊治的病人应及时转诊，选B。12.药品不良反应报告和监测是指（）A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心作出报告并进行评价的过程答案：A解析：药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程，选A。13.婚前医学检查包括对下列疾病的检查（）A.遗传性疾病、指定传染病、有关精神病B.遗传性疾病、传染病、精神病C.严重遗传性疾病、传染病、有关精神病D.严重遗传性疾病、指定传染病、有关精神病答案：D解析：婚前医学检查包括对严重遗传性疾病、指定传染病、有关精神病的检查，选D。14.乡村医生经注册取得《乡村医生执业证书》后，方可在（）从事预防、保健和一般医疗服务。A.村医疗卫生机构B.乡（镇）卫生院C.县级医院D.市级医院答案：A解析：乡村医生取得证书后可在村医疗卫生机构从事相关服务，选A。15.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床需要而市场上供应不足的品种C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种答案：A解析：医疗机构配制的制剂应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，选A。16.下列属于医疗事故的是（）A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的B.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的C.医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故D.因患方原因延误诊疗导致不良后果的答案：C解析：C选项符合医疗事故的定义，A、B、D选项属于不属于医疗事故的情形，所以选C。17.血站对献血者每次采集血液量一般为二百毫升，最多不得超过四百毫升，两次采集间隔期不少于（）A.三个月B.四个月C.五个月D.六个月答案：D解析：两次采集间隔期不少于六个月，选D。18.医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）A.拒绝调配B.调配后找医生确认C.可酌情调配D.上报领导处理答案：A解析：对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应当拒绝调配，选A。19.职业病诊断，应当综合分析下列因素，但不包括（）A.病人的职业史B.职业病危害接触史和工作场所职业病危害因素情况C.病人的家族遗传病史D.临床表现以及辅助检查结果等答案：C解析：职业病诊断综合分析病人职业史、危害接触史、工作场所情况、临床表现及辅助检查结果等，不包括家族遗传病史，选C。20.公共场所的下列项目应符合国家卫生标准和要求，但不包括（）A.空气、微小气候B.水质、采光、照明C.噪音D.建筑高度答案：D解析：公共场所的空气、微小气候、水质、采光、照明、噪音等应符合国家卫生标准和要求，建筑高度不属于此范畴，选D。21.下列关于医疗机构执业登记的说法错误的是（）A.医疗机构执业登记主要事项包括名称、地址、主要负责人等B.床位不满100张的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》每年校验1次C.床位在100张以上的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》每3年校验1次D.医疗机构歇业，可以不办理注销登记答案：D解析：医疗机构歇业，必须向原登记机关办理注销登记，所以D选项说法错误。22.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（）A.用法、用量和不良反应B.用法、用量和注意事项C.用法、用量和药品价格D.药品名称和用途答案：B解析：药品经营企业销售药品要准确无误并正确说明用法、用量和注意事项，选B。23.医疗保健机构提供的孕产期保健服务的内容不包括（）A.母婴保健指导B.孕妇、产妇保健C.胎儿保健D.胎儿性别鉴定答案：D解析：严禁采用技术手段对胎儿进行性别鉴定，所以D选项不属于孕产期保健服务内容。24.发生医疗事故争议时，死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、上级医师查房记录、会诊意见、病程记录应当在医患双方在场的情况下封存和启封。封存的病历资料可以是复印件，由（）保管。A.患者B.医疗机构C.卫生行政部门D.司法机关答案：B解析：封存的病历资料由医疗机构保管，选B。25.下列关于消毒产品的管理说法正确的是（）A.消毒产品的生产企业无需取得卫生许可证B.消毒产品可以宣传疗效C.消毒产品的命名、标签（含说明书）应当符合卫生部的有关规定D.进口消毒产品无需经过审批答案：C解析：消毒产品生产企业需取得卫生许可证，消毒产品不得宣传疗效，进口消毒产品需经过审批，C选项正确。26.医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的要求，书写并妥善保管病历资料。因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后（）内据实补记，并加以注明。A.2小时B.4小时C.6小时D.8小时答案：C解析：应在抢救结束后6小时内据实补记，选C。27.卫生行政部门收到负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会出具的医疗事故技术鉴定书后，应当对（）进行审核。A.参加鉴定的人员资格和专业类别B.鉴定程序C.参加鉴定的人员资格和专业类别、鉴定程序D.鉴定结论答案：C解析：卫生行政部门要对参加鉴定的人员资格和专业类别、鉴定程序进行审核，选C。28.下列属于预防接种异常反应的是（）A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害C.合格疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应D.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病答案：C解析：C选项符合预防接种异常反应的定义，A选项是一般反应，B选项是疫苗质量问题，D选项是偶合发病，所以选C。29.