2026扬子江药业秋招面试题及答案

2026扬子江药业秋招面试题及答案

单项选择题（每题2分，共20分）1.制药行业常用的物料仓储条件中，常温是指（）A.0-10℃B.10-30℃C.2-8℃D.30-40℃2.以下哪种不是药品包装材料（）A.塑料瓶B.玻璃瓶C.纸盒D.塑料袋3.扬子江药业的核心价值观是（）A.求索进取护佑众生B.团结协作互利共赢C.爱岗敬业创新发展D.诚实守信服务社会4.药品生产质量管理规范英文缩写是（）A.GSPB.GMPC.GLPD.GCP5.制药企业中，QC主要负责（）A.生产管理B.质量控制C.设备维护D.工艺研发6.以下哪种剂型不属于固体制剂（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂7.药品有效期的表示方法通常是（）A.生产年份B.生产年份和月份C.生产年份、月份和日期D.以上都可以8.制药用水中，纯化水的制备不常用以下哪种方法（）A.离子交换法B.反渗透法C.蒸馏法D.过滤法9.药品销售的渠道不包含（）A.医院B.药店C.电商平台D.超市10.当制药生产出现偏差时，首先应（）A.隐瞒不报B.自行处理C.立即报告D.继续生产多项选择题（每题2分，共20分）1.扬子江药业的主要制剂类型有（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.口服液2.药品质量标准包括（）A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定3.制药企业的质量体系包括（）A.质量管理B.质量保证C.质量控制D.质量改进4.药品生产过程中的验证包括（）A.厂房设施验证B.设备验证C.工艺验证D.清洁验证5.药品包装的功能有（）A.保护药品B.方便储存C.便于运输D.宣传药品6.制药行业的相关法规包括（）A.《药品管理法》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品注册管理办法》7.药品研发的阶段有（）A.临床前研究B.临床试验C.生产上市D.售后评价8.药品生产中的污染来源有（）A.人员B.设备C.物料D.环境9.制药企业的安全生产包括（）A.防火B.防爆C.防毒D.防辐射10.药品销售的推广方式有（）A.学术推广B.广告宣传C.参加展会D.客户拜访判断题（每题2分，共20分）1.扬子江药业只生产西药。（）2.药品生产可以不遵循GMP规范。（）3.药品有效期过了还可以使用。（）4.纯化水可以直接作为注射用水使用。（）5.制药企业的质量部门和生产部门可以相互独立。（）6.药品包装材料不需要进行质量检测。（）7.药品研发只注重疗效，不考虑安全性。（）8.制药生产中的偏差只要不影响产品质量就可以不处理。（）9.药品销售只需要关注销量，不需要关注客户反馈。（）10.制药企业的员工必须接受相关的安全培训。（）简答题（每题5分，共20分）1.简述扬子江药业的企业使命。扬子江药业使命是求索进取，护佑众生。即以不断追求进步、勇于探索创新的精神，研发生产优质药品，为大众健康保驾护航，助力人们提升生活品质。2.药品生产中GMP的主要作用是什么？GMP可确保药品质量稳定、安全、有效。它规范了药品生产全过程，从人员、厂房、设备、物料到生产操作、质量控制等，减少污染和差错，保障药品符合规定标准。3.制药用水分为哪几类？制药用水分为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。饮用水为原水，纯化水经多方法制得，注射用水由纯化水蒸馏，灭菌注射用水是注射用水灭菌所得。4.简述药品销售的关键要点。药品销售要点有了解产品特性和优势，针对目标客户精准推广；与医疗机构等建立良好合作关系；提供优质售后，及时处理客户反馈；注重学术推广，提升品牌专业形象。讨论题（每题5分，共20分）1.讨论制药行业的发展趋势对扬子江药业的影响。制药行业趋向创新、数字化、国际化等。扬子江药业需加大研发投入，创新药品；利用数字化技术优化生产管理。同时积极拓展海外市场，以应对国际竞争带来的机遇和挑战。2.谈谈你对药品质量重要性的理解。药品质量关乎患者生命健康。合格药品能治疗疾病、保障康复，若质量不佳，不仅无疗效，还可能危害患者。严格把控质量，是制药企业的责任和立足之本。3.分析制药企业安全生产的重要性。制药涉及多种化学物质和复杂工艺。安全生产可避免事故发生，保障员工生命安全，减少财产损失。同时维护企业声誉，保证生产正常进行，避免因事故影响药品供应。4.探讨药品销售中如何平衡销量和客户满意度。要平衡两者，需保证药品质量和疗效，这是基础。销售时提供专业服务，了解客户需求。合理制定销售策略，不过度追求销量。重视售后，及时解决客户问题，提升满意度。答案单项选择题1.B2.D3.A4.B5.B6.C7.C8.D9.D10.C多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.A