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文档简介

2026扬子江药业校招真题及答案

单项选择题(每题2分,共10题)1.扬子江药业的核心价值观是?A.求索进取,护佑众生B.团结协作,追求卓越C.诚信为本,创新发展D.质量第一,客户至上2.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下?A.能够保证质量的期限B.开始变质的时间C.完全失效的时间D.药效最佳的时间3.以下哪种剂型不属于口服制剂?A.片剂B.注射剂C.胶囊剂D.颗粒剂4.药品生产质量管理规范的英文缩写是?A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP5.扬子江药业的总部位于?A.江苏泰州B.上海C.北京D.广东广州6.以下哪种药物是抗生素?A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.对乙酰氨基酚7.药品不良反应报告和监测的目的不包括?A.保障公众用药安全B.促进药品的研发C.及时发现药品新的不良反应D.为药品再评价提供依据8.以下哪种物质不属于制药用水?A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.海水9.药品的批准文号中,“国药准字H”代表的是?A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品10.扬子江药业提出的“三控”理念不包括?A.控源头B.控过程C.控成本D.控终端多项选择题(每题2分,共10题)1.扬子江药业的企业文化包括以下哪些内容?A.团结奋进的企业精神B.以人为本的管理理念C.追求卓越的质量意识D.勇于创新的发展理念2.以下哪些属于药品质量标准的内容?A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定3.药品储存的条件有哪些要求?A.温度B.湿度C.光照D.通风4.药品生产过程中的验证包括?A.厂房设施验证B.设备验证C.工艺验证D.清洁验证5.以下哪些属于药品销售人员的职业道德要求?A.诚实守信B.公平竞争C.保护客户隐私D.夸大药品疗效6.药品研发的阶段包括?A.临床前研究B.临床试验C.药品上市后监测D.药品生产工艺改进7.以下哪些是药品的质量特性?A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性8.扬子江药业的主要产品领域包括?A.抗感染药物B.心脑血管药物C.消化系统药物D.呼吸系统药物9.药品经营质量管理规范要求企业建立的质量管理制度包括?A.药品采购管理制度B.药品验收管理制度C.药品储存管理制度D.药品销售管理制度10.以下哪些措施可以保证药品质量?A.严格执行生产工艺B.加强原材料检验C.做好成品质量检测D.优化药品包装判断题(每题2分,共10题)1.扬子江药业是一家国有制药企业。()2.药品只要在有效期内,质量就一定有保障。()3.所有药品都需要在阴凉处储存。()4.药品生产企业可以自行修改药品的生产工艺。()5.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。()6.扬子江药业注重研发投入,不断推出新产品。()7.药品的批准文号是药品生产合法性的标志。()8.药品销售人员可以自行提高药品价格。()9.微生物限度检查是药品质量控制的重要项目之一。()10.药品运输过程中不需要考虑温度和湿度的影响。()简答题(每题5分,共4题)1.简述扬子江药业的“三控”理念。2.药品生产质量管理规范的目的是什么?3.药品储存应遵循哪些原则?4.药品不良反应报告的意义是什么?讨论题(每题5分,共4题)1.讨论扬子江药业在创新研发方面可以采取哪些策略。2.分析药品质量控制在药品生产中的重要性。3.探讨药品销售人员如何提升自身的职业道德水平。4.谈谈你对扬子江药业未来发展的看法。答案单项选择题1.A2.A3.B4.A5.A6.B7.B8.D9.A10.C多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD判断题1.×2.×3.×4.×5.√6.√7.√8.×9.√10.×简答题1.“三控”理念即控源头、控过程、控终端,从原材料把控、生产过程监管到终端销售质量控制,全链条确保药品质量。2.目的是防止污染、交叉污染、混淆和差错,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。3.遵循分区分类、色标管理、按照药品特性要求储存等原则,确保药品质量稳定。4.有助于及时发现药品新的不良反应,保障公众用药安全,为药品再评价和监管决策提供依据。讨论题1.可加强产学研合作,引进高端人才,增加研发投入,开展前沿技术研究,快速转化成果。2.药品质量关系患者生命健康,严格控制能保证疗效与安全,提升企业信誉与

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