《医疗废物管理条例》规定，医疗废物集中处置单位的贮存、处置设施，应当远离（）A.居（村）民居住区和水源保护区B.工厂C.学校D.以上都是答案：D解析：医疗废物集中处置单位的贮存、处置设施应远离居（村）民居住区、水源保护区、工厂、学校等，选D。30.医师在执业活动中，有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任，除了（）A.违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的B.由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治，造成严重后果的C.未经亲自诊查、调查，签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件的D.发生自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故以及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，服从卫生行政部门调遣的答案：D解析：D选项是医师应尽的义务，不属于应受处罚的行为，A、B、C选项都属于违规行为，所以选D。31.下列关于化妆品的管理说法错误的是（）A.生产化妆品需取得化妆品生产企业卫生许可证B.化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症C.化妆品经营单位和个人不得销售超过使用期限的化妆品D.进口化妆品无需经过检验答案：D解析：进口化妆品必须经过检验，D选项说法错误。32.突发公共卫生事件应急处理指挥部根据突发公共卫生事件应急处理的需要，可以对（）采取控制措施。A.食物和水源B.交通工具C.人员D.以上都是答案：D解析：应急处理指挥部可对食物和水源、交通工具、人员等采取控制措施，选D。33.下列属于劣药的是（）A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.变质的C.被污染的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的答案：D解析：药品成分的含量不符合国家药品标准的属于劣药，A、B、C选项属于假药范畴，所以选D。34.医疗机构应当设置医疗服务质量监控部门或者配备专（兼）职人员，具体负责（）A.监督本医疗机构的医务人员的医疗服务工作B.检查医务人员执业情况C.接受患者对医疗服务的投诉D.以上都是答案：D解析：医疗服务质量监控部门或人员负责监督医务人员医疗服务工作、检查执业情况、接受患者投诉等，选D。35.下列关于放射诊疗管理的说法正确的是（）A.医疗机构开展放射诊疗工作，只需取得《医疗机构执业许可证》B.放射诊疗工作人员无需接受专业培训C.医疗机构应当对放射诊疗设备及其相关设备进行定期检查、检测和维护D.放射诊疗建设项目竣工后无需验收答案：C解析：医疗机构开展放射诊疗工作需取得相关许可，放射诊疗工作人员要接受专业培训，放射诊疗建设项目竣工后需验收，C选项正确。36.母婴保健医学技术鉴定委员会分为（）A.二级B.三级C.四级D.五级答案：B解析：母婴保健医学技术鉴定委员会分为省、市、县三级，选B。37.下列关于麻醉药品和精神药品的管理说法错误的是（）A.麻醉药品和精神药品实行定点生产制度B.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志C.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品D.麻醉药品和精神药品实行定点经营制度答案：C解析：医疗机构需经批准才可配制麻醉药品和精神药品的制剂，不能自行配制，C选项说法错误。38.卫生行政部门在收到医疗事故争议处理申请后，经审查，作出是否受理的决定，该期限为自收到申请之日起（）A.3日内B.5日内C.7日内D.10日内答案：D解析：卫生行政部门应在自收到申请之日起10日内作出是否受理的决定，选D。39.下列关于学校卫生工作的说法错误的是（）A.学校应当合理安排学生的学习时间，学生每日学习时间（包括自习），小学不超过六小时，中学不超过八小时，大学不超过十小时B.学校体育场地和器材应当符合卫生和安全要求C.学校无需为学生提供充足的符合卫生标准的饮用水D.学校应当建立学生健康管理制度答案：C解析：学校要为学生提供充足的符合卫生标准的饮用水，C选项说法错误。40.下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是（）A.医疗机构可以根据本机构的实际情况，自行增加或者减少抗菌药物品种或者品规B.抗菌药物临床应用实行分级管理C.基层医疗卫生机构可以选用特殊使用级抗菌药物D.医疗机构无需对抗菌药物临床应用情况进行监测答案：B解析：抗菌药物临床应用实行分级管理，A选项需按规定调整品种或品规，C选项基层医疗卫生机构不能选用特殊使用级抗菌药物，D选项医疗机构要对抗菌药物临床应用情况进行监测，所以选B。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.下列属于医疗机构的是（）A.医院B.卫生院C.疗养院D.门诊部答案：ABCD解析：医院、卫生院、疗养院、门诊部都属于医疗机构，ABCD全选。2.医师在执业活动中享有下列权利（）A.在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案B.按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件C.从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体D.参加专业培训，接受继续医学教育答案：ABCD解析：ABCD选项均是医师在执业活动中享有的权利。3.医疗事故的构成要件包括（）A.主体是医疗机构及其医务人员B.行为的违法性C.过失造成患者人身损害D.过失行为和损害后果之间存在因果关系答案：ABCD解析：医疗事故的构成要件包括主体是医疗机构及其医务人员、行为具有违法性、过失造成患者人身损害、过失行为和损害后果之间存在因果关系，ABCD全选。4.下列属于假药的情形有（）A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.变质的药品D.被污染的药品答案：ABCD解析：ABCD选项都属于假药的情形。5.血站的职责包括（）A.采集血液B.提供临床用血C.