2026扬子江药业校招试题及答案

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单项选择题（每题2分，共10题）1.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）A.能够保持质量的期限B.开始变质的时间C.完全失效的时间D.药效降低一半的时间2.下列哪种剂型起效最快（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂3.扬子江药业的核心价值观是（）A.求索进取，护佑众生B.团结协作，开拓创新C.诚信为本，质量第一D.以人为本，科技兴企4.药品生产质量管理规范英文缩写是（）A.GMPB.GSPC.GAPD.GLP5.药物的不良反应不包括（）A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应6.以下哪种药物不属于抗生素（）A.青霉素B.阿司匹林C.头孢菌素D.红霉素7.药品说明书中，“慎用”的含义是（）A.绝对不能使用B.可以随意使用C.使用时要谨慎，密切观察D.不需要关注8.扬子江药业的企业精神是（）A.坚韧不拔，勇攀高峰B.追求卓越，挑战自我C.团结拼搏，争创一流D.诚信务实，开拓创新9.药品储存的“阴凉处”是指温度不超过（）A.10℃B.20℃C.30℃D.40℃10.下列哪种给药途径吸收速度最慢（）A.口服B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉注射多项选择题（每题2分，共10题）1.药品质量的特性包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.以下属于扬子江药业产品的有（）A.蓝芩口服液B.胃苏颗粒C.百乐眠胶囊D.急支糖浆3.药品不良反应的类型有（）A.A型不良反应B.B型不良反应C.C型不良反应D.D型不良反应4.药物的剂型按形态可分为（）A.液体剂型B.固体剂型C.半固体剂型D.气体剂型5.药品生产过程中的关键环节包括（）A.原料采购B.生产工艺控制C.质量检验D.包装储存6.扬子江药业的企业文化包括（）A.企业使命B.企业愿景C.核心价值观D.企业精神7.影响药物吸收的因素有（）A.药物的理化性质B.给药途径C.生理因素D.食物8.药品储存的条件要求有（）A.温度B.湿度C.光照D.通风9.药品的标签和说明书应包含的内容有（）A.药品名称B.适应症C.用法用量D.不良反应10.以下关于药品召回的说法正确的有（）A.药品召回分为主动召回和责令召回B.召回的药品应进行妥善处理C.召回的目的是为了保障公众用药安全D.药品召回只针对不合格药品判断题（每题2分，共10题）1.药品只要在有效期内就一定是安全有效的。（）2.扬子江药业是一家国有企业。（）3.所有药物都有不良反应。（）4.药品生产企业可以自行更改药品的生产工艺。（）5.药品说明书是指导患者合理用药的重要依据。（）6.药品储存时，不同批号的药品可以混放。（）7.扬子江药业的产品只在国内销售。（）8.药物的剂量越大，疗效越好。（）9.药品不良反应监测是药品监督管理部门的职责，与企业无关。（）10.药品的批准文号是药品的身份证。（）简答题（每题5分，共4题）1.简述药品不良反应监测的意义。药品不良反应监测可及时发现新的、严重的不良反应，为药品安全性评价提供依据，有助于保障公众用药安全，促进合理用药，还能为药品监管部门调整药品管理政策提供参考。2.扬子江药业的企业使命是什么？扬子江药业的企业使命是求索进取，护佑众生，体现了企业不断探索前进，以保障人们健康为己任的担当。3.简述药品储存的基本要求。药品储存要根据药品特性选择适宜条件，如温度、湿度、光照等；不同药品分类存放，避免混放；遵循先进先出原则；定期检查药品质量。4.简述药物剂型的重要性。合适的剂型可改变药物作用性质、起效速度和作用时间，影响药物安全性和稳定性，还方便患者使用，提高患者顺应性。讨论题（每题5分，共4题）1.讨论药品质量对企业发展的重要性。药品质量是企业生存和发展的基石。优质药品可树立良好企业形象，赢得市场和患者信任，增加品牌竞争力，利于拓展市场份额，促进企业持续健康发展；反之则可能导致企业声誉受损，面临法律风险。2.如何在工作中践行扬子江药业的核心价值观？在工作中要始终秉持求索进取精神，不断学习提升专业能力；以护佑众生为目标，确保药品质量安全，为患者健康负责；在团队协作中，相互支持，共同为实现企业目标努力。3.讨论药品不良反应对患者和社会的影响。对患者，可能导致病情加重、增加痛苦和经济负担，甚至危及生命。对社会，会增加医疗资源消耗，引发公众对药品安全性的担忧，影响药品行业声誉，促使加强药品监管。4.谈谈你对药品创新的看法。药品创新能满足未被满足的医疗需求，为患者带来新的治疗方案和希望；可提升企业竞争力和行业发展水平；但创新面临研发周期长、成本高、风险大等挑战，需企业、科研机构和政府共同努力。答案单项选择题答案1.A2.C3.A4.A5.C6.B7.C8.C9.B10.A多项选择题答案1.