对血液进行检测D.对献血者进行健康检查答案：ABCD解析：血站的职责包括采集血液、提供临床用血、对血液进行检测、对献血者进行健康检查等，ABCD全选。6.母婴保健技术服务主要包括下列事项（）A.有关母婴保健的科普宣传、教育和咨询B.婚前医学检查C.产前诊断和遗传病诊断D.助产技术答案：ABCD解析：ABCD选项均属于母婴保健技术服务的事项。7.食品生产经营应当符合食品安全标准，并符合下列要求（）A.具有与生产经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离B.具有与生产经营的食品品种、数量相适应的生产经营设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施C.有食品安全专业技术人员、管理人员和保证食品安全的规章制度D.餐具、饮具和盛放直接入口食品的容器，使用前应当洗净、消毒，炊具、用具用后应当洗净，保持清洁答案：ABCD解析：ABCD选项都是食品生产经营应符合的要求。8.突发公共卫生事件应急处理工作应遵循的原则有（）A.预防为主B.常备不懈C.统一领导D.分级负责答案：ABCD解析：突发公共卫生事件应急处理工作应遵循预防为主、常备不懈、统一领导、分级负责等原则，ABCD全选。9.下列关于职业病防治的说法正确的有（）A.用人单位应当采取有效的职业病防护措施，为劳动者提供符合国家职业卫生标准和卫生要求的工作场所、环境和条件B.用人单位应当组织从事接触职业病危害作业的劳动者进行上岗前、在岗期间和离岗时的职业健康检查C.劳动者享有了解工作场所产生或者可能产生的职业病危害因素、危害后果和应当采取的职业病防护措施的权利D.医疗卫生机构发现职业病病人或者疑似职业病病人时，应当及时向所在地卫生行政部门和安全生产监督管理部门报告答案：ABCD解析：ABCD选项关于职业病防治的说法均正确。10.医疗机构不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作，非卫生技术人员包括（）A.未取得相应资质的人员B.已取得资质但不在本医疗机构注册的人员C.退休返聘的卫生技术人员D.实习学生答案：ABD解析：退休返聘的卫生技术人员若符合规定是可以使用的，未取得相应资质的人员、已取得资质但不在本医疗机构注册的人员、实习学生属于非卫生技术人员，所以选ABD。三、填空题（每题1分，共10分）1.国家实行医师（）制度。答案：执业注册2.医疗事故技术鉴定，由负责组织医疗事故技术鉴定工作的（）组织专家鉴定组进行。答案：医学会3.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《药品生产质量管理规范》制定的（）组织生产。答案：《药品生产质量管理规范》认证办法和实施步骤4.从事遗传病诊断、产前诊断的人员，必须经过省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门的考核，并取得相应的（）。答案：合格证书5.公共场所的卫生管理，是指公共场所的主管部门和经营单位的自身管理，包括建立（）和卫生管理制度，配备专职或兼职卫生管理人员等。答案：卫生管理组织6.医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的要求，书写并妥善保管病历资料。因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后（）内据实补记，并加以注明。答案：6小时7.血站对献血者必须免费进行必要的（）；身体状况不符合献血条件的，血站应当向其说明情况，不得采集血液。答案：健康检查8.医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。答案：省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门9.突发公共卫生事件应急处理指挥部根据突发公共卫生事件应急处理的需要，可以对（）采取控制措施。答案：食物和水源10.医师在执业活动中，违反本法规定，有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停（）执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。答案：六个月以上一年以下四、简答题（每题5分，共20分）1.简述医疗事故的分级及各级的判定标准。答：医疗事故分为四级：一级医疗事故：造成患者死亡、重度残疾的。二级医疗事故：造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的。三级医疗事故：造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的。四级医疗事故：造成患者明显人身损害的其他后果的。判定标准主要依据对患者人身造成的损害程度，结合相关的医学专业知识和临床实践经验，由负责医疗事故技术鉴定工作的医学会组织专家鉴定组，按照医疗事故分级标准进行判定。2.简述医师在执业活动中的义务。答：医师在执业活动中应履行以下义务：（1）遵守法律、法规，遵守技术操作规范；（2）树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务；（3）关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私；（4）努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平；（5）宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。3.简述药品不良反应报告和监测的主要内容。答：药品不良反应报告和监测的主要内容包括：（1）药品不良反应的发现：医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等相关主体在医疗活动、药品生产、经营过程中，要注意发现药品不良反应。（2）药品不良反应的药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。报告内容应真实、完整、准确。（3）药品不良反应的评价：药品不良反应监测机构对收集到的报告进行分析、评价，判断不良反应的严重程度、发生率、关联性等。（4）药品不良反应的控制：根据评价结果，采取相应的控制措施，如修改药品说明书、暂停生产、销售和使用药品等，以保障公众用药安全。4